氢氯噻嗪

摘要： 目的探讨小剂量氢氯噻嗪辅助治疗老年单纯收缩期高血压的临床效果观察及其对患者血清学的影响。方法选取老年单纯收缩期高血压的患者120例,随机分为治疗组与对照组,各60例。对照组患者只给予厄贝沙坦治疗,治疗组患者给予厄贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗前后的血压值、血管内皮功能及血清hs-CRP、TNT-α的水平。结论治疗组治疗有效率高于对照组(P0.05);治疗组收缩压低于对照组(P<0.05);治疗组vWF、ET-1、TNF-α及hs-CRP低于对照组,NO高于对照组(P<0.05)。结果小剂量氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗老年单纯收缩期高血压疗效显著,可显著改善血管内皮功能,缓解血管炎症。

摘要： 目的:探讨托拉塞米联合氢氯噻嗪对于终末期肾病血液透析合并高血压患者的价值。方法:按照简单随机数字表法将我院2018年3月-2021年3月110例终末期肾病血液透析合并高血压患者分为两组,对照组55例应用氢氯噻嗪治疗,观察组55例应用托拉塞米联合氢氯噻嗪治疗。对比两组肾血流动力学,收缩压、舒张压和平均动脉压,透析后激素指标,不良反应发生率。结果:治疗后,观察组PSV、MV、PI、RAR水平低于对照组(P0.05);与治疗前相比,治疗后两组DBP、SBP、MAP均降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:终末期肾病合并高血压与肾血流动力学的严重障碍有关,托拉塞米联合氢氯噻嗪治疗可以促进血压节律恢复,明显改善血液和激素水平,且安全可靠。

摘要： 目的:研究用依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压危象的疗效。方法:选取2019年9月至2020年9月期间北京中医药大学东直门医院收治的高血压危象患者106例作为研究对象。将其随机均分为对照组和研究组。为对照组患者使用依那普利进行治疗,为研究组患者使用依那普利联合氢氯噻嗪进行治疗。然后对比两组患者的临床疗效。结果:1)相较于对照组患者,研究组患者治疗的有效率更高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,相较于对照组患者,研究组患者生活质量的评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压危象的疗效较好,能够提高患者的生活质量,且安全性较高。

摘要： 目的比较缬沙坦分别联合氨氯地平及氢氯噻嗪治疗高血压的疗效与安全性。方法将老年高血压患者120例随机分为观察组与对照组,观察组采用缬沙坦联合氨氯地平,对照组采用缬沙坦联合氢氯噻嗪。比较2组患者治疗前后24 h血压水平变化以及一氧化氮(NO)、内皮素(ET)的变化,观察2组的血压达标及药物不良反应情况。结果2组治疗前24 h收缩压、舒张压差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后24 h收缩压(126.5±8.9)mmHg,低于对照组的(134.8±9.1)mmHg,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组和对照组血压达标率分别为95.0%、93.3%;治疗后观察组和对照组患者的NO分别为(69.6±18.7)、(65.4±15.2)μmol/L,均高于本组治疗前的(27.5±13.5)、(27.6±13.4)μmol/L;ET分别为(33.2±4.5)、(37.1±5.4)ng/L,均低于本组治疗前的(45.5±8.2)、(45.8±8.4)ng/L;观察组治疗后血清NO高于对照组,ET低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组不良反应总发生率为8.3%,低于对照组的16.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦联合氨氯地平能更有效地控制老年高血压患者的收缩压,提高血清NO水平,降低ET水平,保护血管内皮功能。

摘要： 目的分析厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的应用效果。方法本次研究对象为北京市西城区展览路社区卫生服务中心100例老年原发性高血压患者,收治时间为2020年10月至2021年7月,采取随机数字表法将其均分为试验组(50例,行厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗)和对照组(50例,行厄贝沙坦治疗),比较两组血压控制情况、血压变异性改善情况、肾功能指标水平、临床治疗有效率及不良反应发生情况。结果试验组患者的血压控制情况、血压变异性改善情况、肾功能指标均优于对照组(P0.05);试验组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论给予老年原发性高血压患者厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗能够显著提升治疗有效性和临床安全性,有助于保护患者的肾功能,具有一定推广应用价值。

