倍他乐克

摘要： 目的分析室性心律失常患者应用胺碘酮与倍他乐克联合急诊治疗的有效率。方法选取2020年3月~2021年9月淄博市中心医院收治的70例室性心律失常患者作为研究对象,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组患者以倍他乐克治疗,观察组患者以胺碘酮联合倍他乐克治疗,研究两组患者的有效率、药物不良反应发生率、心功能水平、相关临床症状改善情况。结果治疗前,两组患者的心功能水平、最小QT、心动过速发作次数、24 h室性期前收缩次数对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的心功能水平优于对照组,最小QT高于对照组,心动过速发作次数、24 h室性期前收缩次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率高于对照组,药物不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论室性心律失常患者应用胺碘酮联合倍他乐克治疗效果显著,可以降低药物不良反应发生率,改善最小QT、心动过速发作次数、24 h室性期前收缩次数及心功能,值得临床应用。

摘要： 探讨倍他乐克联合通心络治疗冠心病心绞痛的临床效果。选取110例冠心病心绞痛患者,将其分为对照组与观察组,每组各55例。两组均给予单硝酸异山梨酯、阿司匹林治疗。在此基础上,对照组联合应用倍他乐克治疗,观察组联合倍他乐克、通心络治疗,比较两组的疗效。观察组的治疗有效率显著高于对照组(P0.05)。观察组用药后的左室射血分数显著大于对照组,左室舒张末内径、左室收缩末内径显著小于对照组(P<0.05)。冠心病心绞痛患者联合应用倍他乐克、通心络的临床治疗效果显著,患者的心功能指标改善显著。

摘要： 目的探讨对慢性心力衰竭患者采用伊伐布雷定联合倍他乐克治疗的临床效果。方法方便选择医院2020年1月—2021年1月收治慢性心衰患者110例,按照随机数表法分为倍他乐克治疗对照组(n=55)与联合使用伊伐布雷定治疗观察组(n=55),均治疗3个月后比较两组临床疗效,检测治疗前后射血分数(EF)、心搏出量(SV)、心输出量(CO)评价患者心功能,并检测治疗前后炎症因子指标肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素(IL)-6评价机体炎症反应,统计两组不良反应发生率分析用药安全性。结果观察组总有效率较对照组高(92.73%vs 78.18%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.681,P0.05)。结论对慢性心力衰竭患者在倍他乐克治疗基础上联用伊伐布雷定可提高临床疗效,有利于改善患者的心功能,且可减轻机体炎症反应,用药安全性高,值得推广。

摘要： 目的探讨地高辛联合倍他乐克治疗心力衰竭的临床效果。方法选择2019年6月—2020年9月开原市中心医院收治的心力衰竭患者76例,按随机数字表法分为2组,各38例。对照组予以地高辛治疗,研究组予以地高辛联合倍他乐克治疗,对比分析2组临床疗效、心率、心功能及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率(97.37%)高于对照组(76.32%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组静息心室率、运动后心室率、LVEDd、LVESd、LVESV低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论地高辛与倍他乐克联合治疗能够有效控制心力衰竭患者心室率,促进心功能恢复,且安全可靠。

摘要： 探究倍他乐克联合前列地尔对冠心病心绞痛患者的作用。选取河西学院附属张掖人民医院2019年4月—2020年7月就诊的102例冠心病心绞痛患者,并随机分配为对照组、研究组。对照组51例接受倍他乐克治疗,治疗组51例在对照组基础上加用前列地尔治疗。于治疗前、治疗后检测血管内皮指标[血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)等]、凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB)]及炎症因子[血清白介素-6(IL-6)、超敏反应蛋白(hs-CRP)],并于治疗后判定2组疗效。结果:研究组治疗总有效率92.16%明显较对照组的76.47%高(P<0.05);治疗后2组血浆NO水平及TT、APTT均明显较治疗前高(P<0.05),且研究组均明显较同期对照组高(P<0.05);治疗后2组血浆ET-1水平、FIB及hs-CRP、IL-6水平明显较治疗前低(P<0.05),且研究组均明显较同期对照组低(P<0.05)。对冠心病心绞痛实施倍他乐克联合前列地尔治疗,疗效较为显著,可显著缓解病症,明显改善血管内皮功能及凝血功能,有效减轻炎症。

