总酚酸

摘要： 为进一步富集萌芽黑青稞的活性成分并提高其经济价值,采用热提取、低温除杂、喷雾干燥制备萌芽黑青稞喷干粉。以萌芽黑青稞粗提物得率,以及总多糖、总酚酸、γ-氨基丁酸含量考察液料比、提取温度、提取时间和提取次数对粗提物制备工艺的影响,并采用正交试验法进一步优化粗提物制备工艺。结果表明,最佳粗提物制备工艺条件为液料比10∶1(mL/g)、提取温度95°C、提取时间2.0 h、提取次数3次,在此条件下,萌芽黑青稞粉粗提物得率、总多糖、总酚酸、γ-氨基丁酸含量分别为15700、327.96、4908.42、199.66 mg/100 g。通过考察低温除杂、喷雾干燥的试验条件优化精制工艺和干燥工艺,最佳精制工艺条件为冷冻时间6 h,解冻温度70°C;最佳干燥工艺条件为进风温度160°C,雾化频率100 Hz,雾化气流量610 L/h,蠕动泵流速3.0 mL/min,料液浓度0.50 g/mL~0.75 g/mL。此方法制备的喷干粉粉质细腻、复溶效果好,复溶溶液无杂质、无沉淀。

摘要： 目的:探讨紫苏粗提物体外对酶抑制剂的作用,初步阐明其对代谢综合征的药效物质基础。方法:测定紫苏粗提物中黄酮及酚酸含量,探明与酶抑制有关的活性成分。通过体外实验,以抑制率为指标,测定紫苏粗提物对不同酶活性的抑制作用,以IC_(50)为指标评价抑制活性。结果:紫苏粗提物中黄酮含量0.3098(mg/mg),总酚酸含量58.59(mg/g)。紫苏对α-淀粉酶抑制的IC_(50)值为0.273(mg/mL),对黄嘌呤氧化酶的IC_(50)值为0.244(mg/mL),对胰脂肪酶的IC_(50)值为0.347(mg/mL),对乙酰胆碱酯酶的IC_(50)值为0.018(mg/mL)。结论:紫苏粗提取对四种酶都有一定的抑制活性,且呈现剂量-效应关系。初步阐明其治疗代谢综合征的药效物质基础为黄酮。可将紫苏中黄酮类化合物进一步开发利用。

摘要： 目的:探讨紫苏粗提物对酶的抑制作用,阐明其对代谢综合征的药效物质基础。方法:测定紫苏粗提物中黄酮及酚酸含量;以抑制率为指标,测定紫苏粗提物对不同酶活性的抑制作用;采用分子对接预测紫苏粗提物对胰脂肪酶和淀粉酶抑制作用靶点。结果:紫苏粗提物中黄酮含量为0.3098 mg/mg,总酚酸含量为58.59 mg/g。紫苏粗提物对α-淀粉酶、黄嘌呤氧化酶、胰脂肪酶及乙酰胆碱酯酶的IC_(50)值分别为0.273,0.244,0.347,0.018 mg/mL。芹菜素-5-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-二葡萄糖苷酸、芹菜素-7-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-芸香苷、迷迭香酸、芦丁等为紫苏粗提物的有效活性成分。结论:紫苏粗提物对4种酶都有一定的抑制活性,且呈剂量—效应关系。

摘要： 目的优化马蹄黄总黄酮、总酚酸提取工艺,并评价其抗氧化、抗菌活性。方法在单因素试验、Plackett⁃Burman设计基础上,以提取时间、提取温度、粉碎程度为影响因素,总黄酮、总酚酸提取率为评价指标,Box⁃Behnken响应面法优化提取工艺。考察提取物对DPPH自由基、羟基自由基的清除能力、总还原能力及对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制作用。结果最佳条件为提取时间33 min,提取温度43°C,粉碎程度60目,乙醇体积分数50%,液料比40∶1,平均总黄酮、总酚酸提取率分别为34.89%、12.21%。提取物对DPPH自由基、羟自由基的IC_(50)分别为0.012、0.72 mg/mL,总还原能力较好,对各菌株表现出轻度或中度敏感,并呈量效关系。结论该方法稳定可行,可用于提取抗氧化、抗菌活性较强的马蹄黄总黄酮、总酚酸。

