心可舒片

摘要： 目的:建立心可舒片中葛根素、大豆苷、丹酚酸B的含量测定方法,进一步建立特征图谱。方法:使用Symmetry C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为25°C,检测波长为287 nm,流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,采用色谱质谱鉴别主要成分,HPLC进行含量测定和特征图谱研究。结果:葛根素、大豆苷、丹酚酸B 3种成分在各自范围内线性关系良好(r≧0.999);它们的加样回收率平均值分别为99.21%、98.91%、98.91%,RSD分别为0.33%、1.72%、0.96%;建立了心可舒片的特征图谱,10批试药相似度>90%。结论:该方法具有较好的稳定性和重复性,可用于心可舒片的质量分析。

摘要： 目的:研究瑞舒伐他汀联合心可舒片对冠心病的治疗效果。方法:收集冠心病患者的相关临床数据为参考,共260例,随机分为常规组和联合组,每组各130例。其中常规组单纯给予瑞舒伐他汀,联合组给予瑞舒伐他汀联合心可舒片。比较两组患者治疗效果、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]变化情况及药物不良反应发生情况。结果:治疗前联合组TC、TG、LDL-C、HDL-C指标与常规组,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组TC、TG、LDL-C、HDL-C指标优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗效果优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组药物不良反应发生情况优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05),其中常规组3例(2.31%)出现不良反应,差异有统计学意义(P<0.05),症状为肝酶升高1例,胃肠反应2例。常规组1例(0.08%)出现不良反应,症状为胃肠反应。结论:中药心可舒片对冠心病具有理想的临床治疗效果,可以与常规西药瑞舒伐他汀联合使用,对改善患者血脂指标和病症反应非常显著,而且整体效果良好,可推广使用。

摘要： 目的观察心可舒片联合西药对非ST段抬高型急性冠状动脉综合征经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)患者非靶病变粥样硬化斑块的影响。方法将60例非ST段抬高型急性冠脉综合征PCI患者,采用随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组30例;对照组予以常规西药,治疗组在此基础上联合心可舒片;观察两组患者治疗前后血脂水平、炎症因子水平以及非靶病变血管粥样硬化斑块的血管内超声(intravascular ultrasound,IVUS)影像学指标。结果治疗后两组患者总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、超敏C反应蛋白、白细胞介素-6水平、斑块负荷均显著降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇水平、最小管腔面积均显著上升(P<0.05),且治疗组上述指标改善程度较对照组更优(P<0.05)。结论心可舒片能显著改善患者血脂、炎症因子水平以及非靶病变血管粥样硬化斑块IVUS影像学指标。

摘要： 目的研究心可舒片联合缬沙坦对原发性高血压患者血脂及血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平的影响。方法回顾性分析胶州市阜安街道社区卫生服务中心2019年2月至2020年5月就诊的106例原发性高血压患者的临床资料,按照治疗方式的不同将其分为A组(缬沙坦胶囊治疗,53例)和B组(缬沙坦胶囊联合心可舒片治疗,53例),以28 d为1个疗程,均给予两组患者3个疗程的治疗。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后血脂及血清MCP-1、ET-1、NO水平。结果治疗后B组患者的临床总有效率显著高于A组;治疗后B组患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平与治疗前比均显著降低,且B组显著低于A组;治疗后两组患者血清MCP-1、ET-1水平与治疗前比均显著降低,且B组显著低于A组,而血清NO水平均显著升高,且B组显著高于A组(均P<0.05)。结论心可舒片联合缬沙坦能够改善原发性高血压患者血脂水平,同时抑制炎症反应,提高治疗效果。

摘要： 目的 研究心可舒片联合缬沙坦对原发性高血压患者血脂及血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平的影响.方法 回顾性分析胶州市阜安街道社区卫生服务中心2019年2月至2020年5月就诊的106例原发性高血压患者的临床资料,按照治疗方式的不同将其分为A组(缬沙坦胶囊治疗,53例)和B组(缬沙坦胶囊联合心可舒片治疗,53例),以28 d为1个疗程,均给予两组患者3个疗程的治疗.比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后血脂及血清MCP-1、ET-1、NO水平.结果 治疗后B组患者的临床总有效率显著高于A组;治疗后B组患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平与治疗前比均显著降低,且B组显著低于A组;治疗后两组患者血清MCP-1、ET-1水平与治疗前比均显著降低,且B组显著低于A组,而血清NO水平均显著升高,且B组显著高于A组(均P<0.05).结论 心可舒片联合缬沙坦能够改善原发性高血压患者血脂水平,同时抑制炎症反应,提高治疗效果.

