三七皂甙

摘要： 目的探究三七总皂苷对流产大鼠子宫出血的影响及可能的作用机制。方法取未怀孕雌性大鼠10只为空白对照组,受孕的雌性大鼠采用米非司酮(8.3 mg/kg)和米索前列醇(100μg/kg)诱导建立异常子宫出血(AUB)模型,随机分为模型组、阳性组(断血流片,0.45 g/kg)、三七总皂苷低(25 mg/kg)、中(50 mg/kg)、高(100 mg/kg)剂量组,每组10只。阳性组、三七总皂苷各剂量组分别给予相应剂量的药物灌胃,1次/d,共7 d。紫外分光光度法测定大鼠子宫出血量;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、雌二醇(E2)、孕酮(P)、6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)以及血栓素B2(TXB2)水平;HE、Masson染色观察子宫内膜的病理损伤;免疫荧光染色检测子宫内膜组织中微血管密度(MVD);实时荧光定量PCR(qPCR)检测子宫组织血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9 mRNA的表达。结果与空白对照组比较,模型组大鼠血浆6-ketoPGF1α、TNF-α、IL-6水平、子宫内膜组织的纤维化面积比、MMP-2和MMP-9 mRNA表达增加,TXB2、E2、P水平、子宫内膜厚度、腺体数量、子宫内膜MVD、VEGF mRNA表达降低(P<0.05);与模型组比较,三七总皂苷高剂量组大鼠子宫出血量、血浆6-keto-PGF1α、TNF-α、IL-6水平、子宫内膜组织的纤维化面积比、MMP-2和MMP-9 mRNA降低,TXB2、E2水平、子宫内膜厚度、腺体数量、子宫内膜MVD、VEGF mRNA表达增加(P<0.05)。结论高剂量三七总皂苷可治疗流产大鼠子宫出血,其作用机制可能与抑制过度纤维化和炎症,上调VEGF的表达,促进血管重塑,进而促进子宫内膜修复有关。

摘要： 三七作为我国传统中药,因其具有活血化瘀的功效,在治疗心血管疾病方面疗效显著,且随着现代中药提取技术的提高,三七提取物极大程度地提高了其作用功效.整理近几年国内外关于三七提取物(主要成分为三七总皂苷)在治疗心血管疾病(冠心病、高血压、心力衰竭、心律失常)时的作用机制、临床应用效果及可能的不良反应等文献,并对所查阅的相关文献进行相应的剖析、归纳及总结.本文结论为三七提取物三七总皂苷及其有效成分对治疗心血管疾病有明确疗效,尤其是在冠心病、高血压、心力衰竭、心律失常或多种疾病同时合并存在时,三七提取物三七总皂苷可起到使用单一药物而发挥多种药效的作用,同时减轻患者经济及精神压力,提高患者生活质量.

摘要： 目的 探讨三七总皂苷(panax notoginseng saponins,PNS)对慢性脑低灌注(chronic cerebral hypoperfusion,CCH)大鼠认知障碍的改善作用.方法 60只成年健康雄性SD大鼠按随机数字表法分为4组,假手术(Sham)组、CCH组、溶剂组(RJ组)、PNS组,每组15只.后3组采用永久性双侧颈总动脉阻断建立CCH模型,造模后,PNS组和RJ组每日分别给予5％PNS生理盐水溶液和生理盐水腹腔注射,连续4周.旷场实验观察大鼠站立次数、周边及中央区域活动情况,物体辨别实验观察物体辨别指数(DI),Morris水迷宫实验观察逃避潜伏期、游泳总路程、穿越次数和穿越潜伏期.结果 与Sham组比较,CCH组站立次数、中央区域活动时间、DI、总探索时间、穿越次数明显减少,周边区域活动时间、游泳总路程、避潜伏期和穿越潜伏期明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).与RJ组比较,PNS组站立次数明显增加[(22.33±1.50)次vs(12.92±1.98)次,P<0.05],周边区域活动时间明显减少[(272.1±27.7)s vs(291.9±16.2)s,P<0.05],中央区域活动时间明显增加[(28.5±27.7)s vs(9.5±16.5)s,P<0.05];DI明显增加(0.63±0.36 vs 0.27±0.26,P<0.05),总探索时间明显增加[(77.42±71.83)s vs(26.84±38.10)s,P<0.05];游泳总路程和避潜伏期显著减少(P<0.05);穿越次数明显增加[(2.50±1.01)次vs(1.08±0.99)次,P<0.05],穿越潜伏期明显减少,差异有统计学意义[(11.48±3.62)s vs(34.07±9.97)s,P<0.05].结论 PNS可明显改善CCH大鼠的空间学习和记忆能力、情绪唤醒水平、自发性活动水平、探索能力、识别记忆能力等.