摘要： 探讨大果木姜子醇提物及不同萃取物中总黄酮及总酚酸的质量浓度与其抗氧化能力的量效关系。运用紫外-可见分光光度法测定大果木姜子不同萃取物中总黄酮和总酚酸质量浓度,并通过DPPH自由基法、FRAP法、羟基自由基法及ABTS^(+)自由基法测定其体外抗氧化能力。结果表明:乙酸乙酯萃取物通过清除DPPH自由基表现出较强的抗氧化活性,清除率为91.5%~93.0%;清除羟基自由基、ABTS^(+)自由基能力以正丁醇萃取物为优,清除率分别为67.2%~84.1%、91.5%~98.2%;根据FRAP法可以看出,在同等质量浓度条件下,醇提物及不同萃取物的抗氧化能力无明显变化,高质量浓度时抗氧化能力最强,可达0.992~1.040 mmol/L。大果木姜子在不同抗氧化测试中均有着较好的抗氧化能力,但由于醇提物及不同萃取物所含黄酮和酚酸的种类不同,其抗氧化效果表现出一定的差异,通过DPPH自由基法和FRAP法测定可以看出,大果木姜子的抗氧化能力呈现出剂量依赖性。

摘要： 针对野菊药用及非药用部位,分别以芦丁和绿原酸为对照品,用紫外-可见分光光度法测定总黄酮和总酚酸的质量分数。结果显示,野菊根、茎、叶、花中总黄酮的质量分数分别为0.46%、0.56%、6.41%、3.00%,总酚酸的质量分数分别为1.73%、2.48%、11.39%、9.11%。由此可见,野菊叶中总黄酮和总酚酸的质量分数均显著高于根、茎和花,表明野菊叶具有开发利用价值。

摘要： 采用单因素试验、筛选试验设计及响应曲面设计对山茱萸总酚酸提取工艺进行优化,并通过活性追踪方法,采用硅胶柱层析及Sephadex LH-20凝胶柱层析初步探究山茱萸中抑制弧菌的活性成分.经优化后,山茱萸总酚酸的最佳提取条件为液料比15∶1(mL/g)、乙醇体积分数60%、超声持续时间60 min、回流时间115 min、回流温度50°C.在该条件下,总酚酸得率为4.307 mg/g,与预测值接近.同时,从山茱萸酚酸类物质中分离得到了2个主要有效活性成分,经结构表征,鉴定为2-羟基丁二酸-1-甲酯(1)、3,4,5-三羟基苯甲酸(2).

摘要： 目的研究金银花颜色与绿原酸、总酚酸含量的相关性,探讨根据颜色指标预测绿原酸、总酚酸含量的可行性。方法利用色差仪测定金银花药材颜色指标L^(∗)、a^(∗)、b^(∗)值。测定绿原酸和总酚酸含量,采用Syncronis C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%磷酸(A)⁃乙腈(B),梯度洗脱;检测波长327 nm;体积流量0.7 mL/min;进样量2μL;柱温24°C。根据颜色指标值与绿原酸、总酚酸含量并构建回归方程模型。结果绿原酸、总酚酸含量与L^(∗)呈正相关,与a^(∗)、b^(∗)呈负相关;绿原酸、总酚酸含量与颜色指标值的回归方程为Y_(绿原酸)=4.108+0.057L^(∗)-0.105a^(∗)-0.065b^(∗),Y_(总酚酸)=8.047+0.056L^(∗)-0.174a^(∗)-0.106b^(∗)。颜色指标预测金银花药材质量可行。结论金银花药材颜色与绿原酸、总酚酸含量间具有显著相关性,方程间接体现金银花药材质量,为合理评价金银花药材质量提供有效手段。

