抗过敏药物

摘要： 70岁的李老伯,近10年来反复发作哮喘、肺炎,出现憋闷、喘息、呼吸困难、咳嗽、咳痰等症状。李老伯在当地县人民医院的呼吸内科求诊过,使用了大量的消炎、抗过敏药物,但呼吸困难、咳嗽等哮喘、肺炎症状还是时好时坏,且每年会反复地发作。后来李老伯在某健康科普文中看到,胃食管反流病也可能会导致反复的呼吸道疾病发作,于是李老伯来到了省人民医院胃肠外科就诊。

摘要： 目的为我国儿童药品临床综合评价工作的全面开展提供借鉴。方法以儿童抗过敏药物为例,从主题遴选、评价内容与维度、评价指标、评价方法及评价结果报告等环节探索医疗机构开展儿童药品临床综合评价的方法。结果与结论在开展儿童药品临床综合评价时,可在国家临床综合评价相关指南指导下,按照重要性、相关性以及可评估性三大原则遴选评价主题,然后围绕安全性、有效性、经济性、适宜性、可及性、创新性6个维度,开发建立适宜的评价指标体系,对待评药品进行定性及定量数据整合分析。在评价中,应围绕儿童临床基本用药实践及决策需求,规范、科学、合理地定义不同维度证据所需的核心指标集和标准数据集,规范收集和使用真实世界数据,并结合其他类别证据,真正发挥其在我国儿童药品临床综合评价中的优势作用。

摘要： 过敏反应是身体接触某些过敏原后而发生的异常反应,有时发生得较为急促,一般在接触过敏原后的1~10分钟内出现症状;而有的则较为缓慢,可能在接触过敏原后的几天内才出现症状。一般来说,过敏患者出现症状后如及时使用合适的抗过敏药物即可应对。然而,对于准妈妈而言,在抗过敏的用药上就比较纠结了。

摘要： 患者,男,65岁,因“躯干、四肢反复红斑、丘疹伴瘙痒8年,复发加重1个月”入院。患者8年前无明显诱因躯干、四肢出现粟米至蚕豆大小红斑、丘疹伴瘙痒,诊断为“特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)”,予“口服免疫抑制剂、抗过敏药物,外用激素类药物等”治疗后好转,但仍反复发作。1个月前无明显诱因出现病情加重,在本院麻醉科特病门诊就诊,根据Williams诊断标准[1],以“AD”收治入院。入院时患者皮肤瘙痒明显,焦虑。

摘要： 老友H去世十多年后,我终于和因搬家而失去联系的H太太联系上了。H比我大八岁,辞世时才64岁。谈起H,H太太道及一桩旧事:20世纪60年代,他们结婚不久,在村里种田。有一次,H上后山的树林里逛,不知沾上哪种树的毒液,回家后手臂长红斑,痒得要命。他赶紧去生产大队的医疗站求医。赤脚医生说是皮疹,开了抗过敏药物。H回家,按医嘱服下一颗。次日,稍有好转,但还是痒。他不管三七二十一,一下子吞下三颗,即正常剂量的三倍。事前,太太曾提出警告,说药不能乱吃,要先问医生。

摘要： 目的 分析在治疗咳嗽患儿过程中应用益肺止咳汤加减联合抗过敏药物治疗的具体方法与临床治疗效果.方法 研究对象是本院在2019年10月至2020年10月收治的过敏性咳嗽患儿共计150例,将全部患儿按照不同的过敏途径分为三组,分为吸入性过敏原阳性、食入性过敏原阳性、混合性过敏原阳性组.吸入组50例,食入组50例,混合组50例.并对全部患儿均采用益肺止咳汤加减联合抗过敏药物治疗,全部患儿均顺利接受治疗并对比疗效.结果 经过治疗,三组患儿的治疗总有效率均显著提升且达到了理想的治疗效果,三组患儿的治疗总有效率结果对比,差异具有显著的统计学意义(P<0.05).结论 在临床上治疗儿童咳嗽患儿的过程中应用益肺止咳汤加减联合抗过敏药物治疗,能够及时缓解患儿的疾病症状且取得理想的治疗效果.

