模型,动物

摘要： 背景:肺纤维化是一种发病机制不明,预后极差的慢性肺组织损伤疾病,目前常用的肺纤维化动物模型多见于由生物因素或非生物因素诱导,对研究肺纤维化的发病过程、形态功能改变及治疗具有重大意义.但是大多数研究并没有系统阐明生物因素及非生物因素引起的肺纤维化模型动物的差异.目的:综述肺纤维动物模型的构建方法,为临床上该病的进一步研究提供参考,同时对今后进一步完善肺纤维化模型提供设计思路.方法:通过查阅1998-2021年为主的文献,检索数据库包括中国知网、万方数据、PubMed、Coremine、SCI-HUB和GeenMedical数据库;以"肺纤维化、肺纤维化动物模型、生物因素、非生物因素"作为中文关键词;以"Pulmonary fibrosis,Animal model of pulmonary fibrosis,Biological factors,Abiotic factors"为英文检索词进行检索;最终共纳入51篇文献进行综述分析.结果 与结论:①肺纤维化动物模型的建立方法主要分为生物因素及非生物因素2大类.②采用非生物因素诱导建立肺纤维化模型的方法虽然在产生肺纤维化程度上较为不稳定,但在药物选择和给药途径方面具有多样性,且操作简单,价格低廉,所以在造模方式的选择上较为常见,非生物因素诱导建立的肺纤维化模型主要包括药物/毒物因素(博来霉素、胺碘酮、油酸、百草枯及异硫氰酸荧光素)、环境因素(二氧化硅、石棉及高浓度氧)和其他因素(人源化及老年化)诱导的模型构建建模方法.⑧生物因素诱导的肺纤维化模型,多见于选择细胞因子过表达或靶向Ⅱ型肺泡上皮细胞损伤,这类模型与肺纤维化临床后期表现更为相似,且模型稳定性好,但是价格较昂贵.④诸多肺纤维化动物模型造模方法中以博来霉素诱导的建模方法较为常用,此法可选择多样化的给药方式、且在使用鼻饲给药时稳定性较高,造模时相对安全不易产生意外导致小鼠死亡、造模的周期短和建模价格低廉,但此方法的缺点是诱导的纤维化只是间质性纤维化的一般形态而不具有特异性;而在环境因素诱导的建模中,最推荐的诱导物为二氧化硅,但由于环境因素在造模的过程中对人体损害很大,现已很少使用.⑤文章综合考虑认为,通过对肺纤维化动物模型的生物因素及非生物因素造模方法进行比较,有助于在动物实验过程中选择合适的模型;根据研究者自身的实验目的及需求,以博来霉素鼻饲诱导建立肺纤维化动物模型是较好的选择.

摘要： 模型动物、动物模型和模式生物的概念,形式上有相似之处,内涵却有所不同。在比较这3个概念的基础上,初步总结了动物模型的意义、分类和一些典型应用。

摘要： 手法是治疗腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)的重要手段,具有良好的疗效。但由于作用机制不明确,手法在该领域的应用和发展受到限制。为此,临床医生和科研工作者开展了大量的基础研究。本文分别从基于有限元模型、动物模型、尸体标本及在体测试的LDH手法研究4个方面,对手法治疗LDH的基础研究进展进行了综述。

摘要： 目的探讨乌梅提取物对纳米细菌致肾结石大鼠Tamm-Horsfall(THP)蛋白表达的影响<方法将45只SD雄性大鼠随机分为空白组、对照组和实验组各15只。对照组和实验组尾静脉注射纳米细菌混悬液1 mL制备大鼠肾结石模型,对照组大鼠M静脉注射等量生理盐水。实验大鼠于第2天灌胃1 mL乌梅提取物进行干预,空白组和对照组灌胃等量生理盐水连续干预4周后,用代谢笼收集24 h尿液。检测尿液PH、Ca^2+、柠檬酸(CA)和草酸(Oxa)的含量;采用ELISA试剂盒测定尿液中THP蛋白表达量;取肾脏组织HE染色,观察组织的病理变化以及肾组织中的钙盐结晶形态和结晶量,并进行钙盐结晶量化评分。结果与空白组相比,对照组肾脏组织中钙盐结晶积分显著升高(P<0.05),尿液中pH值和CA水平显著下降(P<0.05),Ca^2+、0xa水平和THP表达升高(P<0.05);与对照组相比,实验组肾脏组织中钙盐结晶积分显著下降(P<0.05),尿液中pH值和CA水平显著升高(P<0.05),Ca^2+、0xa水平和THP表达下降(P<0.05),HE染色显示肾小管内可见晶体沉积减少。结论巧梅提取物通过降低纳米细菌致肾结石大鼠THP蛋白表达和自身聚合,抑制肾脏组织中草酸钙结晶的形成。