摘要： 为探究不同花期蜂王浆品质和抗氧化活性的差异,以同产地同蜂种同饲养条件下所生产的蜂王浆作为研究对象,分析不同花期蜂王浆的10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)、总蛋白、水分、总酚酸的含量变化,同时采用DPPH法和FRAP法分析比较其体外抗氧化能力。结果表明,不同花期之间蜂王浆的10-HDA含量存在显著差异(P<0.05),葡萄蜂王浆10-HDA含量最高达到了2.20%。总蛋白含量在13.58%~15.26%之间。蜂王浆的水分含量均≤67.5%,达到国标(GB 9697-2008)关于优等品蜂王浆水分含量的要求。与其他花期蜂王浆相比,荆条花期的总酚酸含量、DPPH自由基清除能力和总抗氧化能力均为最优,且不同花期蜂王浆之间的DPPH自由基清除率存在显著差异(P<0.05)。相关性分析表明,DPPH自由基清除能力和总酚酸以及总抗氧化能力之间均存在极显著正相关性(P<0.01)。

摘要： 目的:采用Box-Behnken响应面法优化微波辅助提取苹婆果壳总酚酸的工艺条件,并研究其抗氧化活性.方法:考察微波功率、乙醇体积分数、微波时间、液料比4个因素对苹婆果壳总酚酸提取量的影响.在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken响应面试验法对苹婆果壳总酚酸的微波辅助提取工艺条件进行考察,并通过考察苹婆果壳总酚酸的羟基自由基(·OH)的清除能力来评价其抗氧化性.结果:苹婆果壳总酚酸的最佳提取工艺为微波功率500 W、乙醇体积分数46％、微波时间9.9 min、液料比87:1(mL/g),在此条件下,苹婆果壳总酚酸的提取量为16.37 mg/g(n=5,RSD=0.28％).当苹婆果壳总酚酸浓度为0.30 mg/mL时,对羟基自由基(·OH)清除率达88.97％,IC50值为0.10 mg/mL.结论:经Box-Behnken响应面法优化得到的微波辅助提取工艺稳定、可靠,可用于苹婆果壳总酚酸的提取.苹婆果壳总酚酸具有较好的抗氧化活性.

摘要： 目的：优选复方痛痹舒中侧柏泽兰总黄酮、总酚酸的纯化工艺.rn 方法：以总黄酮、总酚酸含量为指标,比较AB-8,D101,聚酰胺三种大孔吸附树脂对总黄酮和总酚酸的吸附及解析能力,选择最佳树脂类型;通过单因素考察筛选上样液浓度、最大上样量、上样流速、洗脱剂浓度、洗脱剂用量等合理参数.rn 结果：采用AB-8型大孔吸附树脂,上样液质量浓度为0.1g/ml,体积为3BV,上样流速为2BV/h,水洗体积为5BV,洗脱溶剂为50％乙醇,洗脱剂用量8BV,洗脱流速为2BV/h.侧柏泽兰提取液经富集纯化后,总黄酮的转移率达到82.18％,总酚酸的转移率达到67.02％,所得干浸膏量由原来的27％(浸膏/药材)降低为6.8％(浸膏/药材).rn 结论：本法简便、成本低、有效成分的转移率较好,为复方痛痹舒制剂工艺的提高提供基础.

摘要： 目的：研究皱皮木瓜总酚酸的提取工艺的.方法：在单因素实验基础上,考察乙醇浓度、提取温度、提取时间、料液比以及提取次数等对皱皮木瓜总酚酸提取率的影响,结合正交试验优选最佳提取条件.结果：影响皱皮木瓜总酚酸提取率的因素大小顺序为：提取温度＞提取时间＞液料比＞乙醇浓度,其中温度对总酚酸提取影响较为明显.结论：最佳提取工艺为：乙醇浓度60％,提取温度90°C,料液比为1∶40,提取5小时,1次.在最佳提取工艺下,皱皮木瓜总酚酸浸膏得率38.9％,总酚酸含量0.303,最后提取率为34.22％,本实验确定的优化工艺简便准确易行.

摘要： 为了证明金莲花的抗炎有效成分,本文采用RAW264.7细胞构建的体外炎症模型比较了金莲花总提取物、总黄酮和总酚酸的抗炎活性.结果表明,金莲花的总黄酮和总酚酸都有明显的抗炎活性,但总黄酮的活性略优于总酚酸.

