唑来膦酸钠

摘要： 目的:观察补肾活血方联合唑来膦酸钠、碳酸钙D_(3)对绝经后骨质疏松症的疗效。方法:以随机数字表法将65例绝经后骨质疏松症患者分为两组,对照组33例,观察组32例。对照组服用碳酸钙D_(3)咀嚼片并静脉滴注唑来膦酸钠注射液,观察组在对照组的基础上加用补肾活血方口服。比较治疗前、治疗6个月及1年后两组的血清骨代谢指标、护骨因子(OPG)、护骨因子配体(RANKL)水平及中医证候积分,比较治疗前与治疗1年后两组患者股骨颈与腰椎骨密度。结果:治疗6个月、1年后,两组患者血清骨代谢指标,血清OPG、RANKL水平及其比值,中医证候积分均有不同程度改善(P0.05)。结论:补肾活血方配合唑来膦酸钠、碳酸钙D_(3)可有效改善绝经后骨质疏松症患者骨代谢情况,缓解临床不适。

摘要： 本文报道一例应用唑来膦酸钠后导致肾小管损伤的病例.患者女,64岁,因"乏力1个月余,发现重度低磷血症"人院.入院后检查提示为以慢性肾脏病合并肾性失磷、失钾、丢失尿酸、正常阴离子间隙代谢性酸中毒及小分子蛋白尿为表现的肾小管功能损伤.回顾病史发现,在治疗肺腺癌过程中,患者长期输注唑来膦酸钠,经调整唑来膦酸钠剂量,肾损伤有部分改善.

摘要： 目的比较唑来膦酸钠与阿仑膦酸钠治疗对老年骨质疏松症(OP)患者疼痛程度、骨密度的影响.方法根据入院顺序使用单双号分组法将我院收治的106例老年OP患者分为对照组(n=53)和观察组(n=53).对照组采用阿仑膦酸钠片治疗,观察组采用唑来膦酸钠治疗,比较两组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、腰椎及髋部骨密度和WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分,统计两组不良反应发生率.结果治疗后两组VAS评分均显著下降,且观察组治疗后VAS评分显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组腰椎及髋部骨密度水平均显著上升,且治疗后观察组腰椎及髋部骨密度水平均高于对照组(P<0.05);治疗后,两组WHOQOL-BREF评分均显著上升,且观察组治疗后WHOQOL-BREF评分高于对照组(P<0.05);比较两组不良反应发生率,观察组(9.43%)低于对照组(26.42%),P<0.05.结论唑来膦酸钠可有效缓解老年OP患者疼痛程度,能显著提高腰椎及髋部骨密度,且药物不良反应发生率较低,其可作为临床首选用药.

摘要： 目的 比较唑来膦酸钠与阿仑膦酸钠治疗对老年骨质疏松症(OP)患者疼痛程度、骨密度的影响.方法 根据入院顺序使用单双号分组法将我院收治的106例老年OP患者分为对照组(n=53)和观察组(n=53).对照组采用阿仑膦酸钠片治疗,观察组采用唑来膦酸钠治疗,比较两组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、腰椎及髋部骨密度和WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分,统计两组不良反应发生率.结果 治疗后两组VAS评分均显著下降,且观察组治疗后VAS评分显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组腰椎及髋部骨密度水平均显著上升,且治疗后观察组腰椎及髋部骨密度水平均高于对照组(P<0.05);治疗后,两组WHOQOL-BREF评分均显著上升,且观察组治疗后WHOQOL-BREF评分高于对照组(P<0.05);比较两组不良反应发生率,观察组(9.43％)低于对照组(26.42％),P<0.05.结论 唑来膦酸钠可有效缓解老年OP患者疼痛程度,能显著提高腰椎及髋部骨密度,且药物不良反应发生率较低,其可作为临床首选用药.