摘要： 背景:前期动物实验已经做过肾衰饮治疗慢性肾功能衰竭在内质网凋亡通路方面的研究,但其有关细胞凋亡其他途径的机制还有待研究.目的:从Fas/FasL途径探讨肾衰饮对慢性肾功能衰竭大鼠肾脏细胞凋亡的调控机制.方法:选取60只雄性SD大鼠,随机分成空白组、模型组、尿毒清组和肾衰饮组,后3组通过腺嘌呤悬浊液200 mg/(kg?d)灌胃建立慢性肾功能衰竭大鼠模型;肾衰饮组大鼠给予肾衰饮煎剂33.3 g/(kg?d)灌胃;尿毒清组大鼠给予尿毒清颗粒2.25 g/(kg?d)灌胃;空白组和模型组给予0.9％氯化钠注射液8 mL/kg灌胃;均为1次/d,疗程4周.治疗完成后检测血清肌酐、尿素氮水平;苏木精-伊红染色法观察大鼠肾脏组织病理学变化,原位末端标记法染色评价肾组织细胞凋亡情况;免疫印迹法检测大鼠肾脏组织Fas、FasL、Caspase8、Caspase3蛋白表达水平.实验方案经辽宁中医药大学实验动物伦理委员会批准(批准号为21000092017044).结果与结论:①与空白组比较,模型组、尿毒清组和肾衰饮组大鼠的血清肌酐、尿素氮水平显著升高(P0.05);②结果说明,肾衰饮能够降低慢性肾功能衰竭大鼠肾脏细胞凋亡,改善肾脏功能,其机制可能与肾衰饮能够抑制Fas/FasL介导的凋亡途径相关.

摘要： 目的 探讨运用CRISPR/Cas9基因编辑技术高效构建热休克因子1(heat shock factor 1,HSF1)基因敲除的小鼠模型,为小鼠原发骨肉瘤模型建立前期基础.方法 根据Hsf1基因结构的第9外显子选择相应的gRNA(guide RNA)并进行筛选,通过PCR扩增出sgRNA(small guide RNA)转录模版,得到4个上游引物.随后将sgRNA进行体外转录并通过TubeScreen平台筛选,筛选切割有效的sgRNA,从筛选结果中选取切割效率最高的sgRNA用于后续实验.运用PCR扩增出转录spCas9mRNA的模板,接着体外转录Cas9mRNA.将体外转录得到的sgRNA与Cas9mRNA 一起注射入健康的C57BL//6小鼠受精卵内,剪取出生小鼠尾巴提取组织并进行PCR测序鉴定.选取F0代杂合子母鼠与野生型公鼠交配得到F1代子鼠,结合琼脂凝胶电泳和基因测序检测F1代鼠基因碱基的突变情况.选取F1代杂合子公鼠与F0代母鼠回交得到F2代子鼠,剪取鼠尾组织并测序,最终得到F2代纯合子敲基因小鼠.运用PCR观察sgRNA切割效率与鼠尾组织的测序,通过观察凝胶电泳结果来判断小鼠是否为杂合,同时利用snapgene软件进行基因序列比对判断碱基片段缺失.结果 经 PCR扩增得到上游引物 sgRNA-1primer-F、sgRNA-2primer-F、sgRNA-3primer-F、sgRNA-4primer-F 与下游引物sgRNAprimer-R.经过sgRNA的体外转录和筛选,sgRNA-1,sgRNA-2和sgRNA-4切割效率高,被选取用于后续实验.将T7promoter添加到Cas9mRNA的5'端,运用PCR和体外转录试剂盒得到Cas9mRNA.把混合的Cas9-sgRNA溶液注入到小鼠受精卵中并进行培养.把培养至二细胞的受精卵注射到假孕母鼠的壶腹部,并成功获得F0代小鼠.通过琼脂凝胶电泳结果判断共得到F0代杂合子小鼠8只.将F0代3号杂合子母鼠与健康的野生型公鼠繁育后,结合PCR与测序比对,共得到F1代杂合子基因敲除小鼠3只.将三只F1代杂合子公鼠与F0代3号母鼠回交,得到F2代小鼠.通过对F2代小鼠电泳和测序比对的结果观察,证实7只小鼠缺失Hsf1碱基序列,电泳结果为突变型条带且不存在野生型条带,鉴定为纯合子;得到的F2代纯合子小鼠能够稳定繁育,结果证明本实验成功建立Hsf1基因敲除小鼠模型.结论 成功运用CRISPR/Cas9技术构建Hsf1基因敲除小鼠模型,稳定性强,可重复性高,为进一步研究Hsf1基因表达产物及原发骨肉瘤小鼠模型的建立奠定了基础.

