巨噬细胞游走抑制因子

摘要： 目的探讨动脉粥样硬化型脑梗死患者血清巨噬细胞游走抑制因子(MIF)水平与颅内动脉粥样硬化(ICAS)及其狭窄程度的相关性。方法选取2019年9月至2020年1月在新乡医学院第一附属医院神经内科就诊的脑梗死患者260例,所有研究对象均有完整的磁共振血管成像(MRA)结果,根据其MRA所示颅内动脉粥样硬化程度将研究对象分为无ICAS组61例、有ICAS组199例(轻度88例、中度49例、重度62例)。分析各组间血清MIF的水平差异,进一步用Spearman相关性的方法分析血清MIF与ICAS及其狭窄程度的关系。结果与无ICAS组相比,有ICAS组中的血同型半胱氨酸(Hcy)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、MIF水平明显升高,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显降低,差异具有统计学意义(F=-11.680、-2.111、-4.740、-19.482、3.975,P<0.05);多因素Logistic分析结果表明高Hcy、LDL-C、FPG、MIF及低HDL-C是颅内动脉粥样硬化的独立危险因素。相关性结果表明血清MIF水平与颅内动脉粥样硬化狭窄程度呈正相关性(r=0.657,P<0.01),血清MIF诊断ICAS的ROC曲线下面积为0.897,敏感度为0.775,特异度为0.846。结论MIF是动脉粥样硬化性脑梗死患者颅内动脉粥样硬化的独立危险因素,且与颅内动脉粥样硬化狭窄程度相关。

摘要： 目的探究血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、心肌肌钙蛋白I(cTn I)、巨噬细胞游走抑制因子(MIF)在病毒性心肌炎(VMC)中的诊断效果评估价值。方法分析乌鲁木齐第一人医院2018年5月至2020年5月收治的136例VMC患者临床资料,纳入研究组;选取同期来本院进行健康体检的120例患者作为健康对照组,对比两组患者血清TNF-α、cTnI、MIF水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析 TNF-α、cTnI、MIF 水平诊断 VMC 的价值。结果观察组患者 TNF-α(113.41±15.69)、cTnI(0.60±0.15)、MIF(68.38±14.49)水平均显著高于健康对照组(67.28±10.36、0.15±0.04、33.15±5.74)差异有统计学意义(P<0.05);TNF-α、cTnI、MIF 诊断 VMC 的 AUC 依次为 0.918、0.920、0.931,敏感度依次为 86.8%、91.9%、86.8%,特异度依次为93.3%、90.8%、92.5%,cTnI水平诊断价值最高(P<0.05)。结论 TNF-α、cTnI、MIF水平对VMC均具有较高的诊断价值且cTnI诊断价值最高,三者联合诊断病毒性心肌炎具有较高准确度,可为病毒性心肌炎的临床诊断提供科学依据。

摘要： 为了解microRNA(mi RNA)调控巨噬细胞游走抑制因子(MIF)抗东方泰勒虫感染长角血蜱的作用,利用PCR扩增获得MIF基因的完整ORF,并进行体外原核表达,制备抗原免疫家兔,验证MIF重组蛋白对长角血蜱发育的影响。另外,预测可能调控MIF基因的mi RNA分子,用双荧光素酶报告系统分析mi RNA与靶标基因之间的调控关系,并解析此作用下靶标基因引起的抗病原作用。结果显示,MIF基因是一个包含348 bp核酸,编码116个氨基酸的片段。动物免疫试验证实,MIF+GST重组蛋白对蜱发育的各项生理指标影响较小。并且MIF受mi R-654的负调控,其调控效率达到60%。在蜱体中,mi RNA抑制后的MIF表达对东方泰勒虫感染不同发育阶段的长角血蜱有一定的识别和清除作用,可降低蜱体中约55%的虫体。尽管MIF对蜱的发育没有明显影响,但是在蜱抗病原感染过程中扮演着重要的角色。mi RNA作为功能基因的重要调控因子,在MIF识别和清除病原方面发挥着重要作用。为进一步蜱传疾病的防控提供了新的策略。

