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【24h】

Fox factors fight over T cell quiescence.

机译：Fox因子争夺T细胞静止。

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The transcription factor Foxpl helps maintain the quiescence of naive T cells by inhibiting IL-7Ralpha expression and diminishing signaling by the kinase Erk. Before encountering foreign antigens, naive T lymphocytes are maintained as resting cells. Although it was initially assumed to be the default state, further studies have suggested that quiescence is actively maintained. However, the molecular mechanisms underlying such restraint have proven elusive. In this issue of Nature Immunology, Feng et al. identify a role for the transcription factor Foxpl in enforcing the quiescence of naive T cells by repressing expression of the interleukin 7 receptor alpha-chain (IL-7Ralpha) and attenuating activation of the kinase Erk.
机译：转录因子Foxpl通过抑制IL-7Ralpha表达并减少Erk激酶的信号传导，帮助维持幼稚T细胞的静止。在遇到外来抗原之前，幼稚的T淋巴细胞被维持为静息细胞。尽管最初假定它为默认状态，但进一步的研究表明，可以保持静态。但是，证明了这种限制的分子机制尚不清楚。在本期《自然免疫学》中，Feng等人。通过抑制白介素7受体α链（IL-7Ralpha）的表达并减弱激酶Erk的激活，确定转录因子Foxpl在增强幼稚T细胞静止中的作用。

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