摘要： 目的 以新西兰兔为动物实验模型,探讨应用磁吻合技术实现肠造瘘口还纳术的可行性及安全性.方法 选取体质量相近的新西兰种兔15只,建立结肠造瘘口模型,均选用一对环状磁铁作为磁吻合的装置,完成还纳手术操作,记录还纳术操作时间;观察动物存活情况及并发症发生情况;获取吻合口肠段,测得爆破压力,并观察吻合口外观和组织病理学形态.结果 实施磁吻合还纳术平均操作时间为(16.80±2.74)min,体内磁环排出所需的平均时间为(6.11±0.99)d,实验动物存活率为80％,存活的兔进食、排便正常.解剖后测得吻合肠管平均爆破压力为(18.86±0.93)kPa,肠吻合口外观光滑平整,组织学形态显示吻合口处完全愈合.结论 利用磁吻合技术完成兔的结肠造瘘口还纳术操作简单,具有一定的可行性,具备微创技术临床应用潜力.

摘要： 目的观察微小膜壳绦虫(H.nana)在小鼠肠内的生长发育情况和小鼠小肠组织的病理变化。方法将H.nana虫卵分别以60、100、300、500、1000个的感染量经口灌胃的方式感染140只ICR小鼠(5个实验组,每组28只),同期28只对照组小鼠以生理盐水灌胃,观察各组小鼠一般状况、体质量、每克粪便虫卵数(EPG);在感染后第5、10、15、20、25天每组随机麻醉处死5只小鼠,观测各组小鼠小肠组织病理学特征。结果各实验组小鼠感染后第3天出现精神萎靡、食量下降、活动减少、皮毛色泽变暗、毛发蓬乱等症状,症状随虫卵感染量加重;感染量为60、100和300个虫卵的实验组小鼠体质量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,感染量为500个虫卵的实验组小鼠体质量在感染后第2天明显减轻(P<0.05),感染量为1000个虫卵的实验组小鼠体质量在感染后第2天和第7天也明显减轻(P<0.05);但感染量为500个虫卵的实验组检出虫卵时间最早,排卵持续时间最长(P<0.05),可作为H.nana感染ICR小鼠动物模型建立的参考感染量;各实验组小鼠感染后第5天未检获虫体,感染后第10天感染60个虫卵的实验组小鼠成虫检获率60%,其他实验组小鼠虫体检获率100%,虫体主要分布于距离回盲部6~12 cm处的小肠内,感染后第15、20、25天实验组小鼠虫体检获率均100%,虫体主要分布于距离回盲部1~8 cm处的小肠内;实验组肠组织病理变化与对照组相比,感染后第5天~第25天未观察到损伤修复肉芽肿组织,但H.nana寄生部位可见炎症细胞增多,特别是嗜酸性粒细胞明显增多。结论H.nana感染ICR小鼠动物模型中,500个虫卵感染量最为稳定,H.nana在小鼠体内从幼虫到成虫的发育是从肠壁逐渐向肠腔迁移的过程,可引起寄生部位肠组织炎症细胞的增多。