摘要： 目的:探究心可舒片联合硝苯地平控释片对高血压患者单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平的影响。方法:选择58例高血压患者,根据治疗方式的不同,分为治疗组和对照组,比较两组患者治疗前后MCP-1、ET-1、NO水平、血压水平及用药安全性,临床指标变化情况。结果:治疗组治疗后的MCP-1、ET-1水平低于对照组,NO水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:心可舒片联合硝苯地平控释片可有效调节高血压患者MCP-1、ET-1、NO水平,降低其血压水平,且用药安全性高,临床应用价值较高。

摘要： 目的:临床上分析冠心病频发室性早搏患者在治疗期间应用心可舒片的价值.方法:文章共筛选卫生院收治的74例冠心病频发室性早搏患者纳为参考对象,将74例患者按照就诊先后顺序方法分为两组,第一组为实验组,采取心可舒片药物治疗,另一组为参照组,采取常规药物治疗,研究2组患者临床治疗数据.结果:实验组患者的心肌梗死、急性冠脉综合征、不稳定心绞痛总发生率8.11％明显低于参照组35.14％,差异有意义(P<0.05).实验组患者治疗总有效率均优于参照组,差异有意义(P<0.05).结论:给予冠心病频发室性早搏患者采取心可舒片药物治疗,具有显著治疗效果,同时减少患者不良心脏事件发生率,有效促进患者病情恢复,值得临床广泛应用.

摘要： 目的:观察心可舒片联合舍曲林片治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法:90例按随机数字表法分为3组各30例.3组均接受常规药物治疗,联合组用心可舒片联合舍曲林,舍曲林组用舍曲林,心可舒组用心可舒片.结果:治疗12周后3组评定指标与治疗前比较均有明显差异(P＜0.05).联合组与其他两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).舍曲林组和心可舒组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:心可舒片联合舍曲林片治疗卒中后抑郁效果更好,与舍曲林合用有协同效应.

摘要： 目的 研究心可舒片联合美托洛尔治疗冠心病(CHD)不稳定型心绞痛(UA)的效果.方法 采用前瞻性随机试验方法选择2019年8月至2020年8月我院收治的100例CHD合并UA患者,采用随机数字表法分为两组,各50例.对照组口服美托洛尔治疗,观察组在对照组基础治疗上口服心可舒片,两组均连续治疗2个月.比较两组治疗2个月后患者心绞痛发生情况及治疗前、治疗2个月的血液流变学[全血黏度、血浆黏度].结果 治疗2个月,观察组心绞痛发生频率低于对照组,持续发作时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组全血黏度、血浆黏度低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 心可舒片联合美托洛尔治疗CHD合并UA效果更佳,可缓解患者心绞痛发作情况,改善血液流变学.

摘要： 目的 探讨心可舒片联合美托洛尔对青年非器质性室性期前收缩病人血浆神经肽Y(NPY)、心率变异性(HRV)的影响.方法 选取我院2016年6月—2018年6月收治的青年非器质性室性期前收缩病人60例,将病人随机分为对照组与观察组,各30例,对照组给予美托洛尔每次12.5 mg,每日2次,观察组在对照组基础上给予心可舒片,每次4片,每日3次,两组均以4周为1个疗程,观察2个疗程.比较治疗后两组心电图疗效,观察两组治疗前后NPY、HRV指标[连续R-R间期标准差(SDNN)、平均5 min R-R间期均值的标准差(SDANN)、低频功率(LF)、高频功率(HF)]及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分变化.结果 观察组心电图疗效总有效率为96.67％,高于对照组的76.67％,差异有统计学意义(P0.05).结论 心可舒片联合美托洛尔治疗青年非器质性室性期前收缩,可改善病人焦虑障碍,有效降低病人血浆NPY水平,改善HRV,减少室性期前收缩发作次数.

