PHB

摘要： Microbial synthesis utilizes sustainable resources to produce valuable chemicals,as a potential alternative to petroleum-based chemical industry.Although metabolic engineering is an efficient method to enhance the biosynthesis efficacy of microorganisms,it requires complicated biological procedures.Herein,we report a facile intracellular catalysis system for augmenting the production of bio-based material in microorganism.Covalent linking of oligo(p-phenylenevinylene)(OPV)and cyclopentadienyl rhodium(Ⅲ)bipyridine offers intracellular metal catalyst(OPV-Rh).The OPV-Rh complex displayed certain resistance to toxic biomolecules,which guaranteed its catalytic activity in complicated biological systems.With uptake by Gramnegative bacterium Ralstonia eutropha H16(R.eutropha H16),the OPV-Rh complex promotes the transformation of intracellular NADP+to NADPH,which further enhances the biosynthesis of polyhydroxybutyrate(PHB)by this microorganism.This work demonstrates that synthetic metal catalyst can be employed for regulating microbial biosynthesis intracellularly.

摘要： 聚乳酸(PLA)和聚β-羟基丁酸酯(PHB)作为两种生物医用高分子材料,因具有一定的生物降解性和生物相容性等优点受到广泛关注.在有机玻璃上制备PLA和PHB混合高分子涂层,研究其在模拟人体环境下的降解情况,展望其在人体内降解方面的应用前景.

摘要： 聚乳酸(PLA)和聚β-羟基丁酸酯(PHB)作为两种生物医用高分子材料,因具有一定的生物降解性和生物相容性等优点受到广泛关注。在有机玻璃上制备PLA和PHB混合高分子涂层,研究其在模拟人体环境下的降解情况,展望其在人体内降解方面的应用前景。

摘要： 辅酶Ⅰ是聚磷菌胞内物质代谢的关键酶,研究不同碳源调控辅酶Ⅰ对聚磷菌胞内PHB、poly-P、糖原代谢的影响对强化生物除磷具有重要的意义。研究结果表明,以乙酸钠为碳源对胞内辅酶Ⅰ进行调控时,胞内NAD+(氧化型辅酶Ⅰ)、NADH(还原型辅酶Ⅰ)平均含量分别为3.547μmol/g、3.255μmol/g,以葡萄糖为碳源对胞内辅酶Ⅰ进行调控时,胞内NAD+、NADH平均含量分别为1.592μmol/g、1.495μmol/g,说明以乙酸钠为碳源对胞内辅酶Ⅰ的调控效果更好。不同碳源调控胞内辅酶Ⅰ对聚磷菌胞内多聚物代谢影响的研究结果表明,乙酸钠为碳源进行调控辅酶Ⅰ时,胞内PHB和poly-P的合成量更高,聚磷菌除磷效率更好,因此,以乙酸钠为碳源调控聚磷菌胞内辅酶Ⅰ时有助于提高胞内多聚物的代谢能力。说明通过不同碳源调控聚磷菌胞内NADH的含量可以提高生物除磷的效果,为强化生物除磷效率提供一种新思想。

摘要： 采用SBR反应器经过5个阶段约90天的培养,驯化出以亚硝酸盐为电子受体的亚硝酸盐型反硝化聚糖菌(denitrifying glycogen accumulating organisms,DGAOs),其最大耐受NO2--N浓度约为25mg/L.驯化的亚硝酸盐型DGAOs是具有反硝化能力的一种聚糖菌(glycogen accumulating organisms,GAOs),但长期保持厌氧/缺氧环境会使其失去聚糖和反硝化能力.在进水C/N比为6的条件下,厌氧阶段COD的去除率达94.9％,缺氧阶段NO2--N的去除率达到93.3％.亚硝酸盐型DGAOs在厌氧阶段快速吸收COD并储存聚-β-羟丁酸(poly-β-hydroxy butyrate,PHB),每消耗1 mg/L的COD合成PHB量为0.2 mg/(g·MLSS);在缺氧阶段降解PHB并合成糖原,每消耗1 mg/(g·MLSS)的PHB合成糖原量为0.7 mg/(g·MLSS).

