阿替洛尔

摘要： 目的:探讨单硝酸异山梨酯联合阿替洛尔治疗冠心病不稳定型心绞痛(UAP)的效果。方法:收集2019年4月-2021年4月医院冠心病UAP患者临床资料,根据治疗方式不同分为观察组(单硝酸异山梨酯联合阿替洛尔,60例)和对照组(单硝酸异山梨酯,60例),比较两组患者治疗前及治疗4周时心绞痛发作次数及持续时间、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、心功能、心肌耗氧量,并统计比较两组治疗期间不良反应情况。结果:治疗4周时,两组心绞痛发作次数及持续时间均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:单硝酸异山梨酯联合阿替洛尔治疗可减少冠心病UAP的发作次数,缩短持续时间,改善其心功能及生活质量。

摘要： 建立基于离子液体–分散液液微萃取–高效液相色谱法检测尿液中阿替洛尔的新型分析方法。将环境友好的萃取剂离子液体和分散剂乙腈的混合溶液快速注入样品中,瞬间完成高效的萃取过程。在低温条件下,将下层的离子液体固化,实现萃取剂高效地收集,用高效液相色谱–二极管阵列检测器进行定量分析。阿替洛尔的质量浓度在0.01~1 μg/mL范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数为0.995,检出限为0.003 μg/mL。样品加标回收率为94.1%~101.6%,测定结果的相对标准偏差为0.4%~3.9%(n=5)。该方法可用于测定尿样中阿替洛尔的含量。

摘要： 治疗心血管病的药物有很多种,倍他乐克是常用种类之一。倍他乐克的化学名称叫美托洛尔,跟它同类的药物还有普萘洛尔、阿替洛尔、比索洛尔、阿罗洛尔等,统称为“β受体阻滞剂”。它们所治疗的疾病大同小异,就是“让心脏老实点,别乱折腾”。这类药物能抑制心脏的兴奋性,让心脏跳得慢一点,心脏收缩力量小一点,心脏内的电路传导慢一点。具体来说,该药可治疗以下5类疾病。

摘要： 目的探讨门冬氨酸钾镁联合阿替洛尔对室性心律失常(VA)的治疗价值。方法选择2020年3月至2021年3月柘城中医院接收的80例VA患者为研究对象,根据随机数字表法分为两组,各40例。对照组接受阿替洛尔治疗,观察组接受门冬氨酸钾镁联合阿替洛尔治疗,治疗2个月。比较两组患者治疗2个月时临床疗效;于治疗前、治疗2个月时检测并比较两组24 h心电图指标(室性早搏、短阵室速)、QT离散度[最长QT间期(QT_(max))、最短QT间期(QT_(min))、QT离散度(QTd)]及心功能情况;记录治疗期间两组不良反应发生情况。结果治疗2个月,观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论门冬氨酸钾镁联合阿替洛尔治疗VA的效果较好,可有效降低VA患者室性早搏、短阵室速次数,改善患者心功能,缓解临床症状。

摘要： 目的 对冠心病并心律失常患者实施胺碘酮联合阿替洛尔药物治疗,分析其临床效果.方法 选取2018年8月～2019年12月本院收治的84例冠心病并心律失常患者作为研究对象,42例对照组患者采用胺碘酮药物治疗,42例实验组患者采用胺碘酮联合阿替洛尔药物治疗,对比两组患者临床效果.结果 实验组患者护理效果优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),实验组患者护理后血压水平高于对照组,两组患者差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者护理满意度高于对照组,两组患者差异具有统计学意义(P<0.05).结论 通过对冠心病并心律失常患者实施胺碘酮联合阿替洛尔药物治疗,可降低患者血压及血清因子水平,临床效果显著,患者预后较好.

