强电解质

摘要： 水溶液中的离子平衡是高中化学知识的重点,也是高考考查的热点题型。为加强理解掌握水溶液中的离子平衡的有关知识,下面针对它的常见误区进行剖析。一、有关电解质的常见误区剖析1.误认为不是电解质的物质就是非电解质。剖析电解质和非电解质研究的对象是化合物,而单质既不是电解质,也不是非电解质。2.误认为在水溶液里导电能力强的电解质是强电解质,导电能力弱的电解质是弱电解质。

摘要： 电解质溶液导电是因为有自由移动的离子,所以总的说来,离子浓度越高,离子所带的电荷越多,其溶液的导电性就越强。一、强、弱电解质溶液导电性的比较1.物质的量浓度相同的强、弱电解质溶液,由于弱电解质是部分电离,离子浓度小,而强电解质完全电离,此时强电解质溶液的导电性强。因此在相同浓度、相同温度下,做导电能力的对比实验就可以判断强弱电解质。

摘要： 弱电解质的电离是中学化学知识的重点,也是各级各类考试常考的考点。为帮助学生掌握弱电解质的电离的有关知识,现就其常见考点举例进行分析,供学生参考。考点一:强弱电解质的判断强弱电解质的判断,常根据强弱电解质的概念和物质的类别进行判断:强电解质在水溶液里全部电离,弱电解质在水溶液里部分电离;强酸、强碱、大多数盐、活泼金属的氧化物(或过氧化物)都是强电解质,弱酸、弱碱、少数盐、水都是弱电解质。

摘要： 讨论了强电解质稀溶液的依数性,即凝固点降低、沸点升高和渗透压.以稀溶液的凝固点降低为例,利用Gibbs-Duhem公式,推导了强电解质稀溶液的凝固点降低公式,并利用NaCl水溶液的凝固点降低实验验证了该公式的正确性.

摘要： 在人教版高中化学教学中,学生对于弱电解质的范围,弱电解质与物质结构的关系理解不清晰。电解质的强弱是根据化合物在水中是否完全电离判断,离子化合物是根据组成物质的微粒间存在离子键判断,两者之间既有区别也有联系。

摘要： 考点一、考查离子方程式的正确书写要掌握正确书写离子方程式步骤:写(书写正确的化学方程式)、拆(拆易溶、易电离的物质、可溶性强电解质,包括强酸、强碱、可溶性的盐类)、删(删除反应前后相同的离子)、查(检查原子守恒、电荷守恒等)。

摘要： 一、水的电离度大小比较1.酸碱溶液中水的电离度例1 0.1 mol·L（-1）HCl和0.1 mol·L（-1）CH_3COOH溶液中,水的电离度有什么关系,为什么？例2 pH=11的NaOH溶液和pH=3的HCl溶液中水的电高度有什么关系,为什么？分析在酸、碱溶液中,有电解质的电离和水的电离,水存在电离平衡：H_2O幑幐H＋＋OH-HCl是强电解质,0.1 mol·L（-1）HCl溶液中c（H＋）_（HCl）=0.1 mol·L（-1）。

摘要： 25°C时,酸碱的PH之和为14(即PHA+PHB=14),若等体积混合,则关于混合溶液的酸碱性符合"谁弱显谁性,都强显中性";若要求混合溶液显中性,则关于酸碱的体积符合"谁强体积大,都强一般大".

摘要： 1.如何判断某物质是电解质或非电解质？答：方法一,从概念着手判断,电解质是溶于水或融化状态能导电的化合物;非电解质是溶于水或融化状态都不导电的化合物.方法二：从物质的类别判断：酸、碱、盐、绝大多数金属氧化物、水是电解质.非金属氧化物、非酸性非金属的氢化物（如NH_3）、多数有机物是非电解质.

