阿仑膦酸钠片

摘要： 目的探讨独活寄生汤联合阿仑膦酸钠片治疗绝经后骨质疏松症肝肾阴虚证临床观察。方法选取90例骨质疏松肝肾阴虚证患者。将患者随机分为治疗组、对照1组、对照2组共3组,各30例,治疗组采用独活寄生汤联合阿仑膦酸钠片治疗;对照1组单独采用阿仑膦酸钠片治疗;对照2组单独采用独活寄生汤治疗。观察3组患者治疗前后骨密度、疗效及不良反应。结果治疗后,治疗组总有效率83%明显高于对照组70%,对照组70%差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率6.7%明显低于对照1组13.3%、对照2组10%,3组治疗后中医症状积分、骨密度较治疗前改善(P<0.05);其中治疗组的改善程度显著优于对照1组、对照2组(P<0.05)。结论独活寄生汤联合阿仑膦酸钠片治疗绝经后骨质疏松症肝肾阴虚证疗效较好,可有效提高患者骨密度,使骨质疏松症状缓解,且不良反应发生的概率较单独用药降低,可广泛运用于临床治疗。

摘要： 目的探析阿仑膦酸钠片与鲑降钙素治疗骨质疏松性骨折(POF)患者对其术后骨痛的影响。方法选取2019年3月至2021年6月于本院就诊的POF患者200例,按随机数表法将其分为观察组和对照组各100例。观察组给予阿仑膦酸钠片+鲑降钙素注射液,对照组单独服用阿仑膦酸钠片,对比两组治疗前后骨转换指标[骨钙素(OC)、Ⅰ型胶原氨基末端肽(NTXⅠ)];对比两组治疗前后骨密度(部位:股骨颈、L_(1~4)腰椎节段、全髋关节);对比两组治疗前后不同状态下的视觉模拟评分法(VAS)评分。结果治疗12周后,观察组OC、NTXⅠ均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,观察组股骨颈、L_(1)~L_(4)腰椎节段、全髋关节骨密度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,观察组静止、弯腰、步行状态下的VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿仑膦酸钠片与鲑降钙素联合应用不仅能减少POF患者的骨转换,提高骨密度值,还能减轻其术后骨痛症状,建议临床推广应用。

摘要： 对离子色谱法测定阿伦膦酸钠片含量进行不确定度评定.依据《中国药典》和JJF 1059.1-012《测量不确定度评定与表示》,确定阿伦膦酸钠片含量测定过程的不确定度来源包括测量重复性、天平称量、定容体积、测量仪器.建立测量值与输入量的数学模型,分别评价各不确定度分量,最终合成标准不确定度及扩展不确定度.阿伦膦酸钠片含量为98.5％,相对扩展不确定度为1.48％(k=2).离子色谱法测定阿伦膦酸钠片的不确定度主要来自样品的定容体积和样品称量.

摘要： 目的 探讨不同时期应用阿仑膦酸钠片对老年股骨颈骨折(FNF)患者全髋关节置换术后关节功能及骨密度的影响.方法 选择2018年10月至2019年10月定安县人民医院收治的92例老年FNF患者为研究对象,所有患者行全髋关节置换术,根据术后阿仑膦酸钠片应用时期将患者分为观察组和对照组,每组46例.观察组患者术后第3周开始给予阿仑膦酸钠片治疗3个月,对照组患者术后第13周开始给予阿仑膦酸钠片治疗3个月.术后2周及3、6个月,采用Harris评分量表评估患者髋关节功能优良率,应用Hologic双能X线骨密度仪检测假体周围感兴趣区(ROI)1、ROI 2、ROI 3、ROI 4、ROI 5、ROI 6、ROI 7的骨密度;观察2组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组患者术后2周及3、6个月髋关节功能优良率分别为17.39％(8/46)、73.91％(34/46)、91.30％(42/46);对照组患者术后2周及3、6个月髋关节功能优良率分别为15.22％(7/46)、41.30％(19/46)、71.74％(33/46);2组患者术后3、6个月髋关节功能优良率显著高于术后2周,术后6个月髋关节功能优良率显著高于术后3个月(P0.05);术后3、6个月,观察组患者髋关节功能优良率显著高于对照组(P0.05).术后6个月,观察组患者ROI 1、ROI 2、ROI 3、ROI 5、ROI 6及ROI 7的骨密度显著高于对照组(P0.05).观察组和对照组患者不良反应发生率分别为10.87％(5/46)、8.70％(4/46),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.123,P>0.05).结论 相比术后晚期应用阿仑膦酸钠片,全髋关节置换术后早期应用阿仑膦酸钠片更有助于改善老年FNF患者的髋关节功能,提高骨密度.