摘要： 此前已有研究组提出,一种包含他汀类药物、多种降压药物和阿司匹林的复方药可以降低心血管疾病的风险。为此,有学者进行了一项2×2×2析因设计试验。研究对象为目前虽无心脑血管疾病但具有较高发病风险的患者,研究人员将受试对象随机分配,分别接受以下药物治疗:①复方药(含40 mg辛伐他汀、100 mg阿替洛尔、25 mg氢氯噻嗪和10 mg雷米普利)或安慰剂(每日1次);②阿司匹林(75 mg)或安慰剂(每日1次);③维生素D或安慰剂(每月1次)。

摘要： 目的 探讨盐酸伊伐布雷定治疗慢性稳定性心绞痛临床疗效,为后续临床治疗提供方法 参考.方法 以2019年1月～12月期间接受治疗的68例慢性稳定性心绞痛患者为本次研究对象,按照随机数据原则平均分为对照组及观察组,对照组采取常规治疗+阿替洛尔治疗,观察组采取常规治疗+盐酸伊伐布雷定,比较两组疗效.结果 观察组和对照组的总有效率分别为94.1％、79.1％;治疗后两组患者的静息状态及最大运动量时心率均改善,观察组优于对照组(P<0.05);观察组心绞痛发作次数以及心绞痛持续时间均少于对照组(P<0.05);观察组一氧化氮、内皮素-1等指标均优于对照组.结论 慢性稳定性心绞痛临床治疗中采取盐酸伊伐布雷定效果理想,可明显改善患者临床症状.

摘要： 目的:观察马来酸依那普利叶酸片联合阿替洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的效果.方法:选取104例CHF患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各52例.对照组采用阿替洛尔治疗,观察组在对照组基础上采用马来酸依那普利叶酸片治疗,比较两组疗效、治疗前后心血管损伤标志物水平和心功能指标水平,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为94.23％(49/52),高于对照组的80.77％(42/52),差异有统计学意义(P0.05).结论:马来酸依那普利叶酸片联合阿替洛尔治疗CHF患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标水平,降低心血管损伤标志物水平,其效果优于单纯阿替洛尔治疗.

摘要： 目的 探究蛭芍甘草汤联合胺碘酮、阿替洛尔治疗心律失常的临床效果.方法 选取2019年1月-2019年12月中国医科大学附属盛京医院收治的80例心律失常患者,随机分为对照组与试验组,每组40例.对照组患者予以胺碘酮、阿替洛尔口服,试验组在对照组的基础上联用蛭芍甘草汤治疗,日服1剂,分早晚2次温服.2组均治疗3个月.比较2组患者的临床效果、心律失常的发作维持时间、左心室射血分数、发作频率及不良反应发生情况.结果 试验组的治疗总有效率为95.00％(38/40),高于对照组的72.50％(29/40),差异有统计学意义(P＜0.05);干预后与对照组比较,试验组的发作维持时间、发作频率较对照组低,左心室射血分数较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05);2组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 蛭芍甘草汤联合胺碘酮、阿替洛尔治疗心律失常的治疗效果显著,能改善心功能,不增加新的不良反应,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨阿替洛尔联合益心舒片治疗急诊冠心病心绞痛患者的效果.方法 选取2019年5月～2020年1月我院急诊科采用阿替洛尔片联合硝酸甘油治疗的43例急诊冠心病心绞痛患者纳入对照组,将2020年2月～2020年10月采用硝酸甘油、阿替洛尔联合益心舒片治疗的43例急诊冠心病心绞痛患者纳入观察组,均治疗4周.比较两组治疗前、治疗4周的中医证候总积分与血液流变学指标[全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)水平].结果 治疗4周,两组中医证候总积分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗4周,两组WBV、PV、FIB水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05).结论 阿替洛尔联合益心舒片治疗急诊冠心病心绞痛患者的效果较好,可有效减轻中医证候,改善患者血液流变学.

