咪唑斯汀

摘要： 目的 探讨雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹患者的临床价值。方法 选取2016年1月至2019年12月本院收治的92例皮炎湿疹患者作为研究对象,采取随机数字表法分为两组,每组46例。对照组给予咪唑斯汀缓释片治疗,观察组在对照组基础上给予雷公藤多苷治疗,比较两组临床疗效、炎症因子指标[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为97.83%,高于对照组的84.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-2、IL-6、CRP水平均明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.52%,对照组不良反应发生率为8.70%,组间比较差异无统计学意义。结论 雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹,可提高临床疗效,改善炎症因子水平,且不增加不良反应,值得临床推广应用。

摘要： 目的 观察中药喷雾联合咪唑斯汀和保湿剂短程治疗面部皮炎的临床疗效。方法 61例面部皮炎患者随机分为治疗组(31例)和对照组(30例)。对照组口服咪唑斯汀片,1粒/d,外用透明质酸修护生物膜2次/d,治疗组在对照组基础上给予中药皮肤康洗液喷雾治疗,1次/d。2组治疗疗程均为3 d。比较2组临床疗效,观察治疗前后症状和体征积分,面部图像分析仪(VISIA)红区绝对分值,红斑指数(EX)和经皮水分丢失(TEWL),并记录不良反应。结果 治疗3 d后,治疗组有效率70.97%,对照组有效率40.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.93,P0.05)。结论 中药喷雾联合咪唑斯汀和保湿剂可短时间内显著减轻红斑性炎性反应,缓解瘙痒症状,提高临床疗效且使用安全。

摘要： 目的分析雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹患者效果及安全性。方法94例皮炎湿疹患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组47例。对照组口服咪唑斯汀片,研究组在对照组治疗基础上应用雷公藤多苷治疗。比较两组患者治疗效果、炎症因子水平、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率95.74%高于对照组的80.85%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素(IL)-2、IL-6、C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,且研究组患者IL-2(132.10±23.28)ng/L、IL-6(10.34±1.07)ng/L、CRP(7.54±1.15)mg/L均低于对照组的(201.25±18.72)ng/L、(24.85±1.71)ng/L、(10.08±1.83)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率4.26%低于对照组的19.15%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床使用雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹,可降低炎症因子,减少不良反应的发生,提高治疗效果。

摘要： 目的 探讨雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的作用.方法 选取2017年3月至2918年4月本院收治的100例皮炎湿疹患者,随机分为两组,每组50例.对照组使用咪唑斯汀治疗,观察组使用雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗.比较两组不良反应发生率及治疗效果.结果 治疗后,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组临床疗效优于对照组(P<0.05).结论 咪唑斯汀联合雷公藤多苷治疗皮炎湿疹疗效显著,患者不良反应发生率降低,值得临床推广使用.

摘要： 目的 探讨分析雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的疗效和安全性.方法 选取2019年1月至12月某医院接受治疗的160例皮炎湿疹患者作为研究对象,随机分为两组.观察组80例患者,给予雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗;对照组80例患者,口服咪唑斯汀治疗.结果 两组患者接受治疗后的C反应蛋白、白细胞介素2、白细胞介素6、临床症状评分水平普遍低于接受治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者接受治疗后的C反应蛋白、白细胞介素2、白细胞介素6、临床症状评分水平、不良反应发生率普遍低于对照组患者,总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 和单独服用咪唑斯汀相比,雷公藤多苷联合咪唑斯汀可以取得更好的免疫调节结果 ,可以提高治疗的有效率和治疗的安全性,值得推广使用.

摘要： 目的 分析观察玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效.方法 选择106例慢性湿疹患者作为研究对象,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,每组53例.对照组患者采用咪唑斯汀进行治疗,观察组患者采用咪唑斯汀联合玉屏风颗粒进行治疗.比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应发情况.结果 观察组患者总有效率94.34％(50/53)高于对照组的73.58％(39/53),差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应发生率5.66％(3/53)低于对照组的18.87％(10/53),差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床上在针对慢性湿疹患者进行治疗的过程中,采用玉屏风颗粒联合咪唑斯汀药物进行治疗具有更好的效果,能够实现患者整体治疗有效率的提升,同时,相关治疗方法具有更高的安全性.

