左西替利嗪

摘要： 目的研究针刺疗法联合左西替利嗪治疗老年皮肤瘙痒的疗效。方法选取就诊于商丘市中医院2018年11月至2019年11月的98例老年皮肤瘙痒病人,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用左西替利嗪治疗,观察组采用针刺疗法联合左西替利嗪治疗。治疗20 d后,观察两组病人的治疗效果、治疗前后中医证候积分、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、皮肤瘙痒时间、发生频率、程度评分、治疗总满意率及复发率。结果观察组的治疗总有效率(89.80%)高于对照组(73.47%)(P0.05),治疗后对照组[(21.37±3.81)分比(43.12±7.31)分]、观察组[(15.13±4.36)分比(44.07±6.74)分]中医证候积分均降低(P0.05),治疗后对照组、观察组IL-1β[(36.27±1.34)µg/L、(21.46±1.23)µg/L比(45.59±1.78)µg/L、(46.21±1.58)µg/L]、IL-2[(19.21±2.89)µg/L、(12.57±2.13)µg/L比(23.64±3.46)µg/L、(24.11±3.24)µg/L]、TNF-α水平[(13.42±2.16)µg/L、(8.20±2.11)µg/L比(15.67±2.10)µg/L、(15.34±2.04)µg/L]均降低,且观察组降低趋势高于对照组(P0.05),治疗后两组皮肤瘙痒时间、发生频率、程度评分均降低,且观察组降低趋势更明显(P<0.05);观察组治疗总满意率高于对照组(P<0.05);观察组的复发率低于对照组(P<0.05)。结论针刺疗法联合左西替利嗪治疗老年皮肤瘙痒效果显著,可降低炎性因子水平,改善瘙痒症状,值得临床医师推广。

摘要： 目的:观察玉屏风颗粒辅助左西替利嗪、枸地氯雷他定轮流服药治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效及对患者免疫功能、炎症状态的影响。方法:选取湛江中心人民医院2019年1月至2020年12月期间收治的150例CU患者,根据其自愿选择的治疗方法不同分为A、B、C三组,各50例。A组使用左西替利嗪、枸地氯雷他定合并服药,B组使用左西替利嗪、枸地氯雷他定轮流服药,C组在B基础上增加玉屏风颗粒治疗。记录三组患者的治疗总有效率,治疗前后检测三组患者炎症因子水平及免疫功能指标,并观察和记录三组患者的不良反应率。结果:C组患者治疗总有效率高于A组和B组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前三组患者的血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素–4(IL–4)、白三烯D4(LTD4)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后C组患者的IL–4、LTD4、lgE水平低于A组、B组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后C组患者的CD3^(+)、CD4^(+)高于A组、B组,CD8^(+)低于A组、B组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风颗粒辅助左西替利嗪、枸地氯雷他定轮流服药治疗CU的临床效果突出,可以改善炎症反应,提高免疫功能,且不增加不良反应发生风险。

摘要： 目的研究左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素治疗慢性荨麻疹的效果。方法选取山东第一医科大学附属肥城医院2019年2月~2020年11月收治的慢性荨麻疹患者78例,按随机数表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组采用卡介菌素联合孟鲁司特治疗,观察组采用左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素治疗。比较两组患者生活质量评分、治疗效果、临床症状消退时间。结果治疗后,观察组患者临床症状消退时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者治疗效果显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素治疗慢性荨麻疹,能够缩短患者临床症状消退时间,提升患者治疗效果,同时提升患者生活质量,能够给临床治疗慢性荨麻疹方面提供更多的参照,并可在临床应用。

摘要： 目的系统评价玉屏风散联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效性与安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、CNKI数据库、维普数据库、万方数据库,搜集玉屏风散联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的随机对照试验,检索时限均2001年1月—2020年11月。由2位评价员独立进行文献筛选、提取资料并且评价所有纳入研究的偏倚风险,采用RevMan5.3软件对数据进行Meta分析。结果共纳入10个RCT,包括1078例患者。Meta分析结果显示:总有效率差异有统计学意义[RR=1.19,95%CI(1.12,1.26)P<0.0001],试验组高于对照组。不良反应发生率差异无统计学意义[RR=0.86,95%CI(0.49,1.51)P=0.60]。结论玉屏风散联合左西替利嗪可有效治疗慢性荨麻疹,安全性良好。