摘要： 本文运用拉曼光谱技术测试并获得市售抗过敏药物氯雷他定的光谱,并结合理论计算归属了药物中氯雷他定原料药和辅料的拉曼位移,确定拉曼光谱可以用于准确快速测定氯雷他定原料药及市售口服制剂的主要成份。明确不同组分的特征拉曼位移并比较它们的相对强度:氯雷他定中位于1084 cm−1处归属于芳环上C-Cl伸缩振动的拉曼位移,辅料中多糖或者淀粉的特征拉曼位移(位于478 cm−1处)以及辅料硬脂酸镁的特征拉曼位移(位于128 cm−1处)。实验采用拉曼成像技术对药品中各个组份含量分别进行初步研究,实验数据表明市售氯雷他定药品主要分为两类:有的药品(I类药品)所得的拉曼成像中,不同区域对应的光谱变化趋势类似,它们之间相对强度对比变化差异不大,说明该类药品中原料药和辅料混合比较均匀,药品中各个组份的相对含量随位置变化不明显;而有的药品(II类药品)拉曼成像中光谱之间差异较大,特别是辅料–硬脂酸镁对应的特征拉曼位移峰与氯雷他定的特征峰在不同区域中变化趋势差异明显,而且它们的相对强度差异变化大,说明辅料–硬脂酸镁在药品中的相对含量变化较大,侧面反应II类药品中主要成分氯雷他定与辅料硬脂酸镁的混合不均匀。实验结果显示,拉曼成像技术能够非常形象的表征市售口服制剂中原料药和辅料混合的均匀程度,可以初步反应口服制剂生产的工艺水平。此外,本文还结合市售不同种类氯雷他定药品在临床应用中的效果,讨论了它们和药物中成份分布的关系。

摘要： 提出了应用实时直接分析(DART)-静电场轨道阱高分辨质谱法对化妆品中15种抗过敏药物的定性和定量检测方法.称取样品0.50 g,加入50％(体积分数)乙醇溶液1.0 mL,于超声波水浴中超声处理5 min,涡旋振荡10 min后离心5 min,取上清液0.50 mL,加水0.5 mL混匀后再次离心5 min,取上清液,按仪器工作条件进行分析.采用Dip-it Samplers模式进样,进样量为1μL.在正离子模式下,以一级全扫描-数据依赖性二级扫描(Full MS-ddMS2)进行定性分析,与自建二级(MS2)谱库进行比对,得到定性筛查结果;随即以平行反应监测(PRM)模式进行定量分析.所测的15种抗过敏药物的线性范围均在10 mg?L-1以内.由于所测得的15种药物的测定下限的信噪比远大于10倍,故本方法将测定下限定为0.5 mg?kg-1.用空白样品为基体,加入混合标准溶液进行回收试验,测得回收率在82％以上;测定值的相对标准偏差(n=6)均小于16％.应用本方法分析了20个市售化妆品样品,在其中的7个样品中检出苯海拉明,在1个样品中检出氯苯那敏,且所得结果与液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)所测结果一致.

摘要： 血脂正常后不能停用降脂药物李医生:我年过花甲,患高血脂症多年,经过服用降脂药物,近来已经血脂正常了,请问:我是否可以停用降脂药物了?贵州钱少华钱少华读者:这是让高血脂症患者困惑的一个问题,回答是否定的。因为发生血脂异常的原因很多,如饮食、代谢、遗传等因素。

摘要： 建立了固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法(SPE-RRLC-MS/MS)同时测定化妆品中9种抗过敏药物残留(多西拉敏、美沙吡林、曲吡那敏、溴苯那敏、苯海拉明、赛克利嗪、二苯拉林、羟嗪和氯苯沙明)的方法.试样经三氯乙酸溶液超声提取、离心、PlexaPCX柱净化后,以甲醇-0.1％甲酸溶液(含5mol/L甲酸铵)为流动相,用RRLC进行分离.在电喷雾正离子模式下,以选择反应监测(SRM)方式采集数据进行定性与定量分析.9种药物在1.0～50.0μg/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99,在2.0、5.0、20.0μg/kg3个浓度加标水平下的平均回收率为90.6％～103.5％,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.53％～5.96％,检出限为0.3～0.6μg/kg,定量限为1.0～2.0μg/kg.

