机译:一系列6-取代的2,4-二氨基噻吩并(2,3-d)嘧啶的合成及DHFR抑制活性。
carbene; Tetrahydrofolate Dehydrogenase; Pyrimidines; Synthesis; 四氢叶酸脱氢酶; 嘧啶类;
机译:一系列6-取代的2,4-二氨基噻吩并(2,3-d)嘧啶的合成及DHFR抑制活性。
机译:合成新的吡唑并(4,3-d)嘧啶-7-酮和吡啶并(2,3-d)嘧啶-4-酮的细菌和细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制活性
机译:一系列2-氨基8 H-吡啶并(2,3-d)嘧啶的合成和酪氨酸激酶抑制活性:鉴定有效的,选择性血小板衍生的生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。
机译:用作DHFR抑制剂用作抗癌剂的DHFR抑制剂的设计,合成及表征
机译:I.通过T7 exo-,Klenow exo-,eta和Klenow exo + DNA聚合酶比较丝裂霉素C的鸟嘌呤-N2单加合物和2,7-二氨基光油的鸟嘌呤-N7单加合物的跨病变旁路。二。具有凝血酶抑制活性的D-Phe-Pro-D-Arg-P1'-CONH2四肽的基于结构的设计,合成,结构构象和结构-活性关系研究。
机译:设计合成和抗菌评估新系列的N-磺酰胺2-吡啶酮作为DHPS和DHFR酶的双重抑制剂
机译:合成,新系列苯并咪唑衍生物的代谢酶抑制性能和抗氧化剂活性
机译:6-取代-2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢嘧啶并(4-5-d)嘧啶的合成。修订