抗体特异性

摘要： 目的分析侵袭性肺曲霉病的实验室检验与肺部CT的联合检查对提升其诊断准确率的作用。方法选取洛阳市第一人民医院2018年1月至2021年1月收治的60例临床怀疑侵袭性肺曲霉病患者,全部患者均接受血清半乳甘露聚糖(GM)、1,3-β-D-葡萄糖(G)实验及肺部CT检查;观察分析实验室检验、肺部CT检查的诊断特异度及敏感度。结果全部60例患者中,3例患者确诊为侵袭性肺曲霉病,19例患者临床诊断,8例患者拟诊,30例患者为非曲霉感染。G实验、GM实验诊断侵袭性肺曲霉病的敏感度分别为32%(7/22)、50%(11/22),诊断侵袭性肺曲霉病的特异度分别为87%(26/30)、83%(25/30)。GM阳性+CT阳性诊断侵袭性肺曲霉病的敏感度为45%(10/22)、特异度为100%(30/30);与单纯GM实验阳性相比较,GM阳性+CT阳性诊断的特异度提高(P0.05)。G阳性+CT阳性诊断侵袭性肺曲霉病的敏感度为18%(4/22)、特异度为97%(29/30);与单纯GM实验阳性相比较,GM阳性+CT阳性诊断的特异度提高(P0.05)。结论在诊断侵袭性肺曲霉病时,采用实验室检查与肺部CT的联合检查具有一定的临床诊断敏感度,而且能让诊断特异度显著提升,具有临床推广价值。

摘要： 目的 探讨电子交叉配血技术在红细胞不规则抗体阳性患者交叉配血中的应用。方法 收集2020年1月至2021年4月南宁市各医院送检的抗体筛查阳性和(或)交叉配血不相合的137例患者的137份血液标本,应用盐水法进行ABO、Rh血型和其他血型系统红细胞抗原检测,应用盐水法、聚凝胺法、抗球蛋白法、微柱凝胶卡法、酶法、吸收放散法等检测和鉴定红细胞不规则抗体并分析其特异性,以实验室建立的红细胞血型抗原/抗原基因型已知献血者数据库为基础,对红细胞血型抗原及不规则抗体特异性明确的患者实施电子交叉配血,采用血型血清学交叉配血进行验证。结果 137份标本抗体特异性涉及Rh、MNS、Lewis、Kidd和Duffy等5个血型系统,Rh系统抗体占比(56.93%)最高,其次为MNS系统抗体(18.25%)。137份标本采用电子交叉配血结果与血型血清学交叉配血验证结果一致,未发生血型不合的输血反应。结论 电子交叉配血技术有助于为红细胞不规则抗体阳性患者快速和准确地找到相配合的血液,有望为输血的安全有效提供保障。

摘要： 目的 探讨Rh血型以外的同种意外抗体、自身抗体的血清学特征及临床意义.方法 采用低离子盐水介质法、微柱凝胶介质法和经典抗人球蛋白分析等实验方法对67例患者标本进行意外抗体筛查分析、抗体特异性诊断及鉴定实验、免疫球蛋白种类分析及抗体效价测定.结果 在67例Rh血型系统以外的同种意外抗体、自身抗体中,同种意外抗体55例(55/67,82.1％),自身抗体12例(12/67,17.9％).在免疫球蛋白分类中,单纯IgG型22例(22/67,32.8％)、单纯IgM型37例(37/67,55.2％)、IgG+IgM型8例(8/67,11.9％).同种意外抗体在不同疾病分布中以血液系统疾病和实体肿瘤居多,分别为21例(21/55,38.2％)和17例(17/55,30.9％).自身抗体在血液系统疾病和自身免疫病占比较高,分别为5例(5/12,41.7％)和4例(4/12,33.3％).结论 Rh血型以外的同种意外抗体、自身抗体检测对于输血相容性检测、降低无效输血发生率及指导临床用血有十分重要的临床意义.