摘要： 目的:比较桑叶70％乙醇提取物发酵前后的抗氧化活性,并考察发酵前后总黄酮、总酚酸含量的变化.rn 方法：利用冠突散囊菌在桑叶70％乙醇提取物的液体培养基中发酵培养,将得到的发酵液和未发酵的桑叶70％乙醇提取物,针对指定指标(DPPH、ABTS、FRAP、 OH、螯合能力)进行体外抗氧化活性试验;并对发酵前后总黄酮、总酚酸含量进行测定.rn 结果:未发酵桑叶70％乙醇提取物的抗氧化活性整体优于发酵后的抗氧化活性,其中未发酵桑叶70％乙醇提取物对DPPH、ABTS、螯合能力的IC50值分别为:4.69、2.03、20.89 mg·ml-1,而发酵后的桑叶70％乙醇提取物三者的IC50值分别为:12.42、2.65、14.81 mg·ml-1;同时含量测定结果显示,发酵后桑叶中总多酚含量较发酵前明显下降,而发酵后桑叶中总黄酮含量却明显高于发酵前总黄酮含量.其中发酵前桑叶中总黄酮、总酚酸含量分别为4.39、3.95 mg·ml-1,而发酵后桑叶中总黄酮含量高达8.53 mg·g-1,总酚酸却下降为1.24 mg·g-1.rn 结论:桑叶70％乙醇提取物发酵前后体外均具有一定的抗氧化活性,但发酵前抗氧化作用较明显.此外通过微生物转化,显著性提高桑叶中总黄酮含量的同时,却降低了桑叶中总酚酸含量,因此可以推测,桑叶中起到抗氧化作用的主要成分并非是黄酮类化合物,而是非黄酮类的多酚类成分.

摘要： 目的:建立亚贡叶提取物中总酚酸的含量测定方法.方法:以0.6％三氯化铁-0.9％铁氰化钾混合溶液作为显色剂,采用比色法测定亚贡叶提取物中总酚酸的含量.结果:亚贡叶提取物中总酚酸分析的线性范围为3～12μg/ml,回归方程为Y=68.410X-0.0087(r=0.9999),平均回收率为98.95％,RSD=2.3％.结论:本方法操作简便、重现性好,可用于亚贡叶提取物中总酚酸的含量测定.

摘要： 通过测定赤小豆萌芽根、胚、皮、茎和整体的总酚酸及总黄酮含量,以VC为阳性对照,利用DPPH自由基清除实验测定不同部位醇提物的抗氧化活性.结果表明:赤小豆萌芽根、皮、茎中的总酚含量差异不明显,胚中含量较低.表皮中总黄酮含量显著高于其他部位,分别为根、胚、茎的7.399倍、6.92倍、12.68倍.豆皮的抗氧化能力显著高于胚、茎,分别为胚、茎的1.92倍、2.29倍.总酚酸和总黄酮的含量与其抗氧化活性之间有显著相关性.

摘要： 丁香叶为东北地区道地药材,具有广谱抗菌和抗病毒的作用,是一味极具开发潜力的中药.以其为原料生产的胶囊、片剂对治疗人的痢疾、急性黄疸性肝炎,均收到较好疗效.本实验以丁香叶为原料,以总酚酸含量为考察指标,分别从丁香叶粒径大小,提取温度,提取液中乙醇浓度,提取之前药物的浸泡时间以及提取次数五个方面进行考察,为了确定丁香叶中总酚酸提取的最优条件.结果显示丁香叶过一号筛时在提取温度为65°C,提取液乙醇浓度为40％,提取之前浸泡1小时以及提取次数为2次为最优条件.

摘要： 目的:优化白茅根总酚酸的提取工艺.rn 方法:采用超声辅助提取法,选取提取试剂浓度、提取时间、提取温度和料液比作单因素试验,在此基础上采用星点设计考察提取试剂浓度、提取时间及提取温度3 因素对提取工艺的影响,对结果进行二项式方程拟合,效应面法筛选最佳条件并进行预测分析.结果:得到的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为40%,提取时间38min ,提取温度为33 °C,料液比为1:40 ,总酚酸含量的预测值为2.7102 mg·g-1.验证实验的总酚酸含量为2.4625 mg·g-1 ,与预测值接近,说明模型可靠.结论:该工艺步骤简单,稳定可行,为白茅根进一步的研究提供科学依据.

