吸水材料

摘要： 煤矿井下采空区注浆防火是保障安全开采的重要工作,但在大倾角或冒落带空隙较大时浆液扩散不充分,容易发生浆液流失。为提高采空区的注浆效果,研究分析2种高吸水材料对黄泥浆的改性特点。研究结果表明,H700型吸水材料吸水能力和保水能力强,添加后黄泥浆流变性发生改变,表观黏度提升,可有效降低浆液的流动能力。H700型吸水材料较为适合在煤矿井下应用,且质量浓度为0.4%,实践应用表明高吸水材料在煤炭自燃防治工作中具有较强的应用价值。

摘要： 目的研究不同吸水材料用于预防手术器械包湿包的效果。方法选取重量0.05)。A_(1)B_(1)组、A_(2)B_(1)组、A_(4)B_(1)湿包率均较A_(3)B_(1)组低(P<0.05)。A_(1)B_(2)组湿包率低于A_(2)B_(2)组、A_(3)B_(2)组、A_(4)B_(2)组,4组组间比较差异显著(P<0.05)。结论在应用包内吸水材料相同的情况下,一次性吸水纸、纱布垫、双层棉布使用,外包装材料为棉布的湿包率较医用无纺布低;在应用包装材料相同的情况下,单层棉布使用双层棉布包装的湿包率最高,纱布垫使用医用无纺布的湿包率最高。

摘要： 为制备具有较高吸水性及稳定性的超吸水纤维膜,首先利用氯乙酸对NaOH碱化处理后的棉纤维进行改性制备吸水纤维,然后通过溶液分散法将吸水纤维在水中分散成膜制备超吸水纤维膜材料.对纤维膜材料的表面结构、化学结构、结晶结构、热稳定性、羧甲基取代度、吸水性能及力学性能进行表征与分析.结果表明:对棉纤维进行碱化处理可促进氯乙酸与棉纤维之间取代反应的进行,氯乙酸的用量直接影响棉纤维上羧甲基的取代度,并对膜吸水性能的提高产生重要影响,但其用量过高会使纤维膜的拉伸强度显著下降;在羧甲基取代度约为0.264时,吸水纤维膜材料吸水后形态保持比较完整,并具有相对良好的力学性能,其吸水倍率可达约163.3倍,保水倍率可达约73.7倍.

摘要： 农作物秸秆中富含天然纤维素,将其引入吸水材料的制备,既可降低原材料的成本,又可提高吸水材料的生物降解性。目前,以秸秆为原材料制备吸水材料的主要方法是将极性单体与秸秆进行接枝共聚。总结归纳了制备秸秆基吸水材料的3种不同方法:自由基聚合法、光辐射聚合法和共混合复合法,并对所制备吸水材料的性能进行了分析。结果表明秸秆基吸水材料与传统的高吸水性材料相比,价格更低、工艺流程更简洁、降解性能更佳。

摘要： 羧甲基纤维素是一种重要的纤维素衍生物.本文从纤维素的化学结构出发阐述了制备羧甲基纤维素系吸水材料的机理,并由此提出了分析、检测产品的影响因素指标.

摘要： 文章通过往水泥-石粉净浆和机制砂砂浆中加入吸水树脂,研究吸水树脂对净浆的吸光度、流动性以及机制砂砂浆流变性和力学性能的影响.结果 表明:适量的吸水树脂能改善水泥混合体系的分散性和流动性;随着吸水树脂掺量的增加,净浆体系的吸光度和流动度均先增大后降低,当掺量为0.15％时,吸光度最大,分散性和流动性达到最佳,且机制砂砂浆的屈服应力和黏度最小,其在一定剪切应力下形变能力较好;吸水树脂对机制砂砂浆抗折强度的影响主要表现在早期,3d时的抗折强度和抗压强度均随着其掺量的增加先增加后降低,而28 d时抗折强度的增长变化不显著,抗压强度仍呈现出先增加后降低的趋势.

