微核实验

摘要： 目的研究血铅水平、年龄和性别等因素与铅作业工人外周血淋巴细胞中细胞微核率的关系。观察在按照血铅水平、年龄以及性别等因素不同分组的情况下,各组的外周血淋巴细胞中细胞微核率的差异。为有关重金属铅的遗传损伤提供流行病学证据,进一步验证铅的遗传损伤。方法收集某蓄电池厂铅作业工人的基本资料,并采集铅作业工人外周血的血液样本,检测其血铅水平,选用胞浆分裂阻滞微核试验(cytokinesis-block micronucleus cytome assay,CBMN)检测铅作业工人中淋巴细胞的DNA损伤。将工作人员分为接铅组(355例),未接触铅的工作人员为对照组(64例)。根据血铅水平分为5个剂量组:400μg·L^(-1)组。双核微核率<2‰为正常组,双核微核率≥2‰为异常组。选用Wilcoxon两样本秩和检验法,对年龄以及性别情况下不同血铅水平差异进行研究。采用Kruskal-wallis H检验分析不同血铅水平组下双核微核率差异。对血铅水平和双核微核率的相关性分析采用Spearman秩相关性分析。对升高双核微核率危险因素的分析采用logistic回归分析。结果不同血铅水平组的双核微核率差异有统计学意义(P<0.001)。且随着血铅水平的升高,双核微核率有上升趋势,双核微核率血铅水平与双核微核率的秩相关系数rs为0.477,且差异有统计学意义(P<0.001)。对年龄、性别、工作时长等因素是否为升高双核微核率的危险因素进行logistic回归分析,结果显示,年龄和工作时长是升高双核微核率的危险因素。结论血铅水平与双核微核率存在的相关性,说明血铅水平的升高预示着遗传损伤的发生。而铅作业工人的年龄和工作时长是升高双核微核率的危险因素。

摘要： 据欧盟官方公报消息,2022年8月5日,欧盟委员会发布法规2022/1373号条例,根据欧洲议会和理事会法规No.2015/2283,批准己二酸氢氧化铁(iron hydroxide adipate tartrate)作为新型食品投放市场,并修订欧盟委员会实施条例2017/2470的附件。管理局在其科学意见中指出,有关新食品安全性的结论,是根据申请文件中所载的体外哺乳动物细胞微核实验、使用胸昔激酶基因的体外哺乳动物细胞基因突变实验,以及在啮齿动物身上进行的90 d口服毒性研究的科学数据得出的。

摘要： 目的 观察雷公藤红素的遗传毒性,为探讨其安全性提供实验依据。方法 采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),计数回复突变菌落数;中国仓鼠肺细胞(CHL)体外染色体畸变实验,观察染色体结构畸变类型并计算畸变率;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验,计算小鼠股骨骨髓细胞微核率。结果 Ames试验在0.32~200μg/皿受试剂量下,在有或无S9代谢活化系统的条件下,受试物对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97a、TA98、TA100、TA102及TA1535所诱发的回复突变菌落数均未超过自发回复突变菌落数的2倍,亦无剂量相关性,结果阴性;体外培养CHL细胞染色体畸变实验中,37.5~300μg/mL(暴露4 h)以及22.5~180μg/mL(暴露24 h)的受试物对加或不加S9代谢活化系统培养的CHL细胞染色体畸变率无明显影响,结果阴性;小鼠骨髓微核实验受试物以12.4、25、50、100 mg/kg剂量给药3 d,每天1次,各剂量组的微核率差异不显著。结论 雷公藤红素对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性,对哺乳动物培养细胞染色体无致畸变作用,也无诱发骨髓嗜多染红细胞微核形成的作用。雷公藤红素不具有潜在的遗传毒性。

摘要： 探讨亚硝酸异丁酯致突变作用,根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验(Ames实验)和小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核实验,进行亚硝酸异丁酯的遗传毒性研究.Ames实验使用的菌株为鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)组氨酸缺陷型(his-)菌株TA97a、TA98、TA100及TA102,实验共设10个剂量组,剂量区间在250～5000μg/皿,同时设阴性对照组和阳性对照组,采用平板掺入法,观察每皿回变菌落数;微核实验设11 mg/kg、41 mg/kg及103 mg/kg三个剂量组,设阴性对照组和阳性对照组,检测骨髓嗜多染红细胞微核率.结果提示亚硝酸异丁酯在Ames实验中未呈现致突变作用,但在微核实验中103 mg/kg时对小鼠有致突变作用.