摘要： 在制造设备(100)中，带状电解质聚合物(1)在被布置到背板(1b)的状态下被输送。第一增强膜(2)在被布置到背板(2b)的状态下被输送，并且在第一粘着部(31)中与带状电解质聚合物(1)粘着。在第一热压结合部(32)中，带状电解质聚合物(1)和第一增强膜(2)被热压缩。此时，熔融电解质聚合物到达第一增强膜(2)及其背板(2b)之间，并且在第一增强膜(2)及其背板(2b)之间的第一粘合度变得高于在带状电解质聚合物(1)及其背板(1b)之间的第二粘合度。第一剥离部(33)在这种状态下从带状电解质聚合物(1)剥离背板(1b)。

摘要： 在制造设备(100)中，带状电解质聚合物(1)在被布置到背板(1b)的状态下被输送。第一增强膜(2)在被布置到背板(2b)的状态下被输送，并且在第一粘着部(31)中与带状电解质聚合物(1)粘着。在第一热压结合部(32)中，带状电解质聚合物(1)和第一增强膜(2)被热压缩。此时，熔融电解质聚合物到达第一增强膜(2)及其背板(2b)之间，并且在第一增强膜(2)及其背板(2b)之间的第一粘合度变得高于在带状电解质聚合物(1)及其背板(1b)之间的第二粘合度。第一剥离部(33)在这种状态下从带状电解质聚合物(1)剥离背板(1b)。

摘要： 制造出一种用于聚合物电解质燃料电池中的膜电极组件A，其中在电解质膜1和电极催化剂层6之间不存在边界。从而可以获得在聚合物电解质燃料电池中具有高电效率的膜电极组件。在多孔增强膜30上施加电解质颗粒2、电解质精细颗粒3和电极催化剂颗粒4或者其混合物5，使得形成层叠体10A。通过在加热板21和22之间加热层叠体10A熔化电解质颗粒2和电解质精细颗粒3，并且以熔化的电解质浸渍多孔增强膜30，从而形成增强电解质膜。另外，增强的电解质膜和包括电极催化剂颗粒4的电极催化剂层6通过熔化的电解质彼此整体接合，而其中不存在层间边界，从而形成膜电极组件A1。

摘要： 本发明公开了一种采用强电解质溶液抑制水工钢结构件的腐蚀的方法，具体步骤如下：（1）向水工钢结构件所处的溶液中添加强电解质，直至水溶液的电导率大于20000µS/cm，再将被保护的水工钢结构件与钛阳极通过导线连接形成闭合回路；（2）极化一段时间，测量水工钢结构件的电位；（3）如果水工钢结构件的表面电位低于‑0.85V，则表明水工钢结构件的腐蚀被抑制；若其表面电位高于‑0.85V，则重复步骤（1）‑（2），直至其表面电位低于‑0.85V；强电解质为强酸强碱盐。采用本发明提供的抑制水工钢结构件的腐蚀的方法可以防止金属继续被氧化、腐蚀，并且可进一步通过调整金属所处的反应溶液的电导率来改变溶液的腐蚀特性，减缓金属腐蚀的倾向。

摘要： 本发明涉及一种单相、多相搅拌槽和环流反应器等反应器内强电解质溶液中宏观混合时间的测量方法及应用，宏观混合时间用于评定反应器效率。本系统中的计算机8与光谱仪5直接相连；与光谱仪通过输出光纤7相连的光纤探头1安装在反应器9内并直接接触反应器内加入了示踪剂的物料。输入光纤6将光源3产生的并经过滤光片4滤光后的单色光传递至光纤探头1的末端，照亮探头末端窗口内的液体。光谱仪内装有光栅，可以滤掉照射光的部分，只剩下荧光信号。光纤探头1接收到的荧光强度与示踪剂浓度成线性关系，通过计算机采集的输出信号，即可实现强电解质水溶液中混合时间的测量。本发明具有测试成本低，测量过程操作简单，数据处理方便的优点。

