哈巴俄苷

摘要： 采用“3414”施肥试验方案,在重庆产区进行了玄参氮(N),磷(P),钾(K)肥施用量及配比试验,探讨不同N,P,K配比组合对玄参水热浸出物、哈巴苷和哈巴俄苷总量的影响,以期筛选出最佳施用配比,为本地区玄参高产优质的规范化栽培提供科学依据.结果表明:水热浸出物、哈巴苷和哈巴俄苷总量在各施肥处理间差异有统计学意义,二者质量分数均以N_(2)P_(2)K_(1)最高;N,P,K肥对玄参水热浸出物、哈巴苷和哈巴俄苷总量的影响由大到小分别表现为P>K>N,N>P>K;3因素两两交互对水热浸出物为负交互作用,N和K对哈巴苷和哈巴俄苷总量为负交互作用,其余为正交互作用;平均隶属函数值由大到小依次为N_(2)P_(2)K_(1)=N_(2)P_(1)K_(1)>N_(2)P_(1)K_(2)>N0P_(2)K_(2)>N_(2)P_(0)K_(2)>N_(2)P_(2)K_(3)>N0P_(0)K0>N_(2)P_(3)K_(2)=N_(2)P_(2)K0>N_(1)P_(1)K_(2)=N_(1)P_(2)K_(1)>N_(3)P_(2)K_(2)>N_(2)P_(2)K_(2)=N_(1)P_(2)K_(2).在本试验范围内,14种不同氮磷钾肥料配比处理对玄参指标成分质量分数的影响中,以N_(2)P_(2)K_(1),N_(2)P_(1)K_(1)中低等配比的综合效果最佳.

摘要： 目的:清喉咽合剂在生产中发现玄参的成分哈巴苷、哈巴俄苷的含量波动较大。查找出影响哈巴苷、哈巴俄苷含量的因素及环节,在生产过程中加以控制。方法:通过从药材处理开始贯穿生产的全过程,对有可能造成含量变化的节点,采用高效液相色谱法(HPLC)进行检测分析,找出影响含量的因素及环节。结果:玄参药材主要成分哈巴苷、哈巴俄苷在干燥过程损失较大,浓缩过程损失最明显。结论:玄参中的哈巴苷、哈巴俄苷受热不稳定,在水溶液中受热更快分解。因此在生产过程中需要保持玄参药材低温干燥,在浓缩药物时控温减时,以控制哈巴苷、哈巴俄苷的降解。

摘要： 【目的】探明不同因素对玄参生物活性成分提取的影响,筛选最佳提取工艺,为进一步提高玄参的利用率及标准化提取工艺的制定奠定基础。【方法】采用单因素试验研究甲醇体积分数(20%、30%、40%、50%和60%)、液固比(mL/g,10∶1、20∶1、30∶1、40∶1、50∶1和60∶1)、提取时间(30 min、45 min、60 min和75 min)及提取次数(1次、2次、3次和4次)4个因素对玄参哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸和总黄酮等生物活性成分提取量的影响,并在此基础上采用L 9(34)正交试验结合信息熵赋权法确定各指标的客观权重系数,优化玄参生物活性成分的提取工艺。【结果】在其他条件固定的情况下,当甲醇体积分数为40%时,哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸和总黄酮的提取量最高,分别为1.49 mg/g、1.37 mg/g、0.35 mg/g和1.31 mg/g;当液固比为30∶1时上述4种成分提取量最高,分别为1.49 mg/g、1.26 mg/g、0.47 mg/g和1.35 mg/g;当提取时间为60 min时4种成分提取量最高,分别为1.26 mg/g、1.32 mg/g、0.35 mg/g和1.36 mg/g;当提取次数为2次时4种成分提取量最高,分别为1.28 mg/g、1.23 mg/g、0.42 mg/g和1.26 mg/g。通过信息熵理论将哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸和总黄酮提取量的权重系数确定为0.25757391、0.20556271、0.26600669和0.27085670。经正交试验得出玄参的最佳提取工艺为甲醇体积分数30%、液固比20∶1、提取时间60 min、提取次数1次,此条件下玄参哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸及总黄酮的提取量依次为1.61 mg/g、1.14 mg/g、0.55 mg/g和2.33 mg/g,RSD均小于3%(n=3)。【结论】优化后的提取工艺稳定性好,活性成分提取量高,可为玄参药材标准化提取工艺的制定提供参考。