摘要： 目的 评价通关散的遗传毒性,为临床用药提供安全性依据.方法 通过体外细菌回复突变(Ames)实验、体外中国仓鼠肺细胞(CHL细胞)染色体畸变实验、小鼠骨髓微核实验,进行通关散的遗传毒性研究.Ames实验设312.5、625.0、1250.0、2500.0、5000.0μg/皿5个剂量;体外CHL细胞染色体畸变实验,设立125.0、250.0、500.0μg/mL 3个剂量,通关散与CHL细胞分别接触6 h和24 h;小鼠骨髓微核实验,设立1250.0、2500.0、5000.0 mg/kg 3个剂量,连续给药7 d,每天1次.结果 Ames实验,在S9代谢和非代谢活化条件下,通关散在312.5～5000.0μg/皿浓度范围内,对所测5种菌株回变菌落数均未出现剂量依赖性增加,结果为阴性;CHL细胞染色体畸变实验,在S9代谢和非代谢活化条件下,通关散各剂量组诱导CHL细胞染色体畸变率与溶剂对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),且无剂量-反应关系;小鼠骨髓微核实验,通关散各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞数微核率与溶剂对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在该研究实验条件下,通关散未见潜在的遗传毒性.

摘要： 通过蚕豆根尖微核实验来研究废水中4种常见酚类物质苯酚、对苯二酚、对甲酚、2,4-二硝基酚的遗传毒性,进一步研究在不同浓度酚类诱导下,细胞微核率与脂质过氧化作用之间的关系.实验结果表明,在4种酚诱导作用下,蚕豆根尖细胞的有丝分裂指数明显下降,细胞微核率呈现先增大后降低的趋势,苯酚和对甲酚质量浓度为20 mg/L时,最大微核率分别为23.14‰和19.26‰,对苯二酚和2,4-二硝基酚质量浓度为50 mg/L时,最大微核率分别为28.75‰和20.14‰.在不同浓度的酚类物质诱导下,细胞微核率的变化和脂质过氧化作用呈明显的正相关关系.

摘要： 目的 评价消旋酶法DL-丙氨酸的遗传毒性.方法 小鼠骨髓细胞微核实验设阴性对照组(纯水)、阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg)和消旋酶法DL-丙氨酸3个剂量组(10000、5000和2500 mg/kg),观察各组小鼠胸骨骨髓细胞微核发生率;小鼠精原细胞染色体畸变实验设阴性对照组(纯水)、阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg)和消旋酶法DL-丙氨酸3个剂量组(10000、5000和2500 mg/kg),观察各组小鼠睾丸精原细胞染色体畸变类型并计算畸变率.细菌回复突变实验(Ames实验)设空白对照组、溶剂对照组、阳性对照组和消旋酶法DL-丙氨酸5个剂量组(50、158、500、1580、5000μg/皿和8、40、200、1000、5000μg/皿),计数各组回复突变菌落数.结果 小鼠骨髓细胞微核实验结果显示,各剂量组消旋酶法DL-丙氨酸微核细胞率与对照组的差异无统计学意义(P>0.05);小鼠精原细胞染色体畸变实验结果显示,各剂量组消旋酶法DL-丙氨酸动物睾丸精原细胞染色体畸变率与对照组的差异无统计学意义(P>0.05);细菌回复突变实验结果显示,在加或不加S9的情况下,各剂量组消旋酶法DL-丙氨酸对TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535菌株均无致突变作用,差异无统计学意义(P>0.05).结论 消旋酶法DL-丙氨酸未见明显遗传毒性.