摘要： 目的探讨慢性心力衰竭患者采取雷米普利、倍他乐克联合治疗的临床效果与应用价值。方法研究随机选取2018年3月—2021年8月该院接受治疗的慢性心力衰竭患者100例,根据治疗方式不同分为观察组(50例)与对照组(50例),对照组单纯采用雷米普利治疗,观察组在其基础上联用倍他乐克治疗,观察对比临床治疗效果,监测两组患者治疗前后血气指标变化,监测各组患者治疗前后心功能指标,分析结果差异性。结果观察组治疗总有效率98.00%明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.111,P0.05),治疗后观察组患者血气指标中心率(HR)、二氧化碳分压(PaCO_(2))均明显低于对照组,氧分压(PaO_(2))高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),同时观察组患者治疗后左室射血分数(LVEF)(41.06±2.11)%明显高于对照组,左室舒张末期内径(LVEDD)(49.55±1.22)mm、左室收缩末期内径(LVESD)(44.96±1.68)mm低于对照组,差异有统计学意义(t=8.321、10.041、7.982,P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者通过雷米普利、倍他乐克联合治疗具有良好疗效,能够有效改善患者血气水平,提高心功能,值得临床运用且推广。

摘要： 目的:评价非洛地平、倍他乐克联合牛黄降压丸治疗老年高血压的临床疗效。方法:选取2019年1月—2019年6月天津市津南区辛庄镇卫生院收治的126例老年高血压患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组63例。对照组口服非洛地平片、倍他乐克治疗,试验组在对照组基础上加用牛黄降压丸进行治疗,对比两组的治疗效果及不良反应。结果:试验组治疗总有效率(96.83%,61/63)高于对照组(74.60%,47/63)(P0.05)。结论:采用非洛地平、倍他乐克联合牛黄降压丸治疗老年高血压效果显著且安全可靠,值得推广。

摘要： 目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合倍他乐克治疗慢性心衰的效果。方法选取2019年1月至2021年5月我院收治的114例慢性心衰患者,随机数字表法分为对照组和观察组各57例。在常规治疗基础上,对照组服用倍他乐克,观察组在对照组基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠片。治疗12周后评价两组心功能[左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室短轴缩短率(LVFS)]、血液指标[N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、治疗效果及不良反应。结果治疗前,两组心功能、血液指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVEF、LVFS高于治疗前,LVEDD短于治疗前,NT-proBNP、Hcy、CRP、PCT水平低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合倍他乐克应用于慢性心衰患者中,利于延缓心室重构,改善心功能,且安全性较高。

摘要： 治疗心血管病的药物有很多种,倍他乐克是常用种类之一。倍他乐克的化学名称叫美托洛尔,跟它同类的药物还有普萘洛尔、阿替洛尔、比索洛尔、阿罗洛尔等,统称为“β受体阻滞剂”。它们所治疗的疾病大同小异,就是“让心脏老实点,别乱折腾”。这类药物能抑制心脏的兴奋性,让心脏跳得慢一点,心脏收缩力量小一点,心脏内的电路传导慢一点。具体来说,该药可治疗以下5类疾病。

摘要： 目的分析不稳定型心绞痛病患开展倍他乐克及稳心颗粒治疗的作用。方法选择河南科技大学第一附属医院2019年1月至2021年6月收治的96例不稳定型心绞痛病患。分组方式选择随机摸红蓝球方式,其中常规组(48例)摸蓝球,试验组(48例)摸红球,将倍他乐克应用于常规组病患中,将倍他乐克及稳心颗粒应用于试验组病患中。针对每组病患各时期血脂水平、炎性因子水平、血液流变学指标水平、运动耐力、心绞痛发作情况及治疗效果进行比较。结果两组用药后低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇及甘油三酯水平相较用药前低,高密度脂蛋白胆固醇水平相较于用药前高;用药后试验组病患低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇及甘油三酯水平相较常规组低,高密度脂蛋白胆固醇水平相较于常规组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药后白细胞介素-6、白细胞介素-18及C反应蛋白水平相较用药前低,用药后试验组病患白细胞介素-6、白细胞介素-18及C反应蛋白相较于常规组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药后血浆黏度、纤维蛋白原、全血低切黏度、全血高切黏度水平相较于用药前低,用药后试验组病患血浆黏度、纤维蛋白原、全血低切黏度、全血高切黏度水平相较于常规组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药后6 min步行距离相较用药前长,用药后试验组病患6 min步行距离相较常规组长,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药后病患心绞痛发作次数相较用药前少,持续时间相较用药前短;用药后试验组病患发作次数相较试验组少,持续时间相较常规组短,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组与常规组病患治疗有效率依次是95.83%、81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不稳定型心绞痛病患开展倍他乐克及稳心颗粒治疗,能够降低血脂及炎性因子水平,改善血液流变学指标,提高运动耐力,缓解心绞痛发作情况,提高治疗效果,发挥重要作用。

