...
首页> 外文期刊>Известия Аκадемии науκ. Серия Химичесκая >Ключевые структуры в синтезе стероидных противоопухолевых агентов. Синтез 16-дегидро-17-карбальдегидов ряда 130- и 13aэстратриенов
【24h】

Ключевые структуры в синтезе стероидных противоопухолевых агентов. Синтез 16-дегидро-17-карбальдегидов ряда 130- и 13aэстратриенов

机译:类固醇抗肿瘤剂合成的关键结构。 合成160-130-13aest的16-脱氢-17-碳醛

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Разработан удобный препаративный синтез 3-метоксиэстра-1,3,5(10),16-тетраен-Г7-карбалъдегида и его эпимерного 13а-аналога — ключевых структур в синтезе стероидных модуляторов эстрогенного рецептора и потенциальных противоопухолевых агентов — из эстрона, который включает получение промежуточных 16-дегидро- 17-карбонитрилов и их реакцию с диизобутилалюмогидридом. Рассмотрено влияние конформационных различий в молекулах стероидов с природной 13 (3- и эпимерной 13а-конфигурациями на реакционную способность промежуточных соединений и стереоселективность присоединения триметилсилилцианида по карбонильной группе метиловых эфиров эпимер-ных эстронов.
机译:方便的制备合成3-甲氧基 - 1,3,5(10),16-四甲烷-G7碳甲醛及其基础13A类 - 类似物 - 关键结构,在雌激素受体和潜在抗肿瘤剂的合成中 - 来自雌激素,包括接受中间体16-脱氢-17-碳腈及其与二异丁基铝的反应。考虑了与天然13(3-和基础13A构型对中间化合物的反应能力的三种和剥离的13A构型的构象差异的影响,以及在逐屈雌肽的甲基酯的羰基中加入三甲基甲酰βSth的立体选择性。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号