枸橼酸钾

摘要： 目的:研究在草酸钙肾结石患者中采取枸橼酸钾的临床效果.方法:依据随机数字表法的形式对2018年5月-2020年10月期间收治的110例草酸钙肾结石患者实施分组比对,每组收入患者55例,常规组实施体外冲击碎石治疗,实验组实施枸橼酸钾治疗,计算验证实验组与常规组患者临床治疗有效率合计值、尿骨桥蛋白、尿草酸、尿钙、复发率.结果:实验组草酸钙肾结石患者治疗后临床治疗有效率合计值、尿骨桥蛋白、尿草酸、尿钙、复发率与常规组数据比对,P＜0.05,统计学数据指标之间具备计算参比价值.实验组与常规组草酸钙肾结石患者治疗后尿骨桥蛋白、尿草酸、尿钙优于治疗前数据,P＜0.05,统计学数据指标之间具备计算参比价值.结论:将枸橼酸钾应用在草酸钙肾结石患者中可抑制草酸钙结石的形式,减少复发率.

摘要： 目的:研制枸橼酸钾泡腾片处方和制备工艺,初步评价泡腾片质量.方法:设计三种工艺制备枸橼酸钾泡腾片,从工艺稳定性、泡腾片性状和崩解时限来评价工艺优劣;采用筛选的工艺条件生产枸橼酸钾泡腾片,从性状、重量差异、崩解时限、pH值、含量测定、稳定性等方面初步评价泡腾片质量.结果:酸碱部分混合制粒法适用于枸橼酸钾泡腾片生产;泡腾片溶液pH值约6.14;3 min内可崩解完全;加速试验3个月合格,6个月出现自然泡腾;长期试验6个月合格,9个月自然泡腾.结论:枸橼酸钾泡腾片处方和工艺条件较稳定,生产研发应重点关注工艺稳定性再提升及包材甄选.

摘要： 目的 探讨枸橼酸钾对大鼠肾草酸钙结石形成的影响.方法 27只大鼠随机分为枸橼酸钾组、肾结石组和对照组,对照组大鼠喂普通饮用水,肾结石组喂氯化铵和乙二醇混合液致石剂,枸橼酸钾组喂上述致石剂的同时给予枸橼酸钾液灌胃,共14 d.测定24 h尿钙离子和尿草酸浓度、血生化指标,肾组织进行HE染色观察肾结石形成情况,免疫组化法测定大鼠肾组织Tamm-Horsfall蛋白表达.结果 枸橼酸钾组和肾结石组24 h尿钙离子和尿草酸浓度均高于对照组(P<0.05),肾结石组24 h尿钙离子和尿草酸浓度高于枸橼酸钾组(P<0.05).肾结石组血肌酐、血尿酸、血尿素氮水平均高于枸橼酸钾组和对照组(P<0.05),枸橼酸钾组血尿酸高于对照组(P<0.05).HE染色:对照组大鼠肾小管未见草酸钙结晶;肾结石组大鼠多数肾小管内见草酸钙结晶,肾小管扩张;枸橼酸钾组部分肾小管内见草酸钙结晶,肾小管扩张,但均较肾结石组轻.对照组肾小管无草酸钙结晶形成,枸橼酸钾组草酸钙结晶分级得分低于肾结石组(P<0.05).肾结石组Tamm-Horsfall蛋白表达强度低于枸橼酸钾组和对照组(P<0.05),枸橼酸钾组Tamm-Horsfall蛋白表达强度高于肾结石组(P<0.05).结论 枸橼酸钾能够抑制大鼠肾草酸钙结石形成,增强肾草酸钙结石大鼠肾组织Tamm-Horsfall蛋白表达强度.

摘要： 目的 分析枸橼酸钾对三聚氰酸肾结石的预防作用.方法:34只雄性Vista大鼠随机分为3组,空白组、造石组、给药组,空白组灌胃0.5mL蒸馏水,结石组灌胃三聚氰酸(30 mg/kg),给药组灌胃三聚氰酸(30mg/kg)和枸橼酸钾(2g/kg).4周后,腹主动脉取血离心后收集血清,采用ELISA方法检测血清中TGF-β和KIM-1的含量;采用解刨显微镜观察大鼠肾组织三聚氰酸结晶的形成情况;.结果:实验结束时,各组大鼠体重未发生明显差异;除空白组以外,其他各组均有肾结晶产生,随着枸橼酸钾的使用,肾结晶的结量逐渐减少;血清TGF-β表达上,造石组表达水平均显著高于空白组(p<0.05);给药组表达水平均显著低于造石组(p<0.05);血清KIM-1表达上,造石组表达水平均显著低于空白组(p<0.05);给药组表达水平显著高于造石组(p<0.05).结论 枸橼酸钾对预防大鼠三聚氰酸肾结石的形成有确切效果,其作用可能主要是通过碱化尿液达到的.枸橼酸钾促进肾结石大鼠TGF-1、KIM-1恢复正常,缓解肾损伤,抑制结石形成.

