哮喘/药物疗法

摘要： 目的 探讨和分析布地奈德联合特布他林在儿童支气管哮喘中的临床应用价值.方法 选择2017年1-12月该院收治的支气管哮喘患儿100例,采用随机数字表法分为观察组(51例)和对照组(49例).对照组给予特布他林治疗,观察组给予布地奈德联合特布他林治疗,比较和分析两组患儿的临床疗效 、症状消失时间及不良反应发生情况.结果 与对照组比较,观察组患儿显效率 、总有效率均明显提高,无效率明显降低,咳嗽消失时间 、喘憋消失时间 、呼吸困难消失时间 、哮鸣音消失时间均明显缩短,差异均有统计学意义(P0.05).结论 支气管哮喘患儿经布地奈德与特布他林的联合治疗后临床症状得到及时好转,疗效得到全面提升.

摘要： 目的:研究苏黄止咳胶囊联合硫酸特布他林对咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果.方法:选取进行CVA治疗的患者210例,随机分为对照组和观察组,对照组和观察组各105例,治疗14d后观察治疗效果,并进行疗效评价;测定治疗前后患者的肺功能指标,包括第一秒用力呼气容积(FEV1) 、用力肺活量(FVC)和最高呼气流速(PEF) ;测定治疗前后患者血清IgE及 T 淋巴细胞亚群的变化;对治疗过程中患者出现的副反应进行统计分析.结果:经过治疗,观察组治疗的总有效率(92.38%)显著高于对照组(72.38%)( P＜0.05) ;治疗后,对照组与观察组的FEV1 、FVC和PEF均有了显著提升( P＜0.05) ,其中观察组的变化比对照组大( P＜0.05) ;与治疗前相比,对照组与观察组的IgE含量均显著降低(P＜0.05) ,其中治疗后观察组的值显著低于对照组(P＜0. 05) ;与治疗前相比,对照组与观察组中CD3+、CD4+和CD4+／CD8+显著增加,CD8+显著降低( P＜0.05) ,与对照组相比,观察组变化更大(P＜0.05) ;对照组与观察组均出现了不同程度的副反应,对照组不良反应率(35.24%)显著高于观察组(14.29%)( P＜0.05).结论:苏黄止咳胶囊和硫酸特布他林联合使用可以有效的提高治疗有效率、改善肺功能、降低不良反应的发生率,这可能与二者联合治疗能够降低IgE含量,提高CD3+、CD4+的比例,降低CD8+的比例,从而减少炎性因子的释放,增强患者免疫功能有关.%Objective:The therapeutic effect of Suhuang Zhike capsule combined with terbutaline sulfate on cough variant asthma.Methods:210 patients treated with CVA in our hospital from September 2014 to August 2017 were randomly divided into control group and observation group,the treatment effect after 14 days and the curative effect were observed ;lung function parameters before and after treatment were measured,which including forced expiratory volume in 1 second (FEV1),forced vital capacity (FVC),and maximum expiratory flow rate (PEF) ;changes of serum IgE and T lymphocyte subsets before and after treatment were determined ;statistical analysis of side reactions occurring in patients during treatment were calculated.Results:After treatment,the total effective rate (92.38%) in the observation group was significantly higher than that in the control group (72.38%) (P＜0. 05) ;after treatment,the FEV1,FVC and PEF in the control group and the observation group had significantly in-creased (P＜0.05),and the change in the observation group was larger than that in the control group (P＜0.05) ;compared with before treatment,the IgE levels in the control group and the observation group were significantly lower (P＜0.05),and the value of the observation group after treatment was significantly lower than that of the control group (P＜0.05) ;compared with before treatment,CD3+,CD4+,and CD4+/CD8+increased significantly in the control group and the observation group,and CD8+decreased significantly (P＜0.05) ;compared with the control group,the observation group changed more (P＜0.05) ;both the control group and the observation group had different degrees of side effects.The adverse reaction rate in the control group (35.24%) was significantly high-er than that in the observation group (14.29%) (P＜0.05).Conclusion:The combined use of Suhuang Zhike capsule and terbutaline sulfate can effectively improve the treatment efficiency,lung function,and reduce the incidence of ad-verse reactions.This may be related to the combination of the two can reduce IgE content,increase the proportion of CD3+,CD4+,reduce the proportion of CD8+,thereby reducing the release of inflammatory factors and enhance the patient's immune function.

