引导骨再生

摘要： 背景:临床上常采用引导骨再生技术对骨缺损部位进行重建,即在骨缺损处植入支架材料,再采用生物屏障膜建立稳定的成骨环境,保证成骨细胞的增殖及血管的形成,取得了良好的效果.目的:观察煅烧骨结合脱细胞真皮基质用于拔牙窝填充的成骨效果.方法:采用高温煅烧法将牛松质骨制成煅烧骨,采用去表皮、脱细胞等方法将猪断层皮片制成脱细胞真皮基质,MTT法检测两种材料的细胞毒性.取9只比格犬,拔除下颚两侧第2,4前磨牙,拔牙窝内植入煅烧骨后用脱细胞真皮基质覆盖,分离颊舌侧牙龈并拉拢缝合,关闭拔牙创.术后1,3,6个月,采用锥形束CT、X射线片及组织学观察等方法评价成骨效果.实验由中国辐射防护研究院药物安全性评价中心伦理委员会审批,编号CIRP-IACUC-(R)2018081.结果 与结论:①两种材料浸提液分别培养L929小鼠成纤维细胞24 h后,倒置显微镜下可见细胞形态良好,无空泡、死亡现象,MTT法结果显示细胞存活率均在85％以上,无明显的细胞毒性;②动物实验下颌骨锥形束CT检测显示,随着愈合时间延长,植入部位的相对灰度值逐渐增高,拔牙创内的成骨量增加;③动物实验X射线片显示,术后1个月,植入部位成像均匀、无明显成骨;术后3个月,植入部位有部分成骨;术后6个月,植入部位有明显成骨;④动物实验苏木精-伊红染色显示,术后1个月,拔牙窝内有大量新形成的骨小梁结构,骨小梁排列均匀,煅烧骨部分被吸收;术后3个月,见粗大骨小梁结构,伴有大量软骨,残留少量的煅烧骨;术后6个月,拔牙创接近愈合,形成成熟骨组织,可见骨单元结构,已观察不到煅烧骨;⑤结果表明,煅烧骨复合脱细胞真皮基质用于拔牙窝的填充具有良好的成骨效果.

摘要： 背景:课题组前期研究发现,极化聚偏氟乙烯-三氟乙烯生物膜体外具有调控成骨细胞增殖分化的作用,然而其体内促进骨缺损愈合的作用尚未明确。目的:建立大鼠下颌骨临界骨缺损的动物模型,评价极化聚偏氟乙烯-三氟乙烯在体内促进骨缺损愈合的作用。方法:采用流延法制备聚偏氟乙烯-三氟乙烯生物膜,经由电晕极化处理后使其获得良好且稳定的压电性能,表征极化前后生物膜的物理化学性能、电学性能与生物相容性。在18只Wistar大鼠双侧下颌角制备直径4 mm的临界全厚骨缺损,随机分为3组(n=6),实验组植入极化生物膜,对照组植入未极化生物膜,空白对照组不做处理,术后4,8周取材,采用Micro-CT扫描分析各组的骨形成量,采用组织染色观察各组骨形成情况。实验方案经南方医科大学动物实验伦理委员会批准,伦理批件号:第00225515号。结果与结论:①聚偏氟乙烯-三氟乙烯生物膜极化后的表面形貌、水接触角、弹性模量及最大拉伸强度无明显变化,电学常数为-10 pc/N,表面电势为-83 mV;②细胞增殖-毒性检测结果显示,极化生物膜促进了骨髓间充质干细胞的增殖,未对细胞产生毒性反应;③术后4,8周的Micro-CT结果显示,实验组骨缺损区骨形成量显著高于对照组、空白对照组(P<0.05);④术后4,8周的苏木精-伊红染色显示,实验组骨组织愈合速度与质量明显优于对照组、空白对照组;⑤术后4,8周的免疫组化染色显示,实验组骨缺损区的Runx2表达高于对照组、空白对照组(P<0.05);⑥结果表明,极化生物膜具有良好的理化性能、生物相容性与体内促成骨性能。