摘要： 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和玉米秸秆粉末作为原材料,新戊二醇二缩水甘油醚(NGDE)为交联剂,碱催化制备一种新型多孔吸水材料.结果 表明:当目数80～100的玉米秸秆粉末用量为3.5g、HPMC为3.0g、NGDE为13mL、反应温度为55°C时,所制吸水材料的吸液倍率最佳,最大吸自来水倍率22.4g/g,吸蒸馏水倍率为32.8g/g;当9次重复吸水以后,吸水恢复率仍能达到45％左右.在扫描电子显微镜下可以看到吸水材料多孔,孔径在20～200μm之间;红外光谱图证实纤维素上羟基与NGDE发生反应;由X射线衍射分析可得吸水材料在结晶区发生了交联反应;由热重分析可知吸水材料具有良好的热稳定性.

摘要： 花朵干制时其色彩的变化与制作工艺和环境条件密切相关.本文就干制过程中影响花朵色彩变化最为重要的因素——温度和吸水材料进行了详尽的试验研究,总结出了不同花色花朵最佳的干制温度和最佳的吸水材料.并确定采用常规蜡叶标本压制法结合40°C ～60°C高温干制,吸水材料以报纸内页放置两层A4纸或定性滤纸保色效果最好.

摘要： 本文以粉煤灰和丙烯酰胺为主要原料,过硫酸钾为引发剂和N,N,N',N'-四甲基乙二胺氧化还原体系,交联剂为N,N'-亚甲基双丙烯酰胺,采用氧化还原体系-水溶液法,室温下制备出一种性能优良的聚丙烯酰胺/粉煤灰吸水性复合材料.通过单因素和正交试验研究了粉煤灰用量、丙烯酰胺用量、引发剂和交联剂对复合材料吸水性能的影响.利用SEM分析对吸水性复合材料进行了表征.通过电镜照片可见粉煤灰在复合材料中分散均匀,与树脂具有较好的亲和性,材料复合效果良好,具有潜在的工业应用价值.

摘要： 近日,中科院新疆理化技术研究所张亚刚研究员团队采用水溶液聚合法将粉煤灰和丙烯酸、丙烯酰胺接枝共聚合成出耐盐性吸水材料聚丙烯酸-丙烯酰胺/粉煤灰复合材料,为粉煤灰制备功能材料及其应用找到了一条很有潜力的途径。该复合材料热稳定性好,微观形貌均匀,与同类型其他聚合物相比,溶胀能力突出。

摘要： 纤维原料的短缺严重制约了现今产业用纺织品的高速发展,寻求一种可再生纤维将是其突破点.细菌纤维素是一种新型人工可控发酵、环保可再生的绿色纤维,满足未来产业用纺织品的需求.本文从理论和实验上考察了以细菌纤维素作为纤维素源,与丙烯酸类单体接枝改性制备产业用超吸水材料的可行性和应用前景.为了考察细菌纤维素制备超吸水产业用纺织材料的可行性，进行了一定量的实验。实验结果表明细菌纤维素作为纤维索源与丙烯酸接枝共聚得到细菌纤维素/聚丙烯酸吸水材料具有可行性。整个工艺过程所用溶剂可循环使用，符合绿色环保要求。从理论上推断，随着细菌纤维素以不同起始形态进行接枝反应，可以制得不同形态的最终产物。现阶段，己有多家企业投入细菌纤维素的商业化生产，细菌纤维素的价格将会随着技术的发展而降低，其性能将会随着技术发展而提升。因此，利用细菌纤维素制备产业用吸水材料具有很好的经济效益和应用前景。

摘要： 吸水性树脂是一类新型高分子功能材料，它具有吸收自身重量几十甚至上千倍水分的能力，即使施加外界压力也很难将其吸收的水分分离开来，因而被广泛应用于个人卫生用品、工农业生产、土木建筑和食品医疗等领域。本文试图通过无机粒子表面改性的手段，利用“graft from”的方法将吸水性高聚物长链接枝到SiO2颗粒表面，得到一种有机无机杂化吸水材料并探讨颗粒浓度、接枝分子链长度对产品溶胀性和力学性能的影响。