摘要： 目的以新西兰兔为动物实验模型,探讨应用磁吻合技术实现肠造瘘口还纳术的可行性及安全性。方法选取体质量相近的新西兰种兔15只,建立结肠造瘘口模型,均选用一对环状磁铁作为磁吻合的装置,完成还纳手术操作,记录还纳术操作时间;观察动物存活情况及并发症发生情况;获取吻合口肠段,测得爆破压力,并观察吻合口外观和组织病理学形态。结果实施磁吻合还纳术平均操作时间为(16.80±2.74)min,体内磁环排出所需的平均时间为(6.11±0.99)d,实验动物存活率为80%,存活的兔进食、排便正常。解剖后测得吻合肠管平均爆破压力为(18.86±0.93)kPa,肠吻合口外观光滑平整,组织学形态显示吻合口处完全愈合。结论利用磁吻合技术完成兔的结肠造瘘口还纳术操作简单,具有一定的可行性,具备微创技术临床应用潜力。

摘要： 目的 建立和评定去卵巢小鼠骨质疏松模型,以期为后期进行不同的药物干预治疗提供准确的时机和模型.方法 选取10～12周龄的C57BL/6雌性小鼠10只,随机分为假手术对照(Sham)组和卵巢摘除骨质疏松模型(OVX)组,每组5只.术后8周,将小鼠取血后处死,取一侧的股骨,剔除软组织,然后进行冰冻切片,另一侧进行显微断层扫描技术(Micro CT)检查.分别检测血钙、磷、镁水平,行组织病理学以及免疫荧光观察.结果 血清学检测,OVX组与Sham组的钙、磷、镁含量变化不大,OVX组碱性磷酸酶含量比Sham组的含量低(P＜0.01);Micro CT检查,OVX组小鼠骨小梁数量减少,间隔大,分离度也增加,排列稀疏,组织病理学HE染色发现OVX组破骨细胞数目增加(P＜0.01);OVX组以及Sham组的碱性磷酸酶染色(ALP)的变化差异不大,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP酶)表达的面积增加,颜色加深.结论 C57BL/6雌性小鼠行双侧卵巢摘除法可以建立骨质疏松症模型,通过多种方法可以客观准确验证骨质疏松模型,以期为相关研究提供重要的参考依据.

摘要： 药物安全性是药物研发的关键性因素.药物毒理实验是评价药物安全性的主要手段,毒理实验动物的机体状态对研究的结果有重要的影响,以往的药物毒理研究以正常动物进行,这与临床实际存在较大偏差.本文旨在探讨模型动物代替正常动物在毒理研究中应用的必要性,以期为以后的药物安全性评价提供确切的指导.

摘要： 动物流感(influenza)不仅会对畜禽养殖业造成巨大的经济损失,而且可以跨越种间障碍进入人群,引发全球性的公共卫生危机和灾难性后果。模型动物是研究流感传播机制的重要基础。模型动物的使用有助于我们对流感病毒传播机制的深入了解。本文从流感病毒的宿主范围、常用模型动物的宿主限制因素和模型动物在流感病毒跨种传播机制中的选择与应用等三个方面进行了综述。

摘要： 对于肠道微生物的研究,传统方法是通过微生物的选择性培养,或者通过直接形态学观察来获得部分信息,再进行鉴定和分类.近年来,随着分子生物学技术的迅猛发展,分子生物学技术在微生态学中的应用也日益广泛,这使得微生态学现有的研究范围得以进一步扩展.通过比较肠道微生物的研究方法,正确反映常用模型动物之间肠道微生物的差异和相似性,间接和直接阐明常用实验动物肠道菌群在多样性的差异,以期为肠道微生物研究提供基础性资料,以及在选择肠道微生态研究用模型动物时提供参考依据.

摘要： 目的：建立具有潮霉素(hygromycin)抗性转基因BDF1小鼠,用于制备携有hygromycin抗性筛选标志ES阳性细胞克隆的饲养层.方法 通过显微注射的方法,将含有潮霉素B磷酸转移酶基因片段(5.1 kb)导入BDF1受精卵雄原核中,共注射169枚受精卵,然后将129枚受精卵细胞植入同期受孕的受体母鼠输卵管内.结果 共产生37只转基因小鼠,经PCR和Southern检测获得9只阳性小鼠,对一只子代鼠进行RT-PCR检测证明hyg基因已经在肾、肌肉、脾内表达.结论 成功的建立具有潮霉素抗性的BDF1转基因鼠,该模型动物可以为基因敲除研究提供良好的基础条件.