摘要： 目的：探讨分析冠心病心绞痛患者给予倍他乐克联合通心络胶囊治疗的临床效果. 方法：将我院2014年1月～2017年1月的70例冠心病心绞痛患者随机分为两组,即对照组和实验组,对照组给予倍他乐克治疗,而实验组在给予倍他乐克的基础上给予通心络胶囊治疗,此次研究时程为4周,观察患者的临床效果,就其治疗前后的血脂指标,以及治疗后的心绞痛、心电图改善情况进行对比分析. 结果：经治疗,实验组患者的血脂指标优于对照组,两组的数据差别很大,差异具有统计学意义(P＜0.05);另外,实验组患者的心绞痛、心电图治疗有效率均高于对照组,两组的数据差别具有统计学意义(P＜0.05). 结论：倍他乐克联合通心络胶囊对于冠心病心绞痛患者的治疗具有非常好的临床效果,可以显著改善患者的临床症状,有利于患者康复.

摘要： 目的:探讨参附注射液结合倍他乐克治疗伴心力衰竭冠心病的临床疗效.方法:冠心病伴心力衰竭患者120例,根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各60例,在常规治疗基础上,对照组给予倍他乐克治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予参附注射液治疗.结果:治疗组总有效率为96.7％,对照组总有效率为86.7％,组间对比差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前血清BNP含量对比差异无统计学意义,治疗后血清BNP明显下降(P＜0.05),组间对比差异也有统计学意义(P＜0.05).结论:参附注射液结合倍他乐克治疗伴心力衰竭冠心病疗效更好,其机制可能与显著降低B一型利钠肽的含量有关.

摘要： 目的：探讨倍他乐克治疗慢性心衰的临床疗效,从而为临床提供可靠的数据.rn 方法：随机选取自2014年6月至2015年6月间收治的80名心衰患者,作为研究对象,随机分配40例为实验组,剩余40例为对照组,两组在常规治疗的基础上,对实验组患者采用倍他乐克进行治疗,而对对照组患者则采用常规抗心衰药物进行治疗,一段时间后观察两组患者的疗效以及不良反应.rn 结果：经过一段时间的治疗后发现实验组患者的血压、心率、LVEDD、LVESD均显著下降,LVEF显著提高,差异具有统计学意义(P＜0.05),且下降与升高的幅度则显著优于对照组,二者具有统计学差异(P＜0.05).rn 结论：慢性心衰患者可长期安全的采用倍他乐克进行治疗,可以显著改善患者的心功能,提高患者的生活质量,在临床中具有重要的意义.

摘要： 目的:观察参松养心胶囊与倍他乐克治疗频发室性早搏(简称室早)的疗效及安全性.方法:筛选频发室早病人129例,随机分为3组:稳心颗粒组(43例):给予参松养心胶囊一次2～4粒,一日3次.四周为一疗程；倍他乐克组(43例):给予倍他乐克12.5～25 mg,2次/日,疗程四周；参松养心胶囊联合倍他乐克组(43例):参松养心胶囊一次2～4粒,一日3次.联合倍他乐克12.5～25 mg,2次/日,疗程四周.结果:参松养心胶囊组与倍他乐克组比较对频发室早的疗效相似(P＞0.05),但临床症状改善明显(P＜0.05),无明显不良反应；参松养心胶囊联合倍他乐克组在疗效上优于另外两组(P＜0.05),在临床症状改善上明显优于倍他乐克组(P＜0.01),联合用药可明显减少倍他乐克剂量,减少不良反应.结论:稳心颗粒联合倍他乐克对频发室早有更好的疗效,临床症状明显改善,不良反应少,值得临床推广.