摘要： 目的:对比分析地奥司明、氢氯噻嗪单用及联用对乳腺癌术后淋巴水肿的治疗效果。方法:将2018年10月至2020年04月在我院治疗的乳腺癌术后淋巴水肿的患者共104例,随机分为3组,分别使用氢氯噻嗪单药、地奥司明单药及地奥司明联合氢氯噻嗪进行治疗,观察疗效和生活质量改变情况。结果:和氢氯噻嗪组相比,地奥司明组对乳腺癌术后淋巴水肿的有效率及QOL评分显著提高(P<0.05);和地奥司明组相比,地奥司明+氢氯噻嗪组对乳腺癌术后淋巴水肿的有效率及QOL评分显著提高(P<0.05)。结论:地奥司明联合氢氯噻嗪治疗乳腺癌术后淋巴水肿效果显著。

摘要： 探究厄贝沙坦联合氢氯噻嗪对老年原发性高血压患者的作用。选取2019年1月—2020年5月甘肃省肃北蒙古族自治县人民医院收治的老年原发性高血压患者93例,采用随机数字表分为联合组与单一组,单一组给予厄贝沙坦治疗,联合组给予厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗,对比2组临床疗效、血糖、血脂水平、心功能指标及用药安全性。联合组总有效率为95.74%,高于单一组76.09%(P0.05);治疗后,联合组间隔舒张末期厚度(IVS)、左心室后壁厚度(LVPW)均低于单一组(P0.05)。厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压效果显著,可一定程度改善心功能,提高运动耐受性,且用药安全性较高。

摘要： 目的研究依那普利拉注射液联合氢氯噻嗪对高血压危象患者的临床疗效。方法纳入2019年3月至2021年3月该院急诊科收治的80例高血压危象患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。对照组患者采用依那普利拉注射液治疗;观察组在对照组基础上联合氢氯噻嗪治疗。比较两组患者的治疗效果,治疗前后的心率和血压,以及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P0.05);治疗后观察组心率、收缩压及舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论依那普利拉注射液联合氢氯噻嗪治疗急诊高血压危象患者的效果较好,能有效降低患者血压和心率,安全性较高,有一定临床应用价值。

摘要： 目的探讨缬沙坦联合氢氯噻嗪对高血压患者24 h舒张压(DBP)和24 h收缩压(SBP)的影响。方法85例高血压患者,按照随机数字表法分为对照组(42例)和观察组(43例)。对照组患者给予缬沙坦治疗,观察组患者在对照组基础上联合氢氯噻嗪治疗。对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后24 h DBP、24 h SBP、内皮素、一氧化氮水平。结果观察组患者临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压患者疗效显著,能够有效改善24 h DBP、24 h SBP及调节内皮素、一氧化氮水平,且不良反应少,值得临床推广应用。

摘要： 目的:观察高血压患者应用厄贝沙坦和氢氯噻嗪联合治疗的效果。 方法:在我院选取高血压患者86 例为研究对象,随机分为采取厄贝沙坦治疗的参照组 43 例,另外 43 例联合氢氯噻嗪治疗为实验组,对比两组血压水平、动脉压水平、疗效以及不良反应情况。 结果:实验组血压下降更为明显,疗效显著,用药安全性高,P<0.05。 结论:对高血压患者实施厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗,更有利于降低血压,具有较好的临床治疗效率,且降低了不良反应发生概率,所以应推荐联合用药的方案,提高疗效,保证患者的生命安全。