摘要： 目的:探讨输血前开展不规则血型抗体筛查临床应用价值.方法:将2017年3月至2020年3月期间于本院接受预输血治疗的1500例患者择为研究对象.全部患者均于输血前开展不规则血型抗体筛查,并观察其不规则抗体筛查检出结果及抗体特异性.结果:根据1500例患者的不规则抗体筛查结果可得知,阳性结果检出率为1.0％(15/1500);其中,男性患者占比为26.7％,女性患者占比为73.3％,输血史及妊娠史为阳性结果的主要诱因;Rh系统抗体阳性结果检出率高于MNS系统.结论:于输血前开展不规则血型抗体筛查的临床价值较高,通过依据不规则抗体检出结果为患者开展针对性血液输注治疗,可有效提升输血安全性,值得进行推广应用.

摘要： 糖原累积病Ⅱ型(GSDⅡ)属于罕见疾病,常以骨骼肌、平滑肌损害为主要表现,易与炎性肌病相混淆,临床上易误诊、漏诊.本文报告1例23岁男性,以肌酶升高和脊柱畸形为主要表现,血清抗转录中介因子1 (TIF1)-γ抗体IgG(++),基因检测提示酸性α-葡萄糖苷酶(GAA)基因突变,肌肉病理提示大量糖原沉积及骨骼肌纤维空泡变性,确诊为GSDⅡ.通过复习相关文献,探讨糖原累积病Ⅱ型的临床表现、诊断和鉴别,提高风湿科医生对GSDⅡ以及肌炎特异性抗体的认识.

摘要： 目的 观察多发性肌炎/皮肌炎相关间质性肺疾病(PM/DM-ILD)肌炎特异性抗体(MSAs)的分布,分析其临床意义.方法 回顾性收集2016年12月至2017年12月在南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸科住院的74例PM/DM-ILD患者的血清及临床资料(PM/DM-ILD组),其中男33例,女41例,年龄30～ 77岁,平均(54±11)岁,病程0.5～ 240个月,平均(1 1±30)个月.同期南京大学医学院附属鼓楼医院风湿免疫科住院的系统性红斑狼疮(SLE)患者29例,其中男5例,女24例,年龄14 ～ 56岁,平均(32±13)岁.健康对照组32名,来自南京大学医学院附属鼓楼医院体检中心,其中男10名,女22名.年龄21 ～79岁,平均(42±17)岁.比较各组MSAs相关检测结果及临床资料,采用单因素方差分析、t检验、秩和检验、x2检验或Fisher's精确概率法进行统计学分析.结果 74例PM/DM-ILD患者中,MSAs阳性患者64例,总体检出率为86％ (64/74),明显高于SLE组及健康对照组(x2 =66.24、69.85;P ＜0.01)74例患者中18例确诊(18/74,24％),11例拟诊(11/74,15％),45例疑诊(45/74,61％),MSA检出率分别为15例(15/18,83％)、10例(10/11,91％)和39例(39/45,87％).抗-ARS抗体和抗-MDA5抗体是PM/DM-ILD患者最常检出的2种MSAs抗体,阳性率分别为59.5％、25.7％.抗MDA5阳性组患者的CADM、急性/亚急性ILD的发生率及90 d病死率显著高于抗ARS组及MSA阴性组(x2=12.945、23.203、26.434,均P＜0.05),向阳疹、V字疹及发热的发生率明显高于抗ARS阳性组(x2=11.462、5.895、10.609,均P＜0.05).抗ARS阳性组中,抗Jo1阳性患者的肌无力发生率显著高于非Jo-1抗体阳性,差异有统计学意义(x2 =3.991,P＜0.05),其他临床特点差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在PM/DM-ILD患者中,MSAs检出率及准确性很高,有助于疾病早期诊断,严重程度以及预后预测.对临床疑诊为PM/DM相关ILD患者建议进行MSAs检测.%Objective To investigate the profile and clinical significance of myositis-specific antibody spectrum (MSAs) in patients with polymyositis/dermatomyositis-associated interstitial lung disease (PM/DM-ILD).Methods Sera from 74 patients with PM/DM-ILD,29 patients with SLE and 32 healthy controls were collected and Euroline Autoimmune Inflammatory Myopathies 16 Ag kit was used for detecting MSAs.The clinical data of all patients were collected from medical records.Statistical analysis was performed using One-way ANOVA,t-test,rank sum test,x2 test or Fisher's exact test.Results The overall detection rate of MSAs in 74 patients with PM/DM-ILD was 86.5％,significantly higher than that in patients with SLE and healthy controls (x2 =66.24,69.85,P ＜ 0.01).According to the diagnostic criteria of PM/DM,18 of 74 patients were definitely diagnosed,11 were preliminarily diagnosed and 45 were suspected,in which the detection rate of MSA was 83.3％,90.9％ and 86.7％,respectively.The detection rates of MSAs in 17 PM-ILD and 57 DM-ILD were 82.4％ and 87.7％ respectively.The anti-ARS and antiMDA5 were the two most common subtypes of MSAs in patients with PM/DM-ILD,the positive rates being 59.5％ and 25.7％,respectively.The incidence of CADM,acute/subacute ILD and 90-day mortality in the anti-MDA5 positive group (x2 =12.945,23.203,26.434,P ＜0.05) was significantly higher than those of the anti-ARS group and the MSA-negative group,while the incidence of helitrope rash,V-rash,fever was significantly higher than the anti-ARS positive group (x2 =11.462,5.895,10.609,P ＜ 0.05).The incidence of muscle weakness in anti-Jo-1 group was significantly higher than that in the non-Jo-1 antibody group (x2 =3.991,P ＜ 0.05),while other clinical features were not statistically significant between the anti-Jo-1 and the non-Jo-1 anti-ARS positive groups (P ＞ 0.05).Conclusion The detection rate and accuracy of MSAs in polymyositis/dermatomyositis with ILl was very high,which was useful for early diagnosis of the disease,and severity and prognosis assessment.It is strongly recommended that MSAs should be detected in patients with clinical suspicion of PM/DM-associated interstitial lung diseases.