摘要： 我院一直是脑系科专科医院,而我研究所的研究方向也是致力于与临床相结合并努力和国际脑创伤脑组织修复的发展接轨.创伤修复是创伤学乃至整个医学中最重要又是最基本的问题之一.随着人们对创伤研究层次的不断加深以及研究范围的不断扩展,相关的动物实验也在不断向纵深发展.其中,建立理想稳定的创伤动物模型是现代创伤外科领域在基础预赢用研究中的一个极为重要的实验方法和手段,一个符合临床发病过程和符合影响创面修复主要因素的动物模型将有助于更科学、更准确地认识创伤后机体各系统及局部创面的演变规律,为临床针对性地治疗、护理创伤病人提供基础资料.实验动物的选择主要根据动物的解剖生理特点，以最大限度的满足实验目的为原则，如注意动物实验的重复性与可靠性，同时还要在饲养管理、实验与环境条件、季节、消毒情况、实验步骤、药品的规格、药物剂量、给药途径以及实验者操作技术熟练程度等方面要保持一致.

摘要： 我院一直是脑系科专科医院,而我研究所的研究方向也是致力于与临床相结合并努力和国际脑创伤脑组织修复的发展接轨.创伤修复是创伤学乃至整个医学中最重要又是最基本的问题之一.随着人们对创伤研究层次的不断加深以及研究范围的不断扩展,相关的动物实验也在不断向纵深发展.其中,建立理想稳定的创伤动物模型是现代创伤外科领域在基础预赢用研究中的一个极为重要的实验方法和手段,一个符合临床发病过程和符合影响创面修复主要因素的动物模型将有助于更科学、更准确地认识创伤后机体各系统及局部创面的演变规律,为临床针对性地治疗、护理创伤病人提供基础资料.实验动物的选择主要根据动物的解剖生理特点，以最大限度的满足实验目的为原则，如注意动物实验的重复性与可靠性，同时还要在饲养管理、实验与环境条件、季节、消毒情况、实验步骤、药品的规格、药物剂量、给药途径以及实验者操作技术熟练程度等方面要保持一致.

摘要： 我院一直是脑系科专科医院,而我研究所的研究方向也是致力于与临床相结合并努力和国际脑创伤脑组织修复的发展接轨.创伤修复是创伤学乃至整个医学中最重要又是最基本的问题之一.随着人们对创伤研究层次的不断加深以及研究范围的不断扩展,相关的动物实验也在不断向纵深发展.其中,建立理想稳定的创伤动物模型是现代创伤外科领域在基础预赢用研究中的一个极为重要的实验方法和手段,一个符合临床发病过程和符合影响创面修复主要因素的动物模型将有助于更科学、更准确地认识创伤后机体各系统及局部创面的演变规律,为临床针对性地治疗、护理创伤病人提供基础资料.实验动物的选择主要根据动物的解剖生理特点，以最大限度的满足实验目的为原则，如注意动物实验的重复性与可靠性，同时还要在饲养管理、实验与环境条件、季节、消毒情况、实验步骤、药品的规格、药物剂量、给药途径以及实验者操作技术熟练程度等方面要保持一致.

摘要： 目的：探讨腹泻型肠易激综合征(DIBS) 动物模型的建立方法，为今后试验研究提供依据。rn 方法：雄性Wistar 大鼠40只，随机分为IBS1（乙酸灌肠加束缚应激）组，IBS2（束缚应激）组，灌肠对照组和正常对照组，采用乙酸灌肠加束缚应激和Williams 方法制造IBS 动物模型，用腹壁撤退反射 (AWR) 评分和腹外斜肌放电活动检测对其内脏敏感性进行评估，同时行组织学检查对肠黏膜组织的组织学改变进行评价。rn 结果：两模型组大鼠AWR 评分和腹外斜肌收缩次数在不同扩张容量下均较对照组 明显增加（P<0.05）。组织学分析显示各组大鼠均无明显的炎症性表现。rn 结论：乙酸灌肠加束缚应激和 Williams方法制成的IBS动物模型符合IBS的内脏敏感性机制，可用于IBS的试验研究。

