慢性特发性荨麻疹

摘要： 目的对比复方甘草酸苷片(商品名:美能)与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法80例慢性特发性荨麻疹患者,按就诊顺序编号分为对照组(奇数)及观察组(偶数),各40例。对照组采取氯雷他定治疗,观察组采取美能治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后的血清炎症因子指标[免疫球蛋白E(IgE)、血清补体C3及C4]水平。结果观察组治疗总有效率97.50%高于对照组80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的IgE(80.12±12.03)g/L明显低于对照组的(163.84±11.65)g/L,C3(1.31±0.22)g/L、C4(0.41±0.02)g/L明显高于对照组的(1.01±0.16)、(0.32±0.08)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性特发性荨麻疹患者采取美能治疗的效果优于氯雷他定,能够有效缓解患者的炎性反应,值得临床采纳。

摘要： 目的探讨自体血清皮肤试验(ASST)在慢性特发性荨麻疹(CIU)患者自身免疫机制异常评估中的应用价值。方法选取2017年2月至2018年1月我科收治的200例CIU患者作为研究对象,均行ASST检测。根据ASST检测结果,将CIU患者分为阴性组(140例)和阳性组(60例)。比较两组的一般资料、伴发疾病和家族病史、特异性自身抗体检测结果及临床症状体征评分。结果阳性组的病程长于阴性组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组伴发过敏性鼻炎、慢性感染疾病及存在过敏性疾病家族史、自身免疫相关疾病家族病史的患者占比无明显差异(P>0.05);阳性组伴发自身免疫相关疾病的患者占比高于阴性组(P0.05);阳性组的甲状腺微粒体抗体阳性率、甲状腺过氧化物酶抗体阳性率均高于阴性组(P0.05)。结论在CIU患者诊断中,采用ASST检测能够有效评估自身抗体情况,ASST结果为阳性则提示CIU患者更容易伴有自身免疫机制异常,且阳性患者病程更长,甲状腺微粒体抗体、甲状腺过氧化物酶抗体阳性率会升高,风团数量会增多,风团持续时间可能较长,这为临床的诊断和治疗指导提供了更精准的思路,值得推广。

摘要： 目的 探讨母乳乳清蛋白联合抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法 本试验采用多中心开放临床研究,对满足入组条件的慢性特发性荨麻疹患者同时给予母乳乳清蛋白粉和口服左旋盐酸西替利嗪,2周后停用左旋盐酸西替利嗪,继续服用母乳乳清蛋白粉至8周,分别观察用药8周和停药4周时患者的症状和体征总积分(TSS)及不良反应,并统计有效率。结果 共入组135例患者,中途退出18例,最终完成试验117例。研究在第2、4、6、8周时的有效率分别为51.28%、41.88%、52.99%和61.54%(P<0.05)。停药4周时与治疗前(W_(0))比较,有86.32%的患者呈痊愈或缓解。结论 母乳乳清蛋白联合抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的疗效较好,单用母乳乳清蛋白有较好的疗效和疗效维持作用,不良反应少。

摘要： 目的对复方甘草酸苷配合奥洛他定治疗慢性特发性荨麻疹的效果及不良反应进行总结。方法回顾性分析2019年2月~2021年2月临邑县中医院接诊的82例慢性特发性荨麻疹患者的临床资料。根据不同用药方法分组,以单独使用奥洛他定治疗的41例患者为对照组,以联合使用奥洛他定、复方甘草酸苷治疗的41例患者为观察组,为期14 d,对比两组临床疗效,包括总有效率、实验室指标水平、病情改善情况、用药安全性、复发情况。其中实验室指标水平包括血清白细胞介素(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)、免疫球蛋白E(IgE)水平;利用荨麻疹活动度量表(UAS)评价患者病情改善情况(风团大小、风团数量、瘙痒程度)。结果用药14 d后,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组复发率较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合使用奥洛他定、复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹,疗效确切,可调节机体炎症反应,改善病情,缓解症状,以及保障患者临床用药安全,降低复发率。