摘要： 目的:检测生发肽的致突变作用,探讨生发肽的遗传毒性.方法:通过Ames实验,中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变实验以及小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验,评价生发肽的遗传毒性.结果:在Ames实验中,S9代谢和非代谢活化条件下,生发肽浓度为每皿≤5 000 μg,对所测5种菌株回复突变菌落数均未出现剂量依赖性增加;在染色体畸变实验中,S9代谢和非代谢活化条件下,药物浓度为165,330和660μg· mL-1时,细胞染色体畸变率与溶剂对照组相比差异均无统计学意义(P＞0.05),且无剂量—反应关系;在小鼠骨髓细胞微核实验中,在250,500和1 000 mg· kg-3个剂量组中均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加.结论:在实验剂量范围内,生发肽遗传毒性结果为阴性.

摘要： 目的 研究丹参注射液的单次给药毒性及遗传毒性,为评价其安全性提供毒理学依据.方法 采用一次性给予丹参注射液,观察ICR小鼠产生的毒性反应;用体外细菌回复突变(Ames)实验、中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)体外染色体畸变实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验进行丹参注射液的遗传毒性研究.结果 在单次给药毒性中,5个剂量组动物死亡数分别为9,7,4,3和0只;Ames实验中,丹参注射液剂量分别为5 000,2 000,500,50和5 μg·皿-1,无论加或不加哺乳动物肝脏微粒体酶(S9),各剂量组的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性的增加,结果为阴性;在染色体畸变实验中,非活化条件或代谢活化条件下,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加;在微核实验中,与溶媒对照组比较,丹参注射液各剂量组中的微核率均无显著性差异.结论 在本实验条件下,单次给药毒性研究中,丹参注射液小鼠静脉注射给药的LD50为68.72 g·kg-1,95%可信限为66.92~70.58 g·kg-1,其对小鼠的急性毒性可能靶器官组织为肺脏.遗传毒性实验结果均为阴性,即中药制剂丹参注射液无潜在的致突变性.%Objective To evaluate the toxicity and genotoxicity of Danshen (Salvia miltiorrhiza) Injections single drug administration.Methods ICR mice were tested to observe the toxic reactions.Three types of tests were performed:Ames test,CHL chromosome aberration assay,and mouse bone marrow micronucleus test.Results In the single drug toxicity test,animal death numbers were 9,7,4,3,0 for five dosage group respectively.In the Ames test,with mammalina liver microsomal enzymes (S9) or without S9,Danshen Injections in 5 000,2 000,500,50 and 5 μg·dish-1 dose range for five bacteria showed no dose-dependent increase.In the chromosome aberration test,under the non-activation conditions or metabolic activation conditions,the cell chromosome aberration showed no dose-dependent increase.In the micronucleus test,there was no statistically significant difference between each dose group and the solvent control group.Conclusion Under the conditions of the test,the LD50 of Danshen Injections given in drops intravenously in mice was 68.72 g·kg-1,on 95% confidence limit, 66.92-70.58 g·kg-1.Lung tissue maybe the acute toxicity target organ.The genotoxicity tests were negative,namely,Danshen Injections showed no mutagenic effect in this test.

摘要： 通过对水样重金属、溶解氧、总氮、氨氮等水质指标的测验,以蚕豆种子为研究材料,采用根尖细胞微核实验和有丝分裂实验方法,研究电厂废水的毒性效应和环境的影响.结果显示：电厂废水各指标均达标,水质良好,对周围生态环境影响较少,但可抑制蚕豆根尖细胞有丝分裂和染色体损伤,具有一定的遗传毒性.

摘要： 采用骨髓嗜多染红细胞微核技术对无毛小鼠进行骨髓微核实验研究。结果表明，无毛小鼠嗜多染红细胞自发微核率与正常昆明小鼠无显著性差异(P>0.05)。表明无毛小鼠与昆明小鼠自发微核率相似。

摘要： 本文探讨了长时间接触大气细颗粒物对染色体的损伤作用.方法：对大鼠进行气管滴入细颗粒物混悬液,每周一次,共进行了6个月.采用传统微核实验方法检测细颗粒物所致大鼠染色体损伤作用.结果：在一定的浓度范围内,随浓度增加,细颗粒物可引起大鼠胸骨骨髓嗜多染红细胞微核率的升高,并有一定的剂量-反应关系.结论：长期接触大气细颗粒物可致大鼠染色体损伤.

