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作为蛋白质脱乙酰酶抑制剂和蛋白质脱乙酰酶-蛋白质激酶双重抑制剂的杂环异羟肟酸及其使用方法

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摘要

本发明涉及新型异羟肟酸，其是特异性组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂和/或TTK/Mps1激酶抑制剂，包括其药学上可接受的盐，其可以用于调整HDAC和/或TTK/Mps1激酶活性；包含这些化合物的药物组合物；以及它们的制备方法。

1. 作为蛋白质脱乙酰酶抑制剂和蛋白质脱乙酰酶-蛋白质激酶双重抑制剂的杂环异羟肟酸及其使用方法 [P] . 中国专利： CN106456580B . 2020.09.04
2. 作为蛋白质脱乙酰酶抑制剂和蛋白质脱乙酰酶‑蛋白质激酶双重抑制剂的杂环异羟肟酸及其使用方法 [P] . 中国专利： CN106456580A . 2017-02-22
3. Heterocyclic hydroxamic acids as protein deacetylase inhibitors and protein deacetylase-protein kinase dual inhibitors and methods of use thereof [P] . 日本专利： JP2017515848A . 2017-06-15

机译：杂环异羟肟酸作为蛋白质脱乙酰基酶抑制剂和蛋白质脱乙酰基酶-蛋白质激酶双重抑制剂及其使用方法
4. Heterocyclic hydroxamic acids as protein deacetylase inhibitors and dual protein deacetylase-protein kinase inhibitors and methods of use thereof [P] . 美国专利： USRE47690E . 2019-11-05

机译：杂环异羟肟酸作为蛋白质脱乙酰基酶抑制剂和双重蛋白质脱乙酰基酶-蛋白激酶抑制剂及其使用方法
5. Heterocyclic hydroxamic acids as protein deacetylase inhibitors and dual protein deacetylase-protein kinase inhibitors and methods of use thereof [P] . 美国专利： US10508122B2 . 2019-12-17

机译：杂环异羟肟酸作为蛋白质脱乙酰基酶抑制剂和双重蛋白质脱乙酰基酶-蛋白激酶抑制剂及其使用方法