可注射

摘要： 背景:利用生物材料作为细胞载体能够提供3D培养微环境,支持细胞活力和功能,并有可能扩大细胞治疗的数量和治疗效果,因此寻找一个合适的生物材料显得十分重要。目的:制备可注射甲基丙烯酰化明胶多孔水凝胶微球,探究其生物相容性及负载细胞用于组织工程的潜力。方法:利用微流控技术制备可注射甲基丙烯酰化明胶多孔水凝胶微球,表征微球的微观形貌与硬度。分别采用正常培养基(对照组)与微球浸提液(实验组)培养MC3T3-E1细胞,利用CCK-8法检测细胞增殖,活死细胞染色法检测细胞存活。将微球与CD3+T细胞共培养,以单独培养的CD3+T细胞为对照,光学显微镜下观察微球是否对T细胞活化产生影响,Dapi染色观察微球负载T细胞的形态,流式细胞术验证与微球共培养是否对CD4+T细胞和CD8+T细胞的比例产生影响。结果与结论:①倒置显微镜下可见,冻干前后的微球均保持高度分散且大小均一,直径大小满足可注射条件;扫描电镜下可见,冻干后的微球为多孔结构,孔隙均匀分布;微球的弹性模量为(9.76±2.04)kPa。②CCK-8检测与活死细胞染色显示,两组MC3T3-E1细胞的增殖趋势与增殖活性无明显差别。③光学显微镜下可见,培养2 d时微球未引起CD3+T细胞的活化,也未干预CD3+T细胞的活化,CD3+T细胞分布于微球表面及孔隙内。④流式细胞术检测显示,微球未影响CD4+T细胞和CD8+T细胞的比例。⑤结果表明,通过微流控技术制备了一种可注射甲基丙烯酰化明胶多孔微球,其具有良好的生物相容性且不会对细胞产生不利影响,是一种在组织工程中具有广阔应用前景的生物材料。

摘要： 背景:利用生物材料作为细胞载体能够提供3D培养微环境,支持细胞活力和功能,并有可能扩大细胞治疗的数量和治疗效果,因此寻找一个合适的生物材料显得十分重要.目的:制备可注射甲基丙烯酰化明胶多孔水凝胶微球,探究其生物相容性及负载细胞用于组织工程的潜力.方法:利用微流控技术制备可注射甲基丙烯酰化明胶多孔水凝胶微球,表征微球的微观形貌与硬度.分别采用正常培养基(对照组)与微球浸提液(实验组)培养MC3T3-E1细胞,利用CCK-8法检测细胞增殖,活死细胞染色法检测细胞存活.将微球与CD3+T细胞共培养,以单独培养的CD3+T细胞为对照,光学显微镜下观察微球是否对T细胞活化产生影响,Dapi染色观察微球负载T细胞的形态,流式细胞术验证与微球共培养是否对CD4+T细胞和CD8+T细胞的比例产生影响.结果 与结论:①倒置显微镜下可见,冻干前后的微球均保持高度分散且大小均一,直径大小满足可注射条件;扫描电镜下可见,冻干后的微球为多孔结构,孔隙均匀分布;微球的弹性模量为(9.76±2.04)kPa.②CCK-8检测与活死细胞染色显示,两组MC3T3-E1细胞的增殖趋势与增殖活性无明显差别.③光学显微镜下可见,培养2 d时微球未引起CD3+T细胞的活化,也未干预CD3+T细胞的活化,CD3+T细胞分布于微球表面及孔隙内.④流式细胞术检测显示,微球未影响CD4+T细胞和CD8+T细胞的比例.⑤结果表明,通过微流控技术制备了一种可注射甲基丙烯酰化明胶多孔微球,其具有良好的生物相容性且不会对细胞产生不利影响,是一种在组织工程中具有广阔应用前景的生物材料.

摘要： 兼具良好孔隙率和原位任意塑形固化的可注射复合多孔骨修复材料在临床不规则骨缺损的治疗方面显示出巨大的优势.本研究通过优化双组分设计,以水为发泡剂制备可注射纳米羟基磷灰石/聚氨酯(nHA/PU)复合多孔支架.利用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、力学测试及Gillmore针测试等手段对制备的支架进行结构形貌、化学组成、力学性能和固化时间表征.结果表明,本研究制备的可注射nHA/PU复合多孔支架孔隙率高、孔隙贯通性好,孔径分布在100～700μm,适宜细胞和组织向孔内生长;添加20％nHA显著提高了PU支架的力学强度,但降低了支架的孔隙率;可注射支架在8h固化,适宜临床操作.本研究制备的可注射nHA/PU复合多孔支架在不规则骨缺损修复领域具有较大的应用潜力.