摘要： 背景:临床上常采用引导骨再生技术对骨缺损部位进行重建,即在骨缺损处植入支架材料,再采用生物屏障膜建立稳定的成骨环境,保证成骨细胞的增殖及血管的形成,取得了良好的效果。目的:观察煅烧骨结合脱细胞真皮基质用于拔牙窝填充的成骨效果。方法:采用高温煅烧法将牛松质骨制成煅烧骨,采用去表皮、脱细胞等方法将猪断层皮片制成脱细胞真皮基质,MTT法检测两种材料的细胞毒性。取9只比格犬,拔除下颚两侧第2,4前磨牙,拔牙窝内植入煅烧骨后用脱细胞真皮基质覆盖,分离颊舌侧牙龈并拉拢缝合,关闭拔牙创。术后1,3,6个月,采用锥形束CT、X射线片及组织学观察等方法评价成骨效果。实验由中国辐射防护研究院药物安全性评价中心伦理委员会审批,编号CIRP-IACUC-(R)2018081。结果与结论:①两种材料浸提液分别培养L929小鼠成纤维细胞24 h后,倒置显微镜下可见细胞形态良好,无空泡、死亡现象,MTT法结果显示细胞存活率均在85%以上,无明显的细胞毒性;②动物实验下颌骨锥形束CT检测显示,随着愈合时间延长,植入部位的相对灰度值逐渐增高,拔牙创内的成骨量增加;③动物实验X射线片显示,术后1个月,植入部位成像均匀、无明显成骨;术后3个月,植入部位有部分成骨;术后6个月,植入部位有明显成骨;④动物实验苏木精-伊红染色显示,术后1个月,拔牙窝内有大量新形成的骨小梁结构,骨小梁排列均匀,煅烧骨部分被吸收;术后3个月,见粗大骨小梁结构,伴有大量软骨,残留少量的煅烧骨;术后6个月,拔牙创接近愈合,形成成熟骨组织,可见骨单元结构,已观察不到煅烧骨;⑤结果表明,煅烧骨复合脱细胞真皮基质用于拔牙窝的填充具有良好的成骨效果。

摘要： 背景:课题组前期研究发现,极化聚偏氟乙烯-三氟乙烯生物膜体外具有调控成骨细胞增殖分化的作用,然而其体内促进骨缺损愈合的作用尚未明确.目的:建立大鼠下颌骨临界骨缺损的动物模型,评价极化聚偏氟乙烯-三氟乙烯在体内促进骨缺损愈合的作用.方法:采用流延法制备聚偏氟乙烯-三氟乙烯生物膜,经由电晕极化处理后使其获得良好且稳定的压电性能,表征极化前后生物膜的物理化学性能、电学性能与生物相容性.在18只Wistar大鼠双侧下颌角制备直径4 mm的临界全厚骨缺损,随机分为3组(n=6),实验组植入极化生物膜,对照组植入未极化生物膜,空白对照组不做处理,术后4,8周取材,采用Micro-CT扫描分析各组的骨形成量,采用组织染色观察各组骨形成情况.实验方案经南方医科大学动物实验伦理委员会批准,伦理批件号:第00225515号.结果 与结论:①聚偏氟乙烯-三氟乙烯生物膜极化后的表面形貌、水接触角、弹性模量及最大拉伸强度无明显变化,电学常数为-10 pc/N,表面电势为-83 mV;②细胞增殖-毒性检测结果显示,极化生物膜促进了骨髓间充质干细胞的增殖,未对细胞产生毒性反应;③术后4,8周的Micro-CT结果显示,实验组骨缺损区骨形成量显著高于对照组、空白对照组(P<0.05);④术后4,8周的苏木精-伊红染色显示,实验组骨组织愈合速度与质量明显优于对照组、空白对照组;⑤术后4,8周的免疫组化染色显示,实验组骨缺损区的Runx2表达高于对照组、空白对照组(P<0.05);⑥结果表明,极化生物膜具有良好的理化性能、生物相容性与体内促成骨性能.

