• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Chemistry: A European journal >Synthesis of Chiral Exocyclic Amines by Asymmetric Hydrogenation of Aromatic Quinolin-3-amines
【24h】

Synthesis of Chiral Exocyclic Amines by Asymmetric Hydrogenation of Aromatic Quinolin-3-amines

机译：芳香族喹啉-3-胺的不对称加氢合成手性环外胺

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

Asymmetric hydrogenation of aromatic quinolin- 3-amines was successfully developed with up to 94% enantiomeric excess (ee). Introduction of the phthaloyl moiety to the amino group is crucial to eliminate the inhibition effect caused by the substrate and product, to activate the aromatic ring, and to improve the diastereoselectivity. This new methodology provides direct and facile access to chiral exocyclic amines. Notably, this report is the first on the highly enantioselective hydrogenation of aromatic amines.
机译：已成功开发出芳香族喹啉3-胺的不对称氢化，其对映体过量高达94％（ee）。将邻苯二甲酰基部分引入氨基对于消除由底物和产物引起的抑制作用，活化芳环并改善非对映选择性至关重要。这种新方法可以直接，轻松地获得手性环外胺。值得注意的是，该报告是关于芳香胺的高度对映选择性氢化的第一份报告。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号