摘要： 过敏性疾病是指由变态反应机制引起的疾病.治疗过敏的药物有抗组胺类、皮质类固醇类和抗白三烯类等药物,正确使用抗过敏药物显得尤其重要.本文将作者就此三类药物的代表药物、药理作用、适用范围、临床疗效等进行归纳总结，并指出确诊为过敏性疾病后，使用抗过敏药治疗，应做到治疗个体化，遵循进价，退价原则，根据作用机制合理联合用药，注意不同药物之间的相互作用，避免不良反应发生。

摘要： 过敏已成为现代人的一大困扰，全球有将近1/4的人患有过敏性疾病。抗过敏药物也成为人们使用频率较高的药物之一，而合理使用抗过敏药物也成为大家关注的问题。

摘要： 介绍了国外的药物经济学和我国的药物经济学，分析了抗组胺药历史背景，组胺的存储与释放，组胺与抗组胺药物，以药代动力学指导合理用药，抗组胺药的化学结构分类及选择抗组胺药的十六条注意事项。

摘要： 由anti-DNP IgE 单克隆抗体致敏、DNFB激发而形成的IgE介导的小鼠皮肤过敏反应模型1983年首次被发现，历经了两相（速发相、迟发相）到三相（速发相、迟发相、超迟发相）过敏反应模型的建立、研究、应用，以及造模方法的优化，使此三相皮肤过敏反应模型逐步健全。三相过敏反应的免疫机制各有不同，现已将此模型应用到过敏反应免疫机理的研究、抗过敏药物的药效学研究、过敏性疾病治疗方法的探索等方面。

摘要： 咪唑斯汀作为一种新型的抗过敏药物于2001年在中国上市以来,广泛应用于全国各地皮肤科,笔者复习了近三年我国主要皮肤科核心期刊上公布发表的治疗急慢性荨麻疹、寒冷性荨麻疹及咪唑斯汀抗组胺和抗炎症的动物实验作一全面的综述,为较好的临床应用提供帮助.

摘要： 过敏性紫癜(Sch(o)nlein-Henoch purpura purpura,HSP)是由免疫复合物介导的全身中小血管炎,由此引起的肾脏损害称为过敏性紫癜肾炎,简称紫癜性肾炎(Sch(o)nlein-Henoch purpura nephritis,HSPN)。HSPN为儿科常见病,国内报道仅次于急性肾炎、肾病综合征而居儿科住院泌尿系统疾病的第3位,是小儿时期最常见的继发性肾小球疾病。我科对236例HSP患儿进行临床分析,出现尿检测异常者131例,占55.51％[1],与之相似.但近年来我们对18例无明显尿常规异常的HSP患儿行肾穿刺检查,发现其均有肾脏病理损害,故我们认为,HSP即同时存在HSPN,仅轻重程度不同而已.HSP肾脏损害应引起高度重视,其中约15％的患者会有持续性肾病,约8％的患者会发展到肾衰竭.HSPN作为器官损伤的一部分,对疾病的预后起着决定性作用,但到目前为止,对其尚无统一的特异性治疗方案。所以如何正确而有效地治疗HSPN,尤其是如何早期预防并减轻HSP的肾脏损害,从而减少HSPN发生率、改善预后就显得极其重要.目前文献中报道的各种治疗用药繁多,且大部分发表的研究无对照研究,常难于比较和评价.因此用科学的方法探讨HSPN的治疗方案具有相当重要的意义。本文以系统评价为基础,分析了HSPN常用的几种药物治疗方案,为临床应用提供循证医学的证据。截至2006年6月,本文检索有关过敏性紫癜药物治疗中外文献共927篇(包括含两种以上药物的重复文献),通过阅读标题、摘要或全文,排除重复文献,鉴定出符合纳入标准的文献共52篇,均获取全文.纳入文献中仅6篇为外文文献；余46篇为中文,但所有文献均仅提到随机分配,未描述随机分配的具体方法、隐藏随机分配的方案及其具体方法,仅1例提到使用完全一致的安慰剂,大部分文献有随访,但对退出或失访以及其处理方式未具体交代,故按Jadad量表的质量标准均为低质量研究。以系统评价、Meta分析、随机对照试验(RCT)为纳入标准,并对其进行方法学质量评估后进行分析。对于不能进行合并和Meta分析的单个研究结果进行分别描述。本文对八种药物的循证结果评价作一分述。