摘要： 目的:探讨高血压患者在长期服用氢氯噻嗪(HCTZ)后肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性变化与血糖(GLU)变化之间的动态关系. 方法:选择108例高血压患者,测定基线RAAS活性和GLU水平等指标后,给予HCTZ12.5mg,qd,1年后测定RAAS活性和GLU水平,分析服用HCTZ1年后RAAS活性变化与GLU水平之间的关系. 结果:服用HCTZ1年后,血清肾素活性(PRA)水平升高组与不升高组患者GLU水平下降幅度分别是(－0.26±0.26)mmol/L、(－1.36±0.23)mmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05);血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平升高组与不升高组患者GLU水平下降幅度分别是(－0.17±0.18)mmol/L、(－1.07±0.21)mmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05).服药后AngⅡ水平升高的患者中,GLU水平同时也升高的人数比例(40.5％)明显高于AngⅡ水平不升高患者中的相应患者比例(16.9％),差异有统计学意义(P＜0.05).校正年龄、性别、基线GLU水平等其他因素影响后,服用HCTZ1年后的血清AngⅡ水平变化与GLU水平变化独立相关. 结论:服用HCTZ1年后的RAAS活性变化与GLU变化之间存在相关关系.

摘要： 研究目的：氢氯噻嗪为中等强度利尿剂,既能快速减轻体重,又能稀释尿液以掩蔽其它禁用物质的滥用,因此,被世界反兴奋剂机构(WADA)列为利尿剂类禁用物质.纵观WADA近十年的年度检查统计数据发现,氢氯噻嗪阳性率一直高居榜首,占利尿剂阳性率的30％左右.氢氯噻嗪利尿强度中等，国际上包括中国所有兴奋剂检测实验室都有很成熟的检测方法，为什么阳性率还如此之高？为此，比利时根特兴奋剂检测实验室在2009年曾经做过复方制剂D°Cspir°Chlor（25mg氢氯噻嗪/25mg螺内酯）的人体受试代谢研究，除药物原形外，还发现了代谢物氯噻嗪和降解产物4-Amino-6-chloro-benzene-1，3-disulphonamid（简称ACB），但因为只收集了5天的尿样，因此对其代谢规律的研究并不完整。根据以往经验，在氢氯噻嗪阳性尿中从未发现螺内酯阳性案例，因此本研究只针对氢氯噻嗪进行人体受试实验，对其整体代谢情况进行深入研究。同时，针对氢氯噻嗪容易分解的特点，研究其最佳贮存条件。rn 研究方法：1.检测方法的建立：尿样经稀释并用醋酸铅水溶液沉淀蛋白质后，上清液用多反应监测模式（MRM）进行检测。色谱柱：XDB Eclipse C18（100mm×2.1mm，3.5μm）；柱温：40°C；流动相为pH3.5的甲酸铵溶液（A）/乙腈（B）梯度洗脱（0-3min，10%B；3.01-7min，90%～90%B），流速0.4ml/min；质谱仪：安捷伦公司生产的6410B LC-MS/MS。2.药物人体受试实验：由1男1女两名年龄在25-30岁的健康志愿者进行人体受试。单次单剂量服用25mg氢氯噻嗪片剂，收取服药前和服药后3天内的所有尿样，及之后12天内的晨尿。将尿样稀释和沉淀蛋白质后，直接进行检测。3.氢氯噻嗪稳定性实验：取5名25-30岁健康人群的空白尿，加入氢氯噻嗪配制成浓度为200ng/ml的阳性尿，分别在室温、冷藏和－20°C冷冻条件下贮存。每隔三天对上述阳性尿进行分析。rn 研究结果：对受试者的尿样进行分析后，氢氯噻嗪原形的检测窗口期从根特实验室的5天延长至7天；代谢物氯噻嗪的检测窗口期也延长了10小时左右；而降解产物ACB的检出时间从5天延长到13天。受试尿中氢氯噻嗪浓度峰值在服药后3～9小时之间，最高浓度在23μg/ml-40μg/ml之间；氯噻嗪浓度峰值在服药后6～12小时之间，最高浓度介于825ng/ml-948ng/ml；ACB浓度峰值在服药后9～36小时之间，最高浓度在940ng/ml-2970ng/ml左右。方法验证数据显示，氢氯噻嗪的检测限（LOD）和定量限（LOQ）分别为2.5和10ng/ml，线性范围在10-250ng/ml之间；代谢物氯噻嗪的LOD和LOQ分别为1和4ng/ml，线性范围为4-200ng/ml；ACB的LOD和LOQ分别为5和20ng/ml，线性范围介于20-1000ng/ml之间。三种药物在低、中和高三个浓度级别的日内、日间精密度均小于10%；准确度均在88%～109%之内。阳性尿样的稳定性实验显示，氢氯噻嗪在常温和冷藏条件下不稳定，样品浓度均会随着时间的增加而不断降低，同时ACB的浓度升高；当样品处于冷冻状态时，药物无明显分解现象。rn 研究结论：实验结果显示该方法对检测氢氯噻嗪原形、其代谢物氯噻嗪和降解产物ACB具有前处理简单、灵敏度高、准确可靠和重现性好等特点。与之前的文献相比，上述三个禁用物质的检测窗口期都有不同程度的延长。氢氯噻嗪稳定性实验表明，阳性尿样适于在－20°C条件下冷冻保存。

