β2激动剂

摘要： 制备了沙丁胺醇-莱克多巴胺-牛血清蛋白偶联物,并通过动物免疫获得了抗沙丁胺醇-莱克多巴胺-牛血清蛋白宽谱特异性抗体,同时制备了石墨烯-壳聚糖/沙丁胺醇修饰的电化学免疫传感器,并采用循环伏安法和交流阻抗法对电极的电化学性质进行研究.采用间接竞争法进行了克伦特罗、沙丁胺醇和特布他林3种β2-激动剂的同时检测,检出限依次为0.2、0.3 ng/mL和0.3 ng/mL,线性范围依次为50～7 000、1～1 500 ng/mL和100～6 000 ng/mL.将传感器应用于猪瘦肉、猪脂肪和猪肝3种实际样品中克伦特罗的加标检测,回收率为84.7％～106％.实现了β2-激动剂的高灵敏多残留免疫检测.

摘要： A high performance liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spec-trometry method was developed for a simultaneous detection of 40 prohibited substances ,cov-ered β-blockers and narcotics ,some stimulants and β2-agonists which are included in the pro-hibited list issued by the World Anti-Doping Agency (WADA ) .After the pretreatment with acid hydrolysis ,extraction and enrichment procedures ,the urine sample was injected to the LC-MS/MS .The limits of detection were between 0 .1 ~ 10 ng/mL according to different sub-stances .The spiked recoveries at low concentration ,WADA Minimum Required Performance Levels (MRPL ) and high concentration were within the range of 1 .6% to 118 .6% .This method was a simple ,fast ,effective and reliable solvent to our laboratory and now has been successfully applied to the routine analysis and the External Quality Assessment Scheme set out by WADA .%运用酸水解-液液萃取及直接液液萃取相结合的方法对尿样进行前处理 ,建立了同时筛查WADA《禁用清单》中β-阻断剂和麻醉剂 ,部分刺激剂及β2-激动剂的检测方法.涵盖药物40种 ,检出限范围分布在0 .1~10 ng/mL ,在低浓度、WADA 技术文件要求最低检测浓度(MRPL )和高浓度时相对回收率分布在1 .6% ~118 .6% .解决了实验室原有方法不能达到技术文件 M RPL的问题 ,在快速筛查尿样时效果良好.方法灵敏、简单、经济、快速 ,结果准确可靠.

摘要： 目的 探讨AECOPD合并CCP患者诱导痰IL-18、IL-8的表达及沙美特罗/氟替卡松的干预作用.方法 64例AECOPD合并CCP患者随机分为2组,每组32例.治疗1组给予常规治疗和沙美特罗/氟替卡松50 μg/250 μg,2次/d气道吸入;治疗2组仅给予常规治疗.治疗前和治疗4周后稳定期测定诱导痰IL-18、IL-8浓度和FEV1%pred,并与30例健康人比较.结果 治疗前,2组患者诱导痰IL-18、IL-8水平显著高于,FEV1%pred显著低于健康组(均P0.05).治疗后,2组患者诱导痰IL-18、IL-8水平均显著降低,FEV1%pred显著升高(均P<0.01);治疗1组与治疗2组之间差异极显著(均P<0.01).64例患者治疗前诱导痰IL-18、IL-8与FEV1%pred显著负相关(均P<0.01).结论 诱导痰中IL-18、IL-8高表达可能参与了AECOPD合并CCP的发病机制,ICS联合LABA治疗能有效抑制气道炎症反应,改善肺功能.

摘要： 目的 探讨诱导痰中白介素-8(IL-8)和IL-10与高原慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并慢性肺心病(CCP)患者发病的关系,评价吸入糖皮质激素(ICS)联合长效β2-激动剂(LABA)对其的干预作用.方法 132例高原AECOPD合并CCP患者随机分为3组,每组44例.3组的常规治疗(抗感染、祛痰、茶碱)相同.治疗2组给予沙美特罗/氟替卡松50 μg/250 μg,2次/d气道吸入;治疗1组给予布地奈德1 mg,2次/d雾化吸入;对照组仅给予常规治疗.治疗前和治疗缓解2周后测定诱导痰中IL-8、IL-10浓度、FEV1%pred、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2,观察各组治疗前后IL-8、IL-10浓度变化、肺功能和动脉血气改善程度.结果 治疗前各组间诱导痰中IL-8、IL-10、FEV1%pred、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2无统计学差异(P＞0.05);治疗后各组诱导痰中IL-8、IL-10、FEV1%pred、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2与治疗前比较均有非常显著性差异(P＜0.01),治疗后各组间比较也有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).132例患者治疗前,诱导痰中IL-8与FEV1%pred、FEV1/FVC、PaO2显著负相关(分别r=-0.714、-0.597、-0.682,P＜0.001),与PaCO2显著正相关(r=0.662,P＜0.001);IL-10与FEV1%pred、FEV1/FVC、PaO2显著正相关(分别r=0.653、0.631、0.656,P＜0.001),与PaCO2显著负相关(r=-0.543,P＜0.001).结论 IL-8、IL-10参与了高原AECOPD合并CCP患者的气道炎症过程,ICS可降低气道内IL-8水平、升高IL-10水平,ICS联合LABA治疗高原AECOPD合并CCP的疗效优于单一ICS.