摘要： 过敏性紫癜(Sch(o)nlein-Henoch purpura purpura,HSP)是由免疫复合物介导的全身中小血管炎,由此引起的肾脏损害称为过敏性紫癜肾炎,简称紫癜性肾炎(Sch(o)nlein-Henoch purpura nephritis,HSPN)。HSPN为儿科常见病,国内报道仅次于急性肾炎、肾病综合征而居儿科住院泌尿系统疾病的第3位,是小儿时期最常见的继发性肾小球疾病。我科对236例HSP患儿进行临床分析,出现尿检测异常者131例,占55.51％[1],与之相似.但近年来我们对18例无明显尿常规异常的HSP患儿行肾穿刺检查,发现其均有肾脏病理损害,故我们认为,HSP即同时存在HSPN,仅轻重程度不同而已.HSP肾脏损害应引起高度重视,其中约15％的患者会有持续性肾病,约8％的患者会发展到肾衰竭.HSPN作为器官损伤的一部分,对疾病的预后起着决定性作用,但到目前为止,对其尚无统一的特异性治疗方案。所以如何正确而有效地治疗HSPN,尤其是如何早期预防并减轻HSP的肾脏损害,从而减少HSPN发生率、改善预后就显得极其重要.目前文献中报道的各种治疗用药繁多,且大部分发表的研究无对照研究,常难于比较和评价.因此用科学的方法探讨HSPN的治疗方案具有相当重要的意义。本文以系统评价为基础,分析了HSPN常用的几种药物治疗方案,为临床应用提供循证医学的证据。截至2006年6月,本文检索有关过敏性紫癜药物治疗中外文献共927篇(包括含两种以上药物的重复文献),通过阅读标题、摘要或全文,排除重复文献,鉴定出符合纳入标准的文献共52篇,均获取全文.纳入文献中仅6篇为外文文献；余46篇为中文,但所有文献均仅提到随机分配,未描述随机分配的具体方法、隐藏随机分配的方案及其具体方法,仅1例提到使用完全一致的安慰剂,大部分文献有随访,但对退出或失访以及其处理方式未具体交代,故按Jadad量表的质量标准均为低质量研究。以系统评价、Meta分析、随机对照试验(RCT)为纳入标准,并对其进行方法学质量评估后进行分析。对于不能进行合并和Meta分析的单个研究结果进行分别描述。本文对八种药物的循证结果评价作一分述。

摘要： 过敏性紫癜(Sch(o)nlein-Henoch purpura purpura,HSP)是由免疫复合物介导的全身中小血管炎,由此引起的肾脏损害称为过敏性紫癜肾炎,简称紫癜性肾炎(Sch(o)nlein-Henoch purpura nephritis,HSPN)。HSPN为儿科常见病,国内报道仅次于急性肾炎、肾病综合征而居儿科住院泌尿系统疾病的第3位,是小儿时期最常见的继发性肾小球疾病。我科对236例HSP患儿进行临床分析,出现尿检测异常者131例,占55.51％[1],与之相似.但近年来我们对18例无明显尿常规异常的HSP患儿行肾穿刺检查,发现其均有肾脏病理损害,故我们认为,HSP即同时存在HSPN,仅轻重程度不同而已.HSP肾脏损害应引起高度重视,其中约15％的患者会有持续性肾病,约8％的患者会发展到肾衰竭.HSPN作为器官损伤的一部分,对疾病的预后起着决定性作用,但到目前为止,对其尚无统一的特异性治疗方案。所以如何正确而有效地治疗HSPN,尤其是如何早期预防并减轻HSP的肾脏损害,从而减少HSPN发生率、改善预后就显得极其重要.目前文献中报道的各种治疗用药繁多,且大部分发表的研究无对照研究,常难于比较和评价.因此用科学的方法探讨HSPN的治疗方案具有相当重要的意义。本文以系统评价为基础,分析了HSPN常用的几种药物治疗方案,为临床应用提供循证医学的证据。截至2006年6月,本文检索有关过敏性紫癜药物治疗中外文献共927篇(包括含两种以上药物的重复文献),通过阅读标题、摘要或全文,排除重复文献,鉴定出符合纳入标准的文献共52篇,均获取全文.纳入文献中仅6篇为外文文献；余46篇为中文,但所有文献均仅提到随机分配,未描述随机分配的具体方法、隐藏随机分配的方案及其具体方法,仅1例提到使用完全一致的安慰剂,大部分文献有随访,但对退出或失访以及其处理方式未具体交代,故按Jadad量表的质量标准均为低质量研究。以系统评价、Meta分析、随机对照试验(RCT)为纳入标准,并对其进行方法学质量评估后进行分析。对于不能进行合并和Meta分析的单个研究结果进行分别描述。本文对八种药物的循证结果评价作一分述。