摘要： 暑假里,我发现奶奶卧床不起,浑身无力,并且食欲不振,口干舌燥,排便也不正常,咨询了当医生的大姨,才知道奶奶患有低钾血症。于是,我观察了奶奶的主要症状。第一部分:情况记录1.1缺钾、补钾情况记录第一天:无补钾。奶奶食物嚼后难以咽下;精神状况较差,整天都在睡觉;口干;全身无力。第二天:早晨7:00中午12:00傍晚18:00分别补充枸橼酸钾10mL。

摘要： Objective To investigate the drug effect of children with Dent disease who received therapy of po-tassium citrate and thiazide diuretics and angiotensin -converting enzyme inhibitors(ACEI),and to provide the refe-rence for the clinical treatment.Methods Dent disease patient who were followed -up in Bayi Children′s Hospital Af-filiated to Beijing Military Region General Hospital during the period of July 2006 and March 201 4 were selected.The patients were administered a therapy of potassium citrate associated with thiazide diuretics and ACEI according to the level of proteinuria and calciuria and serum potassium.The underlying changes before and after the treatment were com-pared and analyzed.Results In 1 5 children with Dent disease,they were all male cases,onset age ranged from 3 months to 1 1 years old[(2.62 ±3.1 1 )years old],and the disease duration ranged from 0.50 to 9.50 years old [(2.81 ±2.34)years].The patients were followed up for 0.50 to 7.50 years[(3.61 ±2.62)years].There was a sig-nificantly statistical difference in calcium/creatinine and daily Ca -creat ratio in contrast to before treatment[(0.41 ± 0.1 9)mg/mg vs(0.26 ±0.1 2)mg/mg,t =2.603,P =0.021 ;(6.76 ±2.0)mg/kg vs (4.34 ±1 .97)mg/kg,t =5.265,P =0.000],there was no significantly statistical difference in 24 -hour urinary protein quantity in contrast to before treatment[(0.96 ±0.62)g/24 h vs (0.87 ±0.44)g/24 h,t =1 .01 6,P =0.327].One case with kidney stone and 5 cases with nephrocalcinosis had a negative result of renal ultrasound after treatment.Conclusions Treatment of potassium citrate combination with thiazide diuretics and ACEI can significantly decrease urinary calcium excretion, make a disappearance of kidney stone and nephrocalcinosi,and it may have a role in protecting renal function.Treat-ment of benazepril can not significantly decrease the proteinuria and has no substantial improvement in low molecular weight protein urine.%目的：探讨枸橼酸钾联合氢氯噻嗪及肾素血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）治疗 Dent 病患儿的药物疗效，为 Dent 病的药物治疗提供临床依据。方法选取2006年7月至2014年3月北京军区总医院附属八一儿童医院随访的 Dent 病患儿。根据尿蛋白、尿钙及血钾水平，予枸橼酸钾联合氢氯噻嗪及 ACEI 类药物治疗。比较分析其治疗前后各项指标的变化。结果15例患儿均为男性；发病年龄3个月～11岁[（2．62±3．11）岁]；病程0．50～9．50（2．81±2．34）年。共随访0．50～7．50年（3．61±2．26）年。治疗后，尿钙／肌酐水平与治疗前比较差异有统计学意义[（0．41±0．19）mg／mg 比（0．26±0．12）mg／mg，t ＝2．603，P ＝0．021]，24 h尿钙定量差异有统计学意义[（6．76±2．05）mg／kg 比（4．34±1．97）mg／kg，t ＝5．265，P ＝0．000]；24 h 尿蛋白定量差异无统计学意义[（0．96±0．62）g／24 h 比（0．87±0．44）g／24 h，t ＝1．016，P ＝0．327]。肾脏超声：原有1例肾结石患儿超声显示结石消失，原有5例存在肾脏钙化灶患儿治疗后肾脏钙化灶消失。结论枸橼酸钾联合氢氯噻嗪及 ACEI 类药物治疗可降低 Dent 患儿的尿钙水平，使肾脏钙化灶或结石消失，可能具有保护肾功能的作用。但贝那普利在降低尿蛋白水平上作用不明显，对低分子蛋白尿无明显改善。