摘要： 目的:分析阿司匹林联合三七皂甙预防脑梗死复发作用价值,为后续临床用药提供参考.方法:选取2017年1月至9月期间收治的36例脑梗死患者,按照治疗方法分为单纯组及联合组,单纯组采取阿司匹林治疗,联合组为阿司匹林+三七皂甙,治疗后随访1年比较两站复发情况.结果:单纯组脑梗死复发率为25.0％,联合组为6.25％,组间差异具有统计学意义(P<0.05);复发者中单纯组患者的血小板聚集率明显高于联合组(P<0.05).结论:采取阿司匹林联合三七皂甙治疗脑梗死可有效降低复发率,改善患者生活质量.

摘要： 目的 分析三七皂甙联合阿司匹林治疗脑梗死患者的临床效果.方法 选取我院收治的246例脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组各123例,观察组采用三七皂甙联合阿司匹林进行治疗,对照组单纯采用阿司匹林片进行治疗,对比两组的临床治疗效果,分析两组治疗后的神经功能缺损评分差异.结果 观察组治疗有效率97.56％,并发症发病率3.25％,对照组治疗有效率83.74％,并发症发病率7.32％,治疗后两组NIHSS量表评分有明显差异,治疗后血小板聚集率、复发率差异明显具有统计学意义(P<0.05).结论 脑梗死患者在发病后,会出现不同程度的神经功能缺损症状,并影响患者的预后与康复,通过阿司匹林治疗脑梗死的应用历史较长,经验丰富,但在临床治疗效果上存在一定的影响,通过加用三七皂甙,能够有效提高患者的神经功能缺损评分效果,改善患者的治疗体验,对治疗脑梗死有巨大的帮助作用.

摘要： 目的 探讨三七总皂苷对急性缺血性卒中患者重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)静脉溶栓疗效和出血性转化的影响.方法 共200例急性(发病至入院时间＜4.50h)缺血性卒中患者采用随机数字表法随机分为常规rt-PA静脉溶栓组(对照组,100例)和rt-PA静脉溶栓联合三七总皂苷治疗组(治疗组,100例),分别于治疗前、静脉溶栓后24 h和14d检测缺血-再灌注损伤指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]、出血性转化指标[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、纤维连接蛋白(FN)]和神经功能指标[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)],观察静脉溶栓后14d药物不良反应和出血性转化发生率,评价静脉溶栓后12个月预后(病死率和BI评分).结果 治疗组患者血清SOD(P=0.000)和BI评分(P=0.000)高于,血清MDA (P=0.001)和MMP-9(P=0.001)、血浆FN(P=0.000)和NIHSS评分(P=0.006)低于对照组.rt-PA静脉溶栓联合三七总皂苷治疗后24 h,血清MDA(P=0.000)和MMP-9(P=0.000)、BI评分(P=0.000)升高,NIHSS评分降低(P=0.000);治疗后14d,血清MDA(P=0.000)和MMP-9(P=0.000)反而降低,血清SOD(P=0.000)和BI评分(P=0.000)持续升高,血浆FN(P=0.000)和NIHSS评分(P=0.000)持续降低.静脉溶栓后14d,治疗组患者出血性转化发生率低于对照组[9例(9％)对19例(19％);x2=4.153,P=0.042)],药物不良反应发生率组间差异无统计学意义[14例(14％)对11例(11％);x2=0.411,P=0.521].静脉溶栓后12个月,两组病死率差异无统计学意义[5例(5％)对1例(1％);x2=1.546,P=0.241],而治疗组生存患者BI评分高于对照组(88.51±11.49对84.47±9.83;t=2.451,P=0.015).结论 三七总皂苷可以减轻急性缺血性卒中患者rt-PA静脉溶栓后缺血-再灌注损伤,降低出血性转化发生率,改善患者预后,且安全性良好.