摘要： 目的:讨论研究厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊对急诊老年重症心衰患者心功能的影响,从而为临床提供可靠的数据.方法:随机选取自2014年3月至2015年10月间收治的100名重症心衰老年患者作为研究对象,随机将其中50人分配为实验组,剩余50人分为对照组.对照组采用常规治疗,实验组患者在对照组的基础上加用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗,对比治疗后两组的临床疗效.结果:实验组的总有效率为,对照组的总有效率为,二者差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:厄贝沙坦联合氧氯噻嗪治疗老年重症心衰的疗效显著,可以明显改善患者的心功能,在临床中具有重要的作用.

摘要： 目的：观察不同时间联合应用"氨氯地平+氢氯噻嗪"对血压、血压昼夜节律的影响及对心、肾靶器官的保护作用.方法:选取重庆市内的高血压患者80例(男43例，女37例)，年龄50-80 067.8±9.8)岁，所有患者均符合高血压诊断标准。所有入选对象均停用降压药物2周并且试验期间禁用其他任何影响血压的药物，然后采用完全随机、对照的方法将患者分为2组(早上服药组和睡前服药组)，进行临床观察。结果：早上服药、睡前服药两组患者24小时平均收缩压及舒张压均明显下降(总有效率均达97.5).但与早上服药组相比，睡前服药组患者血压晨峰现象缓解，夜晚血压下降幅度增加(较早上服药组血压下降率增加3.5%,P<0.05)，在某些时段(醒后4-6h及醒前3-5h)差异有显著性(P<0.05)，并且部分高血压患者异常的血压昼夜节律明显改善甚至恢复正常。结论：“氨氯地平+氢氯噻嗪”的联合降压治疗对于高血压有良好的控制作用，不同时间服用“氨氯地平+氢氯噻嗪”均可达到有效降低血压，但夜晚服药组较清晨服药组对缓解血压晨峰现象、改善异常的血压昼夜节律有明显的优势。

摘要： 目的：评价小剂量氢氯噻嗪联合尼群地平治疗农村地区高血压的疗效.方法:2006年6月,按整群随机抽样方法,在辽宁省阜新县选取原发高血压患者5292人,分为健康教育组(对照组)及药物干预组;药物干预组以阶梯式加药方式给予氢氯噻嗪,尼群地平及卡托普利,观察药物的降压效果及对脑卒中发病的影响.结果：5292高血压患者平均随访15个月.至随访结束共有308 人失访(失访率为10.9％).进入队列的4984人完成各种指标检测,其中干预组2530人与对照组2454人.经过健康教育及药物干预后,干预组平均血压下降16.14±9.43mmHg,对照组平均血压下降6.70±3.52mmHg.干预组的血压控制率高于对照组(33.1％vs15.1％,p0.001).药物干预后,干预组比对照组非致死性脑卒中发病风险减少57.3％，总脑卒中发病风险减少59.4％。有显著的统计学差异。至随访结束，两组人群的低钾发生率及新发糖尿病发生率无显著差别。结论：以噻嗪利尿剂为基础的低成本降压方案，降压效果好，安全性高，显示良好的价效比，适合在中国农村地区推广。