摘要： 目的探讨枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹(CIU)的临床疗效。方法选取医院2020年1月至2021年1月收治的CIU患者116例,随机分为对照组和观察组,各58例。两组患者均予枸地氯雷他定片口服,观察组患者加服联合复方甘草酸苷片。两组患者均治疗30 d。结果观察组总有效率为98.28%,明显高于对照组的82.76%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的瘙痒程度评分、风团数量评分及风团直径均明显低于对照组(P<0.05)。结论枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗CIU效果确切,能减轻患者的症状。

摘要： 目的 探究复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效.方法 选取我院125例慢性特发性荨麻疹患者(2018年10月~2020年8月),按照随机数字表法分为观察组(n=63)、对照组(n=62).对照组采用枸地氯雷他定治疗,观察组采用复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗.比较两组疗效、治疗前后症状严重程度、血清白细胞介素(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)、免疫球蛋白E(IgE)水平.结果 观察组总有效率98.41%高于对照组的83.87%(P<0.05);治疗后观察组UAS量表各项评分低于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清IL-4、IgE水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹效果显著,可有效缓解患者风团、瘙痒等临床症状,调节其免疫状态.

摘要： 目的 观察孟鲁司特钠联合左西替利嗪对慢性特发性荨麻疹(CIU)患儿血清IgE及IL-18、SVCAM-1水平的影响.方法 选取2018年5月至2020年5月于某医院就诊的86例CIU患儿,按随机数字表法分为两组,各43例.对照组予以左西替利嗪治疗,观察组加用孟鲁司特钠联合治疗.比较两组临床症状评分、血清细胞因子水平和不良反应情况.结果 观察组治疗后瘙痒、风团数目和风团直径评分低于对照组,有统计学差异(P＜0.05);观察组治疗后白介素-18(IL-18)、免疫球蛋白E (IgE)和可溶性血管细胞黏附分子-1(SVCAM-1)水平低于对照组,有统计学差异(P＜0.05);两组均无严重不良反应发生.结论 孟鲁司特钠联合左西替利嗪治疗可降低CIU患者血清细胞因子水平,加快临床症状消退,安全可靠.

摘要： 目的 观察地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷片对慢性特发性荨麻疹患儿细胞炎症因子及免疫指标水平的影响.方法 按随机数字表法对2018年1月至2019年1月期间94例慢性特发性荨麻疹患儿进行分组,每组47例.对照组予以口服地氯雷他定干混悬剂治疗,观察组在对照组的基础上增加复方甘草酸苷片口服治疗,均治疗30d,观察两组患儿细胞炎症因子和免疫指标情况.结果 观察组IL-2、INF-γ水平高于对照组(P＜0.05);观察组IL-6、IgE水平低于对照组(P＜0.05).结论 地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷片能够显著改善慢性特发性荨麻疹患儿的免疫指标,提高保护性因子,安全可靠.

摘要： 目的 探究复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效.方法 选取我院125例慢性特发性荨麻疹患者(2018年10月～2020年8月),按照随机数字表法分为观察组(n=63)、对照组(n=62).对照组采用枸地氯雷他定治疗,观察组采用复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗.比较两组疗效、治疗前后症状严重程度、血清白细胞介素(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)、免疫球蛋白E(IgE)水平.结果 观察组总有效率98.41％高于对照组的83.87％(P<0.05);治疗后观察组UAS量表各项评分低于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清IL-4、IgE水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹效果显著,可有效缓解患者风团、瘙痒等临床症状,调节其免疫状态.

摘要： 大量研究显示,免疫球蛋白E(IgE)不但参与变态反应的发生发展,还可通过多种机制诱发和加重自身免疫反应.IgE型自身抗体已证实可在多种自身免疫相关皮肤病中出现,可能通过与自身抗原结合影响树突细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞等多种免疫机制参与相关疾病的发生发展.本文综述IgE在系统性红斑狼疮、大疱性类天疱疮以及慢性特发性荨麻疹等自身免疫相关皮肤病的诱发和加重中所起的作用和可能机制,为临床诊治提供理论基础.