摘要： 目的 从临床及组织形态计量学角度评价浓缩生长因子(concentrated growth factor,CGF)联合脱蛋白牛骨基质(deproteinated bovine bone mineral,DBBM)在拔牙位点保存中成骨效果。方法 选取需拔除患牙并接受位点保存后延期种植的26例患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为DBBM组和CGF+DBBM组,每组13例。DBBM组拔牙后同期植入DBBM,CGF+DBBM组拔牙后同期植入CGF+DBBM,两组均覆盖BioGide胶原膜。术前、术后6个月分别拍摄CBCT以测量牙槽骨高度、宽度的变化,并于位点保存术后6个月种植术中钻取骨标本进行组织学观察和组织形态计量学分析。结果 影像学结果显示CGF+DBBM组和DBBM组位点保存术后6个月牙槽骨高度和宽度均发生吸收,CGF+DBBM组牙槽嵴宽度吸收少于DBBM组,且差异具有统计学意义(P <0.05);组织形态计量学结果显示CGF+DBBM组和DBBM组新生骨平均面积百分比分别为(35.30±3.56)%、(26.38±5.04)%,CGF+DBBM组新生骨量优于DBBM组,且差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 CGF联合骨替代材料DBBM可以更有效地维持拔牙后牙槽骨体积、形态,其成骨效果优于DBBM单一材料的应用,可为种植修复创造有利条件。

摘要： 引导骨组织再生术(GBR)是通过膜材料引导骨再生修复骨缺损的一种治疗技术,而GBR膜是决定其临床效果的主要因素之一,也是该领域的重点关注内容。GBR膜根据其降解特性分为可吸收膜和不可吸收膜,根据其材料构成分为合成高分子聚合类、天然高分子聚合类、金属类、无机化合物类。理想的GBR膜应具备细胞排斥作用、空间维持作用、支架作用、稳定作用、生物相容性等特点。GBR膜在水平骨增量和垂直骨增量中的临床应用有所不同。目前GBR膜的前沿热点主要在于抗菌性、成骨性的改良以及功能梯度膜的研究。本文将对GBR膜的分类、理想特性、临床应用及前沿热点进行论述。

摘要： 炎症破坏和生理性吸收均可导致牙齿拔除后牙槽骨明显萎缩形成窄牙槽嵴,严重影响后期种植体的正常植入。随着口腔种植技术的发展,目前已有多种手术方案可解决牙槽嵴水平向骨量不足的问题,包括引导骨再生术、骨劈开术和自体骨移植术等骨增量技术,但术中和术后并发症以及其他危险因素仍难以避免。钛锆合金在口腔种植材料中的应用拓展了窄直径种植体的适应证。因此,在窄牙槽嵴患者种植术中,临床医师更倾向于选择窄直径种植体。窄直径种植体的应用虽可简化复杂的种植手术,但其长期稳定性仍需进一步研究。

摘要： 为提高合成可吸收引导骨再生膜的骨诱导活性,通过静电纺丝和溶剂诱导结晶法制备了聚己内酯(PCL)/β-磷酸三钙(β-TCP)串晶纳米纤维膜,并通过聚多巴胺的黏附作用将外泌体负载于纤维膜上进行改性,对复合纤维膜的微观形貌、化学组成、理化性能和细胞成骨分化性能进行测试与分析。结果表明:PCL/β-TCP纳米纤维上成功诱导出串晶结构,且经串晶和聚多巴胺双重修饰的纤维膜具有最佳的表面浸润性和优异的蛋白吸附能力,最终获得的外泌体功能化的串晶纳米纤维膜在串晶结构、聚多巴胺和外泌体共同作用下可促进骨髓间充质干细胞碱性磷酸酶活性的增加,有望应用于体内加速骨愈合。

摘要： 临床牙槽骨缺损可以采用各类骨增量材料进行修复重建,但对于骨缺损大的区域,获取和加入一定比例的自体骨是获得良好成骨预后的一个重要环节。临床制取自体骨屑的方法有很多种,包括通过手持器械如骨凿、刮骨器取骨,采用机用旋转器械如取骨环钻、超声骨刀、骨吸引收集器等。文章总结了不同取骨方法所获得自体骨的活性及成骨效能,希望为临床引导骨再生取骨时使用工具的选择提供参考,以获得最佳骨诱导效果,提高骨重建的质量。