摘要： 目的:了解卡维地洛及倍他乐克治疗小儿扩张型心肌病(DCM)的疗效、耐受性及安全性分析.方法:收集2006年9月至2011年11月在重庆医科大学附属,儿童医院住院治疗的DCM患儿,分层随机化分组为卡维地洛治疗组[n=24,男14例,女10例;(平均年龄3.05±3.27岁)];倍他乐克治疗组[n=24,男13例,女11例;(平均3.15±2.42岁)].2组患儿先予强心、利尿等治疗纠正急性心力衰竭,待病情控制稳定后,心功能达Ⅱ或Ⅲ级加用β-受体阻滞剂,卡维地洛组患儿以0.1mg/(kg.d)开始口服,倍他乐克组患儿以0.5mg/(kg.d)开始口服.之后患儿以1次/2周的频率增加药物剂量.递增到卡维地洛0.8mg/(kg.d)和倍他洛克2mg/(kg.d)后,维持此剂量约12个月.观察2组患儿治疗后心胸比、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)、左心室内经缩短率(LVFS)、左心室质量(LVmass)、药物安全性及患儿对药物耐受情况并进行比较.结果：卡维地洛组及倍他乐克组患儿治疗后心胸比、LVEDV,LVESV,LVmass均较治疗前明显减少，差异均有统计学意义(P2,P30.05);2组患儿达到药物最大耐受剂量的百分比及药物安全性，卡维地洛组稍高于倍他乐克组，但差异无统计学意义(P>0.05).结论：卡维地洛、倍他乐克均可逆转DCM患儿的心脏的心室重塑，改善心脏功能。两种药物的耐受性均较好，且药物的安全性亦较高。此外，在耐受性及安全性方面，可能卡维地洛较好，具有更好的应用前景，有必要进一步进行多中心、大样本研究以证实。

摘要： 目的：探究不同剂量倍他乐克注射剂在抑制高血压病人气管拔管心血管不良反应中的影响。方法：选择术前己确诊高血压择期全麻手术的病人80例。随机分为A(对照组)，B(倍他乐克0.02mg/kg组)，C(倍他乐克0.04mg/kg组)，D(倍他乐克0.06mg/kg组)。4组拔管前分别静注生理盐水5ml，倍他乐克0.02，0.04和0o6mg/kg(将倍他乐克稀释至5ml)，记录患者入室时、拔管前1min，拔管时、拔管后1min、3min，smin、10min的脉搏血氧饱和度(SP02)、心率(HR)、收缩压(sBp)，舒张压(DBp)。结果：A组拔管时及拔管后1minSBP、DBP、HR和RPP显著高于给药前(P<0.01);B组拔管时SBP、DBP、HR和RPP显著高于给药前(P<0.01)，拔管后1minSBP、DBP、HR和RPP显著低于A组(P<005);C、D两组拔管时SBP、DBP、HR和RPP显著低于A、B两组(P<0.05)，拔管后1minsBP、DBP、HR和RPP显著低于A组(P<0.01);C，D组拔管sminSBP，RPP显著低于给药前(P<0.05)，但D组有2例用药后发生严重心动过缓。结论：静注倍他乐克0.04mg/Kg对高血压患者气管拔管时的心血管反应影响效果较好且安全性更大。

摘要： 目的：观察倍他乐克加用参松养心胶囊治疗室性早搏(PVB)的疗效。rn 方法将108例PVB患者随机分为治疗组(倍他乐克联合参松养心胶囊组)56例和对照组(可达龙组)52例，疗程均为4周，观察两组动态心电图及临床症状改善情况。结果治疗组对PVB症状改善总有效率为89.3％，对照组总有效率为84.6％;治疗组动态心电图总有效率为89.3％，对照组为90.4％，2组的疗效相近(P>0.05)，而在显效率上治疗组明显优于对照组(P<0.05)，2组均未出现严重不良反应。结论倍他乐克加合参松养心胶囊治疗PVB疗效满意，不良反应少。

摘要： 美托洛尔为β-受体阻滞剂，β-受体阻滞剂用于治疗心血管疾病已有30余年历史，适用范围不断扩展，有资料表明，现已用于治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、心律失常、心力衰竭、高血压、肥厚型心肌病、β-受体亢进综合征等。另外，还常用于治疗偏头痛、面神经痛、肌震颤、焦虑症、甲亢、甲亢危象、肝硬化所致门脉高压、上消化道出血、主动脉瓣狭窄等。该例患者用美托洛尔治疗鼻出血有效，具体原因不明，这可能与美托洛尔能降低鼻腔钻膜血管压力以及抗焦虑作用有关。