摘要： 目的：评价心可舒片对频发早搏的治疗效果，同时观察其对心率变异性、QT离散度的影响，以了解心可舒片的抗心律失常疗效。rn 方法：将60例频发早搏患者随机分成治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组给予倍他乐克缓释片口服，47.5mg／次，1次／日，治疗组在口服倍他乐克缓释片基础上加用心可舒片4片／次，3次／日。在服药前及服药后1个月各行1次动态心电图及普通心电图检查，对比观察其服药前后心率变异性、QT离散度等电生理参数及临床指标变化。rn 结果：(1)治疗前后比较，心可舒组心率变异性指标SDNN、SDANN及HF均上升，LF下降，差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较，心可舒组SDNN、SDANN及HF均上升，LF下降，差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗前后比较，心可舒组QTd及QTcd均下降，差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较，心可舒组OTd及QTcd下降，差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗前后比较，心可舒组窦性心律频率上升，差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较，心可舒组窦性心律频率也上升，差异有统计学意义(P<0.05)。(4)两组应用倍他乐克缓释片治疗频发早搏均有效，但心可舒组频发房早、室早总有效率高于对照组总有效率，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗前后比较，心可舒组24h房早个数、室早个数、总早搏个数、短阵心动过速次数及发作心动过速时的平均心室率均下降，差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较，心可舒组24h房早个数、室早个数、总早搏个数、短阵心动过速次数及发作心动过速时的平均心室率均下降，差异有统计学意义(P<0.05)。rn 结论：心可舒片治疗频发早搏是有效的，与倍他乐克合用可有效增加其治疗频发早搏的作用，同时改善倍他乐克引起的窦性心动过缓副作用，并可改善此类患者心脏自主神经功能活动。

摘要： 目的：观察心可舒片对冠心病心绞痛患者的临床症状、心电图与血液流变学的影响。rn 方法：118例心绞痛患者随机分为两组，分别予以心可舒片和复方丹参片治疗，观察治疗前后临床症状、心电图改变和血液流变学指标。rn 结果：治疗组服用心可舒片3个月后，心绞痛和冠心病及其它症状明显好转(P<0. 01);心电图改变也明显好转(P<0.01);血液流变学多项指标明显改善(P<0. 05或P<0. 01)．rn 结论：心可舒片对改善冠心病心绞痛伴心电图和血液流变学改变的疗效明显优于复方丹参片．

摘要： 目的：观察中药心可舒片对冠心病患者心率变异性(HRV)的影响。rn 方法：选取60例经冠状动脉造影确诊冠心病患者，随机分为治疗组和对照组，每组30例，在冠心病常规治疗基础上，治疗组患者给予心可舒片治疗。对照组给予美托洛尔治疗，疗程均为8周，分别观察患者治疗前后症状及24 h动态心电图(Holter)HRV的变化。rn 结果：治疗组治疗前后心绞痛发作次数分别为(8．8±3．2)次/周和(4．4±2．1)次／周。对照组分别为(8．4±3．1)次/周和(3．9±2．0)次/周，治疗后两组心绞痛周平均发作次数均明显减少(P0．05)。两组治疗后HRV时域指标均明显上升，组间比较差异无统计学意义(P>0．05)。两组低频(LF)、高频(HF)及总功率(TP)频域指标均明显升高。LF／HF及极低频(VLF)均明显降低，治疗组降低更显著(P<0．05)。rn 结论：心可舒可改善冠心病患者的HRV，减少其心绞痛发作。

摘要： 目的：观察心可舒片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。rn 方法：治疗冠心病心绞痛30例，口服心可舒片，每次4粒，每日3次，4周为1个疗程，观察治疗前后心绞痛疗效，心电图，中医证候，单项症状，舌象和脉象的变化。rn 结果：治疗后临床总有效率为86．7％，且改善心绞痛、心电图、中医证候、症状疗效确切。rn 结论：心可舒片治疗冠心病心绞痛气滞血瘀证有较好疗效。

摘要： 本文总结了268例住院冠心病病人用心可舒治疗前后血液流变学指标的变化。其方法为住院病人先常规治疗一个月，再加服心可舒片一个月后自身前后对比。结果显示：心可舒片对全血粘度高切值、全血粘度低切值、红细胞聚集指数、红细胞变形能力、纤维蛋白原、血小板1分钟聚集率、血小板5分钟聚集率及血小板最火聚集率都有明显的降低作用(P<0．01);对红细胞压积和血浆粘度也有一定的降低作用(P<0．05)。作者认为，心可舒片对冠心病尤其伴有血液流变学指标明显异常者有肯定的治疗效果。

摘要： 目的：探讨心可舒片对原发性高血压患者内皮功能的影响。rn 方法：选取高血压病患者72例，随机分为常规降压治疗组(n=36)及心可舒组(n=36)，两组用药疗程均为8周。实验前后分别测定血清NO(-氧化氮)、ET(内皮素)及血清脂蛋白，并采用超声测量肱动脉血流介导的舒张反应(EDD)．rn 结果：两组治疗后血清NO、EDD较治疗前明显升高，血清 ET浓度下降(P<0.05)．与常规降压组相比，心可舒片组NO、EDD治疗后升高更显著(P＜0.05)。rn 结论：常规降压治疗基础上应用心可舒片可进一步改1善高血压患者的内皮舒张功能．