摘要： 目的 探讨膀胱癌靶向肽NYZL1的特异性,为其临床应用提供理论基础.方法 ①采用固相化学合成法制备多肽及其异硫氰酸荧光素(FITC)连接肽,噻唑蓝(MTT)鉴定其细胞毒性.②采用免疫荧光技术检测FITC-NYZL1与人膀胱癌组织结合的特异性,以FITC-svNYZL1作阴性对照.③应用扫描激光共聚焦显微镜检测FITC-NYZL1与膀胱癌BIU-87、T24、E-J、5637细胞和肾癌KC细胞结合的特异性,以FITC-svNYZL1作阴性对照.结果 ①成功制备了实验所需的化学合成肽,高效液相色谱纯化和质谱检测结果显示其纯度高达98％,MTT结果表明化学合成肽对BIU-87细胞的增殖无影响.②FITC-NYZL1标记的膀胱癌组织出现了荧光富集,而其他组织未见荧光富集,FITC-svNYZL1标记的各组织均未见荧光富集.③与对照组相比,FITC-NYZL1在膀胱癌细胞上均有荧光富集,且不同膀胱癌细胞间平均荧光强度差异无统计学意义(P＞0.05).结论 多肽NYZL1与膀胱癌组织、细胞均能特异结合,具有显著的结合特异性,为膀胱癌的早期诊断和靶向治疗提供了新的可能.

摘要： 器官特异性自身抗体在器官特异性自身免疫病的诊断、鉴别诊断、病情评估、治疗监测以及预后判断方面具有重要的临床价值.近年来,不少器官特异性自身抗体被发现,虽然广泛应用于临床还存在诸多的挑战,但其重要的临床价值已被逐步认识.%Organ specific autoantibodies have important clinical value in the diagnosis , differential diagnosis, disease assessment, treatment monitoring and prognosis of organ specific autoimmune disease .In recent years , many organ specific autoantibodies have been discovered , and although there are many challenges in clinical application , its important clinical value has been gradually recognized .