摘要： 目的:观察固卫御风汤联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。方法:90例用掷币法分为两组各45例,两组均用左西替利嗪口服液治疗,观察组加用固卫御风汤治疗。结果:治疗后两组LTC4、LTB4水平及UAS评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05),观察组IgE水平及复发率低于对照组(P<0.05),CD4^(+)/CD8^(+)及总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:固卫御风汤联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹效果较好。

摘要： 目的系统评价左西替利嗪(levocetirizine,LCTZ)在儿童变态反应性疾病中的有效性、安全性和对生活质量的改善情况,为临床决策提供循证依据。方法系统检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Clinicaltirals.gov、CNKI、WanFang Data和SinoMed数据库,检索时间从建库到2021年8月31日。纳入LCTZ用于治疗儿童变态反应性疾病的随机对照试验(RCTs),对照组为其他组胺H1受体拮抗剂(AHs)、皮质类固醇或安慰剂。由两位研究者进行文献筛选、质量评价(Cochrane风险偏倚评估工具)和数据提取,如遇分歧通过讨论或与第3位研究者协商解决,手工检索相关研究的参考文献列表作为补充。采用GRADE系统对研究结果的可信度进行评估。采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,或进行定性分析。结果最终纳入12篇RCTs(2296例患儿),偏倚风险整体中等偏低。Meta分析结果显示,LCTZ主要用于治疗儿童慢性荨麻疹和变应性鼻炎等疾病,相比安慰剂的疗效更好(变应性鼻炎,第4周症状点评分,MD-1.24[-1.97,-0.51];P=0.0008;GRADE:C级),但相比其他AHs的差异无统计学意义;LCTZ相比安慰剂或其他AHs的各类不良事件发生率基本无差异,相比安慰剂(总不良事件发生率,RR 0.99[0.77,1.28],P=0.95;GRADE:C级),程度轻微且可耐受;使用LCTZ的过敏性鼻结膜炎患儿的生活质量,相比安慰剂有所改善,相比其他AHs同样无差异。结论LCTZ治疗儿童变态反应性疾病具有良好的有效性、安全性,可改善生活质量,但相比其他AHs则无差异。仍需开展进一步临床研究探讨LCTZ相比其他AHs的应用价值,以及其应用于儿童的长期安全性。

摘要： 目的:探讨玉屏风颗粒联合左西替利嗪治疗脾虚湿蕴型特应性皮炎(AD)的临床效果及对患儿湿疹面积及严重度指数(EASI)评分、复发率的影响。方法:选取2019年8月-2021年8月江西省儿童医院收治的78例脾虚湿蕴型AD患儿,按随机数字表法分为两组,各39例。对照组予以左西替利嗪治疗,观察组加用玉屏风颗粒治疗,持续用药4周。比较两组临床疗效、EASI评分、特应性皮炎SCORAD评分、血清学指标[白介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)]、复发率及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组,EASI评分、SCORAD评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IL-4、IgE水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率为5.13%,低于对照组的23.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玉屏风颗粒联合左西替利嗪可提高脾虚湿蕴型AD患儿治疗效果,降低EASI评分、SCORAD评分,加快血清IL-4、IgE水平恢复正常,减少疾病复发,安全可靠。

摘要： 目的探究在慢性荨麻疹的临床治疗中应用左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素的效果分析。方法选择莱芜中心医院2020年6月~2021年7月收治的慢性荨麻疹患者120例,并按随机红白球抽取方法均分为对照组和研究组,各60例,对照组应用单用卡介菌素治疗,研究组联用左西替利嗪、孟鲁司特与卡介菌素治疗,持续治疗1个月后对比两组治疗效果、各临床症状改善情况以及不良反应发生状况,对比治疗前、治疗后28 d血清白介素-4(IL-4)、干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血清尘螨特异性(SlgE)水平,对比治疗前后生活质量。结果治疗后,研究组患者治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的IL-4、TNF-α、SlgE水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组生活质量均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论在慢性荨麻疹的临床治疗中应用左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素的效果更为明确,改善患者症状、血清IL-4、IFN-γ、TNF-α、SlgE水平,可降低患者不良反应的发生,提升患者的生活质量,值得临床应用。

摘要： 目的 研究湿疹治疗中左西替利嗪联合异甘草酸镁的临床效果.方法 选取山东第一医科大学附属第二医院在2018年2月～2019年10月间收治的湿疹患者60例,根据其就诊单双号分组,单号30例为控制组,双号30例为试验组.采用左西替利嗪片治疗控制组,基于此联合异甘草酸镁治疗试验组.比较两组EASI评分变化、总有效率及不良反应.结果 两组治疗后EASI评分、总有效率对比,发现试验组均优于控制组(P0.05).结论 湿疹治疗中左西替利嗪联合异甘草酸镁的效果显著,即可有效改善患者病情,不良反应少,安全可靠,值得临床研究.

