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首页> 外文期刊>Pharmacology, Biochemistry and Behavior >Differential involvement of opioid receptors in intrathecal butorphanol-induced analgesia: compared to morphine.
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Differential involvement of opioid receptors in intrathecal butorphanol-induced analgesia: compared to morphine.

机译：鞘内丁烷酚诱导的镇痛中阿片样物质受体的差异参与：与吗啡相比。

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The present experiments were performed to investigate the differential involvement of the opioid receptor subtypes in the antinociception of intrathecal (IT) butorphanol compared to IT morphine. A single dose (26 nmol) of IT nor-binaltorphimine (nor-BNI), beta-funaltrexamine (beta-FNA), and naltrindole (NTI) demonstrated a significant attenuation in the overall antinociception of IT butorphanol (52 nmol) or IT morphine (26 nmol). However, IT butorphanol elicits thermal antinociceptive effect through kappa > delta > or = mu, whereas morphine acts on mu >delta kappa. These results indicate that the antinociceptive effect of both IT butorphanol and IT morphine are mediated through mu, delta, and kappa opioid receptors in different relative orders.
机译：进行本实验以调查与IT吗啡相比，阿片样物质受体亚型在鞘内（IT）布托啡诺的镇痛作用中的差异参与。单剂量（26 nmol）的IT nor-binaltorphimine（nor-BNI），β-富纳曲胺（beta-FNA）和naltrindole（NTI）表现出IT丁烷酚（52 nmol）或IT吗啡的总体抗伤害感受性的显着减弱（26nmol）。然而，IT布托啡诺通过kappa> delta>或= mu引起热镇痛作用，而吗啡对mu> delta kappa起作用。这些结果表明，IT布托啡诺和IT吗啡的镇痛作用是通过mu，δ和kappa阿片受体以不同的相对顺序介导的。

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