摘要： 目的:探讨唑来膦酸钠联合鲑鱼降钙素和钙剂在骨质疏松症(OP)患者中的应用价值.方法:选取2019年7月至2020年7月南昌大学第四附属医院收治的86例OP患者,依照随机数字表法分成两组,各43例.对照组予以鲑鱼降钙素和碳酸钙D3片治疗,观察组加用唑来膦酸钠治疗,连续用药3个月.对比两组临床疗效、骨痛程度、骨密度、不良反应.结果:观察组治疗总有效率为95.35％,高于对照组的81.40％,差异有统计学意义(P0.05).治疗后,观察组,VAS评分为(3.25±0.52)分低于对照组;腰椎、髋部骨密度分别为(0.87±0.15)g/cm3、(0.76±0.12)g/cm3高于对照组;差异有统计学意义(P0.05).结论:唑来膦酸钠联合鲑鱼降钙素和钙剂在OP患者中效果确切,能够有效提升其骨密度,缓解其疼痛感,应用价值较高.

摘要： 目的 研究唑来膦酸钠联合碳酸钙D3治疗骨质疏松症(osteoporosis,OP)的疗效及其对骨代谢标志物(bone metabolic markers,BMMs)和骨转换标志物(bone turnover markers,BTMs)水平的影响.方法 选取2017年6月至2019年1月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的160例O P患者,随机分为观察和对照组,每组80例,观察组给予碳酸钙D3片联合唑来膦酸钠治疗,对照组给予碳酸钙D3片治疗.比较两组患者的股骨颈、腰椎(L2～L4)骨密度,并分析血清BMMs(TRACP-5b、OC、BAP)和BTMs(CTX、PⅠNP、NTX)变化.评估疼痛视觉模拟量表(VAS)评分以及统计分析两组不良反应发生情况.结果 两组患者经治疗后VAS评分显著降低,其中观察组在治疗后第3和第6个月的VAS评分均显著低于对照组(均P<0.01).两组患者治疗后右股骨颈、腰椎正位(L2～L4)骨密度均显著增加,其中观察组患者在治疗后第6个月的骨密度显著高于对照组(均P<0.05).两组患者治疗后BMMs指标(TRACP-5b、OC)和BTMs(CTX、PⅠNP、NTX)水平显著降低,而BAP显著增加,其中观察组患者在治疗后6个月的各血清指标水平均显著优于对照组(均P<0.05).主要不良反应为肌肉酸痛、发热、头痛头晕、恶心呕吐,其中观察组发热和肌肉酸痛发生率显著高于对照组(均P<0.05),而骨折发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 唑来膦酸钠联合碳酸钙D3治疗OP疗效显著,改善血清BMMs和BTMs水平,促进骨形成和提高骨密度,可有效降低OP患者疼痛和骨折风险.

摘要： 目的:观察唑来膦酸钠联合89SrCl2治疗骨转移瘤的临床疗效.方法:选取2020年1月-2020年12月我院收治的患者50例,通过不同的治疗手段进行分组.结果:患者骨痛缓解情况以及治疗满意度差异显著(P<0.05).结论:对患有骨转移瘤的患者在治疗时应用唑来膦酸钠联合89SrCl2可以大大恢复其疾病状态,减少治疗的副作用并提高满意度.

摘要： 目的:探讨唑来膦酸钠与阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松患者的治疗效果对比对骨代谢标志物、骨密度的影响.方法:选择110例绝经后骨质疏松患者,采用数字随机法将患者分为研究组与对照组,每组55例,分别采用唑来膦酸钠与阿仑膦酸钠治疗,对比治疗两组患者治疗效果以及治疗后骨代谢标志物、骨密度的变化.结果:对照组治疗有效率低于研究组(P0.05),研究组治疗后BALP、β-CTX、TRACP-5 b指标数值显著小于治疗前与治疗后对照组(P0.05);两组骨密度值与治疗前对比改善显著(P<0.05),但研究组患者治疗3年后骨密度指标显著优于对照组(P<0.05).结论:唑来膦酸钠治疗绝经后骨质疏松患者的治疗效果显著,患者在经过治疗后骨密度有显著提升,血清骨代谢标志物改善明显.