摘要： 目的：本文旨在探讨在AOM/DSS小鼠模型上当归总酚酸和当归超临界提取物在肿瘤发生发展各阶段所发挥的癌症预防作用.rn 方法：采用6周龄雄性Balb/c小鼠建立AOM/DSS模型,药物干预后,通过宏观观察,组织病理学检查,免疫组化,以及分子生物学等方法评价作用效果.因子分析法综合评价肿瘤生长情况,8-oxoguanine和gamma-H2AX用于评价DNA损伤情况,PCNA和P53表达反应细胞增值活性和凋亡活性.iNOS和COX-2评价炎性反应情况.rn 结果：当归总酚酸在慢性炎症诱导期发挥了抗氧化剂的作用,减少了DNA损伤,延缓了肿瘤形成.然而在肿瘤生长阶段,当归总酚酸抑制了P53表达,从而降低了凋亡活性,促进了癌症的发生发展.在肿瘤生长阶段,当归超临界提取物通过抑制炎性反应减缓了肿瘤的形成.rn 结论：在AOM/DSS模型的不同阶段,当归总酚酸和当归超临界提取物配伍应用发挥了癌症预防作用.

摘要： 以茶蜂花粉提取物(BPE)为实验材料,研究了其可能的抗炎活性.通过福林酚法和三氯化铝比色法测定BPE中的总酚酸和总黄酮含量,ABTS自由基清除实验评价BPE体外自由基清除能力,并采用LPS诱导的小鼠Raw 264.7细胞体外炎症模型,探完BPE对炎症因子和相关基因表达的调控作用.结果表明,BPE的总酚酸及总黄酮含量分别为255.23士21.43mg/g(绿原酸当量)和132.85±14.77mg/g(芦丁当量);BPE的ABTS自由基清除力的IC50值为53.9±5.38μg/mL;在体外抗炎实验中,BPE能显著抑制Raw 264.7细胞NO的释放,显著抑制iNOS、IL-Iβ和IL-10、增强HO-1的基因表达水平,并呈一定的剂量相关性.本研究表明BPE富含黄酮和酚酸类物质并具有很强的自由基清除能力,在体外细胞实验中表现出了良好的抗炎症效果.

摘要： 本发明涉及中药产品的新用途，特别涉及丹酚总酸和三七总皂苷及其配伍在治疗和/或预防败血症的应用，所述丹酚总酸和三七总皂苷的配伍是丹酚总酸和三七总皂苷以重量比1-9∶1-9的比例混合，根据本发明的实验数据，上述配伍可以治疗败血症引发微循环障碍，该微循环障碍是由脂多糖的过度释放造成的系统性炎症反应。

摘要： 免用大孔树脂，从中药丹参中分离富集得到丹参酚酸有效部位及其制备方法。总丹参酚酸的制备方法为：取丹参饮片，加水煎煮适当时间，浓缩，醇沉，酸化，乙酸乙酯萃取，分离出有机溶剂层，减压回收有机溶剂，即得。

摘要： 体内试验采用单侧输尿管结扎造成大鼠肾纤维化模型，观察灌胃给予DS的防治作用，SD大鼠随机分为4组：假手术组，模型组，DS组和阳性对照氯沙坦组，造模后连续给药7天后，大鼠处死取出肾脏，做石蜡切片，并用HE染色，光镜下观察，结果表明DS组和阳性对照组肾脏形态与模型组无明显区别，但光镜下DS组和阳性对照氯沙坦组肾小管上皮细胞肿胀程度减轻，仅少数肾小管上皮细胞发生空泡性变性，肾间质病变呈片状分布，范围＜25％，与模型组比较，差异显著(P＜0.05)体外用293细胞检测DS对人胚肾成纤维细胞增殖的影响，结果表明，当DS浓度为500mg/ml时，明显抑制血管紧张素II引起的293细胞的增殖，此结果与体内试验的组织病理学检查所观察到的DS对大鼠肾纤维化的抑制作用相一致。