摘要： 目的:建立人血浆中氢氯噻嗪浓度测定的LC-MS法,并评价健康受试者口服两种氯沙坦钾氢氯噻嗪片后氢氯噻嗪的生物等效性.方法:21名男性健康受试者随机交叉单剂量口服氯沙坦钾氢氯噻嗪片试验制剂和参比制剂(50mg/12.5mg)后,以LC-MS法测定血浆中氢氯噻嗪浓度,计算其药动学参数并评价试验制剂中氢氯噻嗪的相对生物利用度.结果:单剂量口服相等剂量试验制剂和参比制剂(50mg/12.5mg)后,试验制剂和参比制剂中氢氯噻嗪的AUC0-48h分别为418.98±132.33和452.53±110.04μg·h·L-1;AUC0-∞分别为434.79±136.14和468.85±115.53μg·h·L-1；Tmax分别为2.52±1.03h和2.20±0.47h; Cmax分别为62.12±16.00和67.79±16.41μg·h·L-1.试验制剂的F0-48h为95.2±27.9％.对AUC0-48h、AUC0-∞、Cmax经对数转化后作方差分析、双单侧t检验,Tmax作非参数法秩和检验,结果两组间无统计学差异.结论:试验制剂与参比制剂中氢氯噻嗪具有生物等效性.

摘要： 目的：对比观察单用缬沙坦和联合氢氯噻嗪治疗青年性高血压的疗效。方法：将180例青年性高血压病随机分为两组,缬沙坦组采用缬沙坦80～160 mg/天治疗,联合组在缬沙坦80～160 mg/d基础上加用氢氯噻嗪12.5～25 mg/d治疗,观察两组对血压的影响。结果：两组均能有效达到降压目的,但联合组在总有效率和显效率方面均优于缬沙坦组。结论：缬沙坦联合氢氯噻嗪疗效更佳。

摘要： 探讨给予枸橼酸钾联合氢氯噻嗪及ACEI类药物治疗的患儿的药物疗效,为Dent病的药物治疗提供临床经验.选取2006年7月至2014年3月诊断为Dent病的患儿.根据尿蛋白水平、尿钙及血钾水平,给予枸橼酸钾联合氢氯噻嗪及肾素血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗.比较分析其治疗前后各项指标的变化.

摘要： 目的:探讨小儿特发性高钙尿症(idiopathic hypercalciuria,IH)的临床表现特点和诊断治疗方法.rn 方法:2008年1月～2013年12月在院诊断明确为小儿特发性高钙尿症的22例患儿,观察其临床表现,随机两次检测尿钙/肌酐(Ca/Cr)比例及测定24小时尿钙定量,治疗上给予饮食疗法及口服氢氯噻嗪1-2mg/kg.d,清晨一次顿服,疗程至少6-8周.rn 结果:特发性高钙尿症22例中表现为单纯性血尿者18例(81.81％),血尿伴少量蛋白尿者4例(18.18％),伴眼睑浮肿尿量减少者2例,尿频2例;14例有肾结石家族史;经治疗22例均基本治愈,持续随访的15例患者目前无一例发展成肾结石.rn 结论:①单纯性血尿且有肾结石家族史者高度重视高钙尿症的可能性.②经过积极的饮食及药物治疗,大部分患儿预后好.