摘要： 目的 探究唑来磷酸钠联合骨化三醇治疗原发性骨质疏松症的疗效及安全性.方法 对我院2017.5至72019.5收治的120例原发性骨质疏松症患者展开对照研究,将其分为观察组(唑来膦酸钠联合骨化三醇治疗)与对照组(骨化三醇治疗)各60例,分组方法为随机数字表法,探讨实施不同治疗对治疗效果的影响.结果 与对照组总有效率(86.67％)相比,观察组(98.33％)差异有统计学意义(P＜0.05),观察组在不良反应发生率(10.00％)上与对照组(6.67％)差异无统计学意义(P＞0.05),治疗前研究对象在血钙、血磷、碱性磷酸酶、骨密度上差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后观察组在血钙、血磷上差异无统计学意义(P＞0.05),在碱性磷酸酶上显著比对照组低,差异有统计学意义(P＜0.05),在骨密度上显著比对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05),用药前研究对象的QOL评分对比差异无统计学意义(P＞0.05),用药后观察组的各项评分均高出对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对原发性骨质疏松症采取唑来膦酸钠联合骨化三醇治疗后,可显著提升疗效,改善骨密度,且不良反应少,安全性高,患者生活质量提升明显,此方法值得应用与推广.

摘要： 目的:观察老年骨质疏松症患者应用唑来膦酸钠联合鲑鱼降钙素治疗的效果.方法:将在本院治疗的100例老年骨质疏松患者按照治疗方式不同分为常规组(50例)和联合组(50例),其中常规组给予鲑鱼降钙素治疗,联合组给予唑来磷酸钠联合鲑鱼降钙素治疗.比较2组患者骨密度、临床疗效及骨代谢指标[β-胶原降解产物(β-Cross-Laps)、骨钙素原(BGP)、Ⅰ型胶原N末端肽/肌酐肌酸酐(NTX/Cr)]水平.结果:治疗后,2组患者胸椎骨密度、左股骨颈骨密度及血清BALP、NTX、BGP水平与治疗前比较均明显升高(P<0.05),且联合组与常规组比较均明显升高(P<0.05).2组血清β-CrossLaps水平与治疗前比较明显降低(P<0.05),且联合组与常规组比较明显降低(P<0.05).联合组总有效率为92.00％,与常规组的72.00％比较明显升高(P<0.05).结论:老年骨质疏松症患者应用唑来膦酸钠联合鲑鱼降钙素治疗可有效调节骨代谢,改善患者骨密度,疗效显著.

摘要： 目的：观察唑来膦酸钠及鲑鱼降钙素在抗骨质疏松症治疗中的反应差异,为指导今后的临床用药提供理论依据.rn 方法：选取本院住院骨质疏松症患者120例,分为A组、B组、C组.均在补充钙剂及维生素D基础上,第一周A组、C组常规治疗,B组每天肌肉注射鲑鱼降钙素50iu,观察记录每位患者疼痛缓解症状;第二周,三组同时给予静脉输注唑来膦酸钠注射液5mg,输注当天A组、B组预防性应用500～1000mg的对乙酰氨基酚,并维持至治疗后24-48h.治疗期间由责任护士测量体温变化,并认真记录,观察体温波动,总结最高体温与发热天数.rn 结果：B组较A组、C组患者疼痛症状缓解明显,A组、B组发热比例、发热天数及最高体温均较C组明显降低.即鲑鱼降钙素对于骨质疏松症患者缓解疼痛有显著疗效;对乙酰氨基酚常规预防性应用,对于缓解和纠正患者应用唑来膦酸钠后急性不良反应,如发热情况,疗效显著.rn 结论：骨质疏松患者疼痛明显时,可首先选用鲑鱼降钙素辅助治疗;使用唑来膦酸钠治疗同期,建议常规预防性使用对乙酰氨基酚以减少急性期不良反应的发生率.

摘要： 目的:观察唑来膦酸钠对糖尿病合并骨质疏松症患者的症状体征、腰椎及髋关节BMD作用.方法:将纳入的80例糖尿病合并骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组,对照组用胰岛素联合维D钙咀嚼片治疗观察40例,治疗组在此基础上用唑来膦酸钠治疗观察40例.结果 治疗组不仅可明显改善糖尿病合并骨质疏松症患者的症状体征,还可以改善患者腰椎及髋关节BMD值,且疗效明显优于对照组.结论:以胰岛素联合维D钙咀嚼片、唑来膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松症,在临床上可有效改善糖尿病合并骨质疏松症患者的临床症状及腰椎、髋关节BMD值,值得推广.