摘要： 目的比较唑来膦酸钠与阿仑膦酸钠治疗对老年骨质疏松症(OP)患者疼痛程度、骨密度的影响.方法根据入院顺序使用单双号分组法将我院收治的106例老年OP患者分为对照组(n=53)和观察组(n=53).对照组采用阿仑膦酸钠片治疗,观察组采用唑来膦酸钠治疗,比较两组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、腰椎及髋部骨密度和WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分,统计两组不良反应发生率.结果治疗后两组VAS评分均显著下降,且观察组治疗后VAS评分显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组腰椎及髋部骨密度水平均显著上升,且治疗后观察组腰椎及髋部骨密度水平均高于对照组(P<0.05);治疗后,两组WHOQOL-BREF评分均显著上升,且观察组治疗后WHOQOL-BREF评分高于对照组(P<0.05);比较两组不良反应发生率,观察组(9.43%)低于对照组(26.42%),P<0.05.结论唑来膦酸钠可有效缓解老年OP患者疼痛程度,能显著提高腰椎及髋部骨密度,且药物不良反应发生率较低,其可作为临床首选用药.

摘要： 目的 比较唑来膦酸钠与阿仑膦酸钠治疗对老年骨质疏松症(OP)患者疼痛程度、骨密度的影响.方法 根据入院顺序使用单双号分组法将我院收治的106例老年OP患者分为对照组(n=53)和观察组(n=53).对照组采用阿仑膦酸钠片治疗,观察组采用唑来膦酸钠治疗,比较两组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、腰椎及髋部骨密度和WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分,统计两组不良反应发生率.结果 治疗后两组VAS评分均显著下降,且观察组治疗后VAS评分显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组腰椎及髋部骨密度水平均显著上升,且治疗后观察组腰椎及髋部骨密度水平均高于对照组(P<0.05);治疗后,两组WHOQOL-BREF评分均显著上升,且观察组治疗后WHOQOL-BREF评分高于对照组(P<0.05);比较两组不良反应发生率,观察组(9.43％)低于对照组(26.42％),P<0.05.结论 唑来膦酸钠可有效缓解老年OP患者疼痛程度,能显著提高腰椎及髋部骨密度,且药物不良反应发生率较低,其可作为临床首选用药.

摘要： 目的:分析骨质疏松症(OP)患者接受阿仑膦酸钠维D3片与阿仑膦酸钠片治疗的效果.方法:将2019年8月—2020年9月接诊且行阿仑膦酸钠片治疗的39例OP患者作为对照组,将同期接诊且行阿仑膦酸钠维D3片治疗的40例OP患者作为观察组,对组间骨密度、治疗效果展开分析.结果:(1)组间骨密度在治疗前无明显差异,P>0.05;治疗6个月后,较之对照组,观察组股骨颈密度值、腰椎密度值更高,P<0.05;(2)治疗6个月后,观察组2例无效(5.00％),对照组9例无效(23.09％),P<0.05.结论:较之阿仑膦酸钠片,阿仑膦酸钠维D3片对于改善OP患者骨密度有更好效果,值得推广.