摘要： 目的：探究老年快速心律失常患者接受阿替洛尔单药治疗的临床价值.rn 方法：选取老年快速心律失常患者30例,时间为2015年4月-2015年11月,这30例老年快速心律失常患者均接受阿替洛尔单药进行治疗,根据老年快速心律失常患者的具体病情,合理为患者调整阿替洛尔治疗的量.对这30例老年快速心律失常患者经阿替洛尔单药治疗的疗效进行观察分析.rn 结果：室上性心动过速患者、持续性房颤患者以及阵发性房颤合并快速心室率患者均未出现室上性心动过速、室速、房扑以及房颤发作的情况,患者的静息心率控制在每分钟60次左右;慢性房颤患者的快速心室率得以控制;频发室性早搏以及房性早搏患者的早搏均减少在50％以上.所有老年快速心律失常患者经阿替洛尔单药治疗后,均未出现严重慢性心律失常的情况.rn 结论：老年快速心律失常患者接受阿替洛尔单药治疗,可以取得较好的疗效,临床为患者实施治疗时,应根据患者的具体病情变化情况,合理调整阿替洛尔治疗的量,从而保证老年快速心律失常患者治疗的疗效以及安全性,改善老年快速心律失常患者的预后.

摘要： 目的:用系统评价的方法综合评价多沙唑嗪与阿替洛尔、特拉唑嗪对照治疗高血压的有效性.rn 方法:检索PubMed、EMbase、The Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL)、中国知网CNKI、维普和万方等数据库,检索时间从建库至2013年12月.根据纳入与排除标准,收集多沙唑嗪和阿替洛尔、特拉唑嗪对照治疗高血压的随机对照试验(RCT)的研究,由两位评价员按Cochrane 系统评价的方法,独立进行资料提取、质量评价并交叉核对后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析.rn 结果:符合纳入标准的共9个临床研究,其中513名患者接受多沙唑嗪治疗,147名患者接受阿替洛尔治疗,353名患者接受特拉唑嗪治疗.Meta分析结果显示,多沙唑嗪与阿替洛尔相比,阿替洛尔降低患者坐位舒张压、收缩压及心率的作用优于多沙唑嗪.二者对改善患者的站位舒张压与收缩压无统计学差异.多沙唑嗪与特拉唑嗪相比,二者对改善患者的坐位收缩压、舒张压和心率的的作用无统计学意义.rn 结论:本文Meta分析结果表明,多沙唑嗪在改善患者坐位血压、心率方面差于阿替洛尔,而与特拉唑嗪相似.对患者站位血压的影响与阿替洛尔相似.

摘要： 目的：用系统评价的方法综合评价多沙唑嗪与阿替洛尔、特拉唑嗪对照治疗高血压的有效性.rn 方法：检索PubMed、EMbase、The Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL)、中国知网CNKI、维普和万方等数据库,检索时间从建库至2013年12月.根据纳入与排除标准,收集多沙唑嗪和阿替洛尔、特拉唑嗪对照治疗高血压的随机对照试验(RCT)的研究,由两位评价员按Cochrane系统评价的方法,独立进行资料提取、质量评价并交叉核对后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析.rn 结果：符合纳入标准的共9个临床研究,其中513名患者接受多沙唑嗪治疗,147名患者接受阿替洛尔治疗,353名患者接受特拉唑嗪治疗.Meta分析结果显示,多沙唑嗪与阿替洛尔相比,阿替洛尔降低患者坐位舒张压、收缩压及心率的作用优于多沙唑嗪.二者对改善患者的站位舒张压与收缩压无统计学差异.多沙唑嗪与特拉唑嗪相比,二者对改善患者的坐位收缩压、舒张压和心率的的作用无统计学意义.rn 结论：本文Meta分析结果表明,多沙唑嗪在改善患者坐位血压、心率方面差于阿替洛尔,而与特拉唑嗪相似.对患者站位血压的影响与阿替洛尔相似.