摘要： 目的观察长期吸入沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素对支气管扩张症的临床疗效。方法 62例确诊为支气管扩张症的患者在经过急性期治疗、病情得到控制后,随机分为3组并进行6个月的维持治疗。A组单纯口服红霉素,B组吸入沙美特罗/氟替卡松,C组吸入沙美特罗/氟替卡松的同时口服红霉素。观察患者的临床症状、呼吸困难评分、急性发作频率及肺功能等变化。结果有8例患者因故退出本试验,54例完成研究。单纯使用沙美特罗/氟替卡松虽可在一定程度上改善患者的肺功能,但不能改善患者的咳嗽及咳痰,也不能减少患者的急性发作次数。长期小剂量红霉素能够改善支气管扩张症患者的临床症状,减少急性发作次数,当与沙美特罗/氟替卡松联合使用时效果更佳,并可在一定程度上改善肺功能指标。结论吸入性糖皮质激素/β2激动剂联合长期小剂量红霉素对支气管扩张症有较好的临床效果,可减轻患者的症状并减少急性发作次数,改善肺功能,能够作为长期治疗支气管扩张症的一种选择。

摘要： 目的 了解门诊哮喘患者吸入药物使用情况.方法 对2010年1月～2000年10月的门诊哮喘患者进行吸入药物使用情况分析,了解吸入糖皮质激素及β2受体激动剂的比例.结果 单用糖皮质激素的比例为15.6%,吸入糖皮质激素加长效β2激动剂的比例为11.3%,吸入糖皮质激素加短效β2激动剂的比例为35.0%,未接受吸入治疗患者的比例占33.1%.结论 吸入治疗的接受度已经有较大改善,但距离哮喘控制的要求还有较大差距.哮喘规范化诊治的推广任重而道远.

摘要： 目的:探讨联合吸入糖皮质激素与长效β2激动剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果.方法:选择急性加重期COPD病人60例,给予吸入布地奈德干粉400μg,2次/d,同时吸入福莫特罗干粉9μg,2次/d.分别于治疗后1个月、3个月、6个月观察并测定痰液中炎性介质白细胞介素(IL8)的含量,并对肺功能进行检测.结果:肺功能治疗前后有明显提高(P＜0.05),呼吸症状均有所改善,尤其是喘息症状改善明显;痰中IL8治疗后明显下降(P＜0.05).结论:联合吸入糖皮质激素与长效β2激动剂对COPD患者的肺功能、症状均有改善,痰中IL8水平降低,可能与糖皮质激素加强了对气道炎症的作用有关.

摘要： 目的探讨空气压缩泵雾化吸入高渗盐水溶液配伍特布他林对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 采用随机、双盲对照试验.将65例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组,对照组(32例):雾化药液为0.5 mL(5 mg)特布他林加生理盐水稀释至2 mL;治疗组(33例):0.5 mL(5 mg)特布他林加3%盐水稀释至2 mL.每天治疗3次,每次间隔8 h,治疗5 d.结果 两组患者CS评分都有随治疗时间的增加而逐渐减小的趋势,治疗组在各时间段均低于对照组(P<0.05或0.01).结论 3%高渗盐水配伍特布他林是治疗非哮喘性、非严重性的小儿病毒性毛细支气管炎的有效方法之一.

摘要： 目的:探讨吸入糖皮质激素与长效β2激动剂联合制剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗作用.方法:急性加重期COPD病人72例,随机分为两组,治疗组给予吸人沙美特罗氟替卡松混合粉剂(由沙美特罗50 mg和氟替卡松250μg之比混合而成),每次1吸,2次/天,对照组给予富马酸福莫特罗粉吸人剂(4.5μg),2次/天吸入.结果:治疗组与对照组Borg呼吸困难评分比较、肺功能检查和血气分析及白介素8(IL8)水平的比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义.结论:吸入糖皮质激素与长效β2激动剂的联合制剂对COPD患者的肺功能、自觉症状均有改善,痰中白介素8(IL8)水平降低.

