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【24h】

Enantioselective photochromism of diarylethenes in human serum albumin

机译:人血清白蛋白中二芳烃的对映选择性光致变色

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摘要

Making light work of chromism: Enantioselective photochromic ring-closing reactions of three bisthienylethene compounds possessing either no or two hydroxy groups were carried out in the hydrophobic pockets of human serum albumin (HSA) in aqueous media. When 10 equivalents of HSA were used, 1,2-bis(5-hydroxymethyl-2-methyl-3-thienyl)hexafluorocyclopentene predominantly produced the S,S closed form (see scheme; O=open, C=closed), in 63 % ee at RT and 71 % ee at -4°C upon irradiation with 313 nm light.
机译:使变色作用发挥作用:在水性介质中人血清白蛋白(HSA)的疏水口袋中,进行了三种不具有或不具有两个羟基的联苯撑乙烯基化合物的对映选择性光致变色闭环反应。当使用10当量的HSA时,63中的1,2-双(5-羟甲基-2-甲基-3-噻吩基)六氟环戊烯主要生成S,S封闭形式(参见方案; O =开放,C =封闭)。在用313 nm的光照射时,室温下的ee百分数为-4,而在-4°C的百分数为ee的百分数。

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