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平山病

平山病的相关文献在1990年到2022年内共计186篇,主要集中在神经病学与精神病学、临床医学、外科学 等领域,其中期刊论文175篇、会议论文9篇、专利文献53972篇;相关期刊119种,包括磁共振成像、医学影像学杂志、罕少疾病杂志等; 相关会议9种,包括2015临床急症经验交流高峰论坛、第七届《中华骨科杂志》论坛、第五届国际特种针法疗法演示暨学术研讨会等;平山病的相关文献由580位作者贡献,包括樊东升、傅瑜、吕飞舟等。

平山病—发文量

期刊论文>

论文:175 占比:0.32%

会议论文>

论文:9 占比:0.02%

专利文献>

论文:53972 占比:99.66%

总计:54156篇

平山病—发文趋势图

平山病

-研究学者

  • 樊东升
  • 傅瑜
  • 吕飞舟
  • 姜建元
  • 王洪立
  • 王辉
  • 郑超君
  • 丁青云
  • 丛琳
  • 任艳
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 焦体勇; 王真; 王永泉
    • 摘要: 刁×,男,16岁,于2020年6月13日因“右上肢及肌肉萎缩1 a余”就诊。现病史:2019年3月15日无明显诱因出现颈部疼痛,症状较轻,未予治疗。2019年4月20日出现右上肢、前臂肌肉萎缩,伴右手厥冷无力,前往当地医院诊疗,诊断为脊髓型颈椎病,予以推拿和膏药(具体不详)治疗,效果欠佳,遂来山东中医药大学附属医院寻求治疗。
    • 李爽
    • 摘要: 平山病主要特征为单侧上肢远端肌肉萎缩,诊断方法主要依靠临床表现、影像学及神经电生理检查进行综合判断。本文通过病例学习及文献复习提高临床对平山病的认识。
    • 鄢勇; 杨海波; 曾恒
    • 摘要: 目的 探讨颈椎前路椎间盘切除融合术(ACDF)治疗平山病的临床应用效果和术后缓解机制.方法 回顾性分析孝感市第一人民医院2015年至2019年收治的5例平山病病人的临床资料,均为男性,年龄为(22.8±2.1)岁(20~26岁).全部病人均由神经内科确诊,排除运动神经元疾病.5例病人均存在颈椎间盘退变突出,颈椎不稳,故采用ACDF治疗.术后定期随访,采用密歇根手功能简表评分评价术前和末次随访时的神经功能.结果 病人随访(31.2±9.6)个月(12~36个月).末次随访时病人的伸指震颤、寒冷麻痹均有减轻,1例症状未完全消失.密歇根手功能简表的整体功能评分由术前(5.00±1.00)分改善至末次随访时的(6.80±1.30)分,差异有统计学意义(P<0.05).病人颈椎生理曲度均较术前恢复,而颈椎最大屈曲角、颈椎活动度、屈曲位下颈椎相邻椎体曲度均较术前减少.屈曲位MRI显示原有颈髓前方压迫征象减轻,中立位MRI C5、C6节段脊髓横截面积与术前相比明显增加.未发生钢板松动病例.结论 ACDF可限制平山病病人的颈椎过度前屈,减轻受压颈髓的萎缩,缓解上肢远端肌萎缩的病程进展,是治疗平山病可靠的方法.
    • 寿纪菲; 张申; 杨朝燕; 张红霞; 张帅
    • 摘要: 目的 探讨平山病的肌电图及影像学特点,提高临床医师对该病的认识.方法 回顾性分析我院收治的5例平山病患者的临床资料,对其临床表现、肌电图和影像学特点进行分析.结果 5例患者均为男性,发病年龄18~28岁,单侧受累3例,双侧不对称性受累2例.5例患者均表现为上肢远端肌肉无力伴萎缩,前臂斜坡样改变,伴寒冷麻痹.运动神经传导主要表现为尺神经末端潜伏时延迟,正中神经、尺神经复合肌肉动作电位(CMAP)波幅降低,无运动神经传导阻滞;感觉神经传导均正常.针电极肌电图提示神经源性损害,异常肌肉主要分布在C7-T1节段支配区.5例患者颈椎中立位MRI可见生理曲度变直或脊髓稍变细;2例横断面可见LOA现象;5例屈曲位可见颈髓不同程度受压前移、硬膜外流空信号影,增强扫描可见硬膜外间隙内异常强化影.结论 根据平山病的临床表现结合其特征性的肌电图、MRI特点,可对平山病做出早期诊断.
    • 于洲; 傅瑜; 樊东升
    • 摘要: O'Sullivan-McLeod综合征是一组长期缓慢进行性发展、表现为上肢远端无力和萎缩的下运动神经元综合征,临床较为罕见.由于对其认识不足,该综合征诊断率低,国内鲜见报道.表现与平山病类似,但在病程、治疗和预后上均有较大差别.本文报道一例具有典型临床表现的O'Sullivan-McLeod综合征,通过该病例提高临床医师的认识,不遗漏存在治疗可能性的患者,同时也避免昂贵且存在风险、却又并非必要的治疗手段,为患者提供更为准确的预后参考.
    • 聂聪; 郑超君; 马晓生; 夏新雷; 朱巍; 金翔; 王洪立; 吕飞舟; 姜建元
    • 摘要: Objective To investigate the efficacy of neurological injury in patients with Hirayama disease using threshold tracking technique.Methods This study included 17 patients with Hirayama disease who visited the Department of Orthopaedics of Huashan Hospital from June 2017 to October 2017(patient group,16 males and 1 female,the average age was 18.06±0.50 years,ranging from 16 to 22 years,the average course of disease was 27.2±18.81 months,ranging from 1 to 60 months.Mean-while,a total of 20 healthy volunteers(control group,19 males and 1 female,the average age is 20.05±1.30 years,ranging from 17 to 23 years)were also enrolled in this study.In patient group,the median motor nerve conduction examination,needle EMG examination,and threshold tracking examination were performed on the severe side;while in control group,the median motor nerve conduction examination and threshold tracking examination were performed on either side.We evaluate the changes in peripheral motor