摘要： 目的：探讨慢性特发性荨麻疹临床特点和实验室过敏原检测在诊断中的应用价值. 方法：前瞻性收集医院皮肤科诊治的慢性特发性荨麻疹患者30例,详细记录临床资料.用三种方法检测过敏原：酶联免疫方法检测血清中食物过敏原的特异性IgG,免疫印迹方法检测血清中食物过敏原和吸入性过敏原的特异性IgE和皮肤点刺实验,并进行统计分析. 结果：30例患者中，男性患者14人，女性16人。平均年龄为34.5±18.8岁(M±SD)>平均病程较长(30±54.2月，M±SD)，发作频率为17.2±10次/周(CM±SD)。发作类型中最常见为经典型尊麻疹(77.1%)，其他为热性尊麻疹为8.6%，压力性和日光性均为5.7%。食物过敏原特异性IgG的总阳性率为60%，主要食物过敏原是高蛋白饮食(83.3%),IgG阳性患者中有44.4%的患者存在多种可疑致敏原;血清过敏原特异性IgE的总阳性率为76.7，主要过敏原为高蛋白饮食(39%)和吸入物(41%)，阳性患者中56.5%的患者存在多种可疑致敏原。皮肤点刺实验中最常见的过敏原为高蛋白饮食(19.3%)和吸入物(19.3%),酵母菌14%，昆虫(嶂螂、家蝇、蚂蚁等，12.3%)和蔬菜水果(大豆、番茄、香菇、花生，10.5%)。 结论：慢性特发性尊麻疹患者中，主要过敏类型为经典型，高蛋白饮食和吸入物为最常见的可疑过敏原。不同的检测方法结果存在不一致性。考虑到不同的检测原理和过敏原谱系，笔者认为:联合检测血清过敏原特异性IgG与特异性IgE以及皮肤点刺实验，能从不同方面了解患者的变应原种类和患者的致敏状况，从而知道慢性尊麻疹患者的预防和治疗。

摘要： 全组60例慢性特发性荨麻疹患者，均进行过抗过敏等传统方法的反复治疗，且效果欠佳。将其随机分为两组，每组30例。治疗组采用复方甘草酸营联合咪唑斯汀治疗;对照组采用咪唑斯汀治疗。治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.01),差异有高度显著性;疗程亦短干对照组(P<0.01)，差异有高度显著性;不良反应的发生分别为:治疗组出现口干、嗜睡、乏力4例;对照组则为5例。两组的疗效比较:治疗组的总有效率为94.4%，对照组为79.2%，组间差异有统计学意义(χ2=4. 2687，P<0.05)。复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹与单用咪唑斯汀相比，具有疗效好、疗程短、副反应少等优点，不失为一种安全、有效的治疗方法，颇具推广应用价值。

摘要： 目的:为了探讨地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹(CIU)的临床疗效及安全性.方法36例CIU患者口服地氯雷他定5mg,每日1次,连续28天.采用症状和体征总积分评估疗效.结果36例CIU患者治疗后第28天的痊愈率和总有效率分别为72.22％和91.66％.结论:地氯雷他定治疗CIU是安全有效的.

摘要： 地氯雷他定(desloratadine，恩理思)是一种新的选择性H1-受体拮抗剂，2004年2月-2004年6月，本研究对恩理思治疗(慢性特发性荨麻疹)CIU的疗效及耐受性进行观察，本文对其患者的临床资料、治疗方法和治疗结果进行了总结和分析。

摘要： 目的:探讨地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的近、远期疗效. 方法:采用西替利嗪为对照组,对85例慢性特发性荨麻疹患者进行临床研究,观察两药疗效与不良反应. 结果:地氯雷他定组有效率为86.05％,高于西替利嗪纽的80.95％,无严重不良反应. 结论:地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹安全有效.

