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首页> 外文期刊>European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique >Synthesis and evaluation of in vitro anti-microbial and anti-tubercular activity of 2-styryl benzimidazoles.
【24h】

Synthesis and evaluation of in vitro anti-microbial and anti-tubercular activity of 2-styryl benzimidazoles.

机译：2-苯乙烯基苯并咪唑的体外抗微生物和抗结核活性的合成和评估。

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A new series of novel 5-(nitro/bromo)-styryl-2-benzimidazoles (1-12) has been synthesized by simple, mild and efficient synthetic protocol by attempted condensation of 5-(nitro/bromo)-o-phenylenediamine with trans-cinnamic acids in ethylene glycol. Screening for in vitro anti-tubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H(37) Rv, anti-bacterial activity against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae bacterial strains and anti-fungal activity against Candida albicans and Asperigillus fumigatus fungal strains were carried out. Compounds 5, 7, 8, 9, 11 showed higher anti-tubercular activity and compounds 7, 8, 10, 11, 12 have proved to be effective with MIC (microg/ml) and emerged as lead molecules showing excellent activities against a panel of microorganisms. All synthesized compounds were characterized using IR, (1)H, (13)C NMR, GC-MS and elemental analysis.
机译：通过尝试将5-（硝基/溴）-邻苯二胺与缩合的简单，温和和有效的合成方案合成了一系列新的新颖的5-（硝基/溴）-苯乙烯基-2-苯并咪唑（1-12）乙二醇中的反式肉桂酸。筛选针对结核分枝杆菌H（37）Rv的体外抗结核活性，针对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，粪肠球菌，肺炎克雷伯菌的细菌活性以及针对白色念珠菌和烟曲霉携带的真菌的抗真菌活性。出来。化合物5、7、8、9、11显示出更高的抗结核活性，化合物7、8、10、11、12被证明对MIC有效（微克/毫升），并以铅分子的形式出现，对面板具有出色的活性。微生物。使用IR，（1）H，（13）C NMR，GC-MS和元素分析对所有合成的化合物进行表征。

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