摘要： 本文针对一些现代实验技术的特点及其在中药胚胎毒性研究领域中的应用现状和优势进行概述，包括细胞回复突变试验、微核实验、单细胞凝胶电泳试验、基因芯片技术及胚胎干细胞实验。

摘要： 目的:气态甲醛是目前我国最主要的装修型化学性室内空气污染物,本项课题着重研究气态甲醛的遗传毒性.方法:实验方法包括单细胞凝胶电泳实验(single cell gel electrophoresis, SCGE);细胞微核实验;超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性实验.为了更为真实地研究气态甲醛的生物效应,我们在研究中采用了"仿真式制气"和"仿真式染毒"的技术,设计和使用了动态气体灌流染毒暴露装置.结果与结论:研究表明气态甲醛的遗传毒性至少存在三类分子机理:第一类是细胞分裂期染色体断裂和姐妹染色单体交换;第二类是甲醛作为强氧化剂对DNA分子的直接氧化,形成8羟脱氧鸟苷,直接引起DNA碱基突变或者造成DNA断裂损伤和DNA-DNA,DNA-蛋白质分子交联;第三类是甲醛作为酶类抑制剂,对DNA分子的间接氧化损伤.例如作为SOD酶的抑制剂,使氧自由基的消除不力,间接引起DNA分子的氧化损伤.

摘要： 目的：通过模拟研究对几种可用于小样本微核数据统计分析的方法进行讨论,为小样本微核数据的分析提供科学依据.方法：用R软件进行编程模拟来估计不同参数下不同分析方法的l类错误和检验功效.结果：Poisson精确概率法、Fisher精确概率法、负二项精确概率法、t检验及其变换、确切概率秩和检验的检验功效随总体差值和动物数的增大而增大.其中Poisson精确概率法、Fisher精确概率法、负二项精确概率法的检验功效较高,但总体来自于负二项分布时,Poisson精确概率法、Fisher精确概率法的Ⅰ型错误较大,而负二项精确概率法Ⅰ型错误较小.结论：在小样本微核数据分析中负二项精确概率法具有检验功效较高且犯Ⅰ型错误概率小的优越性.

摘要： 目的：通过模拟研究对几种可用于小样本微核数据统计分析的方法进行讨论,为小样本微核数据的分析提供科学依据.方法：用R软件进行编程模拟来估计不同参数下不同分析方法的l类错误和检验功效.结果：Poisson精确概率法、Fisher精确概率法、负二项精确概率法、t检验及其变换、确切概率秩和检验的检验功效随总体差值和动物数的增大而增大.其中Poisson精确概率法、Fisher精确概率法、负二项精确概率法的检验功效较高,但总体来自于负二项分布时,Poisson精确概率法、Fisher精确概率法的Ⅰ型错误较大,而负二项精确概率法Ⅰ型错误较小.结论：在小样本微核数据分析中负二项精确概率法具有检验功效较高且犯Ⅰ型错误概率小的优越性.

摘要： 目的：通过模拟研究对几种可用于小样本微核数据统计分析的方法进行讨论,为小样本微核数据的分析提供科学依据.方法：用R软件进行编程模拟来估计不同参数下不同分析方法的l类错误和检验功效.结果：Poisson精确概率法、Fisher精确概率法、负二项精确概率法、t检验及其变换、确切概率秩和检验的检验功效随总体差值和动物数的增大而增大.其中Poisson精确概率法、Fisher精确概率法、负二项精确概率法的检验功效较高,但总体来自于负二项分布时,Poisson精确概率法、Fisher精确概率法的Ⅰ型错误较大,而负二项精确概率法Ⅰ型错误较小.结论：在小样本微核数据分析中负二项精确概率法具有检验功效较高且犯Ⅰ型错误概率小的优越性.

摘要： 目的：通过模拟研究对几种可用于小样本微核数据统计分析的方法进行讨论,为小样本微核数据的分析提供科学依据.方法：用R软件进行编程模拟来估计不同参数下不同分析方法的l类错误和检验功效.结果：Poisson精确概率法、Fisher精确概率法、负二项精确概率法、t检验及其变换、确切概率秩和检验的检验功效随总体差值和动物数的增大而增大.其中Poisson精确概率法、Fisher精确概率法、负二项精确概率法的检验功效较高,但总体来自于负二项分布时,Poisson精确概率法、Fisher精确概率法的Ⅰ型错误较大,而负二项精确概率法Ⅰ型错误较小.结论：在小样本微核数据分析中负二项精确概率法具有检验功效较高且犯Ⅰ型错误概率小的优越性.

