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形态解剖

形态解剖的相关文献在1960年到2022年内共计213篇,主要集中在植物学、园艺、农作物 等领域,其中期刊论文155篇、会议论文54篇、专利文献11547篇;相关期刊109种,包括白城师范学院学报、西北植物学报、种子等; 相关会议35种,包括第五届全国解剖学技术学术会议、第三届两岸三地妇产科高峰论坛暨西北五省妇产科学术年会、新疆动物学会2014年年会暨学术研讨会等;形态解剖的相关文献由645位作者贡献,包括刘惠霞、娜仁、廖海民等。

形态解剖—发文量

期刊论文>

论文:155 占比:1.32%

会议论文>

论文:54 占比:0.46%

专利文献>

论文:11547 占比:98.22%

总计:11756篇

形态解剖—发文趋势图

形态解剖

-研究学者

  • 刘惠霞
  • 娜仁
  • 廖海民
  • 张克斌
  • 杜凤国
  • 王黎元
  • 苏建英
  • PENG Kemei
  • WANG Lei
  • 何兴金
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 于楷力; 洪国; 金英花; 吴松权; 全雪丽
    • 摘要: 杠柳是萝藦科杠柳属蔓性灌木,是庭院、假山、林缘地带垂直绿化的地被植物。为了探究杠柳在吉林延边地区的生长节律以及花芽分化和开花动态,该研究以吉林向海湿地保护区采集的杠柳种子为材料,播种在延边大学农学院试验田,连续追踪5年进行观测,并采用田间观察和常规石蜡切片法对杠柳的生长节律和花芽分化各阶段形态解剖特征进行研究。结果表明:(1)在吉林延边地区,杠柳种子萌发后的第一年和第二年主要进行营养生长,第三年能形成花芽,进入生殖生长期。(2)在延边地区杠柳每年开花最早在5月末,花蕾期在5月末至6月初,始花期在6月初至6月中旬,盛花期在6月中旬至6月末,末花期在6月末至7月初,结果结实期在7月初到10月中旬。(3)杠柳于5月下旬开始进入花芽形态分化阶段,其花芽分化过程包括:未分化期、分化初期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期和副花瓣原基分化期。
    • 姜珊; 易星湾; 徐庭亮; 杨艺; 于超; 罗乐; 程堂仁; 王佳; 张启翔; 潘会堂
    • 摘要: 以‘窄叶藤本月季花’(Rosa chinensis‘Zhaiye Tengben Yuejihua’)ב月月粉’(R.chinensis‘Old Blush’)杂交群体为材料,分析其花瓣数量的分离特点,对单瓣花与重瓣花的花芽分化过程进行观察,并对花瓣、雄蕊及瓣化雄蕊进行表皮细胞超微结构的观察。结果显示:杂交群体的花瓣数量分离明显,出现从5~54片的连续变异;花瓣数量、瓣化雄蕊数量、雌蕊数量的遗传模型为2MG-AD(2对加性-显性-上位性主基因控制),雄蕊数量的遗传模型为0MG(无主基因控制);月季重瓣花形成的原因为雄蕊瓣化,重瓣花形成的关键时期为雄蕊原基形成后期,可见到雄蕊瓣化为花瓣的现象;月季瓣化雄蕊的表皮细胞形态、褶皱程度介于单瓣花花瓣和重瓣花外轮花瓣之间。
    • 韦耀妮; 杨振德; 文黎; 席英卓; 覃桂丽; 玉舒中
    • 摘要: 为研究不同生长基质对降香黄檀(Dalbergia odoriera)叶片表型可塑性(Phenotypic plasticity)的影响,为降香黄檀在石漠化地区的栽培提供依据,以全壤土和全石砾生长基质栽培下的降香黄檀幼苗为研究对象,采用石蜡切片法对叶片的形态解剖参数可塑性进行研究.结果表明:雨季(6月)取样的降香黄檀叶片形态解剖参数可塑性在不同生长基质间差异不显著(P>0.05);而在旱季(11月)取样的叶片形态解剖参数可塑性在不同生长基质间差异显著(P<0.05),在全石砾基质生长的降香黄檀叶片形态解剖参数可塑性显著高于在全壤土基质生长的降香黄檀叶片.其中,叶面积(LA)对生长基质和季节旱湿度的变化最敏感,可作为降香黄檀生长环境适应性评价的重要指标.
    • 杨阳; 曾令天; 景梦岳
    • 摘要: 调查研究吕梁山野生珊瑚兰生存现状、资源分布及花芽分化的形态解剖学特征,为建立吕梁地区濒危植物珊瑚兰种植资源库和保育性开发提供依据.采用野外调查、路线踏查并辅以典型样地取样的方法对吕梁山野生珊瑚兰资源进行实地保护性调查;并用常规实体解剖石蜡切片法,显微观察珊瑚兰花芽分化及发育的过程.结果表明,野生珊瑚兰分布于111°13′10″~111°13′15″E,37°5′37″~37°5′31″N之间,海拔高度影响野生珊瑚兰分布.中性土壤和9~20 cm土壤腐殖质能够为珊瑚兰植株生长提供一个稳定的生长环境.珊瑚兰的花芽形态特征与普通兰花保持一致,即由3片外轮花被片、2片内轮花被片、1个唇瓣、1个合蕊柱构成,在合蕊柱顶端有花药、蕊喙,底端为子房,特立中央胎座着生胚珠.研究发现,吕梁山有野生珊瑚兰资源分布,海拔高度、土壤腐殖质显著影响野生珊瑚兰居群分布.