摘要： 在过去20年里,随着医学技术和新药研制的发展,以及移植物抗宿主病疗效的提高,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的预后得到了极大的改善,但植入失败仍是allo-HSCT术后面临的少见而严重的并发症.HLA不相合、病毒感染、供者高龄、原发病未缓解、骨髓造血微环境损伤、ABO血型不合、T细胞去除术、减剂量预处理方案、有核细胞数较低等均是导致植入失败的危险因素.近年来随着半相合造血干细胞移植的开展,供者特异性抗体在半相合植入失败中的作用引起关注.本文就近年来相关移植失败的机制、影响因素及其预防措施的研究进展作一综述.

摘要： 类同种特异性自身抗体简称类抗体,类抗体是具有特异性的自身抗体,对红细胞相应抗原具有同种抗体的特异性,又具有自身抗体的性质[1]。类抗体常为IgG型抗体,R h血型系统类抗体最为常见[2]。向东[3]等对257例红细胞温自身抗体的血清学特点进行了统计分析。发现大部分同种抗体和类同种抗体特异型属于R h系统,少数属于MNS和Kidd系统。近期实验中发现一例具有同种抗体特异性,又具有类抗-Jka、类抗-c自身抗体性质的抗体患者,现汇报如下。

摘要： 本文介绍了2007年1月-8月入住某院的急诊,择期手术和内科需要备血的输血患者的一般资料，并简述了对患者红细胞血型抗体筛查的方法。通过对筛查结果的分析，笔者认为抗体筛选必须列人输血前常规检测，筛选结果阴性者，交叉配血能在很短时间内完成，有利临床的救治，对抗体筛选阳性者，需进一步鉴定抗体特异性，可及早发现导致输血反应的同种抗体，保证此类患者及时，安全用血。

摘要： 目的：建立一种双抗夹心液相芯片技术检测新城疫病毒方法. 方法：将捕获抗体偶联到67号微球,对偶联抗体量、检测抗体和SA-PE抗体的工作浓度进行确定,用建立的液相芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及临床样品的检测. 结果：1×106个微球的偶联抗体量为25ug,最优的检测抗体与SA-PE的工作浓度分别为2ug/ml和4ug/ml. 结果：该方法对其他病原无交叉反应,具有较好的特异性;检测的敏感滴度为0.0625HA,比传统的HA灵敏度高;批内批间的变异系数分别为2.0％和6.7％;对60份临床样品检出率为5％,与PCR的检出率100％相符. 结论：本实验建立的新城疫液相芯片检测方法具有特异性好、灵敏度高、重复性好等特点,为新城疫病毒的检测提供了一种新方法,也可用于SPF鸡新城疫病毒的筛选.

摘要： 目的：建立一种双抗夹心液相芯片技术检测新城疫病毒方法. 方法：将捕获抗体偶联到67号微球,对偶联抗体量、检测抗体和SA-PE抗体的工作浓度进行确定,用建立的液相芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及临床样品的检测. 结果：1×106个微球的偶联抗体量为25ug,最优的检测抗体与SA-PE的工作浓度分别为2ug/ml和4ug/ml. 结果：该方法对其他病原无交叉反应,具有较好的特异性;检测的敏感滴度为0.0625HA,比传统的HA灵敏度高;批内批间的变异系数分别为2.0％和6.7％;对60份临床样品检出率为5％,与PCR的检出率100％相符. 结论：本实验建立的新城疫液相芯片检测方法具有特异性好、灵敏度高、重复性好等特点,为新城疫病毒的检测提供了一种新方法,也可用于SPF鸡新城疫病毒的筛选.

摘要： 目的：建立一种双抗夹心液相芯片技术检测新城疫病毒方法. 方法：将捕获抗体偶联到67号微球,对偶联抗体量、检测抗体和SA-PE抗体的工作浓度进行确定,用建立的液相芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及临床样品的检测. 结果：1×106个微球的偶联抗体量为25ug,最优的检测抗体与SA-PE的工作浓度分别为2ug/ml和4ug/ml. 结果：该方法对其他病原无交叉反应,具有较好的特异性;检测的敏感滴度为0.0625HA,比传统的HA灵敏度高;批内批间的变异系数分别为2.0％和6.7％;对60份临床样品检出率为5％,与PCR的检出率100％相符. 结论：本实验建立的新城疫液相芯片检测方法具有特异性好、灵敏度高、重复性好等特点,为新城疫病毒的检测提供了一种新方法,也可用于SPF鸡新城疫病毒的筛选.