摘要： 目的探讨血清可溶性凋亡相关因子(sFas)、巨噬细胞游走抑制因子(MIF)、Klotho蛋白与血管性痴呆(VD)患者认知功能和预后的关系。方法选取2019年3月至2021年12月于该院就诊的89例VD患者为研究对象,将其按照简易精神状态量表(MMSE)评估结果分为轻度组(>20分)、中度组(10~20分)及重度组(0.05)。多因素Logistic回归分析结果表明,MoCA评分>17分、血清Klotho蛋白>162 pg/mL是VD患者预后分级为Ⅲ级的独立保护因素(P214 pg/mL、MIF>42μmol/L是VD患者预后分级为Ⅲ级的独立危险因素(P<0.05)。结论血清sFas、MIF、Klotho蛋白与VD患者的认知功能和预后均密切相关,临床工作中通过检测上述指标水平,有助于对VD患者认知功能和预后进行评估。

摘要： 目的 探讨动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aneurysmal subarachnoid hemorrhage,aSAH)患者脑脊液巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)水平变化与迟发性脑缺血的关系.方法 纳入71名aSAH患者,分析临床一般资料.蛛网膜下腔出血后第0～3天、4～6天和7～9天从脑室外引流收集脑脊液样品,使用ELISA试剂盒测定MIF浓度.结果 27名aSAH患者并发迟发性脑缺血,其Hunt-Hess分级、WFNS分级及改良Fisher分级明显增加,脑脊液中MIF浓度显著增加.出血后3天内的MIF浓度与DCI的等级显著相关.结论 aSAH患者的脑脊液MIF水平与DCI相关.

摘要： 目的 探讨血清脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2)及巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)水平与腔隙性脑梗死(lacunar infarction,LI)患者认知功能障碍的相关性.方法 收集2018年3月～2020年3月期间在咸阳市第一人民医院就诊的90例LI患者的临床资料进行回顾性分析,依据患者是否有认知功能障碍将其分为认知功能正常组(正常组47例)和认知功能障碍组(障碍组43例).另选取45例同期体检健康者作为对照组.采用酶联免疫吸附法检测血清Lp-PLA2及MIF水平.所有研究对象均接受蒙特利尔认知功能评估(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)以及颈动脉超声检查,通过彩色多普勒超声诊断仪获得所有研究对象的颈动脉内膜中层厚度(carotid intima-media thickness,CIMT).比较分析以上指标的变化与LI患者认知功能障碍的相关性.结果 对照组、正常组和障碍组的血清Lp-PLA2和MIF水平分别为(8.63±2.79,17.26±3.93,25.67±5.03μg/L和60.17±11.29,83.35±15.30,105.28±20.19ng/ml).与对照组比较,正常组和障碍组的Lp-PLA2和MIF水平明显增高,且障碍组增高更显著(F=16.068～33.693,均P=0.000).相关性分析显示,正常组和障碍组的血清Lp-PLA2和MIF水平分别呈正相关性(r=0.826,0.850,均P<0.01).正常组的MIF及Lp-PLA2分别与MoCA评分及CIMT呈正相关性(rMIF=0.809,0.816,均P<0.01;rLp-PLA2=0.789,0.802,均P<0.01),障碍组的MIF及Lp-PLA2水平分别与MoCA评分及CIMT呈正相关性(rMIF=0.830,0.842,P均<0.01;rLp-PLA2=0.828,0.835,均P<0.01).结论 Lp-PLA2及MIF与LI患者认知功能障碍的发生相关.检测血清Lp-PLA2及MIF水平可评估LI的进展并预测LI的预后,其差异性的变化可以反映LI患者认知功能障碍发展过程.