    • 姜珊; 潘会堂; 易星湾; 徐庭亮; 杨艺; 于超; 罗乐; 程堂仁; 王佳; 张启翔
    • 摘要: 以‘窄叶藤本月季花’( Rosa chinensis ‘Zhaiye Tengben Yuejihua’)ב月月粉’( R. chinensis ‘Old Blush’)杂交群体为材料, 分析其花瓣数量的分离特点, 对单瓣花与重瓣花的花芽分化过程进行观察, 并对花瓣、雄蕊及瓣化雄蕊进行表皮细胞超微结构的观察.结果显示: 杂交群体的花瓣数量分离明显, 出现从5~54片的连续变异; 花瓣数量、瓣化雄蕊数量、雌蕊数量的遗传模型为2MG-AD(2对加性-显性-上位性主基因控制), 雄蕊数量的遗传模型为0MG(无主基因控制); 月季重瓣花形成的原因为雄蕊瓣化, 重瓣花形成的关键时期为雄蕊原基形成后期, 可见到雄蕊瓣化为花瓣的现象; 月季瓣化雄蕊的表皮细胞形态、褶皱程度介于单瓣花花瓣和重瓣花外轮花瓣之间.
    • 苏慧; 李金鹏; 胡燕美; 朱玉磊; 李金才; 宋有洪
    • 摘要: 为探讨低温胁迫发生前叶面喷施磷酸二氢钾(KH_(2)PO_(4))对小麦小穗发育及旗叶生理特性的调节作用,以烟农19(冬性,低温不敏感型)和新麦26(半冬性,低温敏感型)为材料,利用盆栽试验,在小麦孕穗期于人工气候模拟箱内进行低温(2°C和-2°C)胁迫,并在低温处理前叶面喷施0.2%KH_(2)PO_(4)溶液,低温结束后分析了小麦幼穗冻害发生情况、小穗细胞结构、糖含量和旗叶生理特性的差异。结果表明,-2°C下小麦孕穗期冻害发生率显著高于2°C;不同低温处理下喷施KH2PO4均显著降低冻害的发生率,-2°C下喷施效果好于2°C;喷施KH_(2)PO_(4)后小麦旗叶叶绿素含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性均显著提高,丙二醛(MDA)含量显著降低;喷施KH_(2)PO_(4)有效减轻了小麦幼穗的冻害程度和保持上部小穗内部器官完整性,显著提高结实率,降低上部小穗蔗糖和果糖含量,增加还原糖含量。综上所述,小麦孕穗期低温发生前通过叶面喷施KH2PO4能有效增强旗叶抗逆性,减轻低温对小麦小穗造成的伤害,有利于穗部结构完整和产量形成,可作为黄淮海麦区孕穗期小麦防御倒春寒的有效措施。
    • 杨玲; 刘玲; 胡馨月; 甘丽萍
    • 摘要: 为研究水淹胁迫对三峡库区消落带重要物种小蓬草(Conyza canadensis)的生理生化特性及解剖结构的影响,以消落带区小蓬草为试验材料,设置全淹组(SG)和半淹组(SsG)处理,测定与小蓬草在淹水过程中随着时间增长的生理指标与根系解剖变化.结果表明:水淹30 d,淹水组小蓬草相对叶面积和平均茎高与对照相比都显著降低,而根系主根长和侧根数量都显著高于对照组.SsG丙二醛(MDA)、脯氨酸、超氧化物歧化酶(SOD)活性及根系活力都升高,与对照组达到了显著差异,SG组的以上指标及可溶性还原糖都与对照组达到了显著差异,并且叶绿素、MDA和根系活力与SsG之间也达到了显著差异,解剖结构中,两种淹水处理的根系周皮细胞的气腔面积增加,木质部出现溶生型气腔;水淹50 d,SsG叶片边缘坏死,心部小叶存活,SG地上部分基本腐烂,两种淹水处理根系韧皮部出现坏死,木质部残存,解剖结构表明此时根系外围组织瓦解,生理指标测定表明,与对照相比,SsG的叶绿素极显著降低,可溶性糖、MDA、脯氨酸及SOD都显著增加,SsG和SG根系活力较对照都显著降低.小蓬草在淹水过程中根系的存活时间超过叶片,根系在通气组织结构上启动响应机制,表明小蓬草在水淹胁迫中主要通过减少地上部分的生长量,增加地下根系的生长与结构的调节来适应水淹具有短期耐淹能力,这为库区消落带入侵物种的适应性及生态植被恢复提供参考数据.
    • 陈斌; 宫明雪; 刘筱玮; 李洪瑶; 王欢; 何淼
    • 摘要: 为探明绵枣儿(Barnardia japonica)在哈尔滨地区的年生长节律以及花芽分化进程,该文以从长白山引种至东北林业大学花卉研究所苗圃内的绵枣儿为材料,采用田间观察法研究绵枣儿的年生长节律,并采用石蜡切片法观察其花芽分化各阶段的形态解剖学特征.结果表明:(1)绵枣儿在哈尔滨地区的生长节律大致可以分为四个时期,即花芽分化与发育期、开花期、结实期、休眠期.(2)绵枣儿花芽分化进程可以分为七个阶段,即4月中上旬,由于土壤温度较低,鳞茎仍处于未分化期;4月下旬进入花序原基分化期;5月上旬苞片原基分化;5月下旬为小花原基分化期;5月末至6月初花被片原基分化;6月上旬进入雄蕊原基分化期;6月下旬为雌蕊原基分化期.该研究明确了绵枣儿在哈尔滨地区的年生长节律和花芽分化各阶段的解剖学特性,为园林应用和新品种的选育提供了一定的科学依据.
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