首页> 中国专利> ZNRD1基因的小干扰RNA序列及其真核表达载体

ZNRD1基因的小干扰RNA序列及其真核表达载体

页面导航

摘要
著录项
法律信息
相似文献

摘要

本发明属于生物技术领域，涉及胃癌细胞ZNRD1表达的逆转，尤其公开了一种ZNRD1基因的小干扰RNA序列及其真核表达载体。它的核苷酸序列序列折叠成发卡样结构。它的真核表达载体，通过Xba I、Bbs I多克隆位点，将ZNRD1基因的小干扰RNA序列构建于mU6pro载体质粒中。本发明提供的ZNRD基因的siRNA序列能够与ZNRD1的RNA结合，降低ZNRD1的表达；mU6pro－ZNRD1siRNA载体是一种能高度抑制ZNRD1蛋白表达的分子工具，相较于反义核酸对下调ZNRD1表达有显著的进步，为胃癌细胞MDR的逆转提供一种新的分子工具，为实现胃癌的基因治疗提供坚实的基础。

著录项

公开/公告号CN101629175A

专利类型发明专利
公开/公告日2010-01-20

原文格式PDF
申请/专利权人中国人民解放军第四军医大学;
展开▼

申请/专利号CN200910021299.8
发明设计人洪流;张洪伟;李孟彬;陈峥;樊代明;
展开▼

申请日2009-02-27
分类号C12N15/11;C12N15/79;
代理机构西安通大专利代理有限责任公司;
代理人惠文轩
地址 710038 陕西省西安市长乐中路17号
入库时间 2023-12-17 23:22:53

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2012-06-20

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12N15/11 公开日:20100120 申请日:20090227

发明专利申请公布后的视为撤回
2010-03-24

实质审查的生效

实质审查的生效
2010-01-20

公开

公开

相似文献

专利
中文文献
外文文献

1. ZNRD1基因的小干扰RNA序列及其真核表达载体 [P] . 中国专利： CN101629175A . 2010-01-20
2. 针对DD3基因的小干扰RNA及其表达载体构建与应用 [P] . 中国专利： CN104357451A . 2015-02-18
3. Nucleic acid molecule, expression cassette, expression vector, eukaryotic host cell, transgenic mammal, method for inducing RNA interference in an eukaryotic host and application of nucleic acid molecule in the therapy of diseases induced by the expansion of trinucleotide repetitions of CAG type [P] . PL405224A1 . 2015-03-16

机译：核酸分子，表达盒，表达载体，真核宿主细胞，转基因哺乳动物，在真核宿主中诱导RNA干扰的方法以及该核酸分子在由CAG型三核苷酸重复序列扩增引起的疾病的治疗中的应用
4. Nucleic acid molecule, expression cassette, expression vector, eukaryotic host cell, induction method of RNA interference in eukaryotic host and use of the nucleic acid molecule in therapy of diseases induced by expansion of trinucleotide CAG repeats [P] . 美国专利： US10329566B2 . 2019-06-25

机译：核酸分子，表达盒，表达载体，真核宿主细胞，在真核宿主中RNA干扰的诱导方法以及该核酸分子在治疗由三核苷酸CAG重复序列扩增引起的疾病中的用途
5. Nucleic acid molecule, expression cassette, expression vector, eukaryotic host cell, induction method of RNA interferencde in eukaryotic host and use of the nucleic acid molecule in therapy of diseases induced by expansion of trinucleotide CAG repeats [P] . 美国专利： US9970004B2 . 2018-05-15

机译：核酸分子，表达盒，表达载体，真核宿主细胞，在真核宿主中RNA干扰的诱导方法以及该核酸分子在三核苷酸CAG重复序列扩增引起的疾病的治疗中的用途