摘要： 目的 探讨磁共振成像(MRI)参数联合血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、微小RNA-1203(miR-1203)在肝细胞肝癌(HCC)早期诊断中的价值及与疗效的关系.方法 选取2017年10月至2019年10月湖南中医药高等专科学校附属第一医院收治的100例HCC患者作为观察组,随机选取同期92例肝良性肿瘤患者及102例健康体检者作为对照组、正常对照组,进行前瞻性研究.比较三组间以及不同临床病理特征、不同疗效HCC患者间MRI参数[肝动脉灌注指数(HPI)、容积转移常数(Ktrans)]、血清MIF、miR-1203水平,并探究MRI参数、血清MIF、miR-1203单一及联合诊断HCC的价值,分析各指标与HCC患者疗效的关系.结果 观察组HPI、Ktrans及血清MIF、miR-1203水平＞对照组＞正常对照组(P＜0.05);观察组不同肿瘤长径、分化程度、Child-Pugh分级、远处转移患者的HPI、Ktrans及血清MIF、miR-1203水平对比差异有统计学意义(P＜0.05);HPI、Ktrans及血清MIF、miR-1203中,HPI及Ktrans诊断HCC特异度最大均为94.57％,Ktrans诊断HCC的灵敏度最大,为75.00％,二者联合诊断HCC的曲线下面积(AUC)为0.879,大于HPI、Ktrans及血清MIF、miR-1203单一诊断的AUC(0.753、0.793、0.792、0.809),联合诊断的最佳灵敏度及特异度分别为79.00％、86.96％;观察组治疗后有效患者HPI、Ktrans及血清MIF、miR-1203水平低于无效患者(P＜0.05);HCC患者临床疗效与HPI、Ktrans及血清MIF、miR-1203水平显著相关(P＜0.05).结论HCC患者MRI参数HPI、Ktrans及血清MIF、miR-1203水平明显升高,在辅助临床诊断HCC方面具有较高应用价值,且与患者临床疗效密切相关,在疗效评估方面也有较大发展潜力.

摘要： 目的 分析血管性痴呆(vascular dementia,VD)患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)和巨噬细胞游走抑制因子(macro-phage migration inhibitory factor,MIF)的表达及与病情严重程度的相关性.方法 我院临床确诊的113例血管性痴呆患者(VD组),同期健康体检者34例(健康组)及确诊脑血管病患者39例(非痴呆脑血管病组).对比各组Hcy及MIF的变化及病情,以及VD组中不同病情严重程度者Hcy与MIF水平差异,分析Hcy、MIF的表达与病情的相关性.结果 与健康组相比,VD组和非痴呆脑血管病组Hcy、MIF水平偏高,MMSE评分偏低,其中VD组Hcy、MIF水平最高,MMSE评分最低(P<0.05);VD组不同病情程度者Hcy、MIF表达水平比较,轻度组<中度组<重度组(P<0.05);血管性痴呆患者Hcy、MIF表达与MMSE评分呈负相关(P<0.05).结论 血管性痴呆患者Hcy、MIF的表达水平与疾病严重程度具有相关性,Hcy、MIF水平越高,患者病情越严重.

摘要： 目的:研究氯吡格雷联合阿司匹林及低分子肝素钙对心肌梗死患者的疗效及其对血清巨噬细胞游走抑制因子(MIF)、白介素(IL)-10水平的影响.方法:我院的94例心肌梗死患者被随机均分为阿司匹林组(常规治疗基础上加用阿司匹林联合低分子肝素)和联合治疗组(阿司匹林组基础上加用氯吡格雷).两组均治疗3个月.观察比较两组治疗前后血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、cTnT、超氧化物歧化酶(SOD)、MIF、IL-10水平及不良心血管事件率.结果:治疗后,与阿司匹林组比较,联合治疗组血清CK-MB[(64.48±5.13) U/L比(45.30±5.34) U/L]、cTnT[(1.11±0.31) U/L比(0.66±0.11) U/L]、MIF[(1.16±0.25) ng/ml比(0.95±0.16) ng/ml]降低更显著,血清SOD[(156.97±10.04) U/L比(176.52±11.49) U/L]、血清IL-10水平[(341.88±30.20) pg/ml比(536.62±27.44) pg/ml]升高更显著,P均=0.001.联合治疗组不良心血管事件率显著低于阿司匹林组(4.26％比51.06％,P=0.001).结论:氯吡格雷联合阿司匹林及低分子肝素钙可显著改善心肌梗死患者心肌酶及炎症因子水平,安全性好.