摘要： 本文主要针对桉木硫酸盐浆通过酯化反应与聚甲基乙烯基醚共聚马来酸(PMVEMA)和聚乙二醇(PEG)进行交联来改善纤维的吸水和保水性能.通过红外光谱(FT—IR),吸水保水值(WAARV)以及扫描电镜(SEM)来验证酯化反应并检验改性后的效果.FT-IR谱图表明,纤维上的自由羟基及PEG的羟基与PMVEMA的羧基发生酯化反应.而通过吸水保水值可以看出,两种接枝共聚后的纤维均是随着接枝共聚剂用量的增加,吸水保水值随之增加,当接枝共聚剂用量为66％时,WAARW达到最大值,为83g水/g纤维.而将纤维经过打浆后长度降低,使之与同样比例的接枝共聚剂接枝共聚发现,WAARV有所增加,最大值达106g水/g纤维.通过接枝共聚前后的纤维样品的SEM图可以看出接枝共聚后纤维变得平滑,纤维与纤维之间被接枝共聚剂填充,从而也证明了酯化反应的发生.通过以上结果可以表明,打浆后的纤维发生分丝帚化,更适合作为高效吸水剂的原料.

摘要： 本文主要针对桉木硫酸盐浆通过酯化反应与聚甲基乙烯基醚共聚马来酸(PMVEMA)和聚乙二醇(PEG)进行交联来改善纤维的吸水和保水性能.通过红外光谱(FT-IR),吸水保水值(WAARV)以及扫描电镜(SEM)来验证酯化反应并检验改性后的效果.FT—IR谱图表明,纤维上的自由羟基及PEG的羟基与PMVEMA的羧基发生酯化反应.而通过吸水保水值可以看出,两种接枝共聚后的纤维均是随着接枝共聚剂用量的增加,吸水保水值随之增加,当接枝共聚剂用量为66％时,WAARW达到最大值,为83g水/g纤维.而将纤维经过打浆后长度降低,使之与同样比例的接枝共聚剂接枝共聚发现,WAARV有所增加,最大值达106g水/g纤维.通过接枝共聚前后的纤维样品的SEM图可以看出接枝共聚后纤维变得平滑,纤维与纤维之间被接枝共聚剂填充,从而也证明了酯化反应的发生.通过以上结果可以表明,打浆后的纤维发生分丝帚化,更适合作为高效吸水剂的原料.

摘要： 为研究辐照接枝制备的魔芋吸水材料性能，对材料的吸水倍数、速度、保水性进行了测定，并采用差热扫描量热仪(DSC)、透射电镜(TEM)技术表征材料凝胶态水分含量和形貌结构。结果表明，常温下材料吸自来水速度最大可达 16 g·g-1·min，60 min时吸水倍数达400倍。吸水倍数受粒度、温度、离子浓度、离子类型的影响，并以离子类型影响较大。保水率受温度和时问的影响，充分吸胀后，自然条件下15天可保持水分35％。结构分析表明，产物吸胀后有效水含量为99.617％，其凝胶形貌为大小不等的球状物连接，折叠缠绕，形成螺旋状立体结构，球的直径在20～50 nm之间，而未接枝的魔芋为50～150 nm大小不等的凝胶块组成均匀的网状体系。魔芋辐照接枝材料具有优良的吸水性能，在水中呈现稳定的螺旋状立体结构，凝胶有效水分含量为99.6％。

摘要： 本项研究是以大豆为原料，经发酵后，提取其发酵产物；利用(射线辐照、提取，可以制备吸水性能较高的吸水树脂。经测试分析，提取物经20 kGy的(射线辐照得到吸水倍数近2000倍的吸水材料。

摘要： 浪花飞溅区牺牲阳极不起作用的原因是钢构件周围没有稳定的电解质。本文探讨了通过筛选合适的吸水材料在被保护钢构件周围引入电解质使牺牲阳极发挥作用的方法。

摘要： 采用葡萄糖酸对碱性钙基膨润土吸水材料进行改性,将羟基引入碱性钙基膨润土层间,增加了吸水材料的吸水率、选择性及稳定性。单因素实验方法研究结果表明:采用20倍的95%乙醇为分散剂,10°C下加入质量为碱性土的30%葡萄糖酸,反应3h,所得吸水材料在50°C下的吸水率超过11%,比改进前提高35%以上。结构表征结果表明,该材料仍保持碱性钙基膨润土的层状结构和层间距,表面粗糙多孔，材料热稳定性好,吸水再生温度低。层间距超过1.6nm,远远高于分子筛,吸水速度快,操作可在常压下进行。将该材料应用于丙酮蒸汽脱水,在常压下,可把丙酮蒸汽中的1%水含量降低到100ppm。