摘要： 生物医学工程发展迅速,尤以骨组织工程最为突出.可注射性材料以其易于操作、创伤小的特点日益受到重视,不同的可注射材料性质不一,单一使用一种成骨材料构建的可注射材料作用比较有限,多种材料复合是研究热点,以期构建一种多种功效、智能、复合型可注射成骨支架材料.本文对可注射性成骨材料的性质、特点、优缺点等进行综述.

摘要： 微生物感染是当今严重危害人类健康、威胁人类安全的公共卫生问题之一,有效抑制微生物感染特别是抑制其耐药性是当今研究热点,抗生素水凝胶作为一种新型生物响应医学材料,能实现缓释靶位给药,达到清除微生物的目的.本研究以氧化瓜尔豆胶作为生物兼容性好的可降解天然多糖为骨架,通过席夫碱反应(可逆亚胺键)接枝托普霉素制备了一种可自愈、原位注射成型的酸敏性抗菌水凝胶,并研究了它们的流变学、自愈能力、可注射性、pH响应性、生物相容性和体外抗菌性能.结果表明,凝胶能负载相当量的托普霉素,凝胶具有优异的自愈性能、良好的切稀和可注射性,呈现酸敏给药模式.扫描电镜显示所得水凝胶成多孔网络结构,适合药物、细胞或生物大分子的运载,适于微创抗感染治疗手术的实施,具有潜在的应用价值.

摘要： 过高温可诱发肿瘤周围正常组织产生炎症以及热辐射损伤.因此研发一种能在相对较低温度下(例如43°C)即可实现肿瘤细胞高致死率的磁性材料对于磁热治疗的临床应用至关重要.本研究聚焦低温、安全、高效磁热疗,选取FDA批准的液固相变材料聚乳酸–羟基乙酸(PLGA)为原料,装载一步温和还原法制备得到的超顺磁性氧化铁纳米颗粒,用于磁共振成像和磁热升温;进一步在PLGA中装载热休克蛋白HSP90的小分子抑制剂–表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),抑制机体受热保护功能,实现较低温度下杀死肿瘤细胞.体外实验结果表明,制备得到的超顺磁性氧化铁纳米颗粒不仅拥有良好的T2加权成像性能,还具有优良的磁热升温性能.所制备的PLGA/Fe3O4/EGCG复合材料在交变磁场下控制升温至43°C并保温40 min后发现肿瘤细胞死亡率达70％,显示出针对骨肉瘤低温磁热治疗的良好潜力.这种可注射磁热相变材料将为骨肉瘤的治疗提供新的思路和材料支撑.

摘要： 生物医学工程发展迅速,尤以骨组织工程最为突出。可注射性材料以其易于操作、创伤小的特点日益受到重视,不同的可注射材料性质不一,单一使用一种成骨材料构建的可注射材料作用比较有限,多种材料复合是研究热点,以期构建一种多种功效、智能、复合型可注射成骨支架材料。本文对可注射性成骨材料的性质、特点、优缺点等进行综述。

摘要： 背景:由于透钙磷石骨水泥与人体骨组织成分接近,造成二者在X射线下难以区分,不利于临床应用,但目前关注于提高透钙磷石显影性能的研究较少.目的:制备载钽透钙磷石骨水泥可注射材料,探究载钽对透钙磷石骨水泥可注射性、微观结构、显影性能、抗压强度、细胞相容性等的影响.方法:将β-磷酸钙与磷酸二氢钙以摩尔比为1∶1的比例混合,制备透钙磷石骨水泥基质粉体;向粉体中分别加入质量分数0％,1％,3％和5％的氧化钽,制成骨水泥固相;将骨水泥固相与含壳聚糖的柠檬酸固化液按比例混合,制备载不同量氧化钽的可注射透钙磷石骨水泥.检测4组骨水泥材料的固化时间、可注射性、微观形貌、晶相组成、化学基团、显影性能、抗压强度、可降解性、细胞相容性.结果 与结论:①随着加入氧化钽比例的增加,骨水泥的固化时间逐渐延长,并保持了良好的抗溃散性与可注射性;②氧化钽的加入未明显改变透钙磷石骨水泥的晶相结构与基团组成,但显著改变了材料的表面形貌;③氧化钽的加入提升了透钙磷石骨水泥的抗压强度,但却降低了其降解速率;④随着加入氧化钽比例的增加,骨水泥材料的显影性能逐渐增强;⑤载不同量氧化钽的可注射透钙磷石骨水泥无细胞毒性,MG63细胞可在其表面正常黏附与增殖;⑥结果表明,载氧化钽的可注射透钙磷石骨水泥具有良好的可注射性、显影性能、抗压强度、可降解性及细胞相容性.

