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Uveal lymphoma.

机译：葡萄膜淋巴瘤。

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Primary uveal lymphoma is rare and, unlike the vitreoretinal lymphomas, is typically indolent in nature [1-3]. In the past these tumors were termed 'reactive lymphoid hyperplasia' or 'uveal pseudotumor' because of their low-grade appearance [4-6]. However, convincing evidence with modern techniques has demonstrated that the majority of these lesions are low-grade B-cell lymphomas, most commonly extran-odal marginal zone B-cell lymphomas [1, 5, 7] according to the current WHO classification (table 1) [8]. Primary high-grade lymphomas involving the uvea are extremely rare [26]. Uveal lymphoma may be considered primary if the uvea is the only or the initial site and secondary if there is secondary involvement of the uvea by systemic non-Hodgkin lymphoma [13, 27-34]. Hence, a careful clinical evaluation for involvement of other sites is required at the time of initial diagnosis and subsequent follow-up.
机译：原发性葡萄膜淋巴瘤很少见，与玻璃体视网膜淋巴瘤不同，自然界通常是惰性的[1-3]。过去，这些肿瘤因其低等外观而被称为“反应性淋巴样增生”或“葡萄膜假瘤” [4-6]。但是，现代技术的令人信服的证据表明，根据当前的WHO分类，这些病变大多数是低度B细胞淋巴瘤，最常见的是外缘边缘区B细胞淋巴瘤[1、5、7]。 1）[8]。涉及葡萄膜的原发性高级淋巴瘤极为罕见[26]。如果葡萄膜是唯一的或最初的部位，则可将葡萄膜淋巴瘤视为原发性疾病;如果全身性非霍奇金淋巴瘤继发累及葡萄膜，则可认为继发性淋巴瘤[13，27-34]。因此，在初次诊断和随后的随访时需要对其他部位的参与进行仔细的临床评估。

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