摘要： 目的:探讨自身免疫性荨麻疹的临床、病理及免疫学特征。方法:回顾性研究72例自身免疫性荨麻疹患者的自体皮肤血清试验(ASST)、器官特异性自身抗体的检测结果、临床特点及组织病理学特征等。结果： 638例慢性荨麻疹患者中ASST阳性者87例(阳性率为13.64％),其中72例检测出器官特异性自身抗体。皮损的临床表现与普通慢性荨麻疹无明显差异,但持续时间较长,瘙痒较剧;组织病理部分患者类似普通慢性荨麻疹,部分患者类似荨麻疹性血管炎;6例患者合并结缔组织病,39例合并桥本甲状腺炎。结论：自身免疫性荨麻疹具有自身免疫背景,与系统性红斑狼疮等结缔组织病合并存在的现象值得关注。

摘要： 目的:探讨自身免疫性荨麻疹的临床、病理及免疫学特征。方法:回顾性研究72例自身免疫性荨麻疹患者的自体皮肤血清试验(ASST)、器官特异性自身抗体的检测结果、临床特点及组织病理学特征等。结果： 638例慢性荨麻疹患者中ASST阳性者87例(阳性率为13.64％),其中72例检测出器官特异性自身抗体。皮损的临床表现与普通慢性荨麻疹无明显差异,但持续时间较长,瘙痒较剧;组织病理部分患者类似普通慢性荨麻疹,部分患者类似荨麻疹性血管炎;6例患者合并结缔组织病,39例合并桥本甲状腺炎。结论：自身免疫性荨麻疹具有自身免疫背景,与系统性红斑狼疮等结缔组织病合并存在的现象值得关注。

摘要： 目的:探讨自身免疫性荨麻疹的临床、病理及免疫学特征。方法:回顾性研究72例自身免疫性荨麻疹患者的自体皮肤血清试验(ASST)、器官特异性自身抗体的检测结果、临床特点及组织病理学特征等。结果： 638例慢性荨麻疹患者中ASST阳性者87例(阳性率为13.64％),其中72例检测出器官特异性自身抗体。皮损的临床表现与普通慢性荨麻疹无明显差异,但持续时间较长,瘙痒较剧;组织病理部分患者类似普通慢性荨麻疹,部分患者类似荨麻疹性血管炎;6例患者合并结缔组织病,39例合并桥本甲状腺炎。结论：自身免疫性荨麻疹具有自身免疫背景,与系统性红斑狼疮等结缔组织病合并存在的现象值得关注。

摘要： 目的:探讨自身免疫性荨麻疹的临床、病理及免疫学特征。方法:回顾性研究72例自身免疫性荨麻疹患者的自体皮肤血清试验(ASST)、器官特异性自身抗体的检测结果、临床特点及组织病理学特征等。结果： 638例慢性荨麻疹患者中ASST阳性者87例(阳性率为13.64％),其中72例检测出器官特异性自身抗体。皮损的临床表现与普通慢性荨麻疹无明显差异,但持续时间较长,瘙痒较剧;组织病理部分患者类似普通慢性荨麻疹,部分患者类似荨麻疹性血管炎;6例患者合并结缔组织病,39例合并桥本甲状腺炎。结论：自身免疫性荨麻疹具有自身免疫背景,与系统性红斑狼疮等结缔组织病合并存在的现象值得关注。

摘要： 本发明涉及一种治疗卫表不固型慢性荨麻疹的口服药物，该口服药物由有效成份和医学上可接受的辅料组成，其中所述的有效成份由以下重量百分比的原料药制成：干姜9～11％，黄芪19～23％，巴戟天9～11％，白鲜皮9～11％，煅牡蛎28～34％，五味子6～7％，防风9～11％。本发明所述口服药物治疗卫表不固型慢性荨麻疹的效果显著。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性荨麻疹的中药组合物，该中药组合物由有效成份和医学上可接受的辅料组成，其中所述的有效成份由以下重量百分比的原料药制成：干姜10～12％，淫羊藿10～12％，黄芪15～18％，白鲜皮10～12％，煅牡蛎30～36％，五味子6～7％，防风10～12％。本发明所述的中药组合物的药味少，具有药简力专的优点。