摘要： 目的：探讨腹泻型肠易激综合征(DIBS) 动物模型的建立方法，为今后试验研究提供依据。rn 方法：雄性Wistar 大鼠40只，随机分为IBS1（乙酸灌肠加束缚应激）组，IBS2（束缚应激）组，灌肠对照组和正常对照组，采用乙酸灌肠加束缚应激和Williams 方法制造IBS 动物模型，用腹壁撤退反射 (AWR) 评分和腹外斜肌放电活动检测对其内脏敏感性进行评估，同时行组织学检查对肠黏膜组织的组织学改变进行评价。rn 结果：两模型组大鼠AWR 评分和腹外斜肌收缩次数在不同扩张容量下均较对照组 明显增加（P<0.05）。组织学分析显示各组大鼠均无明显的炎症性表现。rn 结论：乙酸灌肠加束缚应激和 Williams方法制成的IBS动物模型符合IBS的内脏敏感性机制，可用于IBS的试验研究。

摘要： 目的：探讨腹泻型肠易激综合征(DIBS) 动物模型的建立方法，为今后试验研究提供依据。rn 方法：雄性Wistar 大鼠40只，随机分为IBS1（乙酸灌肠加束缚应激）组，IBS2（束缚应激）组，灌肠对照组和正常对照组，采用乙酸灌肠加束缚应激和Williams 方法制造IBS 动物模型，用腹壁撤退反射 (AWR) 评分和腹外斜肌放电活动检测对其内脏敏感性进行评估，同时行组织学检查对肠黏膜组织的组织学改变进行评价。rn 结果：两模型组大鼠AWR 评分和腹外斜肌收缩次数在不同扩张容量下均较对照组 明显增加（P<0.05）。组织学分析显示各组大鼠均无明显的炎症性表现。rn 结论：乙酸灌肠加束缚应激和 Williams方法制成的IBS动物模型符合IBS的内脏敏感性机制，可用于IBS的试验研究。

摘要： 本发明提供了一种动物血液降温的方法及其应用以及心肺复苏低温动物模型的制备方法及动物模型，涉及医学的技术领域。本发明提供的动物血液降温的方法，通过4°C液体与动物的血液进行热交换，能够实现快速降温，操作简单、成本低、降温速度快；此外，按照本发明提供的心肺复苏低温动物模型的制备方法制备而成的动物模型，能够科学地模拟心肺复苏以及低温治疗方案，对于心肺复苏中低温治疗的相关研究，提供了研究的基础；另外，本发明提供的动物血液降温的方法，操作简单、成本低、降温速度快，能够应用于制备心肺复苏低温动物模型之中。

摘要： 本发明公开了一种青光眼睫状体炎综合征动物模型的构建方法及该动物模型，该构建方法包括如下步骤：1)动物麻醉：对动物进行麻醉，保持动物的眼球微凸；2)眼部麻醉：对动物的左眼和/或右眼进行表面麻醉，作为受试眼；3)病毒感染：将表达EGFP的MCMV基因重组病毒经动物受试眼的角膜中央注入前房中，建立MCMV感染的动物模型。本发明青光眼睫状体炎综合征动物模型的构建方法将小鼠巨细胞病毒注射入小鼠眼前房，构建了PSS动物模型，为PSS的发病机制的探索提供了有效的动物模型。

摘要： 本发明公开了一种肿瘤原位瘤动物模型的造模方法及肿瘤原位瘤动物模型，包括：将动物全身麻醉；对动物上靶脏器区域进行剃毛和消毒；将超声探头置于靶脏器区域，获取靶脏器和周边组织参数；基于参数，标记感兴趣的体表穿刺进针点和靶脏器穿刺点；连接体表穿刺进针点和所述靶脏器穿刺点，生成穿刺路径；使用微量注射针按照穿刺路径进行穿刺，到达靶脏器位置；将注射器内的肿瘤细胞通过微量注射针注射入靶脏器位置；通过超声实时观察肿瘤细胞注射过程，全部肿瘤细胞注射完成后旋转出针，得到肿瘤原位瘤动物模型。本发明具有创伤小、成瘤率高、恢复快、操作稳定的优势，避免了开腹、开盆、开胸等大创伤，且对周围脏器无影响，具有非常大的应用潜力。