摘要： 目的观察上颌前牙种植术中局部给予富血小板纤维蛋白(platelet-richfibrin,PRF)引导骨再生的上颌前牙单牙缺失伴唇侧牙槽骨缺损患者术后种植牙周围牙槽骨的成骨效果。方法选取上颌前牙单牙缺失伴唇侧骨缺损患者42例,随机分为观察组、对照组各21例。观察组在上颌前牙种植术中用PRF引导骨再生,对照组在上颌前牙种植术中用可吸收生物胶原膜联合人工骨粉引导骨再生,分别于术后当天、术后3个月及术后6个月后测算两组种植体唇侧牙槽骨骨密度及唇侧骨壁厚度。结果术后6个月时观察组、对照组种植体唇侧牙槽骨骨密度分别为(561.85±81.54)、(478.77±73.51)HU,二者比较,P<0.05。术后6个月时观察组、对照组患者种植体唇侧骨壁厚度分别为(3.22±0.45)、(2.73±0.46)mm,二者比较,P<0.05。结论与可吸收生物胶原膜联合人工骨粉引导骨再生者比较,颌前牙种植术中局部给予PRF引导骨再生的上颌前牙单牙缺失伴唇侧牙槽骨缺损患者术后种植牙周围成骨效果较好。

摘要： 目的：在前牙区严重骨缺损时,应用改良膜引导骨再生技术(GBR技术)完成骨增量和同期植入种植体,获得满意的临床修复效果.rn 方法：男性患者,36岁,上颌右侧中切牙、下颌左侧中切牙缺失伴有唇、舌侧严重骨凹陷缺损,上颌右侧侧切牙牙冠中1/3缺损,已行完善根管治疗;上颌右侧中切牙、下颌左侧中切牙缺损区拟行种植修复,上颌右侧中切牙唇侧以及下颔左侧中切牙舌侧骨缺损区域行GBR骨增量;一期手术于上颌右侧中切牙植入Bicon4.0mm×11mm(2.5柱)种植体1颗,下颌左侧中切牙植入Bicon3.5mm×11mm种植体1颗,先将收集的自体骨屑铺在上颌右侧中切牙唇侧、下颌左侧中切牙舌侧骨缺损区暴露的种植体表面,然后再在骨碎屑的表面铺盖混合了患者自体血液的Bio-Oss(R)骨粉,最后覆盖可吸收性胶原膜,缝合固定胶原膜,完成软组织无张力严密缝合.术后CBCT检查.9个月后行二期手术,上牙龈成形器.2周后,取种植体水平印模,完成冠修复.rn 结果：种植体植入术后9个月复查,CBCT片显示上颌右侧中切牙、下颌左侧中切牙骨增量明显,效果肯定.最终完成修复体戴入,上颌右侧中切牙、下颌左侧中切牙整体牙龈曲线、龈乳头位置与邻牙相协调,患者满意.rn 结论：前牙严重骨缺损应用改良GBR技术并同期植入种植体,可以获得满意的骨增量效果,避免创伤较大的植骨手术,整体缩短了种植时间,且得到良好的最终修复效果.

摘要： 传统种植修复要求拔除患牙3个月后方可进行种植体植入术,种植术后3～6个月才能进行二期治疗及牙冠修复.但前牙缺失患者因为美观原因很难接受常规种植方案.而且拔牙后可导致拔牙位牙槽骨迅速吸收引起种植区域骨量不足,同时出现的牙龈萎缩更影响了修复后的美观.随着种植外科技术的改良和种植材料性能的不断完善,在拔除患牙后即刻在牙槽窝内植入种植体并即刻临时修复体修复已越来越多地被运用于临床.本病例通过微创拔除上颌中切牙,同时通过预先设计好的模板,在不翻瓣情况下,于设定位置植入ankylos骨水平种植体,采用改良式GBR（引导骨再生技术）方法在牙槽窝与种植体之间植入Bio-Oss(R)骨粉,临时牙直接覆盖,4个月后得到了一个完美的牙龈袖口形态.通过软组织增量技术,得到了一个完美的牙龈突度.9个月完成最终的修复.因为没有翻瓣,术后并发症少,而且一直有临时牙,患者主观满意度高.在患者满意基础上同时获得了理想的临床和美学效果.

