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【24h】

Allylation of isatin-derived N-Boc-hydrazones followed by Pd-catalyzed carboamination reaction: an entry to 3-spiro-pyrazolidyl-oxindoles

机译:Isatin衍生的N-Boc-腙的烯化,然后是PD催化的碳化碳反应:进入3-螺吡唑烷基 - 肟醇

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摘要

The indium-mediated allylation of novel 3-(2-Boc-hydrazono)indolin-2-one derivatives, followed by a palladium-catalysed carboamination reaction, is described to afford unprecedented spirocyclic oxindoles in good yields. The method provides an efficient access to both cis and trans diastereoisomers of highly functionalized compounds, bearing an N-Boc, 5-substituted pyrazolidine ring at the C3-oxindole spiro junction. The versatility of the method is fully demonstrated starting from a series of substituted isatins and employing a variety of aryl halides in the key cyclization step.
机译:描述了新的3-(2-氢 - 肼)吲哚啉-2-一衍生物的铟介导的烯丙基,其次是钯催化的碳化反应,得到前所未有的螺环氧胆管,得到良好的产率。 该方法提供了对C3-氧吲哚螺螺纹连接处的N-Boc,5取代的吡唑烷环的高官能化化合物的顺式和反映异映异构体的有效接近。 该方法的多功能性从一系列取代的靛蛋白开始完全证明,并在关键环化步骤中使用各种芳基卤化物。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2019年第65期|共13页
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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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