摘要： 目的：建立一种双抗夹心液相芯片技术检测新城疫病毒方法. 方法：将捕获抗体偶联到67号微球,对偶联抗体量、检测抗体和SA-PE抗体的工作浓度进行确定,用建立的液相芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及临床样品的检测. 结果：1×106个微球的偶联抗体量为25ug,最优的检测抗体与SA-PE的工作浓度分别为2ug/ml和4ug/ml. 结果：该方法对其他病原无交叉反应,具有较好的特异性;检测的敏感滴度为0.0625HA,比传统的HA灵敏度高;批内批间的变异系数分别为2.0％和6.7％;对60份临床样品检出率为5％,与PCR的检出率100％相符. 结论：本实验建立的新城疫液相芯片检测方法具有特异性好、灵敏度高、重复性好等特点,为新城疫病毒的检测提供了一种新方法,也可用于SPF鸡新城疫病毒的筛选.

摘要： 目的：对前期通过比较基因组学和生物信息学等方法筛选出的结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb) Rv1516C基因的特异性及其抗原性进行一步鉴定和分析,探讨其作为新型结核病特异性标志物的可行性.rn 方法：设计针对Rv1516C基因的特异性引物,以结核分枝杆菌H37Rv菌株及BCG(卡介苗)、鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌、蟾分枝杆菌、土地分枝杆菌、胃分枝杆菌、不产色分枝杆菌、玛尔摩分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、海分枝杆菌、猿分枝杆菌、亚洲分枝杆菌、瘰疬分支杆菌、戈登分枝杆菌、苏加分枝杆菌、龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌、偶发分枝杆菌、耻垢分枝杆菌、草分枝杆菌、微黄分枝杆菌的基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增Rv1512基因的特异性片段.每个样品除扩增该基因特异性目标片段外,同时还扩增通用序列ITS(内转录间隔区)的长度为485bp基因片段,作为内对照,以检测全部样品组的基因组DNA模板质量是否良好,确保特异性条带未扩增出不是因为模板的质量问题引起的.采用PCR方法扩增M.tbRv1516C基因,克隆入pET30a(+)质粒,构建pET30a(+):Rv 1516C重组质粒,阳性克隆测序验证正确后转化入表达宿主大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导RV1516C蛋白表达,经Ni+-NTA层析柱纯化获得重组蛋白.将纯化的RV1516C重组蛋白免疫新西兰大白兔,制备抗RV1516C抗血清,抗血清的效价测定采用酶联免疫吸附试验法(EHSA),将该兔抗血清进一步纯化获得其多克隆抗体,采用免疫印迹方法(Westem Blot)鉴定该多克隆抗体与重组蛋白RV1516C的免疫反应性,并检测该多克隆抗体的特异性.应用免疫印迹方法(Western Blot)同时检测结核病病人阳性血清和PPD阴性正常人血清中是否存在RV1516C抗原基因对应的抗体.rn 结果：仅在H37Rv组扩增出结核分枝杆菌Rv1516基因的特异性片段,而在其它21组中均没有扩增出该基因特异性片段,而通用序列ITS(内转录间隔区)的长度为485bp基因片段在全部22组中均扩增出相应的片段,进一步证实Rv1516基因可能为结核分枝杆菌H37Rv所特有.经酶切鉴定和测序分析证实Rv1516C原核表达质粒构建正确,SDS-PAGE和Western blot结果显示在47kD处呈现单一蛋白条带.用重组蛋白RV1516C免疫接种新西兰大白兔后可诱导出高滴度的特异性抗体,并制备了其多克隆抗体.纯化的重组蛋白RV1516C被证实有较强的免疫原性;重组蛋白RV1516C可与结核病人阳性血清在大约47KDa处产生特异性免疫反应条带.提示该蛋白具有抗原性,在结核病人体内很可能存在相对应的抗体.rn 结论：Rv1516基因可能为结核分枝杆菌H37Rv所特有,具有较好的特异性.用重组蛋白RV1516C免疫接种新西兰大白兔后可诱导出高滴度的特异性抗体,证实RV1516C重组蛋白具有较好的免疫原性;重组蛋白RV1516C可与结核病人阳性血清在大约47KDa处产生特异性免疫反应条带,证实其具有较好的免疫反应性.这为进一步研究其作为结核病的潜在分子标志物的可行性奠定了基础.