摘要： 目的建立原位微提-固相萃取-液相色谱法(原位微提-SPE-HPLC法),应用于玄参中桃叶珊瑚苷、安格洛苷C、哈巴苷、肉桂酸、哈巴俄苷的快速提取、净化、测定。方法注溶剂于玄参药材微孔中,快速提取后使用C18固相萃取法净化,采用液相色谱法测定指标性成分。结果采用7.5g的玄参块,在35°C、微孔大小1mm×1mm时,用比例为50%的甲醇溶液1mL进行固相萃取提取,玄参各指标性成分分离度高、峰形较好。结论原位微提-固相萃取-液相色谱法以原位预处理操作简便、用样极少、取样快、试剂用量少且净化效果良好的优点,实现了快速提取、净化、测定玄参指标性成分,为快速测定玄参指标性成分含量提供了新方案。

摘要： 目的 建立HPLC法同时测定玄参中哈巴苷、哈巴俄苷的含量.方法 采用HPLC-PDA法测定,固定相采用Eclipse Plus C18色谱柱,以乙腈–0.03％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 ml/min;检测波长210、280 nm.结果 哈巴苷、哈巴俄苷分别在0.1020～0.5100 mg/ml(r=0.9999)、0.0340～0.1700 mg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.44％、97.08％,RSD分别为0.93％、1.24％.不同产地之间哈巴苷与哈巴俄苷含量差异大(P<0.01),其中、四川陇东、浙江临安、磐安、河南南丰含量较高.结论 该方法稳定准确,重复性好,可用于玄参的质量控制.

摘要： 目的 探讨哈巴俄苷对急性心肌梗死(AMI)模型小鼠心肌结构及kelch样ECH关联蛋白1(Keap1)/核因子E2相关因子2(Nrf2)通路的影响.方法 取C57BL/6J小鼠12只作为空白组(A组);另取48只小鼠结扎左冠状动脉,建立AMI模型,将建模成功的40只小鼠随机分为模型组(B组),阳性对照组(C组,氯吡格雷30 mg/kg),哈巴俄苷低剂量组(D1组,20 mg/kg)和高剂量组(D2组,40 mg/kg),各10只.C组、D1组、D2组小鼠灌胃相应药物,A组、B组小鼠灌胃等量生理盐水,均连续给药4周.试验结束后,检测小鼠超声心动指标[左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVEDs)、短轴缩短分数(FS)、射血分数(EF)],采用2,3,5-三苯基四氯化四氮唑(TTC)染色法检测心肌梗死面积,采用反转录-聚合酶链式(RT-PCR)法及蛋白质免疫印迹(Western blot)法测定心肌Keap1和Nrf2基因及蛋白表达的水平.结果 与A组比较,B组小鼠的FS、EF及心肌Keap1、Nrf2mRNA和蛋白表达水平均显著降低,LVEDd、LVEDs、心肌梗死面积百分比及心/体比水平均显著升高(P＜0.05);与B组比较,C组、D1组、D2组小鼠的FS、EF及心肌Keap1、Nrf2 mRNA和蛋白表达水平均显著升高,LVEDd、LVEDs、心肌梗死面积百分比及心/体比水平均显著降低(P＜0.05);与C组比较,D1组小鼠的FS、EF及心肌Keap1、Nrf2mRNA和蛋白表达水平均显著降低,LVEDd、LVEDs、心肌梗死面积百分比及心/体比水平均显著升高(P＜0.05),D2组上述指标的差异均无统计学意义(P＞0.05);与D1组比较,D2组小鼠的FS、EF及心肌Keap1、Nrf2mRNA和蛋白表达水平均显著升高,LVEDd、LVEDs、心肌梗死面积百分比及心/体比水平均显著降低(P＜0.05).结果 哈巴俄苷能改善AMI模型小鼠的心功能,减少心肌梗死面积,其作用机制可能与哈巴俄苷能促进小鼠心肌梗死区域Ke ap1和Nrf2mRNA及蛋白表达,进而激活Keap1/Nrf2通路有关.

摘要： 目的 建立以高效液相色谱法同时测定养阴清肺膏中芍药苷、哈巴俄苷、丹皮酚的含量方法.方法 采用Pntulips RSZG-C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钠水溶液梯度洗脱,流速0.7 mL· min-1,柱温35°C,检测波长为232 nm(0 ～35 min),275 nm(35 ～65 min).结果 芍药苷、哈巴俄苷及丹皮酚分离度良好,分别在进样量为0.1200～0.7500 μg(r=0.9999),0.02384～0.1490 μg(r=1.0000),0.02282 ～0.14260 μg(r=1.0000)线性关系良好,平均加样回收率分别为99.9％,103.2％,103.1％,RSD分别为1.6％,0.91％,1.3％.结论 该方法简便,准确可靠,可有效控制养阴清肺膏的产品质量.