摘要： 目的:探讨阿仑膦酸钠片辅助全髋关节置换术(THA)治疗老年股骨颈骨折合并骨质疏松的效果及对血清BGP、PTH、BALP水平的影响.方法:选取2018年1月-2020年1月本院收治的66例老年股骨颈骨折合并骨质疏松患者,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组33例.对照组给予THA和碳酸钙D3治疗,观察组在对照组基础上加用阿仑膦酸钠片.比较两组髋关节功能优良率、并发症发生情况及术前和术后3个月骨密度、骨代谢指标.结果:观察组髋关节功能优良率为90.91％,高于对照组的69.70％,差异有统计学意义(P0.05);术后3个月,观察组腰椎、Wards三角区、股骨颈区域骨密度均高于术前,且均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);术后3个月,两组血清BGP、BALP水平均高于术前,PTH低于术前,且观察组血清BGP、BALP均高于对照组,PTH低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组术后并发症发生率为9.09％,低于对照组的30.30％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿仑膦酸钠片辅助THA治疗老年股骨颈骨折合并骨质疏松可提高临床效果,提高骨密度,调控血清BGP、PTH、BALP水平,加速骨折修复.

摘要： 目的:评价对骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折行骨九方治疗的临床效果.方法:选取2018年1月—2019年12月我院收治的83例骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者作为研究对象,以随机数表法分为两组.对照组41例,接受口服钙片及阿仑膦酸钠片治疗;治疗组42例,在对照组基础上加用骨九方治疗.对比治疗效果.结果:治疗后,治疗组治疗总有效率(83.33％,35/42)显著高于对照组(65.85％,27/41),差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组VAS评分(0.85±0.07)分显著低于对照组的VAS评分(1.98±0.21)分,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组骨密度(-0.95±0.08)g/cm2显著高于对照组(-1.34±0.09)g/cm2,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折行骨九方治疗效果显著,能有效促进骨折愈合,缓解疼痛.

摘要： 目的:观察阿仑膦酸钠片对强直性脊柱炎患者疼痛改善、治疗效果、骨及软骨代谢指标的影响.方法:选取我院2019年3月-2020年2月144例强直性脊柱炎患者,随机分研究组、对照组,研究组应用阿仑膦酸钠片治疗,对照组利用柳氮磺吡啶肠溶片治疗,比较两组骨及软骨代谢指标、疼痛评分治疗效果等指标差异.结果:研究组治疗总有效率94.44％,疼痛发生率5.55％,对照组治疗总有效率79.16％,疼痛发生率9.72％,两组BALP、BGP、TRACP、Ca、ESR有统计学意义(P<0.05).结论:强直性脊柱炎患者接受阿仑膦酸钠片治疗,能够明确改善患者的症状,患者骨及软骨代谢指标显著,值得临床应用.

摘要： 目的：分析围绝经期骨质疏松应用阿法骨化醇胶囊、阿仑膦酸钠片联合治疗的疗效及对血清相关指标、不良反应的影响.rn 方法：选择2015年4月-2017年4月在本院治疗的128例围绝经期骨质疏松患者临床资料,按治疗方案不同分2组,各64例,对照组予阿法骨化醇胶囊治疗,观察组在其基础联合阿仑膦酸钠片治疗,比较组间疗效、血清相关指标及不良反应.rn 结果：观察组治疗3个月总有效率93.75％比对照组79.69％高(P＜0.05);观察组治疗3个月AQP1(23.53±3.02)μg/L、MMP-2(60.37±8.35)μg/L、BALP(20.04±2.57)μg/L、CTX-Ⅰ(0.75±0.06)ng/L水平均比对照组有所下降(P＜0.01);两组不良反应率比较无统计意义(P＞0.05).rn 结论：阿法骨化醇胶囊、阿仑膦酸钠片联合治疗可有效降低围绝经期骨质疏松患者的MMP-2、BALP相关血清指标,促进骨代谢改善,增加骨密度,显著缓解骨质疏松症,且无明显不良反应,安全有效.

摘要： 目的：对补肾壮骨冲剂与阿仑膦酸钠片治疗老年男性骨质疏松症的有效性、安全性和经济学分析,旨在为医疗使用者提供临床参考,为医疗决策者提供数据支持.rn 方法：收集2011年6月至2011年11月之间符合骨质疏松症诊断标准的老年男性患者99例作为研究对象,采用随机对照临床试验设计,单盲法连续临床观察6个月.选取受试者治疗期间的药物治疗有效率、成本、不良反应情况等指标构建决策树模型,并通过该模型计算出各组的用药期望成本与成本效果比.rn 结果：决策树分析结果认为阿仑膦酸钠片期望效益较大,敏感性分析结果在成本增长5％时,补肾壮骨冲剂组期望效益值较大,成本降低15％时,阿仑膦酸钠片组仍是期望效益值最大的方案组.两组药物数据差异非常小,近似于相等.rn 结论：认为两种药物的药物经济学评价基本相同.