摘要： 目的：对前期通过比较基因组学和生物信息学等方法筛选出的结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb) Rv1516C基因的特异性及其抗原性进行一步鉴定和分析,探讨其作为新型结核病特异性标志物的可行性.rn 方法：设计针对Rv1516C基因的特异性引物,以结核分枝杆菌H37Rv菌株及BCG(卡介苗)、鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌、蟾分枝杆菌、土地分枝杆菌、胃分枝杆菌、不产色分枝杆菌、玛尔摩分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、海分枝杆菌、猿分枝杆菌、亚洲分枝杆菌、瘰疬分支杆菌、戈登分枝杆菌、苏加分枝杆菌、龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌、偶发分枝杆菌、耻垢分枝杆菌、草分枝杆菌、微黄分枝杆菌的基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增Rv1512基因的特异性片段.每个样品除扩增该基因特异性目标片段外,同时还扩增通用序列ITS(内转录间隔区)的长度为485bp基因片段,作为内对照,以检测全部样品组的基因组DNA模板质量是否良好,确保特异性条带未扩增出不是因为模板的质量问题引起的.采用PCR方法扩增M.tbRv1516C基因,克隆入pET30a(+)质粒,构建pET30a(+):Rv 1516C重组质粒,阳性克隆测序验证正确后转化入表达宿主大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导RV1516C蛋白表达,经Ni+-NTA层析柱纯化获得重组蛋白.将纯化的RV1516C重组蛋白免疫新西兰大白兔,制备抗RV1516C抗血清,抗血清的效价测定采用酶联免疫吸附试验法(EHSA),将该兔抗血清进一步纯化获得其多克隆抗体,采用免疫印迹方法(Westem Blot)鉴定该多克隆抗体与重组蛋白RV1516C的免疫反应性,并检测该多克隆抗体的特异性.应用免疫印迹方法(Western Blot)同时检测结核病病人阳性血清和PPD阴性正常人血清中是否存在RV1516C抗原基因对应的抗体.rn 结果：仅在H37Rv组扩增出结核分枝杆菌Rv1516基因的特异性片段,而在其它21组中均没有扩增出该基因特异性片段,而通用序列ITS(内转录间隔区)的长度为485bp基因片段在全部22组中均扩增出相应的片段,进一步证实Rv1516基因可能为结核分枝杆菌H37Rv所特有.经酶切鉴定和测序分析证实Rv1516C原核表达质粒构建正确,SDS-PAGE和Western blot结果显示在47kD处呈现单一蛋白条带.用重组蛋白RV1516C免疫接种新西兰大白兔后可诱导出高滴度的特异性抗体,并制备了其多克隆抗体.纯化的重组蛋白RV1516C被证实有较强的免疫原性;重组蛋白RV1516C可与结核病人阳性血清在大约47KDa处产生特异性免疫反应条带.提示该蛋白具有抗原性,在结核病人体内很可能存在相对应的抗体.rn 结论：Rv1516基因可能为结核分枝杆菌H37Rv所特有,具有较好的特异性.用重组蛋白RV1516C免疫接种新西兰大白兔后可诱导出高滴度的特异性抗体,证实RV1516C重组蛋白具有较好的免疫原性;重组蛋白RV1516C可与结核病人阳性血清在大约47KDa处产生特异性免疫反应条带,证实其具有较好的免疫反应性.这为进一步研究其作为结核病的潜在分子标志物的可行性奠定了基础.