摘要： 目的:探讨多索茶碱及氨茶碱联合糖皮质激素布地奈德治疗儿童急性发作期支气管哮喘(B A)的疗效及安全性.方法:将120例确诊为B A患儿均分为两组,其中对照组选择氨茶碱+布地奈德进行平喘治疗;试验组则选择多索茶碱+布地奈德进行治疗.观察两组主要临床症状体征消退时间、住院时间及期间不良反应情况;测定两种治疗前后肺功能指(PEFam、PEFpm、FEV1、FEV1/FVC)、血清学指标(Eotaxin、YKL40、TGF-β1、Th1、Treg)水平;统计两组临床有效率.结果:与对照比,试验组喘息、咳嗽、呼吸困难、哮鸣音消退时间和住院时间均明显缩短(P<0.05);临床总有效率明显升高,不良反应发生率明显下降(P<0.05).治疗后,两组PEFam、PEFpm、FEV1、FEV1/FVC、血清Eotaxin、YKL40、TGF-β14水平均明显下降,Th1、Treg含量明显增加(P<0.05);且与对照组比,试验组肺功能指标及血清Eotaxin、YKL40、TGF-β1水平下降更明显(P<0.05),Th1、Treg含量上升更显著(P<0.05).结论:与氨茶碱相比,多索茶碱+布地奈德治疗儿童急性发作期BA具有更好疗效,可显著缩短病程,更好的抑制机体炎症反应、改善患儿肺功能、促进免疫功能恢复,且安全性高.

摘要： 目的:观察沙美特罗替卡松(沙美特罗替卡松粉吸入剂)联合孟鲁司特钠(孟鲁司特钠片)对初入高原地区人员咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果.方法:将60例临床诊断为CVA的患者随机分为两组.试验组30例,沙美特罗替卡松(50/250 μg吸入,2次/d)联合孟鲁司特钠(10 mg口服,1次/d);对照组30例,沙美特罗替卡松(50/250 μg吸入,2次/d).治疗4周后比较两组患者的肺功能1 s呼气流量占预计值百分比(FEV1％)、PEFR变异率、哮喘控制测试评分(ACT),8周后比较复发率.结果:经治疗后试验组肺功能FEV1％较对照组均显著提高(P＜0.05),试验组PEFR日内变异率、ACT评分显著改善(P＜0.05);8周后,试验组复发率明显下降.结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠能有效改善初入高原地区咳嗽变异性哮喘人员的肺功能,降低气道敏感性,减少复发率.

摘要： 目的:探讨布地奈德混悬液雾化及万托林雾化两种吸入治疗方案对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患者216例,分为两组.其中万托林组患者接受万托林雾化吸入治疗,布地奈德混悬液组在以上基础上,加布地奈德混悬液雾化吸入治疗.分别测定研究对象临床症状的恢复、肺功能改善、治疗效果评分、患儿家属满意度及不良反应情况.结果:布地奈德混悬液组患者哮喘持续时间、哮鸣音和咳嗽消失时间均明显小于万托林雾化组(P<0.05);治疗后,布地奈德混悬液组患者肺功能指标最大空气峰流速为(1.583±0.512)L/min,优于万托林雾化组的(1.254±0.371)L/min;布地奈德混悬液组患者治疗效果评分为167,远高于万托林组(P<0.05);布地奈德混悬液组患儿家属满意度95.37%,远高于万托林组(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应.结论:布地奈德混悬液吸入治疗方案可有效缓解患者病情 ,提高患者临床疗效和满意度 ,且未见不良反应.