摘要： 本发明涉及一种毛螺菌属作为评估慢性自发性荨麻疹患者抗组胺药物疗效的标志物的应用。本发明的研究结果表明，慢性自发性荨麻疹患者抗组胺药物单药治疗的有效组和无效组肠道微生物群落的物种多样性和组成没有显著差异，有效组和无效组肠道菌群差异的主要来源是毛螺菌科。根据LEfSe和qPCR分析，在毛螺菌科下属的分类单元中，有效组中毛螺菌属的相对丰度显著高于无效组。扩大队列中qPCR检测的结果也证实，与无效组相比，有效组毛螺菌属的相对丰度显著增加。ROC分析显示，毛螺菌属对CSU患者抗组胺药疗效的评价具有中等诊断价值。因此，毛螺菌属是预测CSU患者抗组胺药物疗效的一个标志物。

摘要： 本披露涉及使用具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗慢性自发性荨麻疹的方法。本文还披露了用于治疗慢性自发性荨麻疹患者的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于所披露的用途和方法的药物、给药方案、药物配制品、剂型和试剂盒。

摘要： 本披露涉及使用IgE拮抗剂，例如利格珠单抗，治疗慢性自发性荨麻疹的方法。本文还披露了用于治疗慢性自发性荨麻疹患者的IgE拮抗剂，例如IgE抗体，如利格珠单抗，以及用于在所披露的用途和方法中使用的药物、给药方案、药物配制品、剂型、和试剂盒。

摘要： 本公开涉及使用fenebrutinib、布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂或其药用盐来治疗类风湿性关节炎、慢性自发性荨麻疹和系统性红斑狼疮的方法。

摘要： 本发明属于药物制备领域，具体公开了一种低剂量白介素2在治疗慢性自发性荨麻疹的药物应用。本发明创新地对慢性自发性荨麻疹患者皮下或肌肉注射低剂量的重组人白介素2，可以使常规抗组胺药治疗控制不佳的慢性自发性荨麻疹患者减少红斑、风团发作的严重程度及频率，减轻瘙痒程度，或者减少抗组胺药的服药剂量和服药频次，对部分患者甚至可实现完全停用抗组胺药。

摘要： 本发明公开了中药荜澄茄提取物在制备慢性荨麻疹药物中的应用，属于中药技术领域。所述荜澄茄提取物提取方法为：将荜澄茄干燥后粉碎，按照料液比1g:(5‑20)mL添加溶剂A，浸泡10‑120min，然后加热回流提取，过滤，重复1‑5次，合并滤液，得到荜澄茄提取物a。所述荜澄茄提取物提取方法还包括：将得到的荜澄茄提取物a和溶剂B按照体积比(3‑5)：1的比例混合，萃取，振荡后静置分层，分离，重复1‑5次，合并萃取液，得到荜澄茄提取物b。通过单味中药荜澄茄应用于慢性荨麻疹的治疗，效果显著，治疗周期短，无毒副作用。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体而言，涉及一种用于治疗慢性荨麻疹的药物及制备方法，该药物按质量分数计包括70‑90％的薄荷提取物和10‑30％的溶剂。其制备方法为：S1自然晾干薄荷；S2在薄荷表面喷洒甘油磷酸钠溶液，加入纤维素酶溶液，粉碎；S3冷冻干燥处理，提取,分离过滤、浓缩；S4向薄荷渣中加入研磨剂和纤维素酶溶液，研磨，加入乙醇水溶液浸提，减压过滤、浓缩滤液；S5二氧化碳超临界萃取提取液，得到薄荷提取物；S6加入溶剂，即得到上述药物。薄荷脑对慢性荨麻疹具有优异的止痒效果，可快速止痒，缓解患者的不适，并且薄荷提取物天然刺激性物质，可长期使用，无不良副作用。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性特发性荨麻疹的药物组合物及其应用，该药物组合物由中药材原料经体积浓度为70-72%乙醇提取而成，其特征在于，所述的中药材原料由南瓜藤、菟丝子、芙蓉花和浮萍组成。本发明的药物组合物治疗后临床症状总有效率达92.8%，能够有效地减轻和消除风团、瘙痒等临床症状，同时药物副作用小，安全性高。