摘要： 辅酶Ⅰ是聚磷菌胞内物质代谢的关键酶,研究不同碳源调控辅酶Ⅰ对聚磷菌胞内PHB、poly-P、糖原代谢的影响对强化生物除磷具有重要的意义.研究结果表明,以乙酸钠为碳源对胞内辅酶Ⅰ进行调控时,胞内NAD+(氧化型辅酶Ⅰ)、NADH(还原型辅酶Ⅰ)平均含量分别为3.547 μmol/g、3.255 μmol/g,以葡萄糖为碳源对胞内辅酶Ⅰ进行调控时,胞内NAD+、NADH平均含量分别为1.592 μmol/g、1.495 μmol/g,说明以乙酸钠为碳源对胞内辅酶Ⅰ的调控效果更好.不同碳源调控胞内辅酶Ⅰ对聚磷菌胞内多聚物代谢影响的研究结果表明,乙酸钠为碳源进行调控辅酶Ⅰ时,胞内PHB和poly-P的合成量更高,聚磷菌除磷效率更好,因此,以乙酸钠为碳源调控聚磷菌胞内辅酶Ⅰ时有助于提高胞内多聚物的代谢能力.说明通过不同碳源调控聚磷菌胞内NADH的含量可以提高生物除磷的效果,为强化生物除磷效率提供一种新思想.

摘要： 心血管疾病是当前威胁人类健康的常见疾病之一,其发病没有特定人群,针对心血管疾病的早期诊疗对患者预后极其重要.Prohibitin(PHB)是一种高度保守的多功能蛋白,主要表达于线粒体,参与维持线粒体的形态及功能.PHB参与调节血管平滑肌细胞增殖和迁移,并可通过控制血管平滑肌细胞增殖而参与血管重构;此外,PHB可通过调节STAT3磷酸化水平,控制心肌细胞肥大,从而保护心脏正常运转.PHB蛋白过表达可抑制心肌细胞损伤,从而防治心力衰竭.PHB在冠心病、糖尿病性心肌病、心室肥厚、心力衰竭、肺动脉高压等心血管疾病中均具有重要调控作用,对其在心血管疾病中的功能作用及调控机制进行总结,有助于为心血管相关疾病的诊疗防治工作提供新的治疗或预测靶点.

摘要： 为探讨PHB对颈总动脉阻塞诱导的短暂脑缺血小鼠模型中缺血再灌注损伤的神经保护作用,将C57/BL6小鼠随机分为正常组、模型组和模型+PHB组。结果表明:脑内PHB过表达可显著缓解脑缺血小鼠海马区神经元的变性、坏死和凋亡,提高模型组小鼠脑内的血流量。PHB可通过抑制脑缺血小鼠脑内的炎症反应和上调自噬功能发挥神经保护作用。PHB还可通过促进脑缺血小鼠脑内的神经元再生起到神经保护作用。综合而言,PHB可通过促进脑血流量、神经元再生、抑制脑内神经炎症反应、上调脑内自噬反应等起到神经保护作用,为治疗人类脑梗塞及其他神经系统疾病提供了重要的依据。

摘要： 利用SBR和静态厌/缺氧装置研究反硝化聚磷菌(DPB)，比较A/O和A/A阶段的释磷和聚磷效果，研究反硝化聚磷茸代谢机理和比较不同基质的利用。结果表明：研究释磷和聚磷时，应重点跟踪△P/△PHB的变化；研究反硝化聚磷时，还需要跟踪△N03--N/△PHB的变化，而不是△N03--N/△COD的变化；同时释磷过程和聚磷过程是耦合关系。以葡萄糖为碳源，反应2hr时，相对于以乙酸为碳源，释磷效果下降了58.33%；当反应时间延长至6hr时，磷酸盐浓度增加为原来的2.76倍，因此适当延长厌氧时间有助于SBR系统的稳定。

摘要： 利用SBR和静态厌/缺氧装置研究反硝化聚磷菌(DPB)，比较A/O和A/A阶段的释磷和聚磷效果，研究反硝化聚磷茸代谢机理和比较不同基质的利用。结果表明：研究释磷和聚磷时，应重点跟踪△P/△PHB的变化；研究反硝化聚磷时，还需要跟踪△N03--N/△PHB的变化，而不是△N03--N/△COD的变化；同时释磷过程和聚磷过程是耦合关系。以葡萄糖为碳源，反应2hr时，相对于以乙酸为碳源，释磷效果下降了58.33%；当反应时间延长至6hr时，磷酸盐浓度增加为原来的2.76倍，因此适当延长厌氧时间有助于SBR系统的稳定。

