Synthesis and Cytotoxic Activity of 1-{3-[1-(5-Organylsilylfuran-2-yl)silinan-1-yl]propyl}amines and Some Trimethylgermyl Analogues

Luba Ignatovich; Vitalijs Romanovs; Velta Muravenko; Ilze Sleiksha; Jury Popelis; Irina Shestakova

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Synthesis and Cytotoxic Activity of 1-{3-[1-(5-Organylsilylfuran-2-yl)silinan-1-yl]propyl}amines and Some Trimethylgermyl Analogues

机译：1- {3- [1-（5-有机基甲硅烷基呋喃-2-基）硅烷基-1-基]丙基}胺和一些三甲基锗基类似物的合成及细胞毒活性

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New highly cytotoxic 1-{3-[1-(5-organylsilylfuran-2-yl)silinan-1-yl]propyl}amines and some trimethylgermyl analogues (IC_(50) 1–7 μgmL~(-1)) have been synthesized by a hydrosilylation reaction of aliphatic and heterocyclic N-allylamines in the presence of Speier's catalyst. The effects of the silacycle, the element-organic substituent in position 5 of the furan ring, and the structure of the amine on the cytotoxicity of the new compounds have been studied.

机译：新的具有高度细胞毒性的1- {3- [1-（5-有机基甲硅烷基呋喃-2-基）硅烷基-1-基]丙基}胺和一些三甲基锗基类似物（IC_（50）1–7μgmL〜（-1））通过在Speier催化剂的存在下脂族和杂环N-烯丙胺的氢化硅烷化反应合成。研究了硅环，呋喃环第5位的元素-有机取代基以及胺的结构对新化合物的细胞毒性的影响。

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来源
《Chemistry: A European journal》 |2014年第40期|共3页
作者
Luba Ignatovich; Vitalijs Romanovs; Velta Muravenko; Ilze Sleiksha; Jury Popelis; Irina Shestakova;
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作者单位

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正文语种 eng
中图分类
关键词
cytotoxicity; furylsilinanes; silicon chemistry; 29Si NMR spectroscopy; toxicity;

机译：细胞毒性呋喃甲硅烷基硅硅化学29Si NMR光谱法毒性;

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