摘要： 目的 建立高效液相结合一测多评(HPLC-QAMS)法同时测定金果含片中哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的方法.方法 采用Agilent HCC18色谱柱(250rm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为210 nm(哈巴苷和哈巴俄苷)和296 nm(柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B);体积流量1.0 mL/mim进样量10 μL;柱温30 °C.进行专属性试验、线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验.以橙皮苷为内参物,建立该成分与哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的相对校正因子(RCF),并计算金果含片中8种成分的含量,同时与外标法的测定结果进行比较,验证该方法的可行性.结果 哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B检测质量浓度的线性范围分别为6.54～163.50、2.27～56.75、8.16～204.00、17.95～448.75、1.88～47.00、0.54～13.50、1.48～37.00和0.76～19.00 μg/mL(r值范围0.9991～0.9998);平均加样回收率及RSD值分别为99.85％ (0.76％)、97.62％ (1.07％)、100.09％ (0.64％)、99.80％ (0.71％)、97.48％ (1.44％)、98.25％ (1.60％)、96.90％ (1.03％)、96.87％ (1.31％),方法学验证结果均符合要求.HPLC-QAMS法计算值与外标法实测值无显著性差异.结论 所建立的HPLC-QAMS法简便、有效、准确,可用于金果含片中多指标成分含量的同时测定,为提升金果含片的质量控制方法提供参考依据.

摘要： 目的 建立测定养阴合剂中哈巴俄苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱采用Waters SunFire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(55:45,V/V),流速为1.2 mL/min,柱温为30°C,检测波长为280 nm,进样量为10μL.结果 哈巴俄苷进样量在0.04472～0.89450μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为97.35％,RSD为0.44％(n=6).结论 该方法简便快速,重复性好,可作为养阴合剂的质量控制方法.

摘要： 优选玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的提取工艺,采用单因素试验和L9(34)正交实验考察料液比、 提取时间、 提取次数对玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的提取工艺的影响,玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的最优提取工艺为料液比为1:12,提取3次,每次1.5h.优选提取工艺稳定可靠,可为玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的提取提供参考.

摘要： 目的：建立同时测定养阴降糖胶囊中哈巴苷和哈巴俄苷的含量测定方法.rn 方法：采用C18柱(4.6mm×100mm,2.6μm);流动相为乙腈(A)-0.03％磷酸(B);梯度洗脱0～10min(A3％～10％),10～20min(A10％～33％),20～25min(A33～50％),25～30min(A50％～80％),30～35min(A80％);检测波长210nm;流速1.0mL/min.rn 结果：哈巴苷、哈巴俄苷分别在19.240～384.800ng(r=1.00000)、17.568～351.360ng(r=1.00000)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.33±1.85(RSD1.88％)、97.43±1.13(RSD1.37％).rn 结论：该方法简单易行、准确可靠,可作为养阴降糖胶囊的质量控制方法.

摘要： 目的：建立同时测定养阴降糖胶囊中哈巴苷和哈巴俄苷的含量测定方法.rn 方法：采用C18柱(4.6mm×100mm,2.6μm);流动相为乙腈(A)-0.03％磷酸(B);梯度洗脱0～10min(A3％～10％),10～20min(A10％～33％),20～25min(A33～50％),25～30min(A50％～80％),30～35min(A80％);检测波长210nm;流速1.0mL/min.rn 结果：哈巴苷、哈巴俄苷分别在19.240～384.800ng(r=1.00000)、17.568～351.360ng(r=1.00000)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.33±1.85(RSD1.88％)、97.43±1.13(RSD1.37％).rn 结论：该方法简单易行、准确可靠,可作为养阴降糖胶囊的质量控制方法.

摘要： 目的:采用高效液相法测定参术超微粉中哈巴俄苷的含量.方法: 色谱柱为Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.9％冰醋酸溶液(27∶73),检测波长为278nm,流速为1.0mL·min-1,以外标法峰面积计算含量.结果:哈巴俄苷在0.035～1.12μg范围内线性关系良好(r=0.9925),阴性对照无干扰,平均回收率为96.73％,RSD=0.52％.