摘要： 本发明公开一种水芹总酚酸及其所含有效成分金丝桃苷、异槲皮苷、廖黄素、氯原酸等。本发明还公开了水芹总酚酸的制备方法，其包括以下步骤，取水芹药材，加乙醇提取，回收乙醇，得醇浸膏，以沸水溶解，过滤，上清液上聚酰胺柱，先用水洗脱，再用乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，真空干燥得干浸膏，用比色法测定总酚酸含量，以此干浸膏为药用有效部位，总酚酸含量达到50%以上，达到国家5类中药原料药标准。此外，本发明还公开水芹总酚酸作为原料药和以该成分为活性成份的药物组合物的抗心血管(降压、抗心律失常)疾病、脑缺血和糖尿病作用。

摘要： 本发明提供一种包含人参总皂苷与丹参总酚酸的药物组合物及其制备方法，该制备方法包括将人参用60％(体积/体积)乙醇水溶液加热回流，提取液回收乙醇后过大孔吸附树脂，分别用水、20％(体积/体积)和60％(体积/体积)乙醇水溶液洗脱，收集60％(体积/体积)乙醇水溶液洗脱的部分，除去溶剂即得人参总皂苷提取物；将丹参用水加热提取，提取液中加入乙醇至乙醇体积为提取液体积的80％，静置后滤过，滤液回收乙醇后通过大孔吸附树脂，分别用水和40％(体积/体积)乙醇水溶液洗脱，收集40％(体积/体积)乙醇水溶液洗脱的部分，除去溶剂即得丹参总酚酸提取物；将人参总皂苷提取物与丹参总酚酸提取物按照重量比为0.1～10∶0.1～10混合。

摘要： 本发明涉及中药产品丹参总酚酸和三七总皂苷的配伍的新用途，特别涉及丹参总酚酸和三七总皂苷的配伍对微循环障碍引发的疾病的预防和治疗作用。

摘要： 本发明公开一种水芹总酚酸及其所含有效成分金丝桃苷、异槲皮苷、廖黄素、氯原酸等。本发明还公开了水芹总酚酸的制备方法，其包括以下步骤，取水芹药材，加乙醇提取，回收乙醇，得醇浸膏，以沸水溶解，过滤，上清液上聚酰胺柱，先用水洗脱，再用乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，真空干燥得干浸膏，用比色法测定总酚酸含量，以此干浸膏为药用有效部位，总酚酸含量达到50％以上，达到国家5类中药原料药标准。此外，本发明还公开水芹总酚酸作为原料药和以该成分为活性成份的药物组合物的抗心血管(降压、抗心律失常)疾病、脑缺血和糖尿病作用。

摘要： 本发明涉及一种含有大黄总蒽醌和丹参总酚酸的组合物及其制药用途，该组合物含有大黄总蒽醌，丹参总酚酸和/或红花苷，其中大黄总蒽醌可以用大黄素和/或大黄酸代替，丹参总酚酸可以用丹参酚酸B和/或丹参素代替，红花苷可以用羟基红花黄色素A代替，该组合物还可能含有大黄酚和大黄素甲醚，或大黄多糖，或丹参酚酸A。该组合物可以制成固体形式、液体形式、气体形式或半固体形式的制剂，经大量实验证实，它可用于治疗肾脏疾病、高血压肾病、心脑血管疾病和肿瘤疾病等。

摘要： 本发明涉及中药产品丹参总酚酸、三七总皂苷，及其配伍的新用途，特别涉及丹参总酚酸、三七总皂苷，及其配伍对微循环障碍引发的疾病的预防和治疗作用。

摘要： 本发明提供一种包含人参总皂苷与丹参总酚酸的药物组合物及其制备方法，该制备方法包括将人参用60％(体积/体积)乙醇水溶液加热回流，提取液回收乙醇后过大孔吸附树脂，分别用水、20％(体积/体积)和60％(体积/体积)乙醇水溶液洗脱，收集60％(体积/体积)乙醇水溶液洗脱的部分，除去溶剂即得人参总皂苷提取物；将丹参用水加热提取，提取液中加入乙醇至乙醇体积为提取液体积的80％，静置后滤过，滤液回收乙醇后通过大孔吸附树脂，分别用水和40％(体积/体积)乙醇水溶液洗脱，收集40％(体积/体积)乙醇水溶液洗脱的部分，除去溶剂即得丹参总酚酸提取物；将人参总皂苷提取物与丹参总酚酸提取物按照重量比为0.1～10∶0.1～10混合。