摘要： [目的]探讨临床药学服务模式对儿童哮喘的作用.[方法]随机数字表格法将84例哮喘患儿分为对照组与观察组各42例.对照组采取常规治疗,观察组则在临床药学服务模式指导下用药,比较两组临床疗效、药物不良反应、用药依从性及干预后哮喘发作、就诊情况及干预前后肺功能指标.[结果]干预6个月后观察组有效率、用药依从性好比率分别为92.9％、73.8％,均显著高于对照组的69.0％、31.0％(P＜0.05).观察组药物不良反应发生率7.1％显著低于对照组的23.8％(P＜0.05).两组6个月期间哮喘发作次数[(1.0±0.8)vs(2.5±1.6)]次、急诊次数[(1.0±0.7)vs(2.4±1.5)]次、住院次数[(0.2±0.2)％vs(1.0±0.6)％]次比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组干预6个月后第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、最大呼气流量占预计值百分比(PEF％)分别为(82.6±4.4)％、(81.5±5.5)％均显著高于对照组的(78.7±5.6)％、(76.3±5.3)％,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]临床药学服务模式实施能明显提高患儿用药依从性,降低药物不良反应发生率,促进哮喘良好控制及肺功能改善.

摘要： 【目的】探讨呼出气中 NO 浓度(fraction of NO in exhaled air,FeNO)水平对哮喘吸入性糖皮质激素(inhaled corticosteroids,ICS)治疗的指导意义。【方法】收集 ICS 治疗的老年哮喘患者193例(≥60岁),根据治疗前 FeNO 水平分为三组。A 组：FeNO 正常(50 ppb)108例。检测各组嗜酸性粒细胞计数(Eos%),比较各组治疗前后哮喘控制问卷(Asthma Control Questionnaire,ACQ)评分差值(△ACQ)和第1秒用力呼气量(forced expiiratory vol-ume in one second,FEV1)差值(△FEV1),并分析 FeNO 与各指标的相关性。【结果】①ACQ 改善情况：经治疗后 B、C 组△ACQ 分别为1.83、1.65,明显高于 A 组0.86,差异有统计学意义(P 1和1≤△ACQ 且 ACQ≤0.75人数比例均明显高于 A 组,差异有统计学意义(P 0.05)。相关性分析显示：治疗前 FeNO 水平与△ACQ 和诱导痰 Eos%均呈正相关(P 0.05)。【结论】FeNO 是较好的气道过敏性炎症指标,不同 FeNO 水平患者对 ICS 的反应性存在差异。动态监测 FeNO 水平可作为评估哮喘控制情况和指导其治疗的指标之一。%Objective]To investigate the guiding significance of FeNO (fraction of NO in exhaled air)lev-el in the treatment of inhaled corticosteroids (ICS)in asthma patients.[Methods]The 1 93 asthma patients who were newly diagnosed and received ICS treatment were chosen and divided into three groups based on their FeNO levels (36 cases in group A (50 ppb)).The indicators,including improvement of ACQ scores and lung function,were compared among three groups.The correlation between FeNO levels and indictors were analyzed.[Results]① The improve-ment of ACQ scores (Asthma Control Questionnaire):The average △ACQ of group B and C were 1.83 and 1.65 respectively,which were significantly higher than that of group A (0.86),(P 0.05).Correlation analysis showed that the Fe-NO levels was significantly positively correlated with △ACQ and Eos% in induced sputum (P <0.05)before treatment,While after treatment there were no significant correlations between FeNO levels and △ACQ or Eos% in induced sputum.[Conclusion]FeNO is a relatively better indicator of allergic inflammation of airway. The reactions to ICS treatment are different among asthma patients with different FeNO levels.

摘要： 目的:研究雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘的安全性及对患儿免疫功能的影响.方法:将100例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,两组患儿均接受临床常规抗哮喘治疗,同时观察组患儿接受雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患者间的临床疗效,不良反应发生情况以及患儿外周血T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+)的水平变化.结果:治疗后,观察组患儿临床有效率为92％,显著高于对照组的68％ (P＜0.05);对照组患者无不良反应,观察组发生1例声嘶,两组间不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05);观察组治疗结束后外周血T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+)水平与治疗前及对照组治疗后比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘可增强患儿免疫力,临床疗效显著,无明显不良反应.