摘要： 目的：比较帕米膦酸二钠和唑来膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症(PMO)患者胸腰椎骨折的有效性和安全性.rn 方法：绝经后骨质疏松症患者伴有胸腰椎骨折共60例,随机分为两组.A组:帕米膦酸二钠30mg,静脉滴注4h,接连输注3日.B组:唑来膦酸4mg,静脉滴注30min.每组均服用碳酸氢钙(元素钙1200mg/天)及每天服阿法骨化醇0.5ug,疗程为1年.对患者BMD的改变、骨痛缓解情况、药物的不良反应进行评估.rn 结果：A组与B组腰椎骨密度分别增加了2.79％及3.8％,各组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05),组间差异无统计学意义(P＞0.05).骨痛A组缓解率20％; B组缓解率38.5％.B组较A组缓解天数中位时间提前,但总体缓解时间差异无统计学意义(20天vs15天,P=0.10).两者的不良反应发生率基本相当.rn 结论：在缓解骨痛方面,研究组均显著有效,唑来膦酸钠骨痛缓解时间略早于帕米膦酸二钠,均明显改善生活质量.不良反应症状均轻微,患者均可耐受.

摘要： 目的:磨损颗粒诱导的假体无菌性松动是导致人工关节远期失效的主要原因.本实验旨在研究唑来膦酸钠在抑制颗粒诱导骨溶解中的作用.rn 方法:分离6-8周C57BL/6J小鼠长骨中的前体破骨细胞(Osteoclast precursor,OCP)并分为6组.A组加入培养基；B组加入巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulatingfactor(M-CSF))，核因子κ配体受体激活剂 (the receptor activator of nuclear factorkappa ligand(RANKL))和培养基；C组加入钛颗粒和培养基；D组加入培养基，以及钛颗粒刺激巨噬细胞24h后的上清液；E组加入M-CSF，RANKL，唑来膦酸钠以及培养基；F组加入钛颗粒刺激巨噬细胞24h后的上清液，唑来膦酸钠以及培养基。10天后对盖玻片行TRAP（抗酒石酸磷酸酶）染色，并通过测定表面溶骨面积判定破骨细胞活性。96只12周大的C57BL/6J颗粒诱导的颅骨骨溶解模型小鼠被平均分为8组，并分别给予不同剂量的唑来膦酸钠治疗。14天后，用CT及Micro-CT扫描判断小鼠颅骨骨溶解的程度。rn 结果:在体外实验中B组，D组，E组及F组观察到了TRAP阳性的多核细胞以及溶骨陷窝形成。F组的溶骨面积（5.54%±1.25%）小于D组（10.34%±1.69%），差别有显著性（P<0.01，t=5.61）。而体内实验的CT及Micro-CT扫描结果显示唑来膦酸钠可有效抑制颗粒诱导的骨溶解，且其剂量与抑制骨溶解的能力呈正相关。rn 结论:唑来膦酸钠可抑制颗粒诱导的骨溶解。

摘要： 目的：探讨在运用唑来膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症(OP)患者中硬骨素、骨保护素(OPG)及核因子κB受体激活因子配基(RANKL)在治疗前后浓度水平变化,从而探索唑来膦酸钠的药物作用与骨转换表达的关系,为临床联合用药提供一定的实验基础. 方法：收集本组60～88岁诊断为绝经后OP患者22例,测定静脉注射唑来膦酸钠第0、2、7、30天患者血清中硬骨素、RANKL、OPG、CTX(Ⅰ型胶原交联羧基端肽)及PINP(Ⅰ型前胶原氨基端原肽)的浓度,并运用Pearson's相关性分析,分析硬骨素、R ANKL、OPG与CTX、PINP的相关性. 结果：(1)在注射唑来膦酸钠后,骨吸收指标CTX在第2、7、30天明显降低,并与注射前比较有统计学意义(P＜0.01)骨形成指标PINP在第2、7、30天降低,但只在第7、30天与注射前比较有统计学意义(P＜0.01).(2)在注射唑来膦酸钠后,硬骨素在第2、7天急剧上升并有统计学意义(P＜0.01),在第30天后慢慢下降;硬骨素的变化与CTX的变化在第2天(r=-0.518.P＜0.05)、第7天(r=-0.571.P＜0.01)、第30天(r=-0.484.P＜0.05)呈负性相关并有统计学意义与PINP变化在第2天(r=-0.927;P＜0.01)第7天(r=-0.562;P＜0.01)、第30天(r=-0.451;P＜0.05)呈负相关并有统计学意义.(3)在注射唑来膦酸钠后,RANKL在第2、7天上升,在第30天后下降,但无统计学意义(P＞0.05)OPG呈上升趋势,但无统计学意义(P＞0.05). 结论：由实验结果可知,在运用唑来膦酸治疗绝经后OP患者中,硬骨素的浓度早期急剧升高,而硬骨素对骨的形成起负性调节作用,因而在临床治疗中,可尝试将硬骨素单克隆抗体与唑来膦酸钠联合用药,增强患者对药物抗骨质疏松的能力,减轻患者病痛,提高老年患者生活质量.