摘要： 本文对蒙脱土进行了改造，首先对蒙脱土进行酸活化，把蒙脱土变成氢型，然后再进行碱活化，让它与氢氧化钙反应生成碱性土，最后采用葡萄糖酸改性，把羟基进行蒙脱土层间，得到了一种内表面选择性吸附型脱水材料。采用葡萄糖酸蒙脱土脱水剂，在常压下，可把丙酮蒸汽中的1%水含量降低到100ppm以下，具有操作能耗低及无污染等特点，具有良好的应用前景。

摘要： 本文对蒙脱土进行了改造，首先对蒙脱土进行酸活化，把蒙脱土变成氢型，然后再进行碱活化，让它与氢氧化钙反应生成碱性土，最后采用葡萄糖酸改性，把羟基进行蒙脱土层间，得到了一种内表面选择性吸附型脱水材料。采用葡萄糖酸蒙脱土脱水剂，在常压下，可把丙酮蒸汽中的1%水含量降低到100ppm以下，具有操作能耗低及无污染等特点，具有良好的应用前景。

摘要： 提供均匀的表面交联的吸水性树脂及其生产方法。该吸水性材料由表面交联的吸水性树脂形成，该表面交联的吸水性树脂产生自粒状不规则粉碎成形表面交联具有丙烯酸或其金属盐作为主要组分的吸水性树脂部分中和或全部中和的产物，其吸水性材料显示出在吸水性材料表面上的金属原子浓度在抛光0秒时为0-10％，在抛光10秒值时为2-35％，通过将该吸水性材料在500V的电压下进行Ar离子放电抛光来测定。此处要使用的表面交联的吸水性树脂可以通过表面交联具有特定粒径的吸水性树脂和具有水浓度在一定范围的表面交联剂来生产。

摘要： 本发明涉及一种吸水膨胀组合物、该吸水膨胀组合物的应用、包含该吸水膨胀组合物的吸水膨胀材料以及由该吸水膨胀材料制成的封隔器。本发明的吸水膨胀组合物由吸水剂、反应单体和表面活性剂组成，所述吸水剂为天然亲水性高分子化合物或其衍生物；所述反应单体为含吸水基羧基、羟基、醚基、酰氨基、氨基、磺酸基、羧酸盐基、磺酸盐基的单体或季铵盐单体或水解后具有亲水性的烯类单体，所述单体含有双键，能与吸水剂发生交联；其中吸水剂的重量含量为3-100份；反应单体的重量含量为0-30份；表面活性剂的重量含量为0-70份。

摘要： 提供均匀的表面交联的吸水性树脂及其生产方法。该吸水性材料由表面交联的吸水性树脂形成，该表面交联的吸水性树脂产生自粒状不规则粉碎成形表面交联具有丙烯酸或其金属盐作为主要组分的吸水性树脂部分中和或全部中和的产物，其吸水性材料显示出在吸水性材料表面上的金属原子浓度在抛光0秒时为0－10％，在抛光10秒值时为2－35％，通过将该吸水性材料在500V的电压下进行Ar离子放电抛光来测定。此处要使用的表面交联的吸水性树脂可以通过表面交联具有特定粒径的吸水性树脂和具有水浓度在一定范围的表面交联剂来生产。

摘要： 本发明提供将吸水性材料的集合体的厚度减薄的方法。吸水性材料的集合体（160）包括亲水性纤维（21）和高吸水性聚合物粒子（22），具有厚度方向。一边在厚度方向压缩该集合体（160），一边将温度在水沸点以上的水蒸汽喷射到集合体（160）上。