摘要： 目的:通过检测口腔鳞癌中巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)的表达,探讨其在口腔鳞癌中的作用及意义.方法:采用免疫组化SABC法检测MIF在42例口腔鳞癌和10例口腔正常组织的表达情况,并通过SPSS14.0统计软件包分析其与临床病理学参数的关系.结果:MIF主要表达于口腔鳞癌细胞中,其阳性表达率(73.81％)显著高于正常组(P＜0.05),肿瘤组织中MIF的表达在性别、有无淋巴结转移、Ⅰ-Ⅱ期与Ⅲ-Ⅳ期的比较中差异均有统计学意义(P＜0.05),而在不同年龄组中的差异无统计学意义.结论:MIF在口腔鳞癌细胞中呈高表达,且可能在口腔鳞癌的发展和转移中发挥作用。

摘要： 目的:通过检测口腔鳞癌中巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)的表达,探讨其在口腔鳞癌中的作用及意义.方法:采用免疫组化SABC法检测MIF在42例口腔鳞癌和10例口腔正常组织的表达情况,并通过SPSS14.0统计软件包分析其与临床病理学参数的关系.结果:MIF主要表达于口腔鳞癌细胞中,其阳性表达率(73.81％)显著高于正常组(P＜0.05),肿瘤组织中MIF的表达在性别、有无淋巴结转移、Ⅰ-Ⅱ期与Ⅲ-Ⅳ期的比较中差异均有统计学意义(P＜0.05),而在不同年龄组中的差异无统计学意义.结论:MIF在口腔鳞癌细胞中呈高表达,且可能在口腔鳞癌的发展和转移中发挥作用。

摘要： 目的:通过检测口腔鳞癌中巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)的表达,探讨其在口腔鳞癌中的作用及意义.方法:采用免疫组化SABC法检测MIF在42例口腔鳞癌和10例口腔正常组织的表达情况,并通过SPSS14.0统计软件包分析其与临床病理学参数的关系.结果:MIF主要表达于口腔鳞癌细胞中,其阳性表达率(73.81％)显著高于正常组(P＜0.05),肿瘤组织中MIF的表达在性别、有无淋巴结转移、Ⅰ-Ⅱ期与Ⅲ-Ⅳ期的比较中差异均有统计学意义(P＜0.05),而在不同年龄组中的差异无统计学意义.结论:MIF在口腔鳞癌细胞中呈高表达,且可能在口腔鳞癌的发展和转移中发挥作用。

摘要： 本发明提供了具有式I或II的化合物：

摘要： 本发明的涉及作为心脏衍生的心肌抑制因子的巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)的治疗和生物测定方法。在一个实施方案涉及药物组合物，其包含治疗有效量的至少一种抗-MIF抗体；和至少一种药学上可接受的载体。本发明的另一个实施方案涉及药物组合物，其包含治疗有效量的至少一种抗-CD74抗体；和至少一种药学上可接受的载体。本发明的另一个实施方案涉及药物组合物，其包含治疗有效量的至少一种抗-TNFR抗体；治疗有效量的至少一种抗-MI F抗体；和至少一种药学上可接受的载体。本发明的其它实施方案涉及治疗或预防心脏功能障碍、心脏抑制、烧伤伴随的心脏功能障碍、改善急性心肌梗塞后对象中的心脏功能、和鉴别MIF抑制剂的方法。