摘要： 过敏性紫癜(Sch(o)nlein-Henoch purpura purpura,HSP)是由免疫复合物介导的全身中小血管炎,由此引起的肾脏损害称为过敏性紫癜肾炎,简称紫癜性肾炎(Sch(o)nlein-Henoch purpura nephritis,HSPN)。HSPN为儿科常见病,国内报道仅次于急性肾炎、肾病综合征而居儿科住院泌尿系统疾病的第3位,是小儿时期最常见的继发性肾小球疾病。我科对236例HSP患儿进行临床分析,出现尿检测异常者131例,占55.51％[1],与之相似.但近年来我们对18例无明显尿常规异常的HSP患儿行肾穿刺检查,发现其均有肾脏病理损害,故我们认为,HSP即同时存在HSPN,仅轻重程度不同而已.HSP肾脏损害应引起高度重视,其中约15％的患者会有持续性肾病,约8％的患者会发展到肾衰竭.HSPN作为器官损伤的一部分,对疾病的预后起着决定性作用,但到目前为止,对其尚无统一的特异性治疗方案。所以如何正确而有效地治疗HSPN,尤其是如何早期预防并减轻HSP的肾脏损害,从而减少HSPN发生率、改善预后就显得极其重要.目前文献中报道的各种治疗用药繁多,且大部分发表的研究无对照研究,常难于比较和评价.因此用科学的方法探讨HSPN的治疗方案具有相当重要的意义。本文以系统评价为基础,分析了HSPN常用的几种药物治疗方案,为临床应用提供循证医学的证据。截至2006年6月,本文检索有关过敏性紫癜药物治疗中外文献共927篇(包括含两种以上药物的重复文献),通过阅读标题、摘要或全文,排除重复文献,鉴定出符合纳入标准的文献共52篇,均获取全文.纳入文献中仅6篇为外文文献；余46篇为中文,但所有文献均仅提到随机分配,未描述随机分配的具体方法、隐藏随机分配的方案及其具体方法,仅1例提到使用完全一致的安慰剂,大部分文献有随访,但对退出或失访以及其处理方式未具体交代,故按Jadad量表的质量标准均为低质量研究。以系统评价、Meta分析、随机对照试验(RCT)为纳入标准,并对其进行方法学质量评估后进行分析。对于不能进行合并和Meta分析的单个研究结果进行分别描述。本文对八种药物的循证结果评价作一分述。

摘要： 本发明的课题是研发一种能够利用米特别是精米使其生长并以附着在米表面的状态与米一起回收且能够烹制食用的、具有抗过敏作用的乳酸菌，以及以含该乳酸菌的米为材料的食品组成物和医药品组成物。本发明提供一种保藏在日本产业技术研究所的国际专利生物保藏库(IPOD)的保藏号为FERM BP-11098的副干酪乳酸菌(lactobacillus paracasei)K71株的乳酸菌；含该乳酸菌的抗过敏剂；含该抗过敏剂的食品组成物；含有已利用本发明的乳酸菌使其发酵的米、该米的粉碎物、或者做饭烹调该米或米的粉碎物而得到的米饭的食品组成物以及含有本发明的抗过敏剂的医药品组成物。

摘要： 一种包含β位‑棕榈酸作为有效成分的抗过敏剂，其可以被用作改善过敏性疾病并且没有副作用的抗过敏剂。

摘要： 本发明公开了一种麻芩消咳药物在制备抗过敏性哮喘药物中的应用，所述麻芩消咳药物是由蜜麻黄116‑117重量份，桑白皮116‑117重量份，金银花232‑233重量份，黄芩117‑118重量份，百蕊草212‑213重量份，石膏212‑214重量份，浙贝母117‑118重量份，苦杏仁117‑118重量份，紫苏子117‑118重量份，款冬花117‑118重量份。本发明麻芩消咳颗粒对卵蛋白诱导的大鼠过敏性哮喘具有明显的的保护作用，可通过改善炎性反应，重塑气道以及降低血清中IgE、IL‑4水平等机制，来改善大鼠哮喘，本发明测试方法，测试效果准确，可以充分证明麻芩消咳颗粒具有抗过敏性哮喘的作用。