摘要： 目的:探讨应用润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀治疗老年皮肤瘙痒症的效果.方法:纳入100例研究对象并随机分成实验组与对照组每组各50例,对照组单用咪唑斯汀治疗,实验组使用咪唑斯汀+润燥止痒胶囊治疗,对两组经14d治疗的效果进行观察对比.结果:相对比治疗前,治疗后在瘙痒程度、发生频率、持续时间、瘙痒面积各项评分上均显著低于治疗前,而实验组明显低于对照组(P<0.05).结论:润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀对老年皮肤瘙痒症的治疗效果满意,值得推广.

摘要： 目的:研究将雷公藤多苷联合咪唑斯汀应用于皮炎湿疹患者中的作用与效果.方法:选取98例,2018年12月-2020年11月期间,于我院接收并对其进行治疗的皮炎湿疹患者,依随机数字表法,分对照组(共49例患者)、观察组(共49例患者),对照组应用咪唑斯汀,而观察组应用雷公藤多苷(处于咪唑斯汀的前提下),比较2组最终的结果.结果:观察组的治疗疗效较对照组显著更高,P<0.05.观察组的症状积分较对照组显著更低,P<0.05.结论:皮炎湿疹治疗工作中应用雷公藤多苷联合咪唑斯汀能够改善患者症状,并提升其治疗疗效,能够获得更为理想的效果,促进其疾病康复,可推广.

摘要： 目的 探讨当归四逆汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效.方法 收集2018年3月至2020年6月在本院治疗的118例慢性荨麻疹患者,根据治疗方法不同,分为对照组58例(咪唑斯汀治疗)和观察组60例(当归四逆汤联合咪唑斯汀治疗).比较两组患者疗效、治疗前后趋化因子水平、炎性因子水平及不良反应事件总发生率.结果 对照组治疗后总有效率82.76％,明显低于观察组96.67％(P0.05);治疗后观察组MCP-1、RANTES水平均显著低于对照组(P0.05).结论 当归四逆汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,可有效降低患者趋化因子及炎性因子水平,且安全性较高,具有较高临床应用价值.

摘要： 目的:讨论关于治疗皮炎湿疹疾病中雷公藤多苷搭配咪唑斯汀的应用实践,总结其效果.方法:抽取2017年2月-2018年2月在本院皮肤科进行诊疗的66例皮炎湿疹患者为探究主体,按照随机抽签法分为2组,组别名称为对照组与治疗组,每组各33例,对照组患者的治疗方式为服用咪唑斯汀进行治疗,治疗组患者的治疗方式为雷公藤多苷联合咪唑斯汀进行治疗,通过数据分析比对两组患者实际治疗效果.结果:利用雷公藤多苷治疗该病的患者疗效优于未采用该药治疗的患者且与之相关的疾病发生率低于对照组患者,组间差异明显,可进行相关统计(P<0.05).结论:在治疗皮炎湿疹疾病中雷公藤多苷搭配咪唑斯汀一并服用,可提升总体治疗效果改善病症,同时可以减少相关病症的发生,药物作用显著,具有明显药用意义,值得大力推广.

摘要： 全组60例慢性特发性荨麻疹患者，均进行过抗过敏等传统方法的反复治疗，且效果欠佳。将其随机分为两组，每组30例。治疗组采用复方甘草酸营联合咪唑斯汀治疗;对照组采用咪唑斯汀治疗。治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.01),差异有高度显著性;疗程亦短干对照组(P<0.01)，差异有高度显著性;不良反应的发生分别为:治疗组出现口干、嗜睡、乏力4例;对照组则为5例。两组的疗效比较:治疗组的总有效率为94.4%，对照组为79.2%，组间差异有统计学意义(χ2=4. 2687，P<0.05)。复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹与单用咪唑斯汀相比，具有疗效好、疗程短、副反应少等优点，不失为一种安全、有效的治疗方法，颇具推广应用价值。

摘要： 目的：观察咪唑斯汀联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。rn 方法：采用随机分组方式将83例慢性特发性荨麻疹患者分为治疗组30例，对照1组27例，对照2组26例。治疗组采用咪唑斯汀10mg/d联合白芍总苷0.9g/d治疗；对照1组采用咪唑斯汀10mg/d治疗；对照2组采用白芍总苷0.9g/d治疗。3组均在7、14、21、28天观察疗效及不良反应。rn 结果：治疗组有效率90.0%；对照1组有效率81.5%；对照2组有效率65.4%。rn 结论：治疗组疗效高对于照组，差异有统计学意义(P<0.01)。

摘要： 目的 观察硝酸益康唑联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹类皮肤病的疗效.方法 137例皮炎湿疹类皮肤病患者患处涂硝酸益康唑(10 mg,qd)和咪唑斯汀(bid)治疗1周.结果 总有效率94.9％,未见药物引起的明显不良反应.结论 硝酸益康唑联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹类皮肤病疗效确切,值得推广.