摘要： 目的探讨枸橼酸钾联合氢氯噻嗪及肾素血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）治疗Dent病患儿的药物疗效，为Dent病的药物治疗提供临床依据。方法选取2006年7月至2014年3月北京军区总医院附属八一儿童医院随访的Dent病患儿。根据尿蛋白、尿钙及血钾水平，予枸橼酸钾联合氢氯噻嗪及ACEI类药物治疗。比较分析其治疗前后各项指标的变化。结果15例患儿均为男性；发病年龄3个月～11岁[（2．62±3．11）岁]；病程0．50～9．50（2．81±2．34）年。共随访0．50～7．50年（3．61±2．26）年。治疗后，尿钙／肌酐水平与治疗前比较差异有统计学意义[（0．41±0．19）mg／mg比（0．26±0．12）mg／mg，t=2．603，P=0．021]，24h尿钙定量差异有统计学意义[（6．76±2．05）mg／kg比（4．34±1．97）mg／kg，t=5．265，P=0．000]；24h尿蛋白定量差异无统计学意义[（0．96±0．62）g／24h比（0．87±0．44）g／24h，t=1．016，P=0．327]。肾脏超声：原有1例肾结石患儿超声显示结石消失，原有5例存在。肾脏钙化灶患儿治疗后肾脏钙化灶消失。结论枸橼酸钾联合氢氯噻嗪及ACEI类药物治疗可降低Dent患儿的尿钙水平，使肾脏钙化灶或结石消失，可能具有保护肾功能的作用。但贝那普利在降低尿蛋白水平上作用不明显，对低分子蛋白尿无明显改善。

摘要： 目的 观察氢氯噻嗪联合枸橼酸钾、洛汀新分别对Dent病高钙尿症、蛋白尿的治疗效果. 方法 2014年1月-2015年12月于北京大学第一医院收治Dent病患儿8例,明确诊断后给予氢氯噻嗪联合枸橼酸钾治疗,其中6例同时给予洛汀新治疗,监测患儿尿钙/肌酐、24 h尿钙、尿蛋白/肌酐、肾早期损伤、尿蛋白电泳、尿蛋白定量、肾脏钙化动态变化,以及肾功能、电解质的变化情况. 结果 8例患儿经氢氯噻嗪联合枸橼酸钾治疗后,尿钙/肌酐和24 h尿钙均明显下降(P＜0.001),治疗前后差异有统计学意义,其中6例(75％)恢复正常,随访最长18个月,无明显低钾血症,肾脏B超未见钙化.其中6例接受洛汀新治疗的患儿,治疗3～6个月后尿蛋白定量无明显变化(P＞0.05). 结论 氢氯噻嗪联合枸橼酸钾治疗Dent病,可以有效控制高钙尿症,而洛汀新对于Dent病的蛋白尿则无治疗效果.

摘要： Objective: To prepare potassium citrate (PC) sustained-release pellets and study its quality. Methods: PC pellets were prepared by a centrifugal granulation method. Ethyl cellulose aqueous dispersion was used as the sustained-release coating material in the fluid bed. Using foreign sustained-release tablets of potassium citrate as the reference, a preliminary study was conducted on the self-made sustained-release pellets for dissolution, stability and other major quality indicators. Results and Conclusion: PC pellets prepared by the centrifugal granulation method had good roundness, and were suitable for coating. PC sus-tained-release pellets showed similar in vitro release behaviors to the commercial product. PC sustained-re-lease pellets had excellent stability.%目的：制备枸橼酸钾缓释微丸并对其进行质量初步考察。方法：采用离心造粒粉末层积法制备载药丸芯，以乙基纤维素水分散体为缓释膜材对载药丸芯进行流化包衣；以国外枸橼酸钾缓释片为参比制剂，对自制缓释微丸的释放度、稳定性等主要质量指标作了初步考察。结果与结论：制得的微丸圆整度好，有一定强度，适合包衣；当包衣增重达10%并采用60°C老化4 h工艺时，所制备的缓释微丸在纯化水中的溶出曲线与参比制剂重合度较高，且稳定性良好。

摘要： 目的：建立HPLC法同时测定枸橼酸口服钾溶液中枸橼酸钾与羟苯乙酯的含量. 方法：采用Agilent SB-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相：0.1％磷酸溶液-乙腈(70：30),流速1.0ml·min-1,进样量10μl,检测波长235nm,外标法计算含量. 结果：枸橼酸钾与羟苯乙酯的平均回收率分别为99.62％、102.47％,RSD值分别为1.423％、1.653％;枸橼酸钾的线性范围为0.418～8.355mg·ml-1(r=0.9999),羟苯乙酯的线性范围为2.14～42.8μg·ml-1(r=0.9995). 结论：该方法操作简便、专属性强、重现性好、结果准确,可用于枸橼酸钾溶液质量控制.