摘要： 目的：观察心可舒片治疗非器质性心脏病窦性心动过速的疗效。rn 方法：随机观察非器质性心脏病窦性心动过速患者36例。口服心可舒片(山东沃华医药科技股份有限公司生产)，每只3次，每次4片，4周为1个疗程。观察心率、生化项目的变化及药物起效时间。rn 结果：显效22例，有效8例，总有效率83．33％．心可舒片对心率影响主要从第2周开始，第3~5周效果最佳。rn 结论：心可舒片对非器质性心脏病窦性心动过速具有一定的降低作用，安全无副作用。

摘要： 应用心可舒片与复方丹参片随机对照治疗106例。冠心病心绞痛中医辨证为心血瘀阻证的病人，经2个月的临床观察，显示心可舒能有效地控制心绞痛发作，缓解心血瘀阻症候，改善心肌缺血，控制过早搏动及一定的降脂作用．

摘要： 目的：评价心可舒片治疗冠心病心绞痛的疗效。rn 方法：80例冠心病心绞痛心血瘀阻证患者随机分为心可舒组(40例)和对照组(40例)，对照组服用规抗心绞痛药物，治疗组在对照组基础上加服心可舒片，每日3次，每次4片，口服1个月。观察治疗前后有效率、心绞痛疗效、心电图疗效、中医症状总疗效、血脂的比较。rn 结果：治疗1个月后，治疗组较对照组硝酸甘油用量减少(P<0．05)，治疗前后有效率、心绞痛疗效、心电图疗效、中医症状总疗效、血脂的比较有显著差异。rn 结论：心可舒片可使冠心病心绞痛患者症状减轻，心电图改善，并能降低血脂，改善微循环。

摘要： 目的：评价心可舒片治疗稳定性心绞痛(SA)的疗效。rn 方法：96例稳定性心绞痛患者随机分为心可舒组(48例)和对照组(48例)，对照组服，用常规抗心绞痛药物，治疗组在常规治疗基础上加服心可舒片，每日3次。每次4片，口服3个月。观察治疗前后有效率，运动实验结果，及治疗期刚心血管事件发生率。rn 结果：治疗3个月后，治疗组较对照组硝酸甘油用量减少(P<0.05)，到达运动实验终点的总时间及运动至ST段压低1mm的时间(min)均明显延长(P<0.01)，运动至ST段压低的最大幅度显著减少(P<0.01)。rn 结论：在常规使用抗心绞痛药物的基础上加用心可舒片，可使SA患者症状减轻,运动耐量增加，心血管危险发生率下降．

摘要： 本发明公开了一种心可舒片有效成分含量的快速检测方法，包括下列步骤：样本收集，采集已检验合格的心可舒片样品的近红外漫反射光谱；用高效液相色谱法测定样品中有效成分含量作为对照值；建立样品近红外漫反射光谱与其有效成分含量之间的校正模型；采集待测样品的近红外漫反射光谱；将特征光谱输入校正模型，计算得到待测样品中丹参素钠等各成分含量值。该方法适用于心可舒片剂及其相关剂型有效成分含量的快速检测，被测样品不需要进行复杂的预处理，与HPLC法相比，可以节省大量的分析时间和样品，是一种方便、快速、无损的绿色分析技术。

摘要： 本发明属于中药质量控制领域，涉及一种同时测定心可舒片中多种成分的含量的方法。具体而言，该方法包括以下步骤：1)利用心可舒片配制供试品溶液；2)利用7种指标性成分(丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、熊果酸、金丝桃苷、木香烃内酯和葛根素)对照品分别配制对照品溶液；3)设置UPLC检测条件；和4)测定。利用该方法能够同时测定7种指标性成分的含量，方法简便、快速及准确，解决了现有技术无法同时测定多种成分的缺陷；出峰时间更短，节约了测定时间，提高了工作效率，特别适用于在线质量控制与检测；减少了有毒溶剂的使用量，更有利于环保；可以提高制剂的安全性、有效性及可控性，从而确保制剂的临床疗效和患者的身体健康。

摘要： 本发明涉及一种心可舒片的制备，心可舒片其处方组成如下：葛根600g，山楂600g，丹参600g，三七40g，木香40g本发明的制备方法为处方中的1/3量山楂粉碎成细粉，2/3量山楂为提取。

