机译:由于C1抑制剂缺陷,巴西遗传性血管后期患者巴西患者的基因型 - 表型相关性
Univ Sao Paulo Ribeirao Preto Med Sch Ribeirao Preto SP Brazil;
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Univ Fed Rio de Janeiro Clementino Fraga Filho Univ Hosp Rio De Janeiro RJ Brazil;
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Escola Super Ciencias Santa Casa Misericor Vitoria Sch Med Vitoria ES Brazil;
Univ Sao Paulo Disciplina Imunol Clin &
Alergia Fac Med Hosp Clin Sao Paulo SP Brazil;
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Univ Basel Univ Hosp Basel Inst Med Genet &
Pathol Dept Biomed Basel Switzerland;
Johannes Gutenberg Univ Mainz Mainz Germany;
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bradykinin; C1 Inhibitor; complement; hereditary angioedema; SERPING1;
机译:由于C1抑制剂缺陷,巴西遗传性血管后期患者巴西患者的基因型 - 表型相关性
机译:C1抑制剂缺乏引起的罗马尼亚遗传性血管性水肿患者队列中的突变谱和基因型-表型关系
机译:巴西患者中新的SERPING1基因突变导致具有遗传性C1抑制剂缺陷的遗传性血管病。
机译:蠕虫治疗遗传性血统血统:一种基于新型治疗选择的理论模型
机译:筛选天然产物对激肽释放酶激肽系统的影响:遗传性血管性水肿治疗的潜在影响。
机译:由于塞尔维亚的C1抑制剂缺乏导致的遗传性血管性水肿:两种新颖的突变和基因型-表型关联的证据。
机译:塞尔维亚C1抑制剂缺乏引起的遗传性血管性水肿:两种新的突变和基因型 - 表型关联的证据。
机译:阐明遗传性血管性水肿中突变型C1抑制蛋白增强毒性功能的机制。