摘要： 本发明涉及动物模型构建技术领域，特别涉及一种阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的动物模型构建方法及其动物模型。包括如下步骤：对动物麻醉，形成建模预制位以及注射建模，即在动物腭帆间隙内注射液体硅胶，闻、见该动物鼾声明显、和/或者；隆起明显时停止注射；后对血红蛋白和动脉血压的结合程度SaO2的指标监测，多导睡眠监测，建模8周后实验组动物采用PSG监测。该动物模型有助于确定上气道阻塞的发病机制、自然病程变化，也更接近人类的病变，而实际操作上，建立此模型所需实验条件简单、操作方便。因此，于腭帆间隙内注射液体硅胶建立OSAHS动物鼾症模型的方法是可行而实用的。

摘要： 一种从条件性重编程肿瘤细胞获得用于筛选抗肿瘤药物的动物模型的方法以及使用该动物模型来筛选抗肿瘤药物的方法。

摘要： 本发明提供了一种泄泻食滞胃肠证动物模型的制备方法及评价泄泻食滞胃肠证动物模型的方法，该制备方法包括以下步骤：向动物投喂高蛋白高热量的饲料，并辅以植物油灌胃，具体为：向所述动物投喂高蛋白高热量的饲料后，第4天开始辅以植物油灌胃。本发明的制备方法以向动物投喂高蛋白高热量饲料联合灌胃植物油的方式模拟饮食不节病因，成功制成符合泄泻食滞胃肠证症状的动物模型，该制备方法可有效制备泄泻食滞胃肠证动物模型，所制成的动物模型是成功的、可行的，可用于泄泻食滞胃肠证的后续研究。

摘要： 本发明的一实施例提供一种视网膜变性动物模型的制作方法，包括以下步骤：步骤a：对除人类以外的哺乳动物的眼球进行玻璃体切除术来去除玻璃体；步骤b：用空气置换去除了玻璃体的眼球内空的空间；步骤c：向所述眼球内空的空间注入N‑甲基‑N‑亚硝基脲(MNU，N‑methyl‑N‑nitrosourea)溶液；以及步骤d：去除MNU溶液。

摘要： 本发明的课题在于提供一种具有丰富的间质组织的非人模型动物、在上述非人模型动物的制造中有用的细胞结构体、使用了上述非人模型动物的被检验物质的评价方法以及上述非人模型动物的制造方法。根据本发明，提供一种细胞结构体，其包含生物相容性高分子嵌段物和至少癌细胞及间充质细胞，在多个上述细胞之间的间隙中配置有多个上述生物相容性高分子嵌段物。

摘要： 本发明涉及模型动物制备技术领域，尤其涉及一种帕金森病动物模型的构建方法。构建方法为：将实验动物放入氧气体积百分比浓度为11～15％的低氧舱室内饲养12～36小时；在实验动物的纹状体内注射α‑突触核蛋白预制原纤维碎片；注射后再将实验动物放入氧气体积百分比浓度为11～15％的低氧舱室内饲养36～60小时；将实验动物从舱室内取出，在自然环境中饲养4～8周，经验证后获得帕金森病动物模型。本发明的帕金森病动物模型的构建方法可以缩短造模周期，可在更早的时间内观察到α‑突触核蛋白病理及神经元损伤。

摘要： 本发明公开了聚桂醇在制备慢性高眼压动物模型中的应用，可通过在模型动物的巩膜上静脉中注射聚桂醇的方法构建慢性高眼压动物模型，尤其是慢性轻度眼压升高的动物模型。模型构建方法简单，高眼压维持时间长，无并发症。本发明的慢性高眼压动物模型可以用于模拟人的开角型青光眼的慢性眼压升高过程，适用于筛选青光眼治疗药物的动物实验研究及青光眼发病机制研究，具有临床前研究的应用价值。