摘要： 背景:由于透钙磷石骨水泥与人体骨组织成分接近,造成二者在X射线下难以区分,不利于临床应用,但目前关注于提高透钙磷石显影性能的研究较少。目的:制备载钽透钙磷石骨水泥可注射材料,探究载钽对透钙磷石骨水泥可注射性、微观结构、显影性能、抗压强度、细胞相容性等的影响。方法:将β-磷酸钙与磷酸二氢钙以摩尔比为1∶1的比例混合,制备透钙磷石骨水泥基质粉体;向粉体中分别加入质量分数0%,1%,3%和5%的氧化钽,制成骨水泥固相;将骨水泥固相与含壳聚糖的柠檬酸固化液按比例混合,制备载不同量氧化钽的可注射透钙磷石骨水泥。检测4组骨水泥材料的固化时间、可注射性、微观形貌、晶相组成、化学基团、显影性能、抗压强度、可降解性、细胞相容性。结果与结论:①随着加入氧化钽比例的增加,骨水泥的固化时间逐渐延长,并保持了良好的抗溃散性与可注射性;②氧化钽的加入未明显改变透钙磷石骨水泥的晶相结构与基团组成,但显著改变了材料的表面形貌;③氧化钽的加入提升了透钙磷石骨水泥的抗压强度,但却降低了其降解速率;④随着加入氧化钽比例的增加,骨水泥材料的显影性能逐渐增强;⑤载不同量氧化钽的可注射透钙磷石骨水泥无细胞毒性,MG63细胞可在其表面正常黏附与增殖;⑥结果表明,载氧化钽的可注射透钙磷石骨水泥具有良好的可注射性、显影性能、抗压强度、可降解性及细胞相容性。

摘要： 综述了兽药可注射型缓释制剂的产生与发展、特点、处方及工艺概况，并阐述了缓释制剂近年来在国内外的研究开发情况，分析了研究过程中亟待解决的问题，并对其发展前景进行了展望。

摘要： 为了评价可注射磷酸钙骨水泥的生物相容性和体内成骨能力,选用4周龄的新西兰大白兔18只,随机分为2、4、8、16和24周组,每组3只.按自身同期对照实验的设计原则,在兔的双股骨髁部设计直径为5nm、深约6mm的骨缺损孔洞,一侧为实验侧,另一侧为空白对照.分别于所定时间处死动物,取出标本进行大体观察,并利用环境扫描电镜(ESEM)观察分析标本断面的微观结构和形貌.结果表明:磷酸钙骨水泥具有较好的流动性和可塑性,能够注射到骨缺损部位,并原位快速固化,其初凝时间为5~8min,抗压强度为25~30MPa.磷酸钙骨水泥具有良好的生物相容性,可与缩主骨组织形成骨性综合,并能够刺激和引导新骨组织形成,有助于骨缺损的修复,能够满足临床操作要求.

摘要： 本发明提供能够充分地抑制成型品的颜色不均的注射喷嘴。注射喷嘴(10)具备外筒(20)和内筒(40)。内筒(40)含有：将熔融树脂贮存部(46)与外周面(45)连通的多个贯通孔(51、52、53)、在外周面(45)上设置了的多个突起(55、56、57)、熔融树脂流入的第1端部(42)和喷嘴头(30)侧的第2端部(43)。以使通过位于第2端部侧(43)的贯通孔的熔融树脂的流量比通过位于第1端部(42)侧的贯通孔的熔融树脂的流量小的方式构成多个贯通孔(51、52、53)。

摘要： 一种用于注射例如对比介质的注射器系统，它包括注射器(18)、注射管(12)、注射管接口部件(26)、注射管配接器以及活塞/柱塞组件(38/42)。较佳的是，注射管(12)被构造成可接合于注射管接口部件机构(26)，而且不管注射管对注射器的取向如何，也不管活塞/柱塞组件的取向如何，注射管(12)都能接合于注射器(18)。注射器活塞或驱动件(42)包括设置在其前端的传感销(50)，其能够在活塞或驱动件前进到接触柱塞过程中感受与注射管柱塞的接触。注射管一连接于注射器活塞就被自动向前推，或者在操作者激发之后活塞自动向前运动。这种注射器可以包括或被构造成能装接两个注射管，两个注射管可以把液体例如同时地注射入一个患者身上的两个注射部位。

摘要： 本发明涉及一种无针注射器的注射头、无针注射器主体和无针注射器。注射头包括药管和活塞杆。药管后端开口且前端具有注射微孔。活塞杆的活塞能够在腔室内前后移动，活塞和药管的侧壁和前壁共同限定药液容纳腔；活塞杆内设置有药液通道。注射头与储药瓶能够一同安装在无针注射器主体上，药液能够经由药液通道进入药液容纳腔，活塞杆能够推动药液容纳腔内的药液经由注射微孔向外射出。根据本发明所提供的方案，能够将诸如卡式瓶的储药瓶容纳在无针注射器主体内，每一次使用时注射头都能够从该储药瓶内吸药并完成注射，该操作流程能够高效、省力地完成，且整个过程都无需将储药瓶取出也无需将药管与储药瓶分离。