摘要： 毛细管电色谱-质谱联用技术是近年发展起来的一种新型的微分析技术。本研究以硅胶整体柱为分离介质，结合CEC-MS技术，建立了一种快速、灵敏分析检测尿样中多种β2-激动剂的新方法。

摘要： 毛细管电色谱-质谱联用技术是近年发展起来的一种新型的微分析技术。本研究以硅胶整体柱为分离介质，结合CEC-MS技术，建立了一种快速、灵敏分析检测尿样中多种β2-激动剂的新方法。

摘要： 毛细管电色谱-质谱联用技术是近年发展起来的一种新型的微分析技术。本研究以硅胶整体柱为分离介质，结合CEC-MS技术，建立了一种快速、灵敏分析检测尿样中多种β2-激动剂的新方法。

摘要： 毛细管电色谱-质谱联用技术是近年发展起来的一种新型的微分析技术。本研究以硅胶整体柱为分离介质，结合CEC-MS技术，建立了一种快速、灵敏分析检测尿样中多种β2-激动剂的新方法。

摘要： 毛细管电色谱-质谱联用技术是近年发展起来的一种新型的微分析技术。本研究以硅胶整体柱为分离介质，结合CEC-MS技术，建立了一种快速、灵敏分析检测尿样中多种β2-激动剂的新方法。

摘要： 提供了新型人白介素‑2(IL‑2)突变蛋白或其变体。具体地讲，提供了与野生型IL‑2相比具有升高的对IL‑2RP受体的结合能力和降低的对IL‑2Rγc受体的结合能力的IL‑2突变蛋白。例如，此类IL‑2突变蛋白在降低或抑制一种或多种IL‑2和/或IL‑15功能为有用的应用中(例如，在治疗移植物抗宿主病(GVHD)和成人T细胞白血病中)可用作IL‑2部分激动剂和拮抗剂。还提供了编码此类IL‑2突变蛋白的核酸、制备此类IL‑2突变蛋白的方法、包含此类IL‑2突变蛋白的药物组合物和使用此类药物组合物的治疗方法。

摘要： 本发明公开了区分过氧化酶激活增殖受体γ完全激动剂、部分激动剂、拮抗剂活性的方法，包括，受体与配体建模；分子对接；传统分子动力学模拟；Well‑Tempered Meta‑dynamic分子动力学模拟；药效团的构建。本发明方法能够快速区分不同结构化合物的PPARγ活性，大量减少实验室在传统毒理实验过程中化学药品、细胞的使用，减轻实验室工作量，节约实验室经费；从而在QSAR建模前区分化合物的PPARγ活性，让QSAR模型结果更加贴近实际，从而让传统QSAR得到更加广泛的运用。

摘要： FFAR4激动剂和α7 nAChR激动剂或正调节剂的组合。该组合用于神经变性疾病的治疗。

摘要： 本公开内容涉及一种治疗癌症患者的新方法，其中患者经受免疫检查点分子优选地“程序性死亡1”(PD‑1)或其配体“程序性死亡配体1”(PD‑L1)的抑制剂与促性腺激素释放激素(GnRH，也被称为LHRH或FSH‑RH)激动剂或拮抗剂两者。

摘要： 本发明公开了区分过氧化酶激活增殖受体γ完全激动剂、部分激动剂、拮抗剂活性的方法，包括，受体与配体建模；分子对接；传统分子动力学模拟；Well‑Tempered Meta‑dynamic分子动力学模拟；药效团的构建。本发明方法能够快速区分不同结构化合物的PPARγ活性，大量减少实验室在传统毒理实验过程中化学药品、细胞的使用，减轻实验室工作量，节约实验室经费；从而在QSAR建模前区分化合物的PPARγ活性，让QSAR模型结果更加贴近实际，从而让传统QSAR得到更加广泛的运用。

摘要： 本发明提供子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫腺肌症等雌激素依赖性的妇科疾病的治疗药。使用由下述结构式(a)表示的雌激素受体α抑制β部分激动剂、其药学上可接受的盐或这些物质的水合物作为有效成分。

摘要： 提供了新型人白介素-2(IL-2)突变蛋白或其变体。具体地讲，提供了与野生型IL-2相比具有升高的对IL-2RP受体的结合能力和降低的对IL-2Rγ

摘要： 提供了新型人白介素‑2(IL‑2)突变蛋白或其变体。具体地讲，提供了与野生型IL‑2相比具有升高的对IL‑2RP受体的结合能力和降低的对IL‑2Rγ

摘要： 用于向人或动物眼睛局部给药的药物包含至少两种药理学活性剂。所述活性剂之一是副交感神经激动剂例如毛果芸香碱，且另一活性剂是交感神经拮抗剂例如达哌唑或莫西赛利，或者交感神经激动剂例如溴莫尼定或阿可乐定。所述药物优选是液态组合物例如滴眼剂的形式，或者是凝胶或软膏的形式，并且可以包括缓释组合物。所述药物起到改善视力达几个小时的一段时间的作用，并且可以有利于老视、近视、远视、散光和/或夜视损伤的情况。

摘要： 本发明涉及一种5－羟色胺再吸收抑制剂化合物与另一种H3受体拮抗剂、逆激动剂或部分激动剂化合物在制备一种用于治疗抑郁症、焦虑症以及其它情感障碍如一般性焦虑症、恐慌焦虑症、强迫症、急性应激障碍、外伤后应激障碍和社交焦虑症、饮食障碍如食欲过盛、厌食和肥胖、恐惧症、心情恶劣、经前期综合征、认知障碍、冲动控制障碍、注意力缺陷活动过强症、药物滥用或任何其他对5－羟色胺再吸收抑制剂敏感的病症的药物组合物中的应用。