摘要： 目的：分析探讨匹多莫德对支气管哮喘患儿免疫因子水平的影响以及其临床疗效的观察研究。方法：选取支气管哮喘患儿80例，按照随机数字表法分为试验组和对照组，每组各40例。对照组给予常规的治疗，试验组在此基础上给予匹多莫德治疗3个月，并随访6个月，分别比较两组患儿的免疫因子水平的变化及临床疗效。结果：试验组患儿的呼吸道感染、支气管哮喘急性发作的次数明显比对照组减少，差异有统计学意义；试验组患儿免疫因子中的CD3、CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋的水平以及血清IgA、IgG、IgM 的水平与对照组相比较明显升高，差异有统计学意义。结论：匹多莫德能够改善支气管哮喘患儿的免疫功能，且临床疗效显著。

摘要： 目的：观察孟鲁司特联合噻托溴铵这两种药物治疗支气管哮喘临床疗效及安全性。方法：将96例支气管哮喘患者随机分为孟鲁司特、噻托溴铵组46例和异丙托溴铵（对照组）50例。对照组患者给予标准的抗哮喘治疗；观察组常规基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片，1次／d ，4mg／次，连续用药1月；噻托溴铵干粉吸入剂，1次／d ，吸入18μg／次，连续用药5d 。观察患者治疗前及治疗后1月的临床症状、体征、肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气容积（FEV1 ）、最高呼气流量（PEF）、肺弥散功能（DL）以及血清特异性 IgE 浓度。结果：观察组的显效率（58．6％）和总有效率（93．3％）均显著优于对照组（42．0％；82．0％） 。 两组治疗后 1月患者心率、FVC 、FEV1、PEF 均较治疗前明显改善（P＜0．05） 。观察组治疗后 1月各项指标的变化较对照组改善得更加显著。结论：孟鲁司特联合噻托溴铵可以显著改善支气管哮喘患者的临床症状、提高 FVC 、FEV1及肺弥散功能。

摘要： 本发明涉及生活必需品领域，和更具体而言涉及治疗学领域。更具体而言，本发明涉及药物组合物，其用于使成瘾性药物的常用者进行戒除，所述药物组合物是两种药剂的组合形式，其由多巴胺能受体(特别是D1、D2和D3受体)的具有直接促多巴胺能活性的部分或完整配体和间接促多巴胺能产品以用于通过口服、肠胃外或经皮途径施用的药物组合物的形式组成。本发明还涉及用于对抗不同形式的合法或非法药物成瘾的方法。

摘要： 本发明涉及γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop在制备治疗哮喘急性发作和难治性哮喘药物中的应用，可有效解决哮喘急性发作和难治性哮喘新的用药问题。使用革兰氏阴性细菌的细胞壁组分脂多糖和过敏原，建立哮喘急性发作和难治性哮喘的动物模型，在LPS和过敏原联合诱导小鼠哮喘急性发作和难治性哮喘模型的基础上，加入GGsTop治疗，通过检测小鼠气道高反应性、肺部组织炎症、支气管肺泡灌洗液和炎症因子等指标判定治疗效果，实现γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop在制备治疗哮喘急性发作和难治性哮喘药物中的应用。本发明γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop能够显著缓解哮喘急性发作程度，有效控制难治性哮喘，并且能够替代糖皮质激素，降低长期临床应用糖皮质激素的毒副作用。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，提供一种自给O2和H2O2并协同饥饿疗法/化学动力疗法增强抗肿瘤能力的纳米酶药物。通过自下而上的方法构建纳米酶催化药物ZnO2@Au@ZIF‑67，在肿瘤内的弱酸性环境中，被分解释放催化剂Co2+，暴露的ZnO2与H2O反应生成O2和H2O2，可缓解肿瘤中的缺氧，并协同超小型Au纳米颗粒催化葡萄糖产生H2O2，加速肿瘤细胞的葡萄糖消耗，使其处于严重饥饿状态。同时，生成的H2O2再次参与类Fenton反应被Co2+催化生成高毒性的·OH，从而改善了化学动力学治疗。此纳米酶的实施将为后续一系列纳米酶的合成以及多模式协同治疗癌症的应用提供丰富的借鉴经验。