摘要： 目的：探讨通心络胶囊治疗冠状动脉心肌桥的临床疗效及安全性。方法：冠状动脉心肌桥患者38例随机分为治疗组20例，给予通心络胶囊4粒口服，3次/d，连服6周。对照组18例，给倍他乐克12.5 mg口服，2次/d，连服6周。结果：治疗组总有效率80％，对照组总有效率77％，2组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组不良反应1例(5％)，对照组3例(16.7％)，2组不良反应比较有显著性差异(P<0.05)。结论：通心络胶囊治疗冠状动脉心肌桥有显著临床疗效，与倍他乐克相似，但不良反应少。

摘要： 目的：探讨稳心通脉汤治疗心绞痛的疗效。方法：将80例患者随机分为两组，治疗组在常规治疗的基础上口服稳心通脉汤;对照组单行常规治疗，两组均以30 d为1疗程。结果：治疗组40例中，显效25例，有效13例，无效2例，有效率为95％;对照组40例中，显效12例，有效17例，无效11例，有效率为72.5％。两组有效率比较，差异有显著性意义(P<0.05)。结论：稳心通脉汤治疗心绞痛疗效确切，不良反应少。

摘要： 本发明涉及一种百乐克污水处理工艺中曝气池斜坡的移动式曝气装置，包括若干根送气管，与送气管通过软管牵引的曝气管，曝气管上开有若干小孔，小孔连接软管，软管与曝气器连接，其特征是：所述送气管上旁路连接有移动式曝气装置，所述移动式曝气装置置于曝气池斜坡与底部交界处，所述移动式曝气装置包括导气钢管和水下曝气器，所述导气钢管一端通过抗压软管与送气管连接，其另一端与水下曝气器连接，所述水下曝气器上设有若干送气小孔。有益效果：本发明通过水下曝气器中压缩空气不断溢出，搅动水流，彻底解决百乐克污水处理的曝气池斜坡上污泥淤积的现象，保证了百乐克曝气池的有效容积及出水水质达标排放。

摘要： 本发明公开了一种基于百乐克池体的改良生化池，包括：内部从前至后设有依次连通的厌氧池、好氧池、沉淀池和稳定区的百乐克池体，所述好氧池为去除底部土工膜的生物池；还包括：混凝土内壳、纵隔墙、第二进水口、潜水搅拌机、第一横隔墙、第二横隔墙、第三横隔墙、混合液回流井、穿墙泵、内回流管道、多台立式搅拌器、多台曝气器、污泥回流渠、调节式曝气装置、搅拌器和吸泥机。通过将传统百乐可池体改造为A2O池体，将原有百乐可池体内污水流态由完全混合式改为推流，出水水质稳定达到国标一级A标准，解决了传统百乐克工艺出水TN不能稳定达标的问题。

摘要： 本实用新型涉及污水处理技术领域，具体为一种百乐克工艺的污水沉淀池，池体设置于水平地面以下，池体的相对两侧均成型有边坡，两边坡的顶部分别设置有与池体相连通的出水槽，池体的内壁铺设有至少一层防渗膜，两分隔组件分别固设于两边坡与池体内底壁的连接处，两分隔组件将池体分隔成分别位于左右两侧的两沉淀区域以及位于两沉淀区域中间的好氧区域，且两分隔组件的底部均设置有若干供于两沉淀区域与好氧区域相连通的水路通道，曝气组件设置于好氧区域内。解决了现有的沉淀池内没有安装曝气管的地方易成为死水区域，造成沉淀池利用率降低的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种浮动加强的百乐克曝气头悬挂装置，包括风机，所述风机固定在曝气池的岸边，且风机的输出管连接有连接管，所述连接管的一端连接有浮动管，所述浮动管的一端固定连接有堵头，所述堵头上通过插接方式滑动连接有导杆。通过设置的连接管、浮动管、堵头和导杆之间的相互配合，从而可以在输气的时候可以让浮动管产生晃动，这样在配合悬挂链的晃动，从而可以增大曝气器的曝气范围，通过设置的管道扣合件和定位箍之间的相互配合，从而可以增大浮动管所受到的浮力，进而可以减少浮动管由于在曝气器的重力作用下产生形变，另外通过设置的定位箍和加固链之间的相互配合，从而可以避免浮动管在晃动的时候产生过度的形变。