nerve conduction of Hirayama disease by comparing CMAP(compound muscle action potential)and median motor nerve conduction velocity evaluate the changes in motor nerve excitability by comparing the rheobase,SDTC(Strength-duration time constant),threshold electrotonus,current-threshold I/V slope,superexcitability,and subexcitability.The upper limb function was assessed by disabilities of arm,shoulder and hand(DASH)score.The differences in threshold tracking parameters between groups were compared by independent t test,and the correlation between SDTC and DASH score was tested by Pearson correlation analysis.Results In the peripheral motor nerve conduction examination,the median nerve CMAP in patients with Hirayama disease was 4.12±1.43 mV in average,which is lower than healthy controls 8.23±1.61 mV(t=-3.8,P<0.01).There was no significant difference in the peripheral motor nerve conduction velocity(t=-0.86,P=0.39).In the threshold tracking examination,SDTC in patients with Hirayama disease was 0.48±0.09 ms,which was prolonged than healthy controls 0.39±0.06 ms(t=3.75,P<0.01).The absolute values of TEh(10-20)and TEh(20-40)decreased significantly(P<0.01),hence,the hyperpolarized part of the threshold-electrotonus curve showed "fanning-in" pattern.The slope of the current-threshold(I/V)curve had a decreasing trend.The hyper-polarized l/V slope in patients with Hirayama disease was 0.27±0.09 in average,which was lower than the healthy controls which was 0.34±0.07(t=-2.73,P=0.01).The DASH score of patients ranged from 0.86 to 19.44,with an average of 6.99±5.79.There was a correlation between SDTC and DASH score,R2=0.36,which met the F test(P=0.01).Conclusion Threshold tracking technique can be adapted in evaluating nerve injury in Hirayama disease to determine the degree of injury and potential pathogenesis.%目的 探讨阈值追踪技术评估平山病患者神经损害的可行性.方法 2017年6月至2017年10月在华山医院骨科就诊的17例平山病患者纳入研究(平山病组),男16例,女1例;年龄16~22岁,平均(18.06±0.50)岁;病程1~60个月,平均(27.2±18.81)个月.同时纳入健康志愿者20名,男19名,女1名;年龄17~23岁,平均(20.05±1.30)岁.所有平山病患者选取症状严重侧上肢行正中神经传导检测、针肌电图检查及阈值追踪检查;同时,健康志愿者选取任意一侧上肢正中神经进行神经传导检测及阈值追踪检查以作为正常对照(正常对照组).通过比较复合肌肉动作电位(compound muscle action potential,CMAP)波幅、正中神经运动传导速度评估平山病患者神经传导的改变,通过比较基强度、强度-时程时间常数(strength-duration time constant,SDTC)、阈值电紧张相关参数[包括TEd(10~20)、TEd(90~100)、TEh(10~20)、TEh(20~40)、TEh(90~100)及S2相适应电流阈值(S2 accommodation)]、电流-阈值曲线斜率、超常期阈值、低常期阈值等评估平山病患者神经轴突的损害情况,采用上肢功能障碍评定量表(disabilities of arm,shoulder and hand,DASH)评分评估患者上肢功能.两组间比较采用独立样本t检验,Pearson相关性分析检验SDTC与DASH评分相关性.结果 相对于正常对照组,平山病组患者正中神经CMAP的平均波幅为(4.12±1.43)mV,明显低于正常对照组(8.23±1.61)mV(t=-3.8,P<0.01).SDTC平均为(0.48±0.09)ms,较正常对照组(0.39±0.06)ms明显延长(t=3.75,P<0.01).TEh(10-20)及TEh(20~40)的平均值分别为-70.36%±5.11%和-88.97%±7.94%,正常对照组则分别为-75.48%±5.68%和-96.88%±6.72%,其绝对值减小值的差异有统计学意义(P<0.01),阈值电紧张曲线的超极化部分呈明显"扇形收缩"("Fanning-in");电流-阈值曲线斜率有减小趋势,其中超极化电流-阈值斜率平均值为0.27±0.09,较对照组(0.34±0.07)明显减小(t=-2.73,P=0.01).平山病组患者DASH评分为0.86~19.44分,平均(6.99±5.79)分.SDTC与DASH评分之间有相关性,R2=0.36,满足F检验(P=0.01).结论 阈值追踪技术是评估平山病患者神经损害的可行方法,可用于评估病情严重程度以及探讨神经损害机制.
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