摘要： 引导骨再生技术已经有大量的基础和临床试验证实其在修复骨缺损上的显著疗效,前牙美学种植修复也是临床上常见的病种.本例前牙缺损患者属于严重骨缺损病例,但是骨缺损区域的牙槽嵴上方骨宽度和下方的骨量比较充足,使用长直径种植体贯穿骨缺损区域,利用骨缺损上方和下方的骨来维持种植体的固位力,取得较好的种植体的初始稳定性.利用引导骨再生修复大面积的骨缺损区,避免了取自体骨外置法骨移植形成的第二外科术区,减少了手术难度和创伤.二期术后行临时修复体对种植体周的牙龈进行塑形,最终取得满意的种植体周的牙龈美学效果.

摘要： 目的：应用引导骨再生(guided bone regeneration,GBR)和牙种植技术、使用氧化锆个性基台和全瓷冠修复患者前牙缺失.rn 方法：患者上颌右侧中切牙因不良修复体拔除1个月后,行早期牙种植术.局部麻醉下避让牙龈乳头切口,分离黏骨膜.去除肉芽组织后,该处唇侧骨缺损为单壁骨缺损,修整牙槽窝,逐级预备,植入Noble Replace tapered groovy3.5mm×13mm NP种植体1颗,初始稳定性好;同期骨缺损区植入Bio-Oss(R)骨粉和Bio-Guide(R)膜,恢复唇侧缺损骨组织的高度和厚度,严密缝合.rn 结果：4个月后复诊,行二期手术,取出愈合螺丝,旋上愈合帽.2周后,取模、临时基台和临时修复体进行牙龈轮廓塑形.4个月后,威兰德氧化锆个性化基台和全瓷冠完成最终修复.1年后复诊,患者牙龈轮廓和龈乳头外形健康,放射线片显示种植体骨结合稳定.rn 结论：通过GBR和牙种植技术,使用氧化锆个性基台和全瓷冠修复患者的前牙缺失,达到了稳定的美学修复效果.

摘要： 与人工骨植入物和人工骨植入物+医用胶原修复膜相比，人工骨植入物+聚乳酸口腔隔离膜干预组骨组织修复情况更好，该材料在缺损部位的存留时间更久，在编织骨形成阶段能隔离软组织长入缺损区，对于引导骨组织再生具有显著优势。

摘要： 与人工骨植入物和人工骨植入物+医用胶原修复膜相比，人工骨植入物+聚乳酸口腔隔离膜干预组骨组织修复情况更好，该材料在缺损部位的存留时间更久，在编织骨形成阶段能隔离软组织长入缺损区，对于引导骨组织再生具有显著优势。

摘要： 与人工骨植入物和人工骨植入物+医用胶原修复膜相比，人工骨植入物+聚乳酸口腔隔离膜干预组骨组织修复情况更好，该材料在缺损部位的存留时间更久，在编织骨形成阶段能隔离软组织长入缺损区，对于引导骨组织再生具有显著优势。

摘要： 与人工骨植入物和人工骨植入物+医用胶原修复膜相比，人工骨植入物+聚乳酸口腔隔离膜干预组骨组织修复情况更好，该材料在缺损部位的存留时间更久，在编织骨形成阶段能隔离软组织长入缺损区，对于引导骨组织再生具有显著优势。

摘要： 与人工骨植入物和人工骨植入物+医用胶原修复膜相比，人工骨植入物+聚乳酸口腔隔离膜干预组骨组织修复情况更好，该材料在缺损部位的存留时间更久，在编织骨形成阶段能隔离软组织长入缺损区，对于引导骨组织再生具有显著优势。

