复方青黛丸

摘要： 目的:系统评价复方青黛胶囊(丸)治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法:计算机全面检索万方、中国知网、维普、Cochrane Library、PubMed、Embase等数据库,收集相关随机对照试验文献,由2名专业人员进行筛选、数据提炼与交叉核查。运用RevMan 5.3对所提取数据进行Meta分析。结果:最终纳入文献7篇,共涉及患者620例,Meta分析结果显示,试验组治疗总有效率显著优于对照组[OR=2.01,95%CI(1.41,2.85),P<0.0001],PASI评分显著低于对照组[MD=-1.76,95%CI(-2.70,-0.82),P<0.0003],不良反应报告不充分。结论:复方青黛胶囊(丸)治疗寻常型银屑病疗效确切,可提供循证医学证据以助临床决策。

摘要： 目的 分析复方青黛丸辅治中、重度寻常型银屑病疗效及美容效果.方法 选取2015年4月～2017年5月本院收治的100例中、重度寻常型银屑病患者,采用随机数字表法分观察组、对照组,每组50例.对照组以阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏进行治疗,观察组在对照组治疗基础上服用复方青黛丸进行辅助治疗,疗程8周.通过总有效率、PASI积分、血清炎性反应因子水平和患者满意率评价疗效,并监测不良反应.结果 观察组治疗后总有效率较对照组提高(P＜0.05).治疗后观察组PASI积分低于对照组(P＜0.05).治疗后观察组IL-8水平较对照组明显降低,IL-4水平明显提高(P＜0.05).观察组治疗后总满意率比对照组高(P＜0.05).两组不良反应症状无明显差异(P＞0.05).结论 加用复方青黛丸后有效率提高,可显著降低机体血清炎性反应因子水平,患者满意率高疗效明显,可推广应用.

摘要： 目的 探讨复方青黛丸联合卡介菌多糖核酸注射液治疗风热血燥型银屑病的疗效和血清炎性因子的影响.方法 选取2016年6月至2017年7月在我院就诊的银屑病患者为研究对象,依据中医理论辩证,设风热血燥型患者为观察组,余下银屑病患者为对照组.2组均采用复方青黛丸联合卡介菌多糖核酸注射液治疗,8周后观察相关疗效指标.结果 复方青黛丸联合卡介菌多糖核酸注射液治疗两组银屑病均有效果,但是观察组整体疗效高于对照组(P<0.05).观察组的DLQI总得分为(9.6±3.8)分,明显高于对照组的(14.2±4.8)分(P<0.05).观察组的IL-2、IL-8和IFN-γ均低于对照组,而IL-4明显高于对照组(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应.结论 复方青黛丸联合卡介菌多糖核酸注射液治疗风热血燥型银屑病患者效果显著,对于其他不符合辩证的银屑病患者,还是要配合其他治疗方法,进一步整体提高银屑病患者的治疗效果.

摘要： 分析复方青黛丸与阿维A及卡泊三醇治疗中、重度寻常性银屑病的临床效果.以2015年3月～2016年10月到本院门诊参与治疗的41例中、重度寻常性银屑病患者为对象,电脑随机分组2组,即对照组(20例)与观察组(21例).对照组,联合复方甘草酸苷与阿维A治疗,观察组,联合复方青黛丸、阿维A及卡泊三醇治疗,对比分析两组患者治疗效果.对于治疗总有效率,观察组为90.4％,对照组为75％,组间差异显著(P<0.05).复方青黛丸与阿维A及卡泊三醇治疗中、重度寻常性银屑病,效果显著,值得广泛推广.

摘要： 目的 观察复方青黛丸联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹的临床疗效.方法 将70例玫瑰糠疹患者随机分为治疗组和对照组,各35例,治疗组给予复方青黛丸联合复方甘草酸苷片口服;对照组给予口服复方甘草酸苷片,两组均外用炉甘石洗剂治疗,观察两组临床疗效、安全性及不良反应等.结果 治疗组有效率明显高于对照组,经检验差异有统计学意义(=5.924,P<0.05);两组治疗后瘙痒、红斑等症状体征及疗效评分比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方青黛丸联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹疗效满意,无明显不良反应,值得临床应用.