摘要： 目的：探析三七皂甙联合阿司匹林治疗脑梗塞临床疗效和安全性，为今后更有效治疗该疾病提供参考和借鉴。方法选取124例脑梗塞患者进行分组研究，一组单独应用阿司匹林治疗，另一组给予三七皂甙联合阿司匹林治疗，观察两组临床用药疗效及用药期间不良反应情况。结果治疗组患者的总有效率90.32%显著高于对照组的总有效率61.29%（P<0.05）；且治疗组用药期间不良反应发生率为19.35%显著低于对照组不良反应发生率69.35%（P<0.05）。结论三七皂甙联合阿司匹林治疗脑梗塞临床疗效确切，不良反应少，可作为临床治疗脑梗塞首选的治疗方案，值得广泛推广和应用。

摘要： 目的 探讨三七皂甙联合阿司匹林治疗老年冠心病的安全性及对患者血小板聚集功能的影响. 方法 选择老年冠心病患者81例,随机分为A组28例、B组26例、C组27例. A组口服拜阿司匹林,B组口服三七通舒胶囊(主要成分为三七皂甙) ,C组同时口服拜阿司匹林和三七通舒胶囊,疗程均为6个月,观察三组用药前后血小板聚集功能( PAgT)、凝血酶原时间( PT)、凝血酶原时间国际标准化比率( PT-INR)、D-二聚体( D-D)的变化,同时观察三组不良反应及终点事件发生情况. 结果 与治疗前比较,治疗后三组均可见D-D、PAgT降低,PT-INR增大、PT延长(P均0.05). 结论 三七皂甙联合阿司匹林在抗血小板聚集和抗凝血功能方面优于单用阿司匹林或三七皂甙,且安全性较好.

摘要： 目的：分析三七皂甙联合阿司匹林治疗脑梗塞的临床效果。方法：2013年8月-2014年8月期间，选取我院收治的脑梗塞患者共94例，采用随机分组，将其均分为观察组47例以及对照组47例。其中观察组患者给予三七皂甙联合阿司匹林治疗；对照组给予阿司匹林治疗，对比分析两组患者的治疗效果。结果：在对两组脑梗塞患者采取不同治疗方案后发现，观察组治疗总有效率为95．7％（45／47），对照组治疗总有效率为78．7％（37／47）。从治疗效果上看两组间比较差异显著（P〈0．05）。结论：在对脑梗塞患者进行治疗的过程中，采用三七皂甙联合阿司匹林治疗能够提升患者的治疗效果，同时不良反应发生率低，能够确保患者用药的安全性，因而值得推广使用。

摘要： 血栓通注射主要成分为三七总皂甙，大量药理实验证明三七皂甙具有增强冠脉血流量、扩张血管、降低动脉血压、降低心肌耗氧量、抵制血小板聚焦，降低血小板粘稠度等作用。

摘要： 目的：探讨三七皂甙在五步蛇伤病人的治疗作用.方法：将2011年4月至2011年11月就诊的五步蛇咬伤病人,其中使用三七皂甙9例病人作为研究组(A组),未使用三七皂甙的21例病人作为对照组(B组),观察患者24小时后磷酸肌酸激酶的变化,以及肿胀程度的改变.并对两组进行对比。结果：A组与B组比较，A组24小时后磷酸肌酸激酶的值要比B组的低，肿胀程度比B组轻，两组对比有显著的统计学差异。结论：三七皂甙可以对抗五步蛇蛇毒对人体局部组织破坏作用，值得临床推广。

摘要： 目的：研究三七皂甙对提高缺氧耐受力的作用。rn 方法：用3批小鼠分别以6.66、13.32、26.64 mg/kg.BW 3个剂量的三七皂甙（以纯的皂甙含量计）给小鼠灌胃，另设一个阴性对照组灌给蒸馏水；连续30天后分别进行常压缺氧存活时间、亚硝酸盐中毒存活时间和急性脑缺血性缺氧存活时间测定。rn 结果：三七皂甙各剂量组小鼠常压缺氧存活时间、亚硝酸盐中毒存活时间及急性脑缺血缺氧存活时间的平 均值均长于阴性对照组的平均值，其中高、中剂量组小鼠的亚硝酸盐中毒和急性脑缺血性缺氧存活时间 与阴性对照组的差异具有显著性（P<0.01 或P<0.05），表明受试样品能够延长小鼠急性脑缺血性缺氧及亚硝酸盐中毒后存活时间。rn 结论：三七皂甙对试验小鼠具有提高缺氧耐受力的功效。