摘要： 目的：通过模拟研究对几种可用于小样本微核数据统计分析的方法进行讨论,为小样本微核数据的分析提供科学依据.方法：用R软件进行编程模拟来估计不同参数下不同分析方法的l类错误和检验功效.结果：Poisson精确概率法、Fisher精确概率法、负二项精确概率法、t检验及其变换、确切概率秩和检验的检验功效随总体差值和动物数的增大而增大.其中Poisson精确概率法、Fisher精确概率法、负二项精确概率法的检验功效较高,但总体来自于负二项分布时,Poisson精确概率法、Fisher精确概率法的Ⅰ型错误较大,而负二项精确概率法Ⅰ型错误较小.结论：在小样本微核数据分析中负二项精确概率法具有检验功效较高且犯Ⅰ型错误概率小的优越性.

摘要： 本发明公开了一种常用电工仪表学习、考核实验箱，由电源模块、电阻模块、直流电压模块、直流电流模块、交流电压模块、处理器模块、按键模块、模式选择模块、输出端子模块、语音模块和显示模块组成。有益效果在于：本发明将电阻、直流电压、直流电流和交流电压等被测信号集成到了一个实验箱中，使用者只需要通过本发明就可以为学习多种电工仪器仪表的使用提供被测信号，使用者可以进行项目练习和考核工作，系统会自动计算分数，并语音提示答案的正确与错误。

摘要： 本发明涉及一种移动应用中针对交互方实现点对点身份核实验证的方法，所述的方法包括：身份核验发起方通过移动应用A向所属移动应用B的身份核验响应方发起身份验证请求；所述的身份核验响应方在所述的移动应用B中执行所述的身份验证请求，并产生核验结果；所述的身份核验发起方通过所述的移动应用A接收并查看所述的核验结果，从而完成点对点的身份核实验证交互。本发明还涉及一种相应的系统。采用了本发明的该相应的方法及其系统，应用于移动应用当中，通过点对点核实身份这一方法，从而建立起交互双方的信任关系，从而为后续社会活动打下信任基础。

摘要： 本实用新型属于物理教学技术领域，尤其涉及基于物理教学智能实验技能考核实验台，包括实验台本体，所述实验台本体的底部分别固定连接有第一存放箱和第二存放箱，所述实验台本体底部的四角均固定连接有支撑柱，所述实验台本体的内部转动连接有螺纹杆；本实用新型通过设置第一抽屉、第二抽屉和第三抽屉，使得使用者不用反复的搬运实验仪器，同时实验仪器存放在第一存放箱和第二存放箱内部，通过设置螺纹杆、写字板和软垫，便于使用者记录实验数据和进行数据演算，解决了部分实验台并没有专门的书写区域，不便于学习者进行数据记录和演算，在部分实验台在进行考核实验时，需要将实验器材进行搬运，在搬运过程中可能会对实验器材造成损坏的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种电子技能考核实验箱，包括实验箱体，所述实验箱体的内部安装有故障检修电路板，所述故障检修电路板包括光控电子鸟模块、LED流水灯模块、光控流水灯模块、声控流水灯模块与串联稳压电源模块，所述实验箱体的上端活动连接有箱盖，所述箱盖的内侧定位连接有触摸屏组件，所述实验箱体与箱盖之间设置有铰链，所述实验箱体与箱盖的内侧连接有支撑架。本实用新型所述的一种电子技能考核实验箱，通过触摸屏设置故障训练三种模式、各个单元模块均能得到合理控制、控制系统电源模块稳定输出、各个单元板电路都能正常设置和取消故障点，通过系统联机调试，故障检修装置能实现基本的功能要求，达到了预期的控制效果。