摘要： 目的：建立HPLC法同时测定枸橼酸口服钾溶液中枸橼酸钾与羟苯乙酯的含量. 方法：采用Agilent SB-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相：0.1％磷酸溶液-乙腈(70∶30),流速1.0ml·min-1,进样量10μ1,检测波长235nm,外标法计算含量。 结果：枸橼酸钾与羟苯乙酯的平均回收率分别为99.62％、102.47％,RSD值分别为1.423％、1.653％;枸橼酸钾的线性范围为0.418～8.355mg·ml-1(r=0.9999),羟苯乙酯的线性范围为2.14～42.8μg·ml-1(r=0.9995)。 结论：该方法操作简便、专属性强、重现性好、结果准确,可用于枸橼酸钾溶液质量控制.

摘要： 目的：制备枸橼酸钾缓释片并考查其体外释放机制。方法：采用正交试验，以体外累积释放率为指标，优选包衣材料聚丙烯酰胺树脂及滑石粉的工艺参数。结果：以聚丙烯酰胺树脂5g/100g枸橼酸钾素片，滑石粉7.5%为优化工艺所制枸橼酸钾缓释片体外释放按Higuchi模式释药。0.5h、1.5h、3h累积释放度分别为44.5±0.8，59.1±0.7，95.1±0.7，符合2010年版《中国药典》相关规定。结论：所制备缓释片工艺合理，体外试药效果良好。

摘要： 目的：探讨用沉淀法测定枸橼酸钾溶液的含量. 方法：利用钾盐的特点,用沉淀法设计实验方案,经过精密度试验、重复性试验、加样回收试验考查. 结果：用沉淀法测得枸橼酸钾含量精密度RSD为0.17％、重复性RSD为0.28％及9批加样回收的平均回收率为100.19％,RSD为1.08％. 结论：采用沉淀法测定枸橼酸钾溶液的含量方法准确可靠,回收率高,适用于该制剂的含量测定.

摘要： 探讨给予枸橼酸钾联合氢氯噻嗪及ACEI类药物治疗的患儿的药物疗效,为Dent病的药物治疗提供临床经验.选取2006年7月至2014年3月诊断为Dent病的患儿.根据尿蛋白水平、尿钙及血钾水平,给予枸橼酸钾联合氢氯噻嗪及肾素血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗.比较分析其治疗前后各项指标的变化.

摘要： 本发明公开了一种枸橼酸托法替布中间体及枸橼酸托法替布的制备方法。所述枸橼酸托法替布中间体的制备方法为：以3‑氨基‑4‑甲基‑吡啶、乙酰氯、氯化苄和硼氢化钠为原料，制备得到N‑(1‑苄基‑4‑甲基‑1,2,5,6‑四氢哌啶‑3‑基)乙酰胺；以N‑(1‑苄基‑4‑甲基‑1,2,5,6‑四氢哌啶‑3‑基)乙酰胺、盐酸、甲胺和硼氢化钠为原料，制备得到1‑苄基‑N,4‑二甲基哌啶‑3‑胺；1‑苄基‑N,4‑二甲基哌啶‑3‑胺经过拆分、游离、与盐酸成盐步骤后，即得。本发明提供了一种新的枸橼酸托法替布中间体的制备方法，且在枸橼酸托法替布制备过程中，降低了催化氢化催化剂用量，从而降低成本；采用异丙醇水混合溶剂可以较好的控制N‑烷基化杂质的生成。

摘要： 本发明一种治疗埃博拉的枸橼酸托瑞米芬纳米混悬剂、枸橼酸托瑞米芬片及其制备方法，属于医药技术领域。所述枸橼托瑞米芬纳米混悬剂由下列重量份的原料组成：枸橼酸托瑞米芬1份、稳定剂0.1～2份和重蒸水10～500份。所述枸橼酸托瑞米芬片由有效成分和药学上可接受的载体组成，其中，所述有效成分为枸橼酸托瑞米芬纳米混悬剂。本发明药物枸橼酸托瑞米芬片具有以下优点：利用纳米混悬技术改善枸橼酸托瑞米芬的溶解度和溶出度，增加其对胃肠粘膜的粘附性，避过首过效应，提高口服生物利用度，且载药量高等；同时，采用流化床干燥技术，工艺简单，适宜工业大生产。