摘要： 一种基于函数信号控制的强电解质离子电流的食品浸渍加工方法，属于运用电磁学的食品加工技术领域。组成单元有（A）驱动单元：任意函数信号发生器、功率放大器；（B）感应单元：环形硅钢铁芯、硅胶管绕组、铜线圈绕组；（C）浸渍单元：浸渍槽、真空泵。通过函数信号发生器生成特定的周期函数信号，经功率放大器放大后，激励一端的铜线圈绕组，并在环形硅钢铁芯中产生变化的磁通，引发在另一端充满强电解质溶液的硅胶管绕组中产生感应电动势。在感应电动势驱动下，溶液回路体系中的正负离子定向移动，完成对食品的浸渍处理，浸渍液需为强电解质的离子化合物类。本发明避免了电化学反应带来的浸渍液电解和极板腐蚀结垢问题，原理区别于电解、电泳、电渗析和电镀技术。

摘要： 制造出一种用于聚合物电解质燃料电池中的膜电极组件A，其中在电解质膜1和电极催化剂层6之间不存在边界。从而可以获得在聚合物电解质燃料电池中具有高电效率的膜电极组件。在多孔增强膜30上施加电解质颗粒2、电解质精细颗粒3和电极催化剂颗粒4或者其混合物5，使得形成层叠体10A。通过在加热板21和22之间加热层叠体10A熔化电解质颗粒2和电解质精细颗粒3，并且以熔化的电解质浸渍多孔增强膜30，从而形成增强电解质膜。另外，增强的电解质膜和包括电极催化剂颗粒4的电极催化剂层6通过熔化的电解质彼此整体接合，而其中不存在层间边界，从而形成膜电极组件A1。

摘要： 本发明提供了一种工业汽包炉汽包水加碱性强电解质防腐防垢技术，适用于化工、钢铁、核能、垃圾焚烧、燃气、燃煤等各类压力等级的工业汽包锅炉，加碱性强电解质过程包括：在一定温度和压力条件下的汽包水中，使用专门的智能投加设备，向锅炉汽包水中投入一种特定浓度的强电解质碱性物质，并控制汽包水PH值在8.8～9.8之间，消除锅炉内的酸性腐蚀性成份及酸性腐蚀性环境，同时投加进去的碱性强电解质在一定温度一定压力条件下，水解或电离所释放出的羟基与锅炉管内壁四氧化三铁生成铁的羟基络合物，在金属接解触水汽表面形成2个数量级以上更加致密的保护膜，可有效缓减金属内壁腐蚀，进而避免因腐蚀产物迁移引起的结垢、爆管、积盐等恶性问题。

摘要： 本发明属于农药制剂技术领域，公开了一种高浓度强电解质农药悬浮剂及其制备方法。原料组成为含强电解质水溶性农药20～30％，复配农药1～10％，润湿分散剂6～20％，增溶剂5～15％，两性离子表面活性剂1～7％，消泡剂0.5～4％，增稠剂0.1～3％，水补足至100％。本发明使用增溶剂提高润湿分散剂等表面活性剂在体系中的溶解性，减缓体系中高浓度强电解质对表面活性剂的影响，提高悬浮剂的贮存稳定性；两性离子表面活性剂可吸附于电解质表面，避免产生疏水膜层从而出现分层。本发明的悬浮剂体系可适用于高浓度强电解质体系，稳定性高，使用范围广，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种采用强电解质溶液抑制水工钢结构件的腐蚀的方法，具体步骤如下：（1）向水工钢结构件所处的溶液中添加强电解质，直至水溶液的电导率大于20000µS/cm，再将被保护的水工钢结构件与钛阳极通过导线连接形成闭合回路；（2）极化一段时间，测量水工钢结构件的电位；（3）如果水工钢结构件的表面电位低于‑0.85V，则表明水工钢结构件的腐蚀被抑制；若其表面电位高于‑0.85V，则重复步骤（1）‑（2），直至其表面电位低于‑0.85V；强电解质为强酸强碱盐。采用本发明提供的抑制水工钢结构件的腐蚀的方法可以防止金属继续被氧化、腐蚀，并且可进一步通过调整金属所处的反应溶液的电导率来改变溶液的腐蚀特性，减缓金属腐蚀的倾向。