摘要： 目的：研究急性脑梗死患者血浆血管内皮细胞生长因子(VEGF)和神经肽Y(NPY)含量在不同时间段变化及三七皂甙对它们的影响。方法：65例患者随机分为治疗组和对照组,用酶联免疫法和放射免疫法测定VEGF和NPY于第1d、3d、5d、10d不同时间段血浆含量的变化及应用三七皂甙治疗后它们的变化情况。结果：急性脑梗死患者血浆VEGF和NPY的水平明显增加,不同时间段VEGF和NPY的含量比较有显著性差异(P<0.05),各时间段VEGF含量显示第5-10d时血浆VEGF达高峰(p<0.01)。NPY于第3-5d达峰值,之后逐渐下降,第10d的含量仍高于第1d。应用三七皂甙治疗后血浆VEGF一直保持在一个相对较高的水平。血浆神经肽Y的含量于第3d时明显下降,第5d升高,第10d又有所降低,但应用三七皂甙治疗后不同时间段NPY的含量均低于对照组(P<0.05)。结论：脑梗死后血浆VEGF和NPY水平开始增高,三七皂甙能够更明显的增加VEGF的血浆含量,且能使其维持在一个较高的水平；同时三七皂甙对脑梗死后NPY的表达有部分抑制作用,这可能是三七皂甙能够减轻脑梗死后缺血缺氧的分子机制之一。

摘要： 本文研究三七有效成分三七皂甙能否通过阻断IL-1α诱导的肾小管上皮细胞——肌纤维母细胞转分化及减少纤维连接蛋白(FN)分泌而发挥防治肾间质纤维化的作用.

摘要： 本文研究了树脂孔径调控方法,考察了不同孔径的树脂对单体皂甙的分离效果,结果表明,在筛分和吸附的协同作用下,树脂对Rb1有很好的分离能力,只经过一步吸附,即可将Rb1与其他单体皂甙完全分离,Rb1在三七总单体皂甙中的比例从31.2％提高到95.6％.

摘要： 本文以三七叶甙为原料,经过大孔树脂和制备色谱,得到纯度在95℅以上的人参皂甙Rb单体,建立了一种较简单的分离纯化皂甙单体Rb的方法.

摘要： 本文展示了中医疗法治疗肺动脉高压(PAH)的较广阔的前景，介绍了活血化瘀疗法治疗肺动脉高压的实验研究的近况。大量的实验结果证明了活血化瘀中药对PAH的良好效果。

摘要： 本文展示了中医疗法治疗肺动脉高压(PAH)的较广阔的前景，介绍了活血化瘀疗法治疗肺动脉高压的实验研究的近况。大量的实验结果证明了活血化瘀中药对PAH的良好效果。

摘要： 本文展示了中医疗法治疗肺动脉高压(PAH)的较广阔的前景，介绍了活血化瘀疗法治疗肺动脉高压的实验研究的近况。大量的实验结果证明了活血化瘀中药对PAH的良好效果。

摘要： 本文展示了中医疗法治疗肺动脉高压(PAH)的较广阔的前景，介绍了活血化瘀疗法治疗肺动脉高压的实验研究的近况。大量的实验结果证明了活血化瘀中药对PAH的良好效果。

摘要： 本发明提供了一种从三七中提取三七总皂甙的方法，包括以下步骤：1)取三七用60～75v％乙醇提取，将提取液过滤，取滤液备用；2)往滤液中加入活性炭脱色，过滤，得到澄清液；3)将澄清液浓缩后，上硅胶柱层析，水洗柱至无色，然后用正己烷和氯仿的混合溶剂进行洗脱，收集正己烷和氯仿洗脱液；4)将正己烷和氯仿洗脱液再次上硅胶柱层析，用正己烷和甲醇的混合溶剂进行洗脱，收集正己烷和甲醇洗脱液，回收溶剂，干燥，即为三七总皂甙。本方法可以大大提高三七总皂甙的收率和纯度，经检测，收率可达5.0％以上，纯度可达97.5％以上。

摘要： 本发明涉及一种采用氧和过氧化物协同氧化碱解三七总皂甙制备原人参二醇和原人参三醇的方法。它的技术要点在于采用氧气和过氧化物协同作用，通过在醇中原位生成的强碱醇钠碱解人参属植物的总皂甙提取物和葫芦科植物的绞股蓝总皂甙提取物，再经过硅柱层析纯化得到原人参二醇和原人参三醇；其中：人参属植物的总皂甙提取物和葫芦科植物的绞股蓝总皂甙提取物与有机溶剂醇的用量比为30～150g/L，氧化碱解的温度为80～95°C，氧化碱解的时间为8～24小时。本发明克服了现有技术的不足，采用氧气和过氧化物协同作用，能够在低的反应温度，短的反应时间的条件下高收率地得到高纯度的原人参二醇和原人参三醇。本发明能够以一种简单、方便、低成本的方法大批量地制备原人参二醇和原人参三醇，可满足心脑血管、抗肿瘤等药用资源的需求。