摘要： 本文研究了阿替洛尔在水体均匀分散的羧基化多壁碳纳米管中的光解，考察了不同pH和离子强度对其光解的影响。水体稳定分散的MWNT-COOH悬浮液具有光化学活性，能有效促进阿替洛尔的光解。在1 mgC/L的MWNT-COOH中阿替洛尔光解符合准一级动力学且降解速率常数为0.017 h-1，大于阿替洛尔的直接光解速率常数0.0058 h-1;离子强度对阿替洛尔在MWNT-COOH中光解影响不大，但酸碱有利于其光解。

摘要： 阿替洛尔（ATL）是一种β 阻滞剂药物。由于阿替洛尔的广泛使用和它对常规污水处理工艺的难降解性，现已在环境中检测到ng/L 水平的阿替洛尔。阿替洛尔难以生物降解，且含有苯环、胺基和酰胺等发色团，所以光降解可能是它在环境中的主要消除途径。本文研究了阿替洛尔在水中直接光解动力学，并考察了溶解氧和Suwannee 河腐植酸（SRHA）对阿替洛尔光解机理的影响。 材料与方法 材料 阿替洛尔（纯度≥98%），购自东京化成工业株式会社；Suwannee 河腐殖酸（SRHA），购自国际腐殖质协会（IHSS）；Milli-Q 超纯水；甲醇（色谱纯），异丙醇（色谱纯），均购自Tedia公司。

摘要： 目的:采用大粒径色谱柱，在高效液相色谱系统中测定β1-受体阻滞剂阿替洛尔的含量。rn 方法:自制的大粒径纤维素衍生物类色谱柱(40～60 μm，4.6mm×150mm)，正己烷∶异丙醇:三乙胺(40∶60:0.2％)为流动相，检测波长:222nm，流速:1.0 mL·min-1，柱温:25°C，进样量:20μL。rn 结果:阿替洛尔在0.025～0.5 mg·m-1之间线性关系良好，r=0.9994。rn 结论:大粒径纤维素衍生物类色谱柱的高效液相色谱对阿替洛尔的含量测定方法操作简便、灵敏度高、专属性强、重现性好可作为阿替洛尔片的质量控制方法。

摘要： 目的:采用大粒径色谱柱，在高效液相色谱系统中测定β1-受体阻滞剂阿替洛尔的含量。rn 方法:自制的大粒径纤维素衍生物类色谱柱(40～60 μm，4.6mm×150mm)，正己烷、异丙醇、三乙胺(40:60:0.2％)混合液为流动相，检测波长222nm，流速1.0mL/min，柱温25°C，进样量20μL。rn 结果:阿替洛尔在0.025～0.5 mg/mL之间线性关系良好，r=0.999 4。rn 结论:大粒径纤维素衍生物类色谱柱的高效液相色谱对阿替洛尔的含量测定方法操作简便、灵敏度高、专属性强、重现性好，可作为阿替洛尔片的质量控制方法。

摘要： 近些年来,随着检测技术的提高,药物和个人护理品（PPCPs）作为一类新兴污染物,由于其具有对人类及生态系统的潜在风险性而逐渐引起重视。PPCPs在设计时,要求其在达到治愈功能前需保持亲脂性和抗生物性,常规的污水处理很难将它们去除, 最终进入环境中。许多PPCPs含有芳环、杂环以及其它能吸光结构或易于与天然水中的活性成分反应,光降解可能它们在环境中的主要转化途径。一些PPCPs如三氯生,不但本身具有生物抑制性,而且经光照分解后能产生毒性更大的物质,如二噁英[1]。所以了解PPCPs在环境中尤其是天然水体中的光解行为具有非常重大意义。