摘要： @@笔者近年来分别应用咪唑斯汀(皿治林,西安杨森公司生产)和地氯雷他定(芙必叮,海南普利制药有限公司生产)对比治疗自身敏感性湿疹患者各30例,现报告如下.1.病例与方法:1.1入选标准:(1)大于12岁的男女患者.(2)本人同意参加观察研究并遵医嘱,(3)所有患者诊断明确,并排除感染或并发感染者.1.2不入选与剔除标准:(1)对咪唑斯汀与地氯雷他定过敏者.(2)在一个月内曾接受抗生素及皮质类固醇激素治疗者.(3)近一周内局部外用抗生素或皮质类固醇制剂者(4)皮损面积超过体表面积60％,并伴严重内脏疾患者.(5)不按医嘱规定及自己终止治疗者.(6)年龄小于12岁者.2.结果:

摘要： 自2004年8月～2005年4月应用咪唑斯汀(西安杨森制药有限公司生产商品名皿治林)治疗慢性荨麻疹并与西替利嗪(苏州尔瑞制药有限公司生产商品名西可韦)比较观察，本文对其患者的临床资料、治疗方法和治疗结果进行了总结和分析。

摘要： 慢性荨麻疹是一种反复发作在6周以上，治疗比较棘手的疾病。咪唑斯汀是一种具有抗组胺抗过敏性炎症双重作用的新型抗组胺药。本研究对2003年6月-2004年10月90例慢性荨麻疹进行疗效观察，使用咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹45例，服药治疗2周后有效率85 %，与服用氯雷他定效果相同。而且本实验证明结果表明咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹14天疗效比7天显著。

摘要： 咪唑斯汀作为一种新型的抗过敏药物于2001年在中国上市以来,广泛应用于全国各地皮肤科,笔者复习了近三年我国主要皮肤科核心期刊上公布发表的治疗急慢性荨麻疹、寒冷性荨麻疹及咪唑斯汀抗组胺和抗炎症的动物实验作一全面的综述,为较好的临床应用提供帮助.

摘要： 目的:积累国内皿治林(咪唑斯汀,Mizolastine)治疗慢性荨麻疹的治疗经验,评价其疗效和安全性方法:服用咪唑斯汀1Omg,每日一次,连服2周.结果:6970例慢性荨麻疹病人治疗1周临床总有效率为49﹪,2周临床总有效率为85﹪,明显高于1周的疗效.治疗1周和2周后,病人的瘙痒、风团大小、风团数量和症状总积分均明显低于治疗前,且2周后的症状总积分明显低于治疗后1周.大部分病人在服药第1天症状即开始缓解.不良反应很少,困倦发生率6.8﹪,同一般的安慰剂的发生率,头晕1.4﹪.结论:咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著、作用安全.

摘要： 本研究于2003年6月～2004年3月应用咪哇斯汀联合氟桂利嗪与雷尼替丁治疗慢性荨麻疹41例，取得了满意的临床疗效，本文对其患者的临床资料、治疗方法和治疗结果进行了总结和分析。

摘要： 本发明属于医药制备技术领域，具体涉及一种咪唑斯汀有关物质A的制备方法。该方法，包括以下的步骤：（1）将咪唑斯汀加入至甲醇和水的混合溶液中，调节体系的pH至7以上；或者是将咪唑斯汀加入至甲醇的水溶液中，调节体系的pH至7以上；（2）搅拌，使物料溶解，再加入甲醛水溶液或甲醛固体，继续反应，薄层色谱跟踪反应完成后加入水稀释，有固体析出，过滤得化合物粗品；（3）重结晶得到目标化合物纯品。本发明的有益效果在于，通过本发明的方法制备获得的咪唑斯汀有关物质A，其收率高、纯度高，纯度最高能达到98%左右。

摘要： 本发明涉及一种咪唑斯汀缓释制剂及其制备方法，所述缓释制剂为咪唑斯汀双层渗透泵片，其中一层含有标示量中的大部分咪唑斯汀和渗透促进物质，另一层含渗透物质，片芯被含有聚合物的半透膜包裹，含药物活性成分层侧的半透膜上有一小孔。另外还有含药包衣层。