摘要： 目的：对前期通过比较基因组学和生物信息学等方法筛选出的结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb) Rv1516C基因的特异性及其抗原性进行一步鉴定和分析,探讨其作为新型结核病特异性标志物的可行性.rn 方法：设计针对Rv1516C基因的特异性引物,以结核分枝杆菌H37Rv菌株及BCG(卡介苗)、鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌、蟾分枝杆菌、土地分枝杆菌、胃分枝杆菌、不产色分枝杆菌、玛尔摩分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、海分枝杆菌、猿分枝杆菌、亚洲分枝杆菌、瘰疬分支杆菌、戈登分枝杆菌、苏加分枝杆菌、龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌、偶发分枝杆菌、耻垢分枝杆菌、草分枝杆菌、微黄分枝杆菌的基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增Rv1512基因的特异性片段.每个样品除扩增该基因特异性目标片段外,同时还扩增通用序列ITS(内转录间隔区)的长度为485bp基因片段,作为内对照,以检测全部样品组的基因组DNA模板质量是否良好,确保特异性条带未扩增出不是因为模板的质量问题引起的.采用PCR方法扩增M.tbRv1516C基因,克隆入pET30a(+)质粒,构建pET30a(+):Rv 1516C重组质粒,阳性克隆测序验证正确后转化入表达宿主大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导RV1516C蛋白表达,经Ni+-NTA层析柱纯化获得重组蛋白.将纯化的RV1516C重组蛋白免疫新西兰大白兔,制备抗RV1516C抗血清,抗血清的效价测定采用酶联免疫吸附试验法(EHSA),将该兔抗血清进一步纯化获得其多克隆抗体,采用免疫印迹方法(Westem Blot)鉴定该多克隆抗体与重组蛋白RV1516C的免疫反应性,并检测该多克隆抗体的特异性.应用免疫印迹方法(Western Blot)同时检测结核病病人阳性血清和PPD阴性正常人血清中是否存在RV1516C抗原基因对应的抗体.rn 结果：仅在H37Rv组扩增出结核分枝杆菌Rv1516基因的特异性片段,而在其它21组中均没有扩增出该基因特异性片段,而通用序列ITS(内转录间隔区)的长度为485bp基因片段在全部22组中均扩增出相应的片段,进一步证实Rv1516基因可能为结核分枝杆菌H37Rv所特有.经酶切鉴定和测序分析证实Rv1516C原核表达质粒构建正确,SDS-PAGE和Western blot结果显示在47kD处呈现单一蛋白条带.用重组蛋白RV1516C免疫接种新西兰大白兔后可诱导出高滴度的特异性抗体,并制备了其多克隆抗体.纯化的重组蛋白RV1516C被证实有较强的免疫原性;重组蛋白RV1516C可与结核病人阳性血清在大约47KDa处产生特异性免疫反应条带.提示该蛋白具有抗原性,在结核病人体内很可能存在相对应的抗体.rn 结论：Rv1516基因可能为结核分枝杆菌H37Rv所特有,具有较好的特异性.用重组蛋白RV1516C免疫接种新西兰大白兔后可诱导出高滴度的特异性抗体,证实RV1516C重组蛋白具有较好的免疫原性;重组蛋白RV1516C可与结核病人阳性血清在大约47KDa处产生特异性免疫反应条带,证实其具有较好的免疫反应性.这为进一步研究其作为结核病的潜在分子标志物的可行性奠定了基础.