摘要： 交感神经过度激活是高血压重要的发病机制之一，循证医学证据表明β阻滞剂具有明确的降压疗效和心血管保护作用。荟萃分析显示，阿替洛尔在降低血压的同时，对心血管事件患病卒和病死率的影响不如其他降压药物，因此，一般不建议将其作为降血压治疗的首选用药。武断地将阿替洛尔的研究结论推广到所有的β阻滞剂是缺乏科学证据的。鉴于s阻滞剂对心血管系统明确的保护作用，在获得进一步研究证据之前β阻滞剂仍可作为高血压患者药物治疗的选择，尤其适用于有心肌梗死病史、心绞痛、快速心律失常(如心房颤动)及心力衰竭的患者。

摘要： 最近,英国对其进行了修改,主要内容之一是将β受体阻滞剂从降压一线药物中撤出,其主要依据是ASCOT研究及2005年Lindholm对β受体阻滞剂阿替洛尔的荟萃分析结果.笔者认为,β受体阻滞剂从降压一线药物中撤出证据尚不充分。

摘要： 本发明提供了一种阿替洛尔半抗原和人工抗原，分子结构式分别为：本发明还公开了此半抗原、人工抗原和以此抗原制备的抗体的制备方法，以及半抗原、抗体的用途。本发明最终制成的抗体检测灵敏度高、特异性强。

摘要： 本发明公开了一种阿替洛尔注射液及其制备方法。该阿替洛尔注射液由阿替洛尔、氯化钠组成，每100ml注射液中含有阿替洛尔30‑70mg，氯化钠0.45‑1.8g。其制备方法为：取处方量80％的注射用水，控制在55°C，加入处方量的阿替洛尔和氯化钠，搅拌溶解后，用1mol/l的盐酸溶液调节pH值范围在2.0‑3.0；补充注射用水至全量，混合均匀；精滤；灌装；在110～130°C热压灭菌10～20分钟；灯检；入库；即得阿替洛尔注射液。处方中加入氯化钠作为渗透压调节剂，1mol/l的盐酸溶液为pH调节剂。本发明产品质量稳定，处方简单，工艺简单，有效的降低了生产成本。

摘要： 本发明公开了一种氢氯噻嗪和阿替洛尔共无定型系统及其制备方法,该无定形系统从粉末X‑射线衍射光谱结果来看并未出现尖锐的衍射峰，差示扫描量热仪发现单一的玻璃化转变温度，红外光谱仪发现吸收峰的展宽以及峰位移的变化，从以上的结果可以确定形成了一种具有很强的分子间相互作用的共无定型体系。并且对得到的共无定型进行溶解度和固有溶出速率的实验，与晶体药物相比，溶解度和溶出速率得到了明显的提高。同时也对共无定型体系的物理稳定性进行表征，结果表明该体系可以在4°C和25°C干燥条件下稳定保存三十天。本发明还涉及两种共无定型的制备方法，冷冻研磨法与溶剂蒸发法为制备共无定型体系提供了两种途径。

摘要： 本发明属于手性分离分析领域技术领域，具体涉及一种阿替洛尔非外消旋体混合物毛细管电泳手性分离的方法，包括以下步骤：将不同质量的S‑阿替洛尔和R‑阿替洛尔对映体加入含有Cu(NH3)42+的氨性缓冲溶液中，配制系列标准溶液；将含有Cu(NH3)42+的氨性缓冲溶液充入毛细管内，施加气压进样；施加分离电压进行分离，检测响应信号变化，绘制标准曲线；将待测阿替洛尔非外消旋体混合物加入含有Cu(NH3)42+的氨性缓冲溶液中，进行测试并通过标准曲线计算R‑阿替洛尔的含量。无需使用手性柱、外加手性选择剂和手性衍生化试剂，借助样品本身构建手性环境，实现阿替洛尔非外消旋混合物的自识别分离及R‑对映体含量的测定。