摘要： 本发明涉及一种用于注射流体物质的注射头(10)以及包括这种注射头的注射器，所述注射头的特征在于具有连接体(11)，该连接体由旨在与储存器的出口连通并具有远端的中空管(15)和具有尖头远端的针(16)延续，所述注射头另外包括用于控制所述针(16)相对于所述中空管(15)在下列位置之间的相对移动的装置：穿刺位置，其中可在中空管(15)中延伸的针(16)的尖头端从中空管(15)的远端伸出；以及用于监测和表征来自注射部位的液体的位置，在该位置，针(16)的尖头远端从中空管(15)的远端后退。

摘要： 本发明提供能够充分地抑制成型品的颜色不均的注射喷嘴。注射喷嘴(10)具备外筒(20)和内筒(40)。内筒(40)含有：将熔融树脂贮存部(46)与外周面(45)连通的多个贯通孔(51、52、53)、在外周面(45)上设置了的多个突起(55、56、57)、熔融树脂流入的第1端部(42)和喷嘴头(30)侧的第2端部(43)。以使通过位于第2端部侧(43)的贯通孔的熔融树脂的流量比通过位于第1端部(42)侧的贯通孔的熔融树脂的流量小的方式构成多个贯通孔(51、52、53)。

摘要： 一种用于注射例如对比介质的注射器系统，它包括注射器(18)、注射管(12)、注射管接口部件(26)、注射管配接器以及活塞/柱塞组件(38/42)。较佳的是，注射管(12)被构造成可接合于注射管接口部件机构(26)，而且不管注射管对注射器的取向如何，也不管活塞/柱塞组件的取向如何，注射管(12)都能接合于注射器(18)。注射器活塞或驱动件(42)包括设置在其前端的传感销(50)，其能够在活塞或驱动件前进到接触柱塞过程中感受与注射管柱塞的接触。注射管一连接于注射器活塞就被自动向前推，或者在操作者激发之后活塞自动向前运动。这种注射器可以包括或被构造成能装接两个注射管，两个注射管可以把液体例如同时地注射入一个患者身上的两个注射部位。

摘要： 本发明提供一种能够连续注射熔融树脂的注射成型机。注射成型机具备：多个缸体、挤出各缸体内部的熔融树脂的多个活塞、驱动各个活塞的多个驱动部、注射从多个缸体挤出的熔融树脂的注射部、控制多个驱动部的控制部。控制部控制多个驱动部，以使从第一缸体注射熔融树脂的期间与从第二缸体注射熔融树脂的期间重叠，并从多个柱塞筒连续地注射熔融树脂。

摘要： 本发明提供一种注射成型机的控制装置、注射成型机、注射成型系统以及注射成型机的控制方法，能够有效地降低模具装置的损坏的风险。本发明的控制装置用于注射成型机(1)，具有控制部，安装于上述注射成型机(1)的模具装置(101)具有能够相对于该模具装置(101)的内部空间(Si)进退位移且通过前进位移而向内部空间(Si)突出的可动突出部(104)，上述注射成型机(1)具备驱动模具装置(101)的上述可动突出部(104)的突出驱动装置(41)，通过上述控制部对突出驱动装置(41)进行控制，以便基于允许设定值限制模具装置(101)的上述可动突出部(104)向上述内部空间(Si)的突出量。

摘要： 本发明涉及一种熔融树脂的注射方法和注射装置、以及使用该注射装置的注射拉伸吹塑成型机。在向注射拉伸吹塑成型机的注射成型部送入熔融树脂的注射装置中，使从开始进行增塑混炼到注射完成为止的时间缩短，并且使树脂材料均匀地熔融来进行注射，从而将注射装置的动作限制在与注射拉伸吹塑成型机的缩短了的注射成型工序对应的时间内，并缩短注射拉伸吹塑成型机的中空体的成型周期。在注射装置的每一个注射周期的填充(510)的开始时，开始进行生成在注射拉伸吹塑成型机的下一个注射周期中注射的量的熔融树脂的增塑混炼。

摘要： 本实用新型涉及一种用于注射高粘性介质的注射器本体(12)、注射器和注射装置，其包括远端部分(18)和近端部分(20)。所述注射器本体(12)具有中空圆柱形构造，形成了用于容纳高粘性介质的腔室。所述近端部分(20)具有开口，活塞杆装置(14)通过该开口能够插入到所述腔室中。在远端部分(18)处，形成有鲁尔锁接头(22)，所述鲁尔锁接头(22)包括具有用于分配高粘性介质的另一个开口(42)的外锥体(40)和具有内螺纹(46)的套筒状部分(44)。注射器本体(12)的最小NPO阻力大于90N。