摘要： 本申请涉及枸橼酸抗凝技术领域，提供了一种枸橼酸补充管路及枸橼酸抗凝装置，枸橼酸补充管路包括进泵管路，进泵管路的第一端设置有穿刺组件，穿刺组件用于连接枸橼酸药袋，进泵管路的第二端接入枸橼酸泵的输入端；出泵管路的一端连接枸橼酸泵，另一端连接患者的体外循环管路；测压管路，测压管路的一端与压力传感器连接，出泵管路上设置有滴斗，滴斗具有两个输入口，有一个输入口位于出泵管路上，另一个输入口与测压管路的另一端连接。本申请中，枸橼酸依次通过穿刺组件、进泵管路流入至枸橼酸泵的输入端，并在枸橼酸泵的作用下，枸橼酸通过橼酸泵的输出端流入出泵管路，并在测压管路配合下，方便医护人员及时发现血液是否凝固。

摘要： 本发明提供了一种枸橼酸钾枸橼酸钠片及其制备方法，对枸橼酸钾、枸橼酸钠原料采用粉碎并真空干燥至水分小于2％后投料，同时控制生产过程中的环境湿度，使制备的片剂水分小于3％；本发明选择高粘度的粘合剂制粒，减缓了枸橼酸钾、枸橼酸钠的溶出，改善了药物的吸收。本发明产品具有良好的溶出和稳定性，给临床和患者带来了更好的疗效和安全。

摘要： 本发明提供了一种复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂及其制备方法，所述颗粒剂包括以下重量份的各组分：枸橼酸钾36.3～56.3重量份；枸橼酸钠29.0～49.0重量份；粘合剂10.0～30.0重量份；矫味剂0.0～3.0重量份；所述制备方法包括以下步骤：按照所述配比称取各组分；将所述枸橼酸钾﹑枸橼酸钠与粘合剂、矫味剂混合均匀；加入适量60～80%的乙醇溶液制成软材，过14目筛制颗粒；干燥，然后先过12目筛，再将筛下物过60目筛，收集12～60目间的颗粒，即得。本发明提供的复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂具有良好的溶化性，水分也低，有利于贮存和患者使用；本发明提供的方法精简了压片环节，有利于节约能源。

摘要： 本发明公开一种枸橼酸钾泡腾片补钾药品，包括如下原料：酒石酸和/或枸橼酸以及碳酸氢钾和/或碳酸钾。

摘要： 本发明公开一种枸橼酸钾泡腾片补钾药品，包括如下原料：酒石酸和/或枸橼酸以及碳酸氢钾和/或碳酸钾。

摘要： 本发明提供了一种枸橼酸钾枸橼酸钠片及其制备方法，对枸橼酸钾、枸橼酸钠原料采用粉碎并真空干燥至水分小于2％后投料，同时控制生产过程中的环境湿度，使制备的片剂水分小于3％；本发明选择高粘度的粘合剂制粒，减缓了枸橼酸钾、枸橼酸钠的溶出，改善了药物的吸收。本发明产品具有良好的溶出和稳定性，给临床和患者带来了更好的疗效和安全。

摘要： 本发明提供了一种复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂及其制备方法，所述颗粒剂包括以下重量份的各组分：枸橼酸钾36.3～56.3重量份；枸橼酸钠29.0～49.0重量份；粘合剂10.0～30.0重量份；矫味剂0.0～3.0重量份；所述制备方法包括以下步骤：按照所述配比称取各组分；将所述枸橼酸钾﹑枸橼酸钠与粘合剂、矫味剂混合均匀；加入适量60～80%的乙醇溶液制成软材，过14目筛制颗粒；干燥，然后先过12目筛，再将筛下物过60目筛，收集12～60目间的颗粒，即得。本发明提供的复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂具有良好的溶化性，水分也低，有利于贮存和患者使用；本发明提供的方法精简了压片环节，有利于节约能源。

摘要： 本发明公开一种枸橼酸钾泡腾片补钾药品，包括如下原料：酒石酸和/或枸橼酸以及碳酸氢钾和/或碳酸钾。