摘要： 本发明公开一种皮肤抗过敏制剂及其制备的抗过敏护肤膏，涉及日用化工领域，其由南川木波罗果实的提取物制备而成，还可以包括药学上可接受的载体和/或赋形剂。本发明的抗过敏制剂制备方法简单，成本低廉，抗过敏效果好。

摘要： 本发明公开了一种美白抗过敏面膜液及其制造方法，按重量百分比计，其由以下组分制成：O/W型乳化剂：0.1-2％、助乳化剂：0.1-2％、抗氧化剂：0.1-1％、润肤剂：3-8％、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)：0.01-0.2％、抗敏剂：0.01-5％、第一保湿剂：1-8％、增稠剂：0.01-0.5％、第二保湿剂：0.01-0.5％、pH调节剂：0.01-0.5％、防腐剂：0.01-0.5％、葡聚糖：1-6％、玫瑰精油：0.01-0.5％、龙舌兰叶提取物：0.01-0.3％、米糠发酵物：0.5-2％、去离子水：其余量。本发明的面膜液，制造方法简单，水包油的乳化体系，使得面膜液中的功效物质更容易被吸收，并深入皮肤内部并保持高活性，全面提高细胞活性，加快肌肤新生过程，使得肌肤保持水润晶透，还原肌肤健康弹性，并兼顾舒敏修复的功效。

摘要： 本发明公开了纳米硒及其修饰物在制备抗过敏药物或抗过敏制剂中的应用。本发明发明人发现，纳米硒及其修饰物通过抑制过敏反应中起主要效应的肥大细胞脱颗粒，以及相关细胞因子和环氧合酶2的合成，达到阻断过敏反应的作用；纳米硒生物相容性好，毒性低，与现在抗过敏药物相比，毒副作用小，可制成药物，也是作为日化用品的添加剂。从而，纳米硒及其修饰物在制备抗过敏药物或抗过敏制剂中的应用，具有广阔市场前景。

摘要： 本发明属于药品、保健品研发领域，尤其涉及NADH和/或NADPH抗过敏药物和/或抗过敏保健品中的应用。本发明提供了一种NADH和/或NADPH在抗过敏药物和/或抗过敏保健品中的应用。本发明中，服用NADH/NADPH，可诱导Treg细胞分泌免疫抑制细胞因子IL10、TGF‑β等，从而抑制TH2、血液嗜碱性和组织肥大细胞的免疫反应，减少sIgE合成同时增加sIgG和sIgA合成，从而减轻过敏症状；同时，还可刺激过敏原特意的TH1反应，产生细胞因子IFN‑γ和TGF‑β，抑制TH2、血液嗜碱性和组织肥大细胞的免疫反应，从而减少sIgE合成同时增加sIgG和sIgA合成，从而减轻过敏症状；解决了现有技术中，抗过敏药物存在一些不良反应、需反复用药及过敏易复发的技术缺陷，提供一种长效、具有免疫调节作用的天然抗过敏药物或保健品。

摘要： 本发明提供一种抗过敏组合物及其在制备抗过敏制剂中的应用，其特征在于，所述中药有效成分及其组合物包括苦杏仁苷、升麻苷、苦杏仁苷和升麻苷组合物、苦杏仁苷和5‑O‑甲基维斯阿米醇苷组合物、升麻苷和5‑O‑甲基维斯阿米醇苷组合物，与巨噬细胞游走抑制因子具有显著的相互作用，并且能够显著抑制斑马鱼巨噬细胞迁移数量；抗过敏组合物在抗过敏制剂制备中的应用，其特征在于，抗过敏药物组合物可用于治疗由过敏引起的巨噬细胞浸润、迁移、释放炎症因子而导致的与过敏相关的疾病，包括过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性皮疹、过敏性紫癜，为过敏性疾病的治疗提供重要药物指导。

摘要： 本发明提供了邻氨基吡啶炔基类化合物在制备抗过敏药物中的用途。所述邻氨基吡啶炔基类化合物具有式(I)所示的结构：

摘要： 本发明公开了一种新的丁内酯衍生物的合成方法，所述合成方法以丁内酯‑I(butyrolactone I，化合物I)为原料，在合适的有机溶剂反应体系中，经过多步反应，将呋喃环上的2‑甲酸甲酯还原为2‑甲基酮，得到新的丁内酯衍生物(化合物II)，其具有和丁内酯‑I类似的脱颗粒抑制活性和更高的代谢稳定性；本发明还提供了一种丁内酯衍生物在抗过敏药物中的应用。