摘要： 目的探讨窄谱中波紫外线照射联合复方青黛丸治疗银屑病的疗效。方法收集该科2015年1月—2017年1月收治的银屑病患者104例为观察对象,均为寻常型银屑病,随机将患者分为两组各52例,对照组采用窄谱中波紫外线照射,观察组在对照组的基础上给予复方青黛丸,比较两组效果和不良反应。结果观察组总有效率为90.4%,对照组总有效率为73.1%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前PASI评分差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后观察组PASI评分（5.2±0.5）分明显降低于对照组（8.7±0.6）分,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为13.5%,与对照组不良反应发生率11.5%比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对银屑病患者采用窄谱中波紫外线照射联合复方青黛丸治疗效果显著,能明显降低患者皮损程度,不良反应少,值得临床应用。

摘要： 目的 探讨窄谱中波紫外线照射联合复方青黛丸治疗银屑病的疗效.方法 收集该科2015年1月-2017年1月收治的银屑病患者104例为观察对象,均为寻常型银屑病,随机将患者分为两组各52例,对照组采用窄谱中波紫外线照射,观察组在对照组的基础上给予复方青黛丸,比较两组效果和不良反应.结果 观察组总有效率为90.4%,对照组总有效率为73.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组PASI评分(5.2±0.5)分明显降低于对照组(8.7±0.6)分,比较差异有统计学意义(P0.05).结论 对银屑病患者采用窄谱中波紫外线照射联合复方青黛丸治疗效果显著,能明显降低患者皮损程度,不良反应少,值得临床应用.

摘要： Objective To observe the effect of Compound Qingdai Pill combined with ultraviolet ray on immune inflammation index in the treatment of elderly psoriasis vulgaris. Methods Ninety-eight elderly patients with psoriasis vulgaris were randomly divided into control group ( 48 cases) and research group ( 50 cases) . The control group was given Compound Qingdai Pill, and the research group was given narrow-band ultraviolet ray on the basis of the control group for 8 weeks. The clinical effect and the serum levels of TNF-α, IL-8 were compared between two groups. Results The total effective rate of research group (94. 00%) was significantly higher than that of control group (75. 00%)(χ2=6. 820,P<0. 05) . The PASI score, pruritus score and the levels of TNF-α, IL-8 of two groups were significantly decreased after treatment ( P<0. 05) , especially in the research group ( P<0. 05) . The recurrence rate of research group ( 12. 00%) was significantly lower than that of control group (35. 42%)(χ2=7. 477,P<0. 05). Conclusions Compound Qingdai Pill combined with ultraviolet ray can decrease immune inflammation reaction, with low recurrence rate, safety and reliability in the elderly patients with psoriasis vulgaris.%目的 观察复方青黛丸联合紫外线照射对老年寻常型银屑病患者临床疗效及免疫炎症指标的影响.方法 将98例老年寻常型银屑病患者随机分为对照组(48例)和研究组(50例),对照组患者给予复方青黛丸治疗,研究组在对照组治疗的基础上采用窄谱中波紫外线照射治疗,治疗8周后,比较2组患者临床疗效及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)水平的变化.结果 研究组患者总有效率(94.00%)较对照组(75.00%)明显升高,差异具有统计学意义(χ2=6.820,P<0.05).与治疗前比较,2组患者治疗后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、瘙痒评分、TNF-α、IL-8水平均降低,差异具有统计学意义(P均<0.05);与对照组治疗后比较,研究组PASI评分、瘙痒评分、TNF-α、IL-8水平显著降低,差异具有统计学意义(P均<0.05).研究组患者复发率(12.00%)较对照组(35.42%)明显降低,差异具有统计学意义(χ2=7.477,P<0.05).结论 复方青黛丸联合紫外线照射治疗老年寻常型银屑病患者临床疗效显著,可降低机体免疫炎症反应及复发率,安全可靠,值得临床推广应用.