摘要： 目的 分析揿针配合药物治疗婴幼儿过敏性鼻炎的疗效.方法 回顾分析2019年9月一2021年3月期间收治的婴幼儿过敏性鼻炎患儿75例,按就诊先后顺序分A组(30例)、B组(30例)、C组(15例),A组接受揿针联合左西替利嗪治疗,B组接受单纯揿针治疗,C组接受左西替利嗪治疗,比较临床疗效、外周血清嗜酸性粒细胞百分比(EOSR)、鼻结膜炎相关生活质量问卷(RQLQ)、症状视觉模拟量表(VAS)、症状量化评分表、复发状况.结果 A组总有效率96.67％高于B组60％、C组70％％,差异有统计学意义(P ＜0.05);B组疗效60％低于C组70％,差异有统计学意义(P ＜0.05);治疗前,组间RQLQ评分、VAS评分、症状评分、EOSR指标比较,无显著性差异(P＞0.05);治疗后,A组RQLQ评分、VAS评分、症状评分低于B组、C组(P ＜0.05),C组RQLQ评分、VAS评分、症状评分低于B组(P ＜0.05),组间EOSR指标无显著性差异(P ＞0.05).结论 揿针联合左西替利嗪治疗婴幼儿过敏性鼻炎,可显著缓解其疼痛指标、症状,疾病复发率低,疗效比单一使用左西替利嗪或揿针治疗更理想.

摘要： 目的：观察复方甘草酸铵联合盐酸左西替利嗪治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的临床疗效。rn 方法：治疗组36例：静脉点滴复方甘草酸胺40mL/次，1次/d，连用1周。口服盐酸左西替利嗪5mg/次，1次/d，维生素C片0.3/次，3次/d，连用2周，外用维生素E乳膏。对照组36例，除不给予复方甘草酸铵外，其他治疗和治疗组相同。rn 结果：两组比较差异有显著性意义，治疗组有效率均显著高于对照组(X~2=9.46，P＜0.05)。rn 结论：复方甘草酸铵与左西替利嗪二药联合应用对面部糖皮质激素依赖性皮炎具有较好治疗效果。

摘要： 本文对液相色谱-串联质谱法测定人血浆中左西替利嗪进行了探讨，旨在建立一种快速、灵敏的LC-MS/MS法测定人血浆中的左西替利嗪,用于该药的药物动力学研究.

摘要： 本发明涉及一种高效液相色谱法分离和测定盐酸左西替利嗪及其5种有关物质的方法，该方法色谱柱为C18色谱柱，用含有庚烷磺酸钠和乙腈的混合液溶液的流动相洗脱后检测，流动相中还加入了碱。该方法可以同时对盐酸左西替利嗪片中盐酸左西替利嗪及其左西替利嗪乳糖酯、左西替利嗪聚乙二醇酯、对氯二苯甲酮、对氯二苯甲醇及对氯二苯甲基哌嗪5种有关物质中的任一一种或多种进行分离检测。与现有技术相比，盐酸左西替利嗪与各有关物质分离度较好，灵敏度高，并提高了分离检测效率。

摘要： 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定盐酸左西替利嗪及其基因毒性杂质E的方法。该方法中采用的色谱柱是以十八烷基键合硅胶为填料，采用磷酸二氢钾和甲醇和/或乙腈的混合流动相进行洗脱，进入检测器进行检测。该方法为反相高效液相色谱法，可同时实现盐酸左西替利嗪及其基因毒性杂质E的分离和检测，且有优良的分离性能和耐久性，简便可行，重现性好，高效快速，拖尾因子和理论踏板数均能达到非常好的效果，可以有效测定盐酸左西替利嗪中基因毒性杂质E的含量，专属性强。

摘要： 本发明公开了一种左西替利嗪注射新剂型，以及一种制备左西替利嗪注射剂的方法，以左西替利嗪、pH调节剂、渗透压调节剂等原料，制备得到了一种内容物稳定、杂质含量低、有效期长的盐酸西替利嗪注射剂，本发明制备得到的左西替利嗪注射剂安全、有效，可有效缓解和消除过敏反应，并且无不希望的溶血反应，填补了国内外此类技术空白。