摘要： 目的：对前期通过比较基因组学和生物信息学等方法筛选出的结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb) Rv1516C基因的特异性及其抗原性进行一步鉴定和分析,探讨其作为新型结核病特异性标志物的可行性.rn 方法：设计针对Rv1516C基因的特异性引物,以结核分枝杆菌H37Rv菌株及BCG(卡介苗)、鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌、蟾分枝杆菌、土地分枝杆菌、胃分枝杆菌、不产色分枝杆菌、玛尔摩分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、海分枝杆菌、猿分枝杆菌、亚洲分枝杆菌、瘰疬分支杆菌、戈登分枝杆菌、苏加分枝杆菌、龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌、偶发分枝杆菌、耻垢分枝杆菌、草分枝杆菌、微黄分枝杆菌的基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增Rv1512基因的特异性片段.每个样品除扩增该基因特异性目标片段外,同时还扩增通用序列ITS(内转录间隔区)的长度为485bp基因片段,作为内对照,以检测全部样品组的基因组DNA模板质量是否良好,确保特异性条带未扩增出不是因为模板的质量问题引起的.采用PCR方法扩增M.tbRv1516C基因,克隆入pET30a(+)质粒,构建pET30a(+):Rv 1516C重组质粒,阳性克隆测序验证正确后转化入表达宿主大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导RV1516C蛋白表达,经Ni+-NTA层析柱纯化获得重组蛋白.将纯化的RV1516C重组蛋白免疫新西兰大白兔,制备抗RV1516C抗血清,抗血清的效价测定采用酶联免疫吸附试验法(EHSA),将该兔抗血清进一步纯化获得其多克隆抗体,采用免疫印迹方法(Westem Blot)鉴定该多克隆抗体与重组蛋白RV1516C的免疫反应性,并检测该多克隆抗体的特异性.应用免疫印迹方法(Western Blot)同时检测结核病病人阳性血清和PPD阴性正常人血清中是否存在RV1516C抗原基因对应的抗体.rn 结果：仅在H37Rv组扩增出结核分枝杆菌Rv1516基因的特异性片段,而在其它21组中均没有扩增出该基因特异性片段,而通用序列ITS(内转录间隔区)的长度为485bp基因片段在全部22组中均扩增出相应的片段,进一步证实Rv1516基因可能为结核分枝杆菌H37Rv所特有.经酶切鉴定和测序分析证实Rv1516C原核表达质粒构建正确,SDS-PAGE和Western blot结果显示在47kD处呈现单一蛋白条带.用重组蛋白RV1516C免疫接种新西兰大白兔后可诱导出高滴度的特异性抗体,并制备了其多克隆抗体.纯化的重组蛋白RV1516C被证实有较强的免疫原性;重组蛋白RV1516C可与结核病人阳性血清在大约47KDa处产生特异性免疫反应条带.提示该蛋白具有抗原性,在结核病人体内很可能存在相对应的抗体.rn 结论：Rv1516基因可能为结核分枝杆菌H37Rv所特有,具有较好的特异性.用重组蛋白RV1516C免疫接种新西兰大白兔后可诱导出高滴度的特异性抗体,证实RV1516C重组蛋白具有较好的免疫原性;重组蛋白RV1516C可与结核病人阳性血清在大约47KDa处产生特异性免疫反应条带,证实其具有较好的免疫反应性.这为进一步研究其作为结核病的潜在分子标志物的可行性奠定了基础.

摘要： 对从患病犬体分离到一株CDV，对其H基因序列进行了研究，为进一步开展犬瘟热的流行病学调查及分子生物学研究奠定了基础，对有效防治本病具有重要的实际意义。

摘要： 本发明涉及包含至少一个对DR5特异性的抗原结合位点和至少一个对FAP特异性的抗原结合位点的双特异性抗体，对DR5特异性的抗体，用于生成它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，和它们的用途。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及包含至少一个对DR5特异性的抗原结合位点和至少一个对FAP特异性的抗原结合位点的双特异性抗体，对DR5特异性的抗体，用于生成它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，和它们的用途。

摘要： 本发明涉及：包含抗间皮素抗体、抗CD3抗体或抗EGFR抗体的片段的融合蛋白；对间皮素和CD3具有特异性的双特异性抗体；对间皮素、CD3和EGFR具有特异性的三特异性抗体；及其用途。根据本发明的双特异性或三特异性抗体可以以高产率和以高纯度进行制备，以及具有优异的肿瘤杀伤和生长抑制作用，并因此可有效地用于癌症治疗。

摘要： 本文提供抗体、可活化抗体(AA)、双特异性抗体和双特异性可活化抗体(BAA)。本文还提供这些抗体、AA、双特异性抗体和BAA的制备方法和使用方法。

摘要： 本发明总体涉及特异性结合至少CD3的抗体、可活化抗体、多特异性抗体和多特异性可活化抗体，以及制备这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体和在各种治疗、诊断和预防适应症中使用这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体的方法。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及二价双特异性单克隆抗体(bbmAb)或其变体，以及通过在哺乳动物细胞系中共表达两种不同单克隆抗体的经修饰的Fc‑5突变的衍生物来制造此类抗体的方法。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。