摘要： 目的：评价上颌前牙区即刻种植联合GBR修复缺牙的美学效果.材料和方法：10位上颌前牙残根无法保留,伴唇侧骨缺损的患者(8位男性,2位女性),年龄21～65岁,接受了骨水平种植体即刻修复同期GBR骨增量处理,对其临床疗效进行评价,术前留取口内照片及放射线资料,在术后、修复完成及复查时,观察牙槽骨吸收情况及牙龈情况,询问患者的满意度.结果：接受种植修复的10位患者种植体均存活,有1例出现邻牙唇侧牙龈萎缩,其余牙齿的牙龈稳定,有2例术后牙龈缘位置向冠方增长.种植复查时放射线检查基本与修复时相比无明显变化.结论：在前牙区应用即刻种植的方式可以取得满意的美学效果,是一种较可靠的种植修复方式.

摘要： 本发明的目的在于提供一种包括由生物体吸收性高分子构成的微粒，短期上能够弥补骨的缺损部或损伤部，确保骨的力学强度，并且长期上能够促进患者自身的骨的再生，且能够发挥在填充后即使接触到血液或体液等水分也不会崩解的非崩解性的骨再生材料试剂盒、糊状骨再生材料、骨再生材料和骨接合材料。本发明的骨再生材料试剂盒包括：表面吸附有肌醇磷酸或其盐的由钙盐构成的微粒、由生物体吸收性高分子构成的微粒、和水系介质。

摘要： 本发明的目的在于提供一种包括由生物体吸收性高分子构成的微粒，短期上能够弥补骨的缺损部或损伤部，确保骨的力学强度，并且长期上能够促进患者自身的骨的再生，且能够发挥在填充后即使接触到血液或体液等水分也不会崩解的非崩解性的骨再生材料试剂盒、糊状骨再生材料、骨再生材料和骨接合材料。本发明的骨再生材料试剂盒包括：表面吸附有肌醇磷酸或其盐的由钙盐构成的微粒、由生物体吸收性高分子构成的微粒、和水系介质。

摘要： 本公开描述了制造被构造成引导针对骨缺损的骨和组织再生的器件。一种方法可以包括：接收表示待修复解剖特征的三维数字模型或扫描件；使用三维模型来生成仿真膜，该仿真膜被构造成覆盖待修复解剖特征；生成仿真膜的数字二维展平版本；以及生成代码或指令，该代码或指令被配置成使三维打印机或轧模器生成修整导件，该修整导件包括与仿真膜的展平版本相对应的开口，并且还包括被构造成保持预制膜的切除部。该修整导件可以被操作为这样的导件，即，该导件用于在将预制膜保持在切除部中的同时，通过开口来标记或切割该预制膜。

摘要： 本发明公开了一种具有抗菌促骨结合功能的引导骨再生镁合金膜的制备方法。该方法该实施例包括镁合金膜，对镁合金膜进行以下步骤的操作：在镁合金膜表面制备钙磷涂层，实现对镁合金膜降解速度的减缓。在含有钙磷涂层的镁合金膜表面装载BMP‑2；在装载有BMP‑2的镁合金膜表面装载纳米银颗粒。该种新型膜可以解决现有可吸收膜无法较好地建立并维持骨再生空间的缺点，现有不可吸收膜需要二次手术取出的缺点，更为重要的是它可以为解决GBR术后感染以及骨结合失败提供一种有效的解决途径。

摘要： 本发明描述了适用于在牙科应用中用作引导组织再生(GTR)屏障膜和引导骨再生(GBR)屏障膜的膜，所述膜由使用电纺制造的纤维状和高孔隙度的可生物降解材料组成，并且可以用等离子体处理或其他合适的表面改性方法进行表面改性。所公开的膜具有高的表面积与体积之比。所公开的GTR屏障膜或GBR屏障膜的使用提供了阻止软组织细胞迁移的屏障，但可渗透入诸如营养物质和药物之类的小分子。本发明还公开了使用电纺制造用于GTR和GBR应用的可吸收牙屏障膜的方法。电纺可以精确控制所生成膜的孔径和微观结构特征。所公开的膜可以精确地调整其物理、化学和机械性能，以优化各种GTR和GBR的应用。