摘要： 本实用新型公开了一种百乐克处理工艺中转鼓式细格栅改进结构，包括输送管，所述输送管的一端连接有栅头，且输送管的另一端连接有电机，所述电机的一端外侧固定连接有密封板，电机的输出端固定连接有转轴，转轴的外侧固定连接有绞龙叶片，转轴的一端固定连接有清污组件，清污组件位于栅头的内部，清污组件包括支架，支架的侧面固定连接有清齿板，清齿板围绕着支架的轴心等间距分布，清齿板的另一端固定连接有加固圈。通过设置的支撑座和液压缸之间的相互配合，不仅可以让冲洗管的角度调节更加方便，而且也便于对栅头的内部进行检修，另外通过设置的导流罩和调节板之间的相互配合，从而可以适用于不同宽度的沟渠。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于污水处理百乐克工艺的稳定池排泥装置；它包括漂浮在稳定池水面上浮船，且浮船通过牵引装置在稳定池上来回移动；所述浮船包括水平设置的浮船框架，所述浮船框架下方间隔设置有多个浮筒组件，所述浮筒组件内设置有吸泥装备，所述吸泥装备包括固定在浮船框架上的吸泥电机和设置在水下的吸泥泵，所述吸泥电机与吸泥泵连通，所述吸泥泵顶端设置有排泥支管，所述排泥支管另一端均与排泥主管连通，所述排泥主管沿着浮船框架布置并伸出稳定池外；所述吸泥泵底端连接有橡胶软管，所述橡胶软管伸入水底，并与水平的吸泥管连通。本实用新型的装置故障率低，容易操作，运行灵活，能根据实际情况灵活掌握运行时间。

摘要： 本实用新型公开了一种基于百乐克池体的改良生化池，包括：内部从前至后设有依次连通的厌氧池、好氧池、沉淀池和稳定区的百乐克池体，所述好氧池为去除底部土工膜的生物池；还包括：混凝土内壳、纵隔墙、第二进水口、潜水搅拌机、第一横隔墙、第二横隔墙、第三横隔墙、混合液回流井、穿墙泵、内回流管道、多台立式搅拌器、多台曝气器、污泥回流渠、调节式曝气装置、搅拌器和吸泥机。通过将传统百乐可池体改造为A2O池体，将原有百乐可池体内污水流态由完全混合式改为推流，出水水质稳定达到国标一级A标准，解决了传统百乐克工艺出水TN不能稳定达标的问题。

摘要： 本实用新型提供了一种适用于百乐克工艺的污水处理系统，所述污水处理系统包括按照进水方向依次连通的沉砂池、一段厌氧区、一段曝气区、二段缺氧区、二段好氧区、深度处理区；沉砂池和一段厌氧区之间设有去除悬浮物的膜格栅；一段厌氧区具有连通二段缺氧区的第一污泥回流进口；一段曝气区具有连通深度处理区的第二污泥回流进口；污水处理系统还包括污泥回流线路和多点进水线路：污泥回流线路包括：自二段缺氧区连通至一段厌氧区的第一污泥回流线路；自深度处理区连通至一段曝气区的第二污泥回流线路；多点进水线路包括：自膜格栅的出水端连通至一段厌氧区的第一进水线路；自膜格栅的出水端连通至二段缺氧区的第二进水线路。

摘要： 本实用新型提供了一种百乐克综合池。该百乐克综合池包括厌氧区、曝气区、沉淀区和稳定区，并设置有进水装置、回流污泥的外回流装置和充氧曝气装置，还设置有分隔装置和多点内回流装置，所述分隔装置设置在曝气区内，将曝气区分隔为缺氧区和新曝气区，污水依次通过厌氧区、缺氧区、新曝气区、沉淀区和稳定区流出；所述多点内回流装置包括一端与新曝气区末端连接、另一端依次经由总管路和各支管路分别与厌氧区、缺氧区连接的内回流泵和设置在各支管路上的内回流支阀。本实用新型基于现有百乐克池型分隔出缺氧段及增加相应的内回流装置，大大提高了生物反硝化脱氮效果，具有提标投资少、施工周期短、无需新增占地、运行费用低等特点。

摘要： 本实用新型提供了一种能适应病人多种剂量需要的50mg倍他乐克分药器，其特征在于，包括第一容器和第二容器，所述的第一容器包括第一顶盖，第一顶盖内侧固定有第一刀头，所述的第二容器包括第二顶盖和用于容纳药片的第二底盖，第二顶盖和第二底盖能够相互扣合，第二顶盖的内侧固定有用于将药片切割成一定份数的第二刀头，第二顶盖上设有能够允许第一刀头插入第二顶盖和第二底盖之间空间从而将药片进一步切割成更多份数的嵌槽。本实用新型结构简单，使用安全、卫生、方便，省时省力，可以根据病人不同的剂量需求来快速、准确地分割倍他乐克药片。