摘要： 目的:为医疗使用者提供临床参考,为医疗决策者提供数据支持.方法:收集我院2011年6-11月符合骨质疏松症诊断标准的老年男性患者99例作为研究对象,采用随机对照临床试验设计、单盲法,对补肾壮骨冲剂与阿仑膦酸钠片治疗老年男性骨质疏松症的有效性、安全性和经济学进行分析,连续临床观察6个月.选取有效率、成本、不良反应等指标构建决策树模型,并通过该模型计算出各组的用药期望成本与成本-效果比.结果:阿仑膦酸钠片期望效益较大.在成本增长5％或降低15％时,阿仑膦酸钠片组期望效益值均较大.结论:两种药物的药物经济学评价基本相同.

摘要： 本发明是一种阿仑膦酸钠维生素D3肠溶片及其制备方法，将阿仑膦酸钠、维生素D3与辅料按照给定的比例混合均匀过筛，然后加入粘合剂制作成软材，制粒、烘干、整粒，压制成片。然后制备肠溶包液备用，按常规包衣进行喷包、干燥，分包装即得。本发明为骨质疏松症患者提供一种在肠内溶解释放，从而避免胃肠道影响的药物治疗选择。能够满足长期用药的临床需求，达到减少服用次数、降低毒副作用、产生协同作用和提高生物利用度，并适合工业化生产。

摘要： 本发明是一种阿仑膦酸钠肠溶片及其制备方法，将阿仑膦酸钠与辅料按照给定的比例混合均匀过筛，然后加入粘合剂制作成软材，制粒、烘干、整粒，压制成片。制备肠溶包液备用，按常规包衣进行喷包、干燥，分包装即得。由于使用了肠溶片这种剂型，克服了现有制剂技术不足，降低或消除阿仑膦酸钠由于在口服过程中对消化道粘膜的刺激，为患者提供一种可供选择的相对安全且服用方便的药物。

摘要： 本发明公开了一种复方阿仑膦酸钠维生素D3肠溶片及其制备方法，该制剂是由阿仑膦酸钠与维生素D3的β－环糊精包合物和肠溶包衣材料及其它可药用的辅料组成的肠溶片，其工艺简单、稳定性好，在胃内不溶、而在肠内迅速释放，避免了刺激上消化道的不良反应，患者依从性好。

摘要： 本发明涉及一种用于预防和治疗绝经后骨质疏松症的复方阿仑膦酸钠维生素D3口腔崩解片及其制备方法。本发明的目的在于向广大患者和医务工作者提供一种吸收快、生物利用度高；服用方法不需用水；肠道残留少，副作用少；避免肝肠的首过效应的新制剂——复方阿仑膦酸钠维生素D3口腔崩解片。以阿仑膦酸钠维生素D3为原料，加入辅料，按照本发明所说明的技术手段制备成阿仑膦酸钠维生素D3口腔崩解片。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种阿仑膦酸钠制剂及其制备方法，其原料包括阿仑膦酸钠、缓释载体、交联剂；其中缓释载体由壳聚糖和蒙脱土组成，壳聚糖与蒙脱土的质量比为1:2～2:1，阿仑膦酸钠与缓释载体的重量比为1：15～2:1。本发明将阿仑膦酸钠包埋在壳聚糖与蒙脱土构建的缓释微球体系中，通过构建新的体系解决阿仑膦酸钠生物利用度低，溶出度差的问题。

