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首页> 外文期刊>Journal of Fluorine Chemistry >Spectroscopic observation of charge transfer complex formation of persistent perfluoroalkyl radical with aromatics, olefin, and ether
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Spectroscopic observation of charge transfer complex formation of persistent perfluoroalkyl radical with aromatics, olefin, and ether

机译：持久性全氟烷基与芳族化合物，烯烃和醚的电荷转移配合物形成的光谱观察

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Charge transfer interaction of a persistent perfluoroalkyl radical, perfluoro-3-ethyl-2,4-dimethyl-3-pentyl (PFR-1), with benzene and methyl substituted benzenes (toluene, m-xylene, mesitylene), 1-decene, and diethyl ether was investigated by UV-vis spectrophotometric measurement. It was found that the aromatic and oleflnic pi-electrons and also the unshared electron pair of ether can interact with the low-lying radical orbital of PFR-1 through CT complex formation. The Beer's law was confirmed in the range of 5-20 mM of PFR-1 for the aromatics and 5-40 mM for 1-decene and diethyl ether. The red shift of lambda(max) occurred with increasing number of methyl substituents on the benzene ring. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
机译：持久性全氟烷基，全氟-3-乙基-2,4-二甲基-3-戊基（PFR-1）与苯和甲基取代的苯（甲苯，间二甲苯，均三甲苯），1-癸烯的电荷转移相互作用，用紫外可见分光光度法研究了乙醚。发现芳族和烯烃的π电子以及醚的未共享电子对可以通过CT络合物的形成与PFR-1的低位自由基轨道相互作用。比尔定律在芳香族化合物的PFR-1为5-20 mM，在1-癸烯和乙醚中为5-40 mM。随着苯环上甲基取代基数量的增加，λ（max）发生红移。 （C）2014 Elsevier B.V.保留所有权利。

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