摘要： 本发明涉及一种盐酸左西替利嗪滴眼液滴眼液及其制备方法，属于药物制剂技术领域，包含如下的组分：盐酸左西替利嗪0.01%~0.5%（w/v）、增稠剂0.1%~4.0%（w/v）、缓冲剂0.1%~1.0%（w/v）、渗透压调节剂0.1%~5.0%（w/v）、金属螯合剂0.001%~0.3%（w/v）、pH调节剂及注射用水。其制备方法为：步骤1）增稠剂、缓冲剂、渗透压调节剂、金属螯合剂溶于注射用水中，再加入主药溶解；步骤2）用pH调节剂调节pH值为5.0~8.0；加入剩余注射用水，搅拌均匀；过滤除菌后，灌封。所得滴眼液pH值为5.0~8.0，渗透压摩尔浓度为260~320m0sm/kg。

摘要： 本发明涉及一种左西替利嗪注射液及其制备方法，所述注射液包括活性成分左西替利嗪盐酸盐、环糊精或环糊精衍生物、渗透压调节剂、pH调节剂和无菌注射用水。本发明制备得到的盐酸左西替利嗪注射液稳定性放样中有关物质增长较少，稳定性得到显著改善，广泛适用于特异质体质患者如心力衰竭患者、肺水肿患者、脑水肿、颅内压增高者、妊娠高血压综合症等患者，可有效对抗过敏反应，无溶血副作用，有利于临床推广。

摘要： 本发明公开了一种盐酸左西替利嗪口服滴剂及其制备方法，包括如下成分：盐酸左西替利嗪，羟苯甲酯，羟苯丙酯，三氯蔗糖，醋酸钠、冰醋酸，丙二醇，甘油，纯化水余量。本发明的优点包括：保持盐酸左西替利嗪滴剂的确切疗效，生物利用度高，防腐效果好，减少药物体系的负担，利于保持药物体系的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种盐酸左西替利嗪口服溶液。具体地，本发明提供一种盐酸左西替利嗪液体制剂，所述的盐酸左西替利嗪液体制剂包括盐酸左西替利嗪、三氯蔗糖、乳糖、木糖醇、山梨醇、氯化钠、聚乙二醇400、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠和水。本发明所述的盐酸左西替利嗪口服溶液具有优异口感和稳定性。

摘要： 本发明公开了左西替利嗪或其药学上可接受的盐在制备促进毛发生长的药物中的应用，涉及生物医药领域。本发明研究发现，左西替利嗪可以促进秃发部毛乳头细胞增殖和抑制凋亡；左西替利嗪可能通过提高秃发部位Bcl‑2/Bax表达来促进头发再生；左西替利嗪可以影响AGA秃发区毛发生长可能的细胞因子机制，使用该药物后，秃发区中无论是毛囊还是DPCs，TGF‑β1表达下降，IGF‑1表达上升。

摘要： 本发明公开了降低左西替利嗪胶囊剂杂质增长速度的方法，所述方法为在左西替利嗪胶囊剂包装工序，将胶囊剂封装在泡罩板的泡罩内，再将泡罩板封装于复合膜袋内，在复合膜袋内放置有双吸型脱氧剂；或将胶囊剂封装在药品包装瓶内，在药品包装瓶内放置有双吸型脱氧剂。本发明利用双吸型脱氧剂的强脱氧能力和弱脱水能力，使胶囊剂中的活性药物左西替利嗪隔湿绝氧，避免了盐酸左西替利嗪与空气中的氧接触，大大减缓了氧化降解杂质的增长，同时又可以维持胶囊剂的水分含量，防止胶囊壳性状改变导致药品质量问题，提高了盐酸左西替利嗪胶囊剂的药品质量，同时药品保质期也得到了延长。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸左西替利嗪滴剂药物组合物及其制备方法。组合物由甘油、丙二醇、pH值调节剂、矫味剂组成，甘油、丙二醇在处方中有抑菌作用，可减少防腐剂使用风险，减少患者的副反应。然而甘油、丙二醇易与盐酸左西替利嗪在高温时易生成酯化杂质，为降低杂质生成通过调节甘油、丙二醇用量及控制pH值波动范围保障盐酸左西替利嗪滴剂的稳定性。本发明提供的盐酸左西替利嗪滴剂稳定性高、安全性高，工艺简单，易于工业化生产。