摘要： 目的:采用高效液相法测定参术超微粉中哈巴俄苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:0.9％冰醋酸溶液(27∶73),检测波长为278 nm,流速为1.0 mL·min-1,以外标法峰面积计算含量。结果:哈巴俄苷在0.035～1.12μg范围内线性关系良好(r=0.9925),阴性对照无干扰,平均回收率为96.73％,RSD=0.52％。

摘要： 目的：建立生乳灵中有效成分哈巴俄苷的高效液相色谱分析方法。rn 方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以1％醋酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为278nm;流速1.0ml/min;柱温：40°C。rn 结果：哈巴俄苷进样量在0.01272μg～0.5088μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.8％。rn 结论：该方法精密准确,稳定耐用,适用于生乳灵的质量控制。

摘要： 目的:建立玄麦甘桔颗粒的含量测定方法。方法:采用HPLC测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸、及哈巴俄苷含量。结果:甘草酸在0.021～4.298μg的范围内，线形关系良好(r=0.9998)。平均回收率为102.8%，RSD=0.9%。哈巴俄苷在0.025～0.841μg的范围内，线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为98.2%，RSD=1.8%。结论:甘草酸与哈巴俄苷的含量测定方法专属性强、重复性好。

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定喉喑清胶囊中哈巴俄苷含量的方法。rn 方法：色谱柱为SinochromODS-BpC18（4.6×250mm，5μm），流动相以乙腈-1%醋酸溶液二元梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长为280nm。rn 结果：该方法的回归方程为Y=2520.34X-0.16，r=0.9999。哈巴哦苷在0.0264～0.528μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为97.20%，RSD为1.11%，符合分析要求。rn 结论：方法成熟，结果准确、重复性好，可用于新药喉喑清胶囊的质量控制。

摘要： 目的：优选复方咽舒宁水提液的陶瓷膜微滤精制工艺。方法：以复方中有效成分表告依春和哈巴俄苷转移率、除杂率为指标，采用单因素试验法优选陶瓷膜孔径，并以体外抑菌活性验证陶瓷膜微滤的精制效果。结果：最优陶瓷膜孔径为200 nm，进口压力为0.2 MPa，当储液桶中药液量无法循环时，加相当于膜滤系统最少循环量的水顸洗1次，当膜滤液量等于原液量时结束微滤。该陶瓷膜微滤液的表告依春和哈巴俄苷转移率分别为93.77%和82.67%、除杂率为24.64%。复方咽舒宁水提液的陶瓷膜微滤液和原液对5种咽炎致病菌的MIC和MBC无明显差异。结论：200 nm陶瓷膜微滤技术合理可行，可作为复方咽舒宁水提液的精制工艺。

摘要： 目的 应用陶瓷膜分离技术对玄参水提液精制工艺进行初步研究。方法 按单因素试验法，分别制备4种孔径陶瓷膜微滤精制液，以药液含固量、哈巴俄苷含量为优选指标，筛选出最佳的陶瓷膜孔径，并测定精制前后玄参水提液的 浊度、粘度。结果 膜孔径按含固量减少率由高到低顺序为10nm＞50nm＞200nm ＞100nm，按哈巴俄苷转移率由高到低顺序为10nm＞100nm＞50nm＞200nm，4种孔径精制液浊度均比原液显著降低，而其粘度均无明显变化。结论 初步确定10nm孔径的陶瓷膜对玄参水提液的精制效果最好。

摘要： 本发明公开了一种利用高速逆流色谱分离纯化制备哈巴俄苷和斩龙剑苷A的方法，将玄参药材粉碎、乙醇提取后，经大孔吸附树脂富集得到粗提物，粗提物进行高速逆流色谱分离，以体积比为1-5:5-10:1-10的溶剂A、溶剂B、溶剂C组成高速逆流溶剂体系，溶剂A为甲醇、乙醇、正丁醇或异丁醇，溶剂B为乙酸乙酯、乙酸丙酯或乙酸正丁酯，溶剂C为水，上相为固定相，下相为流动相，分别制得哈巴俄苷、斩龙剑苷A。本发明采用高速逆流色谱法制备，不存在不可逆吸附，避免了样品的损耗，具有分离效果好，溶剂用量少，无污染，高效、快速的特点。

摘要： 本发明公开了一种用于参草超微粉中成分的鉴别方法，可用于参草超微粉中成分哈巴俄苷的定性分析，该方法在中药材玄参普通薄层鉴别的基础上改进方法用于中兽药复方中的成分鉴别，通过对无玄参药材的阴性对照进行鉴别表明此方法对于中兽药复方参草超微粉的鉴别斑点清晰，结果理想，大大拓宽薄层鉴别检测途径，有效提高了中兽药成方制剂中的薄层鉴别增订率。