摘要： 本发明属于医药检测技术领域，具体公开了一种测定人血浆中咪唑斯汀浓度的方法，采用蛋白沉淀法从血浆基质中提取咪唑斯汀，采用LC‑MS/MS法测定人血浆中咪唑斯汀浓度，解决了血浆基质干扰多的问题，灵敏度高，结果准确可靠，基质效应、高血脂基质效应和溶血基质效应均无干扰，准确度和精密度高，用量小，可用于临床大批量样品分析需求。

摘要： 本发明属于医药制备技术领域，具体涉及一种咪唑斯汀有关物质A的制备方法。该方法，包括以下的步骤：（1）将咪唑斯汀加入至甲醇和水的混合溶液中，调节体系的pH至7以上；或者是将咪唑斯汀加入至甲醇的水溶液中，调节体系的pH至7以上；（2）搅拌，使物料溶解，再加入甲醛水溶液或甲醛固体，继续反应，薄层色谱跟踪反应完成后加入水稀释，有固体析出，过滤得化合物粗品；（3）重结晶得到目标化合物纯品。本发明的有益效果在于，通过本发明的方法制备获得的咪唑斯汀有关物质A，其收率高、纯度高，纯度最高能达到98%左右。

摘要： 本发明涉及一种咪唑斯汀生产过程中异味的消除方法，所述方法包括将甲硫醇气体通过缓冲罐和密封排气通道，引入装满使用过的ZA200/100药剂的洗气池，甲硫醇气体经过洗气池生成硫酸盐留在洗气池中，从而清除了甲硫醇气体。

摘要： 一种咪唑斯汀缓释制剂的制备方法，将咪唑斯汀溶于95％乙醇中，得溶液A，溶液A中加入羟丙基β‑环糊精和甘露醇得溶液B；将聚乳酸和聚乙二醇200溶于丙酮中得溶液C,将溶液B和溶液C混合得溶液D，将溶液D转移至磁力搅拌器中，控制溶液D的温度在15°C～18°C，连续搅拌溶液D12小时，再在2小时内将溶液D温度降至0°C～1°C并静置12小时，静置期间维持溶液D温度在0°C～1°C。静置12小时后即将溶液D加热，待溶液D温度升至15°C～18°C时即连续搅拌，搅拌时溶液D温度控制在15°C～18°C，连续搅拌12小时后用低温喷雾干燥法制得咪唑斯汀缓释制剂。本发明囊材用量适中，物料干燥温度低，制得载药制剂大小均匀，药物释放稳定，具有缓释特点。

摘要： 一种咪唑斯汀缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：10mg咪唑斯汀、70mg空白丸芯、120-220mg填充剂、25-125mg润滑剂、5-35mg粘合剂，所述的包衣层包括：35-175mg尤特奇NE30D、5-52mg滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。本发明用于荨麻疹等皮肤过敏症状、季节性过敏性鼻炎（花粉症）及常年性过敏性鼻炎的咪唑斯汀缓释微丸，采用新颖的缓释制剂和微丸制剂两种先进的技术，治疗效果稳定，生物利用度较高，具有药物稳定性好，包装，运输，贮藏方便等优点，其制备方法简单易行，适用于工业生产。

摘要： 本发明涉及一种咪唑斯汀缓释制剂及其制备方法，所述缓释制剂为咪唑斯汀双层渗透泵片，其中一层含有标示量中的大部分咪唑斯汀和渗透促进物质，另一层含渗透物质，片芯被含有聚合物的半透膜包裹，含药物活性成分层侧的半透膜上有一小孔。另外还有含药包衣层。

摘要： 本发明涉及一种药物产品或制剂，其包含咪唑斯汀或其药学可接受的盐、溶剂化物或生理功能性衍生物，以及甾族化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物或生理功能性衍生物，特别地，该产品或制剂为适于鼻内或眼内给药的形式。

摘要： 本发明公开了一种用于工业化合成式(I)化合物的方法，其特征在于4-哌啶酮与甲胺反应，生成4-哌啶酮亚胺，经过加氢还原得到4-甲氨基哌啶式I。该方法合成的产品纯度高、后处理简单且收率高，式(I)化合物用于咪唑斯汀的合成。