摘要： 目的：分析和研究甘利欣与复方青黛丸治疗银屑病的临床效果及不良反应。方法：选择寻常型银屑病患者65例，分为对照组32例与观察组33例。对照组患者采用复方青黛丸治疗；观察组患者采用甘利欣治疗，将两组患者治疗2个月后疗效及不良反应发生情况进行比较。结果：观察组治疗效果优于对照组（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：半甘利欣应用于银屑病患者治疗中，其通过抗炎与免疫调节等方面发挥治疗效果，具有安全、价廉、方便等优点，利于减轻患者经济负担，值得临床推广与应用。

摘要： 玫瑰糠疹是一种常见的炎症性皮肤病,表现为覆有糠秕样鳞屑的椭圆形玫瑰红色斑,好发于躯干和四肢近端,春秋季多发.传统的治疗方法疗效欠佳.本文研究2009-2012年采用窄谱中波紫外线仪联合复方青黛丸治疗玫瑰糠疹80例,观察其疗效,得出结论：窄谱中波紫外线照射联合复方青黛丸治疗玫瑰糠疹，相互协同，疗效高，见效快，无明显严重不良反应，值得临床上选择使用。

摘要： 本文建立了“肾阳虚”大鼠模型,观察复方青黛丸对血液流变学和肾上腺皮质功能的影响,结果表明,复方青黛丸在6g/kg与12g/kg剂量时能使红细胞电泳时间恢复正常,肾上腺与胸腺湿重增加,肾上腺内维生素C含量明显下降.由此可见,复方青黛丸对肾阳虚动物可以改善血流状态,具有提高阳虚动物的肾上腺皮质功能作用,这些药理作用可能是该方治疗的作用环节或疗效机理.

摘要： 治疗炎性肠病的中药复方青黛剂，用于溃疡性结肠炎、慢性结肠炎、克隆氏病等引起的腹泻，其特征是组份如下：青黛554g、枯矾185g、川黄柏308g、儿茶148g、珍珠粉61g。制备方法，包括制成不同剂型，其特征是将青黛、枯矾、儿茶分别粉碎成最细粉，青黛含靛兰(C16H10N2O2)不得少于2.0%；珍珠超细干式粉碎成颗粒细度5-10μm的超细粉；川黄柏采用乙醇提取，回收乙醇，干燥得干膏，粉碎成最细粉；将上述五味组成物的粉末过筛混匀，按配比制剂。它采用超微粉碎及提纯工艺，使药物颗粒更细，药物溶解度更大，生物利用度更高，灌肠后更容易吸收。剂型也增加了浓缩乳剂，提高了有效药量的选择度。

摘要： 本发明一种复方青黛黄芩抗白血病口服液及其制备工艺，由复方青黛黄芩抗白血病口服液配方制定、原材料采购、原材料加工、原材料中药材饮片有效成分提取、配制罐装、灭菌、包装等多道工序加工完成；复方青黛黄芩抗白血病口服液配方制定：黄芪20克、白术20克等5种，蜂蜜与蒸馏水用量，按5∶5容积计量，防腐剂用量0.1％，75％乙醇溶剂与中药材饮片总量的采购比例为2∶1；原材料中药材饮片有效成分提取，采用本申请人设计、申请的发明专利(申请日2017年7月3日)“中草药成分套装圆筒电动循环自动过滤渗漉提取装置”进行渗漉提取，提取液加辅料混合搅拌均匀，用200毫升容积口服液瓶进行罐装、包装，口服每次20毫升，一日两次。

摘要： 治疗炎性肠病的中药复方青黛剂，用于溃疡性结肠炎、慢性结肠炎、克隆氏病等引起的腹泻，其特征是组份如下：青黛554g、枯矾185g、川黄柏308g、儿茶148g、珍珠粉61g。制备方法，包括制成不同剂型，其特征是将青黛、枯矾、儿茶分别粉碎成最细粉，青黛含靛蓝(C16H10N2O2)不得少于2.0％；珍珠超细干式粉碎成颗粒细度5－10μm的超细粉；川黄柏采用乙醇提取，回收乙醇，干燥得干膏，粉碎成最细粉；将上述五味组成物的粉末过筛混匀，按配比制剂。它采用超微粉碎及提纯工艺，使药物颗粒更细，药物溶解度更大，生物利用度更高，灌肠后更容易吸收。剂型也增加了浓缩乳剂，提高了有效药量的选择度。

摘要： 本发明公开了一种纳米复方青黛制剂药物,它是以纳米青黛、纳米乌梅、纳米蒲公英、纳米紫草、纳米白芷、纳米丹参、纳米白鲜皮、纳米建曲、纳米贯众、纳米土茯芩、纳米马齿苋、纳米萆薢、纳米山楂(焦)、纳米五味子(酒)为原料,按比例配制,制成新的药物制剂,其颗粒细度达1200－1500目,粒径为0.1－200nm,其中绝大部分粒径小于100nm,并具有新的物性。采用微波萃取、减压浓缩、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。该药物生物利用度高,治疗效果显著。