摘要： 由中国医师协会心血管内科医师分会、中国医师协会高血压专业委员会和《中华高血压杂志》编辑委员会组织全国专家共同讨论、撰写的 《ARB/HCTZ固定复方制剂治疗高血压临床应用中国专家共识》于2012年10月正式发表.该共识主要针对近年来对于该类药物在临床应用中所产生的一些问题,尤其是针对国外的一些研究提出HCTZ在治疗高血压方面存在疗效不足的疑虑,从机制、临床试验和汇总分析等方面详细分析HCTZ单剂及其与ARB联合应用的利弊,对该类单片固定复方制剂在临床中的合理应用提出指导性的建议。

摘要： 本发明公开了一种奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的制备方法,包括如下步骤：将奥美沙坦酯和氢氯噻嗪过筛后待用；将乳糖一水合物、微晶纤维素和低取代羟丙纤维素过筛后待用；使用过筛后的乳糖一水合物冲洗过滤奥美沙坦酯和氢氯噻嗪的筛网后与过筛物混合；采用纯化水溶解羟丙纤维素后得粘合剂溶液待用；将产物混合后的共混物过筛，慢速干混得干混物料；采用粘合剂溶液进行湿法造粒得湿颗粒；将湿颗粒过筛后，干燥湿颗粒得干颗粒；将干颗粒过筛，将过筛后的颗粒混合；将硬脂酸镁过筛后，与颗粒产物润滑后压制并用欧巴代进行包衣。本发明还公开了一种奥美沙坦酯氢氯噻嗪片。本发明提供的制备方法所制备的奥美沙坦酯氢氯噻嗪片与原研药相比药物释放性能更好。

摘要： 本发明公开了一种氢氯噻嗪晶体及其坎地沙坦酯氢氯噻嗪药用组合物。所述的氢氯噻嗪晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图中特征峰在2θ为4.1°、8.2°、9.8°、12.1°、15.1°、16.7°、19.3°、20.0°、22.1°、23.3°、26.8°显示。所述的组合物包括坎地沙坦酯4-20份、氢氯噻嗪晶体10-15份、可压性淀粉10～50份、微晶纤维素PH102 15～35份、交联聚乙烯吡咯烷酮10～45份、硬脂酸镁0.5～1份。本药物组合物处方合理、质量稳定可靠、具有较好的崩解时限和溶出度；采用粉末直接压片工艺、工艺简单、生产周期短，生产成本低，易于产业化生产。

摘要： 本发明涉及一种氢氯噻嗪的合成方法。一种氢氯噻嗪的合成方法，包括以下步骤：以氯噻嗪为反应物，在有机酸和硼氢化试剂的作用下，发生还原反应，生成氢氯噻嗪粗品。以硼氢化物为还原剂，对氯噻嗪中的碳氮双键还原，生成氢氯噻嗪，全程没有甲醛或类似物的参与，因此相比现有合成方法更加安全环保，并且本发明在收率和纯度方面都有所提高。

摘要： 本发明公开了一种缬沙坦氢氯噻嗪复方制剂及其制备工艺，包括：原料预处理；辅料预处理；分散体制备：采用超临界流体浸渍技术将缬沙坦分散在载体表面；包合物的制备：采用磺丁基醚‑β‑环糊精对氢氯噻嗪进行包合；预包衣颗粒制备：采用复合粘合剂对氢氯噻嗪包合物顶喷制粒；预混：将缬沙坦固体分散体、辅料及氢氯噻嗪预包衣颗粒混合；分料：将预混粉分两部分；分别对两部分预混粉进行干法制粒；整粒总混；压片；包衣，即得。通过将超临界浸渍技术、二次包含技术及不同油压粉料制粒技术相结合，制得具有良好的生物利用度和药品稳定性的复方制剂，且其生产成本低，工艺简单易行。