摘要： 本发明提供了具有式I或II的化合物，其中B，R，X，Ar和Y如本文中所定义，其药学上可接受的盐和其药学上可接受的前药。本发明还提供了制备和使用所述化合物的方法。

摘要： 公开了使用分离的编码人髓先祖抑制因子－1(MPIF－1)多肽(以前称为MIP－3和趋化因子β8(CKβ8或ckb－8))、人单核细胞－集落抑制因子(M－CIF)多肽(以前称为MIPI－γ和趋化因子β1(CKβ1或ckb－1))和巨噬细胞抑制蛋白－4(MIP－4)的核酸分子、以及MPIF－1、M－CIF和/或MIP－4多肽本身的治疗组合物和方法，同样公开了产生上述物的载体、宿主细胞和重组方法。

摘要： 本发明提供式(II)化合物及抑制巨噬细胞移动抑制因子(MIF)细胞因子或生物活性的方法，所述方法包括用式(I)化合物与MIF接触，其中Y、R

摘要： 本发明的涉及作为心脏衍生的心肌抑制因子的巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)的治疗和生物测定方法。在一个实施方案涉及药物组合物，其包含治疗有效量的至少一种抗-MIF抗体；和至少一种药学上可接受的载体。本发明的另一个实施方案涉及药物组合物，其包含治疗有效量的至少一种抗-CD74抗体；和至少一种药学上可接受的载体。本发明的另一个实施方案涉及药物组合物，其包含治疗有效量的至少一种抗-TNFR抗体；治疗有效量的至少一种抗-MI F抗体；和至少一种药学上可接受的载体。本发明的其它实施方案涉及治疗或预防心脏功能障碍、心脏抑制、烧伤伴随的心脏功能障碍、改善急性心肌梗塞后对象中的心脏功能、和鉴别MIF抑制剂的方法。

摘要： 本发明的一个实施方案涉及药物组合物，其包含治疗有效量的至少一种抗－MIF抗体；和至少一种药学上可接受的载体。本发明的另一个实施方案涉及药物组合物，其包含治疗有效量的至少一种抗－CD74抗体；和至少一种药学上可接受的载体。本发明的另一个实施方案涉及药物组合物，其包含治疗有效量的至少一种抗－TNFR抗体；治疗有效量的至少一种抗－MIF抗体；和至少一种药学上可接受的载体。本发明的其它实施方案涉及治疗或预防心脏功能障碍、心脏抑制、烧伤伴随的心脏功能障碍、改善急性心肌梗塞后对象中的心脏功能、和鉴别MIF抑制剂的方法。

摘要： 本发明的通式[1]表示的苯并吡喃衍生物或其盐与巨噬细胞游走抑制因子(MIF)结合，显示MIF抑制作用，对于通过抑制MIF而显示出有效性的疾病的治疗或预防等的处理有效(式[1]中，R

摘要： 本发明的通式[1]表示的苯并吡喃衍生物或其盐与巨噬细胞游走抑制因子(MIF)结合，显示MIF抑制作用，对于通过抑制MIF而显示出有效性的疾病的治疗或预防等的处理有效(式[1]中，R

摘要： 本发明涉及一种沉默巨噬细胞游走抑制因子(Macrophagemigration inhibitory factor，MIF)表达的小干扰RNA，将它们分别命名为MIF si－1和MIF si－2。它们的序列分别为：MIF si－1：正义5’－ACA UCA ACU AUU ACG ACA UGA ACG CGGdTdT－3’，反义5’－CCG CGU UCA UGU CGU AAU AGU UGA UGUdTdT－3’。MIF si－2：正义5’－CAU CAU GCC GAU GUU CAU CGU AAA CACdTdT－3’，反义5’－GUG UUU ACG AUG AAC AUC GGC AUG AUGdTdT－3’。本发明具有沉默巨噬细胞游走抑制因子表达效率高，对多种恶性肿瘤有潜在治疗作用。