摘要： 本发明提供了一种基于生物效应的心可舒片质量控制方法，具体包括：心可舒片样品甲醇提取物的制备；采用斑马鱼节间血管生成障碍模型对心可舒片样品甲醇提取物进行生物效应检测，用药浓度以心可舒片样品浓度为85μg/ml为标准；采用斑马鱼高血脂症模型对可舒片样品甲醇提取物进行生物效应检测，用药浓度以心可舒片样品浓度为680μg/ml为标准；斑马鱼节间血管生成障碍模型中斑马鱼节间血管长度达到2184μm以上，斑马鱼高血脂症模型中降脂率达到43％以上，同时达到所述两个指标数值时判定心可舒片样品为合格样品，该方法有效减少对心可舒片样品生物活性检测出现误判的现象，实现了基于生物效应的心可舒片质量控制。

摘要： 本申请属于药味鉴别技术领域，具体公开一种心可舒片薄层全药味鉴别方法，包括使用一块薄层板和两种展开剂鉴别出心可舒片五味药材中的七种指标性成分，所述展开剂包括氯仿‑乙酸乙酯‑甲醇‑水和石油醚‑乙酸乙酯两种展开剂。本申请通过使用一块薄层板和两种展开剂就替代了原来五块薄层板和五种展开剂的鉴别方法，节约大量薄层板、展开剂和显色剂等试剂与耗材，节省企业成本支出；通过简单的薄层色谱法快速鉴别心可舒片的有效成分，避免使用色谱仪器设备带来的高额成本支出；不仅能够帮助判断心可舒片，还能具体分析出心可舒片的七种指标成分是否有缺失；采用的薄层板和展开剂均易获取，成分配比简单有效。

摘要： 本发明公开了基于近红外光谱技术检测心可舒片有效成分含量的方法，利用近红外光谱检测对带铝塑包装的心可舒片剂进行检测，并根据检测数据建立非侵入片剂模型；利用近红外光谱检测对心可舒片剂溶液进行检测，并根据检测数据建立溶液模型；采用SBC方法通过溶液模型对非侵入片剂模型进行校正，获得预测值与铝塑包装心可舒片剂的近红外光谱关系的校正模型；根据校正模型计算待测铝塑包装的心可舒片剂的近红外光谱的预测值，即得心可舒片有效成分含量。本发明解决了心可舒片检测方法用时长、样品处理复杂等问题，非侵入的检测方式可以使得药品不受污染和破坏，不影响后续的流通和使用，提升非侵入片剂模型的准确度，实现更准确的无损检测的目的。

摘要： 本发明公开了一种心可舒片有效成分含量的快速检测方法，包括下列步骤：样本收集，采集已检验合格的心可舒片样品的近红外漫反射光谱；用高效液相色谱法测定样品中有效成分含量作为对照值；建立样品近红外漫反射光谱与其有效成分含量之间的校正模型；采集待测样品的近红外漫反射光谱；将特征光谱输入校正模型，计算得到待测样品中丹参素钠等各成分含量值。该方法适用于心可舒片剂及其相关剂型有效成分含量的快速检测，被测样品不需要进行复杂的预处理，与HPLC法相比，可以节省大量的分析时间和样品，是一种方便、快速、无损的绿色分析技术。

摘要： 本发明属于中药质量控制领域，涉及一种同时测定心可舒片中多种成分的含量的方法。具体而言，该方法包括以下步骤：1)利用心可舒片配制供试品溶液；2)利用7种指标性成分(丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、熊果酸、金丝桃苷、木香烃内酯和葛根素)对照品分别配制对照品溶液；3)设置UPLC检测条件；和4)测定。利用该方法能够同时测定7种指标性成分的含量，方法简便、快速及准确，解决了现有技术无法同时测定多种成分的缺陷；出峰时间更短，节约了测定时间，提高了工作效率，特别适用于在线质量控制与检测；减少了有毒溶剂的使用量，更有利于环保；可以提高制剂的安全性、有效性及可控性，从而确保制剂的临床疗效和患者的身体健康。

摘要： 本发明涉及一种心可舒片的检验方法，该方法包括以下两种鉴别：山楂的显微鉴别和人参皂苷Rg1三七皂苷R1的薄层鉴别。

摘要： 本发明涉及一种心可舒片的制备，心可舒片其处方组成如下：葛根600g，山楂600g，丹参600g，三七40g，木香40g本发明的制备方法为处方中的1/3量山楂粉碎成细粉，2/3量山楂为提取。