摘要： 本发明提供了一种阿替洛尔柔性纳米脂质体凝胶及其制备方法，属于药物制剂领域。该阿替洛尔柔性纳米脂质体凝胶由阿替洛尔、胆固醇、磷脂、凝胶基质、表面活性剂、防腐剂、保湿剂、pH＝7.4PBS缓冲液和蒸馏水按照一定质量配比组成。本发明提供的阿替洛尔柔性纳米脂质体凝胶制备方法步骤简单，操作方便，制备成本低。通过该方法制备的阿替洛尔柔性纳米脂质体凝胶具有较高的包封率和良好的皮肤渗透性。

摘要： 本发明公开了一种阿替洛尔掩味口服剂及其制备方法，属于阿替洛尔制剂技术领域，其原料包括阿替洛尔或其可药用盐3‑8wt％、离子交换树脂6‑15wt％、泊洛沙姆2‑7wt％、表面活性剂1‑2％、甘油5‑9wt％，还包括pH值调节剂，所述pH调节剂的用量以控制阿替洛尔掩味口服剂的pH值为7‑8为准，剩余为去离子水。这种口服剂通过采用离子交换树脂和泊洛沙姆等凝胶材料，不仅避免了阿替洛尔药物在口服时存在的不良滋气味(苦味等)，进入胃肠道的药物由于纳米凝胶材料和离子交换树脂的双重作用，还具有更好的双重缓释效果。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种用于治疗婴幼儿血管瘤的阿替洛尔凝胶、制备方法及应用，所述用于治疗婴幼儿血管瘤的阿替洛尔凝胶为5％的阿替洛尔凝胶。所述阿替洛尔凝胶由阿替洛尔与固体凝胶组成。所述阿替洛尔在每克阿替洛尔凝胶中的含量为50mg。阿替洛尔凝胶制备方法包括：将50mg阿替洛尔与固定凝胶混合即可得到。本发明的阿替洛尔凝胶可以用于治疗婴幼儿血管瘤，治疗效果好，不良反应少，适应症更广泛；半衰期更长，药物使用频率更少，医从性更好，价格也更低廉。本发明的阿替洛尔凝胶通过外用治疗血管瘤，能够避免口服药物导致的胃肠道不适(腹泻)、情绪变化等不良反应的风险。

摘要： 本发明提供了一种阿替洛尔半抗原和人工抗原，分子结构式分别为：

摘要： 高血压病被国内外医疗界公认为是威胁人类生命的“最凶残的杀手”，其致死率高于其它任何一种疾病，严重影响到人类的健康。阿替洛尔片剂每天给药2次，血药浓度波动大，因此有必要将其制备成缓释制剂。本发明是涉及治疗高血压，心绞痛，心梗后的维持治疗，心律失常，甲亢等疾病的一种能够快速奏效、缓释释药的阿替洛尔缓释滴丸及其制备方法。本发明的目的，在于补充现有技术的不足，提供一种阿替洛尔缓释滴丸制剂。本发明所涉及的阿替洛尔缓释滴丸，是在现有其滴丸技术基础上，加入了可缓释释药的疏水性骨架和增溶作用的吐温 ‑ 80，有效的克服了现有技术的缺陷，具有药物分散均匀、释药充分，释药时间长，患者服药次数减少、生物利用度高的优点。

摘要： 本发明公开了一种阿替洛尔注射液及其制备方法。该阿替洛尔注射液由阿替洛尔、氯化钠组成，每100ml注射液中含有阿替洛尔30‑70mg，氯化钠0.45‑1.8g。其制备方法为：取处方量80％的注射用水，控制在55°C，加入处方量的阿替洛尔和氯化钠，搅拌溶解后，用1mol/l的盐酸溶液调节pH值范围在2.0‑3.0；补充注射用水至全量，混合均匀；精滤；灌装；在110～130°C热压灭菌10～20分钟；灯检；入库；即得阿替洛尔注射液。处方中加入氯化钠作为渗透压调节剂，1mol/l的盐酸溶液为pH调节剂。本发明产品质量稳定，处方简单，工艺简单，有效的降低了生产成本。