摘要： 本发明涉及一种吸水膨胀组合物、该吸水膨胀组合物的应用、包含该吸水膨胀组合物的吸水膨胀材料以及由该吸水膨胀材料制成的封隔器。本发明的吸水膨胀组合物由吸水剂、反应单体和表面活性剂组成，所述吸水剂为天然亲水性高分子化合物或其衍生物；所述反应单体为含吸水基羧基、羟基、醚基、酰氨基、氨基、磺酸基、羧酸盐基、磺酸盐基的单体或季铵盐单体或水解后具有亲水性的烯类单体，所述单体含有双键，能与吸水剂发生交联；其中吸水剂的重量含量为3－100份；反应单体的重量含量为0－30份；表面活性剂的重量含量为0－70份。

摘要： 本发明涉及树脂材料技术领域，具体为一种高吸水性树脂材料吸水性能检测用检测装置，包括壳体，所述壳体的内表面底端中间位置处固定连接有螺纹杆，所述壳体的上表面滑动连接有承载箱，所述承载箱的中间位置处固定连接有固定框，所述壳体的内表面开设有滑轨。当承载箱通过固定框在螺纹杆的外表面向下滑动的时候，位于承载箱下表面的滑块通过第二支撑座推动，在滑轨的内部向下滑动，通过连杆推动拨片在滑杆上滑动同时在滑杆下方的电阻杆的外表面滑动，当拨片位于电阻杆的外表面不同位置的时候，固定框上的指示灯的亮度由于电阻杆上的电阻大小的改变而改变，工作人员可以通过指示灯的亮度来直观的反映出树脂材料吸水性的强弱。

摘要： 本发明公开了一种吸水无纺布复合材料及其制成的吸水垫，由依次层叠及超声波固结在一起的面层、中间层和底层组成，其中，所述面层为亲水SSMMS层，所述中间层由亲水熔喷纤维及亲水双组份粗旦短纤混合制成，所述底层为亲水无纺布层。

摘要： 本申请涉及无纺布的领域，具体公开了一种吸水无纺布复合材料及其制备方法及吸水垫。吸水无纺布复合材料包括熔喷无纺布层，熔喷无纺布层上复合有纺粘无纺布层，纺粘无纺布层上复合有高吸水纤维层，高吸水纤维层包括基底部以及固定于吸水部的速吸部，速吸部朝向纺粘无纺布层凸起，速吸部间隔设置在基底部上。本申请的吸水无纺布复合材料具有亲肤、柔韧和吸水量大且吸水速度块的优点。

摘要： 本发明涉及聚合功能性高分子化合物技术领域，特别涉及一种超吸水材料的制备方法及超吸水材料。一种超吸水材料的制备方法，包括：（1）将第一单体、第二单体和水混合后得到混合溶液；其中，所述第一单体包括丙烯酸和丙烯酸钠中的至少一种，所述第二单体包括2‑丙烯酰胺‑2甲基丙磺酸和2‑丙烯酰胺‑2甲基丙磺酸钠；（2）将所述混合溶液加热至预设温度，在所述预设温度下进行聚合反应，以得到聚合物溶液；（3）将所述聚合物溶液作为纺丝原液，通过静电纺丝工艺制得超吸水材料。本发明实施例提供了一种超吸水材料的制备方法，能够提供一种具备优异吸收倍率和吸水速率的超吸水材料。

摘要： 本发明涉及聚合功能性高分子化合物技术领域，特别涉及一种超吸水材料的制备方法及超吸水材料。一种超吸水材料的制备方法，包括：（1）将第一单体、第二单体和水混合后得到混合溶液；其中，所述第一单体包括丙烯酸和丙烯酸钠中的至少一种，所述第二单体包括2‑丙烯酰胺‑2甲基丙磺酸和2‑丙烯酰胺‑2甲基丙磺酸钠；（2）将所述混合溶液加热至预设温度，在所述预设温度下进行聚合反应，以得到聚合物溶液；（3）将所述聚合物溶液作为纺丝原液，通过静电纺丝工艺制得超吸水材料。本发明实施例提供了一种超吸水材料的制备方法，能够提供一种具备优异吸收倍率和吸水速率的超吸水材料。