摘要： 本发明公开了一种联合化学疗法与光热疗法的纳米药物传递系统的制备方法及其应用。其制备为：首先将抗癌药物盐酸多柔比星的羰基与小分子连接臂己二酸二酰肼的肼键进行反应形成pH敏感的腙键，之后将小分子前药的肼键与高分子载体的羧基进行反应，共同形成高分子前药，其后将吲哚菁绿的甲酰胺溶液滴加至高分子前药甲酰胺溶液中，采用透析自组装法制备纳米颗粒。该纳米药物传递系统溶解性好，生物相容性优异，可以增加癌细胞对于纳米颗粒的摄取，通过将化疗药物多柔比星以及光热治疗剂吲哚菁绿联合杀灭肿瘤细胞，可降低药物剂量，减小毒副作用，避免产生耐药性，制备过程简单且可控，体外稳定性良好，应用前景广泛。

摘要： 本发明提供一种延长胰腺癌患者的生存期的免疫疗法药物以及免疫疗法。本发明的特征在于，具有通过利用抗CD3抗体和抗CD52抗体对胰腺癌患者的自身外周血淋巴细胞进行刺激来培养得到免疫疗法药物的步骤，以及将得到的免疫疗法药物对胰腺癌患者至少给药4次的步骤，每一次的给药量中，含有至少15×10

摘要： 本发明提供右式之一的卟啉化合物在制备声动力疗法的药物中的应用以及声动力治疗法，所述声动力疗法包括对患者施用一种卟啉化合物，然后再以声波作用于患者。其中，各符号意义如说明书所述。

摘要： 本发明公开了一种麻芩消咳药物在制备抗过敏性哮喘药物中的应用，所述麻芩消咳药物是由蜜麻黄116‑117重量份，桑白皮116‑117重量份，金银花232‑233重量份，黄芩117‑118重量份，百蕊草212‑213重量份，石膏212‑214重量份，浙贝母117‑118重量份，苦杏仁117‑118重量份，紫苏子117‑118重量份，款冬花117‑118重量份。本发明麻芩消咳颗粒对卵蛋白诱导的大鼠过敏性哮喘具有明显的的保护作用，可通过改善炎性反应，重塑气道以及降低血清中IgE、IL‑4水平等机制，来改善大鼠哮喘，本发明测试方法，测试效果准确，可以充分证明麻芩消咳颗粒具有抗过敏性哮喘的作用。

摘要： 本发明公开了一种药物组合物在制备治疗支气管哮喘的药物中的应用，该药物组合物含有莫诺苷和醋酸地塞米松。本发明中的药物组合物最重要的优点是协同平喘，改善支气管哮喘大鼠的肺功能，降低气道反应性，从而达到治愈支气管哮喘的目的。

摘要： 本发明公开了一种20(R)-人参皂苷Rg3在制备缓解或/和治疗哮喘药物中的新应用。试验证明，20(R)-人参皂苷Rg3治疗哮喘的疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗哮喘药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为预防和治疗哮喘及其并发症提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明提供用于处置癌症的、基因重组牛痘病毒(特别是溶瘤性牛痘病毒)与其它癌症疗法的联用疗法、以及其中使用的药物组合物和组合试剂盒。更具体而言，提供基于包含编码白细胞介素‑7(IL‑7)的多核苷酸和编码白细胞介素‑12(IL‑12)的多核苷酸的牛痘病毒与免疫检查点抑制剂的联用的疗法、以及其中使用的药物组合物和组合试剂盒。