摘要： 本发明涉及中药炮制加工技术领域，特别是涉及一种青黛炮制品的后处理方法和青黛制品。所述青黛炮制品的后处理方法，包括以下步骤：将青黛炮制品分散在水中，并向分散液中施加酸或CO2。本发明还涉及由所述青黛炮制品的后处理方法制备的青黛制品。所述青黛炮制品的后处理方法，使得青黛炮制品中残留的灰分物质减少，提高青黛制品安全性能。

摘要： 本发明公开了一种复方喹乙醇消化酶缓释丸，其成分和配比包括：喹乙醇3‑4份、耐温复合酶20‑30份、乳糖10‑15份、黄原胶1‑2份、单硬脂酸甘油酯6‑10份。本发明采用上述的一种复方喹乙醇消化酶缓释丸，可以有力的控制用药量，减少了中毒现象。

摘要： 本发明公开了一种治疗神经衰弱的中药复方蜜丸的制备方法，涉及中药技术领域，针对现有的治疗神经衰弱的中药，不便服用，服用剂量大，生产周期长，且有效成分不易被人体吸收，生物利用度底，使用效果差的问题，现提出如下方案，一种治疗神经衰弱的中药复方蜜丸，包括以下重量份原料：狗脊1800‑1850g、蒸桑寄生550‑570g、金樱子590‑610g、黑老虎1100‑1150g、蒸女贞子80‑90g、牛大力730‑740g、千斤拔450‑460g、鸡血藤1100‑1150g与盐水制菟丝子85‑92g。本发明设计合理，服用剂量小便于患者服用，生产周期短质量稳定，得膏率高，生物利用度高，有效成分易被人体吸收，使用效果好。

摘要： 一种治疗风湿免疫性疾病的中药复方制剂、耳穴压丸及其制备方法，属于复方中药制剂技术领域。该复方制剂由鸡血藤30g、大血藤30g、络石藤20g、忍冬藤20g、夜交藤20g、川芎15g、乳香15g、没药15g、姜黄15g、土鳖虫6g制得。使用时药物直接贴敷于体表穴位上，药性透过皮毛腠理由表入里，渗透达皮下组织，可以在局部产生药物浓度梯的相对优势。压丸与药物相结合，既能通过压丸的压力疏松腠理，增加药物的渗透，又能在局部穴位形成药物浓度梯，加强对穴位的刺激，二者的结合可通过经络的贯通运行，直达脏腑失调经气失调的病所，发挥药物“归经”和功能效应，从而发挥最大的局部及全身药理效应。

摘要： 本发明公开了一种复方丹参浓缩丸的制备方法，包括准备原料，混料、制丸，整丸、包衣；所述混料、制丸时，先将三七粉及冰片粉过筛，再加入95％乙醇及述丹参提取物，经搅拌混合、密闭放置预制成软材，然后于45‑55°C混炼，边冷却边挤压成条状，切制、整圆；本发明还公开了混料、制丸采用的装置，包括混料组件、挤料组件、切料组件及成丸组件。本发明选用丹参、三七、冰片作为原料，采用乙醇溶液作为赋形剂，在不添加其他辅料的基础上制备复方丹参浓缩丸，通过设计的装置实现原料的搅拌、挤压、成丸一体化加工，提高了制备复方丹参浓缩丸的效率和质量。

摘要： 本发明属于复方青黛胶囊的剂型改进，本发明的复方青黛丸(浓缩丸)是由以下重量配比的原料制成的浓缩丸，青黛60g，马齿苋200g，白芷100g，土茯苓200g，紫草80g，贯众60g，蒲公英80g，丹参100g，粉萆薢100g，白鲜皮100g，乌梅200g五味子(酒制)100g，山楂(焦)60g，建曲60g。本发明的优点：(1)复方青黛丸具有崩解时间长，起效时间长，病人服药间隔时间长，减轻了慢性病人的服药负担，有利于慢性病的治疗。(2)复方青黛丸通过剂型改革，节省了辅料，提高了经济效益。(3)复方青黛丸减少了体积，增强了疗效，服用、携带及贮存均方便，既符合中医用药的特点，又适应机械化生产，可提高患者对本药的接受程度，有利于本药的推广。