摘要： 本实用新型公开了一种教学管理用示教考核实验装置，包括：实验桌、支架、横向滑杆、竖向滑杆、调节组件、安装台和电烙铁架；支架固设在实验桌的桌面上；横向滑杆，与支架固定连接，位于桌面的上方且位于桌面的一侧部；竖向滑杆，与横向滑杆垂直；调节组件用于驱动安装台沿竖向滑杆的轴向滑动，并带动竖向滑杆沿横向滑杆的轴向滑动；电烙铁架，固设在安装台上。本实用新型通过调节组件调节安装台的位置，从而可以上下左右进行运动以调节安装台的位置，电烙铁架可以随安装台进行运动，进而可以调节电烙铁架的位置，便于位于实验桌不同位置的使用者进行使用。

摘要： 本实用新型公开了一种便于安装的考核实验室信息交换控制总控台，包括底板，所述底板顶部的四角均固定连接有支撑板，所述支撑板的顶部固定连接有总控安装框，所述总控安装框的正面滑动安装有夹紧安装条，所述底板的顶部滑动安装有螺杆，所述螺杆的表面套设有压紧组件，所述支撑板内侧的顶部固定连接有放置板。本实用新型解决了现有的考核实验室信息交换控制总控台安装不便捷，数据统计所用到的很多设备安装复杂，后续安装需要不断的在放置板上打孔穿线，降低了安装的效率的问题，具备了安装便捷的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种防护效果好的考核实验设备监控装置，包括监控装置本体，所述监控装置本体顶部的左侧通过转轴活动连接有防护盖，所述监控装置本体的顶部固定连接有传动箱，所述传动箱内壁的后侧固定连接有马达，所述马达的输出端固定连接有收卷盘，所述收卷盘的表面缠绕有收卷带，所述收卷带的右端贯穿至传动箱的右侧并延伸至防护盖的顶部，所述收卷带远离收卷盘的一端固定连接有固定块。本实用新型解决了现有市面上大多数的监控装置不具有防护作用，监控装置的镜头长时间暴露会受到外界的物体触碰，从而对监控装置的镜头造成损坏，一定程度的降低了监控装置实用性的问题，达到了在不使用时对监控装置镜头进行防护的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种高精度软管校核实验设备，包括实验台，所述实验台底部两侧两端均固定设置有支撑柱，所述实验台顶部一端开设有放置槽，所述放置槽内部低端设置有支撑板，所述支撑板顶部设置有收纳筐，所述放置槽内部顶端一侧开设有收纳槽，所述收纳槽内部远离放置槽的一端设置有电动推杆，所述收纳槽内部在电动推杆的伸缩轴端设置有密封板。本实用新型通过开设放置槽来放置工具能够方便工作人员在进行实验时直接取用工具，也方便在实验过后对工具的收纳，通过设置收纳筐来放置收纳工具能够避免放置槽的直接使用，使工作人员后续只需对收纳筐进行清理就能够完成对放置槽的清理，方便工作人员后续对放置槽进行清理。

摘要： 本实用新型提出了一种自动扶梯考核实验装置，包括第一检修平台、自动扶梯、第二检修平台及电气控制柜：所述第一检修平台在竖直方向上的高度大于第二检修平台在所述竖直方向上的高度：所述自动扶梯的上端入口与第一检修平台连接，自动扶梯的下端出口与第二检修平台连接；所述电气控制柜设置于第二检修平台旁侧；还包括第一楼梯和第二楼梯，所述第一楼梯供实训人员登上第一检修平台，所述第二楼梯供实训人员登上第二检修平台；还包括与电气控制柜无线连接以此控制自动扶梯不同运行速度及运行方向的多通道遥控器；所述第一检修平台和第二检修平台上均设有风扇。本实用新型解决现有技术存在的教学效果差的问题。

摘要： 本实用新型提供淋巴细胞微核实验用的微量培养装置和淋巴细胞微核实验用试剂盒。所述微量培养装置(1)的特征在于，包含透明瓶体(2)、弹性密封塞、位于弹性密封塞外侧并与瓶口锁扣的硬质外盖(3)、以及装在透明瓶体内的2～4ml的微核实验用培养基(5)，所述透明瓶体(2)为长圆柱状且瓶体高度与底面直径比为4～8∶1，所述硬质外盖(3)的上表面中心处具有能够去除的脱离部(4)，所述培养基填充至瓶体高度的3/4以下；所述淋巴细胞微核实验用试剂盒包含所述微量培养装置。