摘要： 本发明公开了一种奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的制备方法,包括如下步骤：将奥美沙坦酯和氢氯噻嗪过筛后待用；将乳糖一水合物、微晶纤维素和低取代羟丙纤维素过筛后待用；使用过筛后的乳糖一水合物冲洗过滤奥美沙坦酯和氢氯噻嗪的筛网后与过筛物混合；采用纯化水溶解羟丙纤维素后得粘合剂溶液待用；将产物混合后的共混物过筛，慢速干混得干混物料；采用粘合剂溶液进行湿法造粒得湿颗粒；将湿颗粒过筛后，干燥湿颗粒得干颗粒；将干颗粒过筛，将过筛后的颗粒混合；将硬脂酸镁过筛后，与颗粒产物润滑后压制并用欧巴代进行包衣。本发明还公开了一种奥美沙坦酯氢氯噻嗪片。本发明提供的制备方法所制备的奥美沙坦酯氢氯噻嗪片与原研药相比药物释放性能更好。

摘要： 本发明公开了一种氢氯噻嗪晶体及其坎地沙坦酯氢氯噻嗪药用组合物。所述的氢氯噻嗪晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图中特征峰在2θ为4.1°、8.2°、9.8°、12.1°、15.1°、16.7°、19.3°、20.0°、22.1°、23.3°、26.8°显示。所述的组合物包括坎地沙坦酯4-20份、氢氯噻嗪晶体10-15份、可压性淀粉10～50份、微晶纤维素PH102 15～35份、交联聚乙烯吡咯烷酮10～45份、硬脂酸镁0.5～1份。本药物组合物处方合理、质量稳定可靠、具有较好的崩解时限和溶出度；采用粉末直接压片工艺、工艺简单、生产周期短，生产成本低，易于产业化生产。

摘要： 本发明公开了一种制备高纯度氢氯噻嗪的方法，本发明采用了以水作为溶剂的工艺，避免了有机溶剂的使用；采用本发明的反应条件能得到收率高、杂质少的氢氯噻嗪，尤其是本工艺粗品中的二聚体杂质含量非常少，因而后处理时可仅使用丙酮水混合体系析晶纯化，无需添加酸碱，即可获得高收率高纯度的氢氯噻嗪精制品。

摘要： 本发明公开了一种缬沙坦氢氯噻嗪片溶出装置及溶出曲线检测方法，涉及医药技术领域，具有能够单独搅拌各个溶出杯内搅拌桨的优点，其技术方案要点是：包括安装台以及竖直可拆卸连接在安装台一侧的若干安装板，各个所述安装板并排设置，各个所述安装板的一侧下方均水平设有放置板，且放置板上均设有通过调节件安装有溶出杯，各个所述安装板靠近放置板的一侧均通过移动件竖直滑移连接有滑板，且滑板底端均转动连接有一端伸入溶出杯内的搅拌桨，各个所述滑板的顶端均设有用于驱动搅拌桨转动的第一电机。

摘要： 本发明属于药物分析领域，涉及一种缬沙坦氢氯噻嗪制剂中同时检测乙醇和异丙醇的检测方法，采用气相色谱法进行检测，采用顶空进样方式进样，以氮气为载气，采用固定相为聚乙二醇的色谱柱，检测器类型为氢火焰离子化检测器，程序升温。本发明的检测方法可以有效的检测缬沙坦氢氯噻嗪中乙醇和异丙醇的含量，该方法灵敏度高，分离度高，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，从而可用于缬沙坦氢氯噻嗪中乙醇和异丙醇的控制，为最终成品的质量提供有效保障。

摘要： 本发明公开了一种复方利血平氢氯噻嗪片的成分含量测定方法，属于药品质量检测技术领域，所述的复方利血平氢氯噻嗪片的成分含量测定方法，包括以下步骤：取复方利血平氢氯噻嗪片，配制成供试品溶液；将供试品溶液采用液相色谱仪分析，得到色谱图；以外标法通过色谱图的峰面积计算出待测成分的含量；所述液相色谱仪分析的色谱条件包括：以庚烷磺酸钠溶液为流动相A，以乙腈为流动相B进行梯度洗脱。本发明所述的成分含量测定方法能有效的简化样品的前处理过程，缩短实验时间，具有良好的专属性，精密度，重复性及耐用性，能够实现样品中利血平、氢氯噻嗪、罗通定、维生素B6、甲基橙皮苷中的一种至五种的成分含量测定。