摘要： 本发明提供了一种同时测定玄参中哈巴苷、哈巴俄苷和肉桂酸的方法，在哈巴苷、肉桂酸及哈巴俄苷在0.1164～1.3968μg、0.008196～0.12294μg、0.0192～0.2880μg范围内使用哈巴苷、肉桂酸及哈巴俄苷各自的线性方程计算玄参中哈巴苷、哈巴俄苷和肉桂酸的含量，方法稳定性好，精密度高，重复性好。本发明操作简便，节约了大量的人力物力成本，且实用性强，适合大范围推广。

摘要： 本发明涉及一种提取玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的工艺技术，其工艺流程如下：粉碎玄参根块50°C干燥—粉碎—过70目筛—以按料液比1:20加入10%乙醇浸提—微波萃取，微波功率为600W，微波时间45min—将萃取液进行抽滤，提抽滤液—将提抽滤液进行减压浓缩—进行恒温干燥，温度控制在60°C左右—哈巴苷和哈巴俄苷产品。本工艺大提高了玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的提取率，总哈巴苷和哈巴俄苷的总提取率为0.9872%。

摘要： 本发明公开了一种利用高速逆流色谱分离纯化制备哈巴俄苷和斩龙剑苷A的方法，将玄参药材粉碎、乙醇提取后，经大孔吸附树脂富集得到粗提物，粗提物进行高速逆流色谱分离，以体积比为1-5:5-10:1-10的溶剂A、溶剂B、溶剂C组成高速逆流溶剂体系，溶剂A为甲醇、乙醇、正丁醇或异丁醇，溶剂B为乙酸乙酯、乙酸丙酯或乙酸正丁酯，溶剂C为水，上相为固定相，下相为流动相，分别制得哈巴俄苷、斩龙剑苷A。本发明采用采用高速逆流色谱法制备，不存在不可逆吸附，避免了样品的损耗，具有分离效果好，溶剂用量少，无污染，高效、快速的特点。

摘要： 本申请提供了哈巴俄苷在制备治疗神经病理性疼痛药物中的用途和非治疗方法。实验结果表明，哈巴俄苷能显著缓解神经病理性疼痛小鼠的机械痛觉超敏、热痛觉过敏、冷痛觉超敏现象，激活脊髓内部的GLP‑1R/IL‑10/β‑Endorphin通路中使IL‑10、β‑Endorphin蛋白的表达增加，对神经病理性疼痛小鼠具有保护作用。

摘要： 本发明涉及有效成分在制备治疗骨质疏松药品中的应用，有效成分为哈巴俄苷，哈巴俄苷也可以为唯一有效成分，有效成分可以添加药用辅料制备成制剂，制剂剂型为片剂、胶囊、颗粒剂、口服液中的一种,能升高去卵巢骨质疏松大鼠模型血清中无机钙、磷含量,降低去卵巢骨质疏松大鼠模型血清中碱性磷酸酶(ALP)含量和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)含量。

摘要： 本发明公开了一种用于玄参药材中哈巴俄苷的含量测定方法，属于含量测定方法技术领域，配制标准品溶液，采用超高压液相色谱串联单四级杆质谱检测器进行检测，记录质谱图，测定主离子与加合离子峰强度，计算强度间比值，绘制比值与含量的标准曲线；在同样的条件下，对供试品溶液进行检测，根据上述标准曲线，得到药材中哈巴俄苷的含量，本发明主要采用的是一种单四级杆质谱检测器上成分自身的离子强度间比值替代仪器数值型检测信号的定量方法。

摘要： 本发明提出一种生乳汁中阿魏酸和哈巴俄苷的检测方法及应用，涉及检测技术领域。该检测方法以盐酸、乙醚或石油醚、碳酸钠溶液、饱和正丁醇等除去生乳汁中的杂质，从而能够定量地检测出生乳汁中的阿魏酸以及哈巴俄苷，不仅简单便捷，而且适用性较强。该检测方法能够将生乳汁样品中的阿魏酸以及哈巴俄苷有效分离提取出来，以此使得阿魏酸和哈巴俄苷的含量能够进一步表现出生乳汁的质量好坏，检测效果较好。与现有技术相比，该检测方法的稳定性以及重现性较高，可靠性更强。将上述检测方法应用于生乳汁的质量控制时，能够在基础检测指标上进一步辅助控制生乳汁成品的质量，以此提升生乳汁的食用安全性，应用价值较高。

摘要： 本发明公开了一种含有哈巴俄苷的药物组合物，申请人发现以哈巴俄苷为主，辅助配加19‑羟基雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮对于降血糖具有很好的效果，特别是哈巴俄苷和19‑羟基雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮的重量份数比是12:1，具有显著的降血糖效果。