摘要： 本发明提供了一种从三七中提取三七总皂甙的方法，包括以下步骤：1)取三七用60～75v％乙醇提取，将提取液过滤，取滤液备用；2)往滤液中加入活性炭脱色，过滤，得到澄清液；3)将澄清液浓缩后，上硅胶柱层析，水洗柱至无色，然后用正己烷和氯仿的混合溶剂进行洗脱，收集正己烷和氯仿洗脱液；4)将正己烷和氯仿洗脱液再次上硅胶柱层析，用正己烷和甲醇的混合溶剂进行洗脱，收集正己烷和甲醇洗脱液，回收溶剂，干燥，即为三七总皂甙。本方法可以大大提高三七总皂甙的收率和纯度，经检测，收率可达5.0％以上，纯度可达97.5％以上。

摘要： 本发明涉及了一种含有三七总皂甙的口香糖及其制备方法，该口香糖为常规的口香糖制备工艺，该发明口香糖不仅提供具有良好的口感，而且口香糖中掺入三七活性成分-三七总皂甙，其相当于口香糖原料成分的0.1-5%重量，使得其具有减轻口腔牙龈问题又能起到改善微循环等作用。

摘要： 本发明涉及三七茎叶为原料制备人参皂甙Rh2、Rg3的工艺方法，工艺流程：(1)提取三七叶总皂甙：三七茎叶→水煮提取→吸附→洗脱→浓缩→三七叶总皂甙稀浸膏；(2)二醇组皂甙的制备：三七叶总皂甙稀浸膏→吸附→洗脱→浓缩→干燥→粉碎→二醇组皂甙；(3)酸水解：二醇组皂甙→酸水解→吸附→水洗→洗脱→浓缩干燥→含人参皂甙Rg3和人参皂甙Rh2的混合物。该工艺方法简单易行，提纯率高，产品质量好，符合行业标准。

摘要： 一种从三七生粉提取分离三七皂甙R1、人参皂甙Re、三七素的方法，它包括以下步骤：三七生粉以甲醇浸提，得甲醇提取液和残渣，将甲醇提取液浓缩干燥，获得甲醇提取物，甲醇提取物加水，并以石油醚萃取，取水相，以正丁醇萃取，得正丁醇相，蒸干后，得三七皂甙粗提取物，该皂甙粗提取物分离得三七皂甙R1和人参皂甙Re；甲醇提取后三七生粉残渣以水提取，得到水提取物，水提取物以正丁醇萃取，将水层冷冻干燥得三七素粗提取物，三七素粗提物进一步分离纯化得三七，本方法操作简单、新颖。

摘要： 本发明涉及三七皂甙成分治疗败血症的应用，特别涉及三七皂苷的有效成分人参皂甙Rb1，人参皂甙Rg1以及三七皂苷R1在治疗和/或预防败血症的应用。

摘要： 本发明涉及三七皂甙治疗败血症的应用，特别涉及三七总皂苷在治疗和/或预防败血症的应用。

摘要： 一种从三七生粉提取分离三七皂甙R1、人参皂甙Re、三七素的方法，它包括以下步骤：三七生粉以甲醇浸提，得甲醇提取液和残渣，将甲醇提取液浓缩干燥，获得甲醇提取物，甲醇提取物加水，并以石油醚萃取，取水相，以正丁醇萃取，得正丁醇相，蒸干后，得三七皂甙粗提取物，该皂甙粗提取物分离得三七皂甙R1和人参皂甙Re；甲醇提取后三七生粉残渣以水提取，得到水提取物，水提取物以正丁醇萃取，将水层冷冻干燥得三七素粗提取物，三七素粗提物进一步分离纯化得三七，本方法操作简单、新颖。

摘要： 一种三七皂甙透皮剂的制备方法，具体步骤为：(1)将三七皂甙依次溶于无水乙醇、蒸馏水中；(2)加热配制壳聚糖冰醋酸溶液；(3)将中药提取物与壳寡糖冰醋酸溶液混合；(4)将混合物加入乳化体系进行乳化(5)乳化产物进行交联反应(6)通过洗涤、沉淀、离心、烘干方式处理交联反应产物，得到载有中药提取物的透皮药膜，所述制备方法简单，适合规模化工业生产的需要。