摘要： 骨质疏松椎体压缩性骨折(osteoporotic vertebral compression fracture,OVCF)是由骨质疏松症引起的骨密度和骨强度进行性下降而导致的脆性骨折,具有较高的发病率,表现为疼痛,活动时疼痛明显加重,并伴有椎体塌陷、后凸畸形,严重影响老年人的生活质量.其治疗方法 包括保守治疗,开放手术治疗及近年来不断开展的经皮椎体成形术(PVP).经皮椎体成形术(PVP)具有操作简便、疗效肯定、创伤小、并发症少的特点,在治疗老年性VOCF时能稳定椎体,迅速缓解疼痛.

摘要： 骨质疏松性椎体压缩骨折(OVCF)老年人群最常见的骨折之一，表现为疼痛，活动时疼痛明显加重，并伴有脊髓塌陷、后突畸形，严重影响老年人的生活质量。本文以浙江中医药大学附属二院骨科室在2009年2月至2011年1月2年时间内，收治骨质疏松椎体压缩性骨折患者为例，探讨经皮椎体成形术后应用哇来麟酸钠治疗该病的临床效果。

摘要： 本发明公开了一种结构新颖的单分散六臂聚乙二醇修饰的阿伦磷酸钠的唑来膦酸盐的制备与应用，属于有机化学与医药化工领域。单分散六臂聚乙二醇与唑来膦酸和阿伦磷酸钠通过可在体内降解的化学键相连分别制备出一系列六臂聚乙二醇碳酸酯型阿伦磷酸钠的唑来膦酸盐。该方法通过调整单分散六臂聚乙二醇链的长度，可以合成出相应水溶性的阿伦磷酸钠的唑来膦酸盐，单分散六臂聚乙二醇链越长，水溶性就越好，水溶性的提高可以将其制备成水溶液的制剂，规避唑来膦酸和阿伦磷酸钠溶解代谢以及副作用的缺陷。本发明方法反应简单、条件温和、成本较低，便于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种唑来膦酸佐剂及含唑来膦酸佐剂的疫苗，即每单份疫苗剂中含有10～50μg的唑来膦酸佐剂。本发明提供的唑来膦酸佐剂的毒、副作用小，在免疫剂量范围内使用是安全可靠的，能够有效的诱导抗原特异性的体液免疫应答，且其所诱导的体液免疫应答效果接近铝佐剂，原料易得，性能稳定，可作为多种疫苗的佐剂。

摘要： 本发明公开了一种草酸钠混合种子、从铝酸钠溶液析出草酸钠的方法，属于氧化铝生产技术领域。该种子包括草酸钠和第二组分，第二组分选自钠硅渣，和/或，钙硅渣，和/或，氢氧化铝，草酸钠与第二组分的质量比的取值范围为1：(0.25～4)，能够避免引入其他杂质，并且，过滤的过程耗时更短，滤渣中的残留液体更少。该方法向种分铝酸钠溶液析盐母液加该种子，得到第一次析盐后的铝酸钠溶液和第一次析出的草酸钠，再向第一次析盐后的铝酸钠溶液加该种子，得到第二次析盐后的铝酸钠溶液和第二次析出的草酸钠，如此循环往复，直至第N次析盐后的铝酸钠溶液中，C