摘要： 利用SBR和静态厌/缺氧装置研究反硝化聚磷菌(DPB)，比较A/O和A/A阶段的释磷和聚磷效果，研究反硝化聚磷茸代谢机理和比较不同基质的利用。结果表明：研究释磷和聚磷时，应重点跟踪△P/△PHB的变化；研究反硝化聚磷时，还需要跟踪△N03--N/△PHB的变化，而不是△N03--N/△COD的变化；同时释磷过程和聚磷过程是耦合关系。以葡萄糖为碳源，反应2hr时，相对于以乙酸为碳源，释磷效果下降了58.33%；当反应时间延长至6hr时，磷酸盐浓度增加为原来的2.76倍，因此适当延长厌氧时间有助于SBR系统的稳定。

摘要： 利用SBR和静态厌/缺氧装置研究反硝化聚磷菌(DPB)，比较A/O和A/A阶段的释磷和聚磷效果，研究反硝化聚磷茸代谢机理和比较不同基质的利用。结果表明：研究释磷和聚磷时，应重点跟踪△P/△PHB的变化；研究反硝化聚磷时，还需要跟踪△N03--N/△PHB的变化，而不是△N03--N/△COD的变化；同时释磷过程和聚磷过程是耦合关系。以葡萄糖为碳源，反应2hr时，相对于以乙酸为碳源，释磷效果下降了58.33%；当反应时间延长至6hr时，磷酸盐浓度增加为原来的2.76倍，因此适当延长厌氧时间有助于SBR系统的稳定。

摘要： 本文研究高分子材料的微生物法合成.介绍了在聚羟基脂肪酸酯(PHA)的合成菌种筛选,发酵工艺优化和分子生物学等领域的研究进展.

摘要： 本文研究高分子材料的微生物法合成.介绍了在聚羟基脂肪酸酯(PHA)的合成菌种筛选,发酵工艺优化和分子生物学等领域的研究进展.

摘要： 本文研究高分子材料的微生物法合成.介绍了在聚羟基脂肪酸酯(PHA)的合成菌种筛选,发酵工艺优化和分子生物学等领域的研究进展.

摘要： 本文研究高分子材料的微生物法合成.介绍了在聚羟基脂肪酸酯(PHA)的合成菌种筛选,发酵工艺优化和分子生物学等领域的研究进展.

摘要： 本文研究高分子材料的微生物法合成.介绍了在聚羟基脂肪酸酯(PHA)的合成菌种筛选,发酵工艺优化和分子生物学等领域的研究进展.

摘要： 本发明公开了日本血吸虫抗增殖蛋白PHB1与PHB2基因的siRNA，其含有与日本血吸虫PHB1和/或PHB2基因的靶序列杂交的核苷酸序列。本发明还公开了日本血吸虫PHB1与PHB2基因的siRNA的应用。本发明日本血吸虫PHB1与PHB2基因的siRNA，可明显抑制SjPHB1与SjPHB2基因的转录，并能诱导小鼠获得40.43％(P<0.05)的减虫率，适用于制备治疗血吸虫病的药物。

摘要： 本发明涉及一种利用光驱动提高真养产碱杆菌生产PHB产量的方法，具体步骤如下：1)微生物培养：将保存在冷冻干燥管里的Ralstonia eutropha在种子培养基中活化，待Ralstonia eutropha生长24h后，将所得菌液接入基础培养基Ⅰ中进行扩大培养至od值为1；2)将扩大培养的Ralstonia eutroph传代至含有光催化剂和电子供体的基础培养基Ⅱ中培养；3)收集基础培养基Ⅱ中菌液，提取PHB。本发明只需直接向适宜的微生物培养基中加入适量优选种类光催化剂和电子供体，光驱动下就能诱导微生物产生更多的代谢产物，该方法具有操作简单，成本低廉，条件温和，环境友好等优点。

摘要： 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种简单快速生产PHB/细菌纤维素复合材料的方法，包括：1)Ralstonia eutropha菌液的培养；2)Gluconacetobacter xylinus菌液的培养：3)取Ralstonia eutropha菌液加入到含有Gluconacetobacter xylinus菌体的基础培养液中，进行动态培养、静态培养，收集菌液，提取细菌纤维素/PHB复合产物。本发明方法直接在Gluconacetobacter xylinus培养过程中加入适量的Ralstonia eutropha菌液就能产生所需的复合材料，该方法具有操作简单，成本低廉，条件温和，环境友好等优点。