摘要： 本发明公开了一种具有抗菌促骨结合功能的引导骨再生镁合金膜的制备方法。该方法该实施例包括镁合金膜，对镁合金膜进行以下步骤的操作：在镁合金膜表面制备钙磷涂层，实现对镁合金膜降解速度的减缓。在含有钙磷涂层的镁合金膜表面装载BMP‑2；在装载有BMP‑2的镁合金膜表面装载纳米银颗粒。该种新型膜可以解决现有可吸收膜无法较好地建立并维持骨再生空间的缺点，现有不可吸收膜需要二次手术取出的缺点，更为重要的是它可以为解决GBR术后感染以及骨结合失败提供一种有效的解决途径。

摘要： 本发明公开了一种多层复合载药引导骨再生膜及其制备方法，该制备方法通过静电纺丝法先制备出中心的氧化镁/聚乳酸静电纺丝膜，再制备出物质A和β‑磷酸三钙与药物的纺丝作为外部结构。采用静电纺丝制备的多层复合载药引导骨再生膜，能有效阻止骨缺损处纤维软组织的嵌入，引导密闭环境中骨缺损处的骨再生，加强骨愈合，有效避免由于引导骨再生膜缺损造成的修复障碍。静电纺丝制备的纳米纤维在生物医用材料方面的应用主要包括组织工程、药物释放、仿生材料等。由于静电纺丝制备的纳米纤维与细胞外基质在形态结构上具有相似性，且具有高的表面积和孔隙率，有利于细胞黏附和生长。

摘要： 本发明涉及医学材料领域，具体公开了一种多功能引导骨再生复合膜及其制备方法和应用，方法包括：S1、将细菌纤维素膜置于乙醇溶液中，加入乙酸和硅烷偶联剂，得双键改性的细菌纤维素膜；S2、将双键改性的细菌纤维素膜置于纯水中，加入丙烯酰胺单体和过硫酸钾引发剂，加热搅拌，得接枝聚丙烯酰胺的细菌纤维素膜；S3、将接枝聚丙烯酰胺的细菌纤维素膜浸泡于次氯酸钠溶液中，得N‑卤胺改性的细菌纤维素致密层；S4、向壳聚糖‑羟基磷灰石分散液中加入戊二醛水溶液搅拌交联获得混合分散液，涂覆至致密层上，冷冻干燥，制得。本发明复合膜具有优异的屏障作用、抗菌性能及促成骨功能的优点，提高了引导骨再生修复的成功率。

摘要： 本发明公开了具有塑形支撑性能的可降解复合引导骨再生膜。该膜主要由可降解的金属和可降解的聚合物复合而成，还可以含有生物功能性组分和物理机械性能调控组分，上下表面为不同的图案化设计。该膜具有良好的塑形性，能够适应不同骨缺损的形态；塑形后，具有一定的支撑性能，可维持骨再生所需空间。上下表面可分别满足软硬组织的不同再生需求。聚合物的降解周期匹配骨再生周期，有效发挥屏障功能。该膜具备了塑形、支撑和屏障等多重作用，同时又能按需促进不同软硬组织再生。

摘要： 本发明公开了一种电活性口腔引导骨再生屏障膜及其制备方法，该电活性引导骨再生屏障膜由压电聚偏氟乙烯和生物玻璃的混合材料制成；该屏障膜的一侧为致密结构层，贴合于牙周软组织，另一侧为含生物玻璃的多孔压电聚偏氟乙烯膜层，贴合于牙周骨缺损一侧。本发明采用相转换法，将电活性高分子和生物玻璃复合，具有生物活性和压电性，能响应外界机械刺激产生电信号，从而促进细胞成骨分化并形成骨组织。本发明的制备方法简单，制得的屏障膜具有良好的生物相容性，是一种具有良好应用前景的新型引导骨生屏障膜材料。