摘要： 本发明提供了一种PLGA/MgO‑阿仑膦酸钠水凝胶微球及其制备方法，该方法包括：采用1‑乙基‑3(3‑二甲氨基丙基)盐酸碳二亚胺、N‑羟基琥珀酰亚胺和乙二胺混合溶液对PLGA的羧基进行活化处理，得到活化的PLGA；将阿仑膦酸钠在乙酸水溶液中冻干处理，然后与活化的PLGA一起加入到二甲亚砜和去离子水的混合溶剂中，搅拌后沉淀析出、冻干，得到PLGA‑阿仑膦酸钠偶联物；然后溶于二氯甲烷，并加入氧化镁纳米颗粒，通过静电纺微流控挤出后冻干，得到目标产物。本发明通过调控局部骨组织微环境中的镁离子释放，进而促使免疫细胞反应诱导产生良好的骨免疫微环境，从而维持成骨与破骨的动态平衡，达到骨再生的最佳效果。

摘要： 本发明公开了一种负载阿仑膦酸钠的可注射聚乙二醇制剂的制备方法及其应用。该制剂至少包括两个独立的溶液：溶液1：包含四臂‑聚乙二醇‑醛基；溶液2：包含四臂‑聚乙二醇‑氨基；还包括阿仑膦酸钠，所述阿仑膦酸钠溶解于所述溶液1或所述溶液2，或单独溶解形成溶液3；各个溶液混合后得到的制剂的混合液的pH为4.0‑9.0。本发明采用四臂‑聚乙二醇‑醛基和四臂‑聚乙二醇‑氨基通过席夫碱键原位成胶，术中操作便捷，成胶速度快。同时，组织表面的胶原蛋白上的氨基、溶液中的阿仑膦酸钠能够与四臂‑聚乙二醇‑醛基通过席夫碱键快速化学键合。

摘要： 本发明公开了一种透明质酸‑阿仑膦酸钠‑甲氨蝶呤纳米粒的制备方法。所述方法先将透明质酸加入到EDC与NHS的水溶液中，活化羧基后，加入阿仑膦酸钠，继续搅拌反应，透析得到HA‑ALN的偶联物；然后将HA‑ALN偶联物溶于DMF中，加入DMSO稀释制备HA‑ALN偶联物溶液，并将甲氨蝶呤溶于二甲亚砜中，并加入EDC和DMAP，制备甲氨蝶呤溶液；最后将HA‑ALN偶联物溶液和甲氨蝶呤溶液混合，常温下反应，制得透明质酸‑阿仑膦酸钠‑甲氨蝶呤纳米粒。本发明制备的HA‑ALN‑MTX偶合物稳定性高，分散性良好，能靶向作用于癌细胞且有效杀死癌细胞，同时毒副作用低，在肿瘤靶向治疗中具有应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种阿仑膦酸钠维生素D3与辅料生产用混合装置，涉及维生素生产技术领域，具体为一种阿仑膦酸钠维生素D3与辅料生产用混合装置，包括支撑座，所述支撑座的底部固定安装有驱动电机一，所述驱动电机一输出轴的顶部固定连接有外混合桶，所述外混合桶的内部固定安装有内混合桶，所述外混合桶的顶部固定安装有驱动电机二。该阿仑膦酸钠维生素D3与辅料生产用混合装置，通过驱动电机一带动外混合桶转动，再由外混合桶带动内混合桶转动，能够使内混合桶内部的阿仑膦酸钠维D3与辅料产生离心运动，减缓阿仑膦酸钠维D3与辅料下降的速度，方便更好的对阿仑膦酸钠维D3与辅料进行搅拌。

摘要： 本实用新型涉及药品生产技术领域，且公开了一种用于阿仑膦酸钠片物料高度混均的装料筒体，包括筒身，所述筒身左右两侧的顶部均固定连接有一组料仓，所述料仓的底部与进料管的输入端固定连接，所述进料管的输出端穿过筒身的外表面并位于筒身内部，两组所述料仓之间设置有驱动电机。该用于阿仑膦酸钠片物料高度混均的装料筒体，通过设置搅拌轴和绞龙，使得绞龙在驱动电机的作用下对原料进行搅拌并带动原料沿回料筒上升，使得原料被搅拌的更加均匀，提高了装置的搅拌效果，且绞龙的搅拌力度较小，降低了原料被破坏的几率，通过设置连接板，使得回料筒与筒身的相对位置不会变化，提高了装置的稳定性。