摘要： 本发明公开了日本血吸虫抗增殖蛋白PHB1与PHB2基因的siRNA，其含有与日本血吸虫PHB1和/或PHB2基因的靶序列杂交的核苷酸序列。本发明还公开了日本血吸虫PHB1与PHB2基因的siRNA的应用。本发明日本血吸虫PHB1与PHB2基因的siRNA，可明显抑制SjPHB1与SjPHB2基因的转录，并能诱导小鼠获得40.43％(P<0.05)的减虫率，适用于制备治疗血吸虫病的药物。

摘要： 一种潮汐式产PHB甲烷氧化菌的富集方法，包括挂膜阶段和目标菌筛选阶段。在挂膜阶段，将接种物、多孔填料和微生物营养液置于容器中，使多孔填料处于浸泡状态，向容器的气相空间通入CH4/O2混合气后进行恒温振荡培养，经过若干次用新的微生物营养液和CH4/O2混合气分别对容器中液体和气体进行置换后，完成填料挂膜。在目标菌筛选阶段，多孔填料交替处于沥干‑浸泡状态，沥干状态时，在过量的CH4/O2混合气和营养缺乏环境下静置培养，CH4和O2的气液传质速率得到提升，且目标菌开展PHB合成与积累，浸泡状态时，目标菌获得营养并利用PHB快速生长繁殖，从而实现富集。本发明能显著提升产PHB甲烷氧化菌生物量和活性。

摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种生产PHB的自絮凝运动发酵单胞菌的构建方法及其应用。本发明以运动发酵单胞菌ZM4为出发菌株，首先利用基因工程手段引入外源PHB合成的三个必需基因phaA，phaB，phaC，与四环素诱导型启动子一起构成操纵子Ptet‑phaCAB，整合到ZM4基因组ZMO0038位置得到ZMPt菌株。然后敲除ZMPt菌株基因组上ZMO1082位置的特定核苷酸胸腺嘧啶得到ZMPt‑Flo絮凝菌株。最后依次在ZMPt‑Flo菌株引入pEZ‑PgN2，pE39p‑PeEUP质粒最终得到菌株ZMPt‑FloN2‑EUP。并进行了培养基优化，循环发酵实验生产乙醇及PHB。

摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种生产PHB的运动发酵单胞菌的构建方法及其应用。本发明以运动发酵单胞菌ZM4为出发菌株，首先利用基因工程的手段改造菌株，引入密码子优化后的外源PHB合成的三个必需基因phaA，phaB，phaC，与四环素诱导型启动子(Ptet)一起构成操纵子整合到质粒上，然后以质粒的形式导入运动发酵单胞菌ZM4中，得到具备PHB生产能力的菌株，并测定含量。然后通过增加启动子强度及增加PHB合成基因拷贝数、过表达辅因子供给相关基因、引入外源乙醇利用途径来逐步提高PHB的含量。

摘要： 本发明涉及一种PHB1基因敲除非人动物的构建方法及其在毒理学和生物医药领域的应用，利用Cre/LoxP和CRISPR/Cas9系统获得非人动物，该非人动物的脉络丛组织中PHB1蛋白不表达或表达的PHB1蛋白不具有功能，可以作为肥胖、糖尿病、脉络丛相关疾病、肿瘤或炎症药物筛选和重金属或其他有毒物质对脉络丛毒理研究的动物模型，对肥胖、糖尿病、脉络丛相关疾病、肿瘤或炎症药物研发具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了用于重金属离子移除的BC/PHB复合材料的制备方法，将细菌纤维素和R.eutropha H16依次溶于碱溶液中，使细菌纤维素与R.eutropha H16在碱性条件下细胞壁被破碎分解后释放出的PHB复合。本发明通过一种新的方法制得了细菌纤维素/聚3‑羟基丁酸酯复合材料，该方法省略了提取PHB的步骤，简单方便，制备成本低。

摘要： 本发明公开了一种改性碳酸钙填充的PLA‑PHB共混生物降解膜及其制备方法，涉及高分子材料技术领域。该方法包括以下步骤：以PLA和PHB为原料，均匀分散于有机溶剂中，加入增塑剂，于50～65°C下搅拌回流2～4h，使其混合均匀后，再加入改性CaCO3粉体混合均匀，继续在50～65°C下搅拌2～4h后，获得反应液；随后将反应液涂抹于基底上，室温下自然挥发18～24h，即得所述降解膜。本发明采用经硬脂酸钠改性的CaCO3作填充剂，在保证薄膜各项性能较优的前提下降低制膜成本。