摘要： 本发明公开了一种结构新颖的单分散六臂聚乙二醇修饰的阿伦磷酸钠的唑来膦酸盐的制备与应用，属于有机化学与医药化工领域。单分散六臂聚乙二醇与唑来膦酸和阿伦磷酸钠通过可在体内降解的化学键相连分别制备出一系列六臂聚乙二醇碳酸酯型阿伦磷酸钠的唑来膦酸盐。该方法通过调整单分散六臂聚乙二醇链的长度，可以合成出相应水溶性的阿伦磷酸钠的唑来膦酸盐，单分散六臂聚乙二醇链越长，水溶性就越好，水溶性的提高可以将其制备成水溶液的制剂，规避唑来膦酸和阿伦磷酸钠溶解代谢以及副作用的缺陷。本发明方法反应简单、条件温和、成本较低，便于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种唑来膦酸佐剂及含唑来膦酸佐剂的疫苗，即每单份疫苗剂中含有10～50μg的唑来膦酸佐剂。本发明提供的唑来膦酸佐剂的毒、副作用小，在免疫剂量范围内使用是安全可靠的，能够有效的诱导抗原特异性的体液免疫应答，且其所诱导的体液免疫应答效果接近铝佐剂，原料易得，性能稳定，可作为多种疫苗的佐剂。

摘要： 本发明提供了化合物作为催化剂在聚乳酸醇解中的应用；所述化合物选自L‑抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠中的一种或多种。醇解生成的乳酸酯可达到100％。被醇解的聚乳酸可包括聚乳酸树脂和聚乳酸树脂制成的产品。

摘要： 本发明公开了焦炉气碱法脱硫废液中提取硫氰酸钠、硫代硫酸钠和硫酸钠的方法，属于化工环保技术领域。将脱硫废液蒸发浓缩成的混盐利用有机溶剂进行萃取，在萃取过程中采用全程氮气保护，萃取得到硫氰酸钠产品；硫代硫酸钠和硫酸钠的混盐采用分步结晶法分离开，得到硫代硫酸钠产品和硫酸钠产品。本发明可得到硫氰酸钠、硫代硫酸钠、硫酸钠三种产品，且得到的产品纯度较高，能得到较好的经济效益。硫氰酸钠产品纯度达到96％左右；硫代硫酸钠产品纯度达到96％左右；硫酸钠产品中硫代硫酸钠含量≤0.5％，硫氰酸钠含量≤1％，满足销售要求。

摘要： 本发明涉及气溶胶制备领域，特别公开了一种壳聚糖和唑来膦酸钠纳米化结核杆菌气溶胶的制备方法。本发明通过异硫氰酸荧光素（FITC）探针标记CM，通过锝99m（99Tcm）标记ZOL，利用化学及化工技术、核医学及骨显像技术、微生物和气溶胶发生技术使制备的FITC‑CM/99Tcm‑ZOL纳米化H37Rv气溶胶具有稳定性、可控性、示踪性和靶向性；为骨关节TB病的研究提供可靠的动物模型。具有显著的应用价值。本发明工艺简单，产品稳定性、可控性、靶向性和示踪性均满足作为骨关节结合动物模型构建的有效感染源要求，生产成本相对较低，适于广泛推广应用。

摘要： 本发明涉及气溶胶制备领域，特别公开了一种壳聚糖和唑来膦酸钠纳米化结核杆菌气溶胶的制备方法。本发明通过异硫氰酸荧光素（FITC）探针标记CM，通过锝99m（99Tcm）标记ZOL，利用化学及化工技术、核医学及骨显像技术、微生物和气溶胶发生技术使制备的FITC‑CM/99Tcm‑ZOL纳米化H37Rv气溶胶具有稳定性、可控性、示踪性和靶向性；为骨关节TB病的研究提供可靠的动物模型。具有显著的应用价值。本发明工艺简单，产品稳定性、可控性、靶向性和示踪性均满足作为骨关节结合动物模型构建的有效感染源要求，生产成本相对较低，适于广泛推广应用。

摘要： 本发明公开了一种唑来膦酸钠的制备方法，属于药品合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种唑来膦酸钠的制备方法，以离子液体为反应介质，以咪唑-1-基乙酸盐酸盐为原料，通过与磷酸和三氯化磷缩合，然后水解制得唑来膦酸一水合物，再与氢氧化钠反应成盐得到唑来膦酸钠，其中离子液体为1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、N-乙基吡啶四氟硼酸盐、1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-羟乙基-2,3-二甲基咪唑氯盐、1-腈丙基-3-甲基咪唑氯盐或1-羧乙基-3-甲基咪唑氯盐。本发明原料易得，操作简便，收率高，产品纯度高，环境友好且符合药品生产的要求，适合工业化生产。