持续感染

摘要： 【目的】通过转录组测序(RNA-Seq)方法分析持续感染口蹄疫病毒结构蛋白VP1诱导的PK-15细胞基因表达谱的变化,探索VP1蛋白对宿主细胞信号通路的影响。为后续开展VP1影响FMDV持续感染相关机制研究提供基础数据和理论支持。【方法】PK-15细胞分别转染pCAGGS-HA(对照载体)、pCAGGS-HA-Pi-VP1质粒,转染36 h后,Western blot检测VP1蛋白表达,同时提取两组细胞总RNA进行转录组测序(每组3个重复,2组6个样本)。将测序所得的序列进行过滤比对,获得差异表达基因后,对差异表达基因进行了生物信息学分析。采用qRT-PCR验证关键差异表达基因的表达。【结果】RNA-Seq共鉴定出3376个差异表达基因(DEGs)|log2(Fold Change)|>0和padj<0.05,其中上调基因1744个,下调基因1632个。许多参与免疫反应和炎症的效应基因差异表达。GO和KEGG富集分析显示,差异基因GO条目绝大部分与核糖体有关,而KEGG富集中涉及了与天然免疫相关的信号通路,如TNF信号通路、Toll受体信号通路。【结论】pCAGGS-HA-Pi-VP1转染PK-15细胞之后,改变了细胞的表达谱,获得的DEGs及其功能注释信息有助于理解其对宿主细胞的影响,为后续开展VP1影响FMDV持续感染相关机制研究提供基础数据和理论支持。

摘要： 目的:分析高危亚型HPV(high-risk human papilloma virus,HR-HPV)持续感染患者中医证候分布特点,观察清肝益肾方联合辛复宁干预的临床疗效。方法:1)运用频数分析和聚类分析方法研究104例HR-HPV持续感染患者的中医证候特点。2)将104例HR-HPV持续感染患者随机分为观察组和对照组各52例。对照组隔日予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)阴道给药。观察组在对照组基础上予清肝益肾汤。干预3个月后观察两组临床有效率、中医证候积分及随访6月后HPV转阴率和复发率。结果:1)持续性HR-HPV感染患者中医证候分布大致为肝经湿热、肾气不固、肾精不足3个证型。2)观察组、对照组总有效率分别为96.15%、84.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。3)治疗前后组内比较,观察组带下量多、腥臭、色黄、阴部瘙痒评分比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组带下量多、色黄评分比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组带下量多、腥臭评分差值与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。4)两组治疗3、6个月后人类乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)转阴率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗6个月后HPV复发率低于对照组(P<0.05)。结论:HR-HPV持续性感染基本符合以虚为本,以湿热为标的病理机制;清肝益肾方联合辛复宁在提高宫颈HR-HPV持续性感染患者HPV转阴率、远期复发率及改善湿热带下证候方面优于单纯应用辛复宁。

摘要： 有人认为,非洲猪瘟(ASF)、猪蓝耳病(PRRS)、产房仔猪腹泻是目前对猪场生产影响最大的3个猪病。确实,非洲猪瘟还是很神秘,目前还没有安全、有效、合法的商品化疫苗,生物安全措施很难持续有效地落实,没有一种很好的应对办法。猪蓝耳病病毒(PRRSV)的毒株多样性、易变异、免疫原性低,存在抗体依赖性增强效应(ADE)、免疫逃逸、持续感染、免疫抑制,诱导炎症反应、传播途径多样化等特点,决定了PRRS是很难对付的一个疾病。

摘要： 口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus, FMDV)能引起偶蹄动物患一种名为口蹄疫(foot-and-mouth disease, FMD)的高度接触性、发热性、急性的传染病.FMD的大规模爆发会导致整个国家或地区的动物和动物相关制品产量降低、贸易受限,造成巨大的经济损失.FMDV持续感染是造成FMDV容易蔓延并难以根除的重要原因.该文综述了FMDV持续感染期间病毒在体内的存在位置与感染特性,并以病毒与宿主细胞、宿主免疫系统之间的相互作用为重点,介绍了持续感染相关机制研究进展,总结了疫情防控相关策略,以期为解决FMDV持续感染问题提供参考.

摘要： 慢性乙型肝炎(CHB)是由乙型肝炎病毒(HBV)持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。CHB包括乙型肝炎病毒e抗原(HBe Ag)阳性的CHB患者及HBe Ag阴性的CHB患者。流行病学调查结果显示,我国原发性肝癌(PLC)患者乙肝表面抗原HBs Ag阳性率高达90%,而PLC主要在肝硬化基础上发生,提示HBV长期持续感染最终可导致肝硬化及PLC[1]。

摘要： 腹泻是牛场最常见的临床症状之一,而牛病毒性腹泻(bovine viral diarrhea,BVD)在我国广泛流传,它是由牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)感染所引起,严重威胁我国牛场牛群的健康,且目前无特效药治疗,疫苗免疫尚未广泛普及,阻碍了我国养牛业的发展。本文通过对BVDV的生物学特征、基因结构及特征、BVDV编码的主要蛋白功能、临床症状等方面进行综述,以期为兽医临床工作者及基层生产工作者提供参考。

摘要： 宫颈病变是目前女性人群中非常常见的疾病,人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,HPV)感染是导致宫颈病变的重要的原因[1]。1995年世界卫生组织国际癌症研宄所(IARC)正式提出宫颈癌发病的主要病因是高危型HPV(HR-HPV)的持续感染[2]。因此,早期诊断和治疗高危型HPV感染,可切断宫颈病变继续向恶性肿瘤的发展,对有效预防宫颈癌具有十分重要的价值。

摘要： 自噬是双膜囊泡包裹胞内受损蛋白质及异常细胞器等组分并运输至溶酶体降解的生物过程,将降解内容物再利用以维持细胞内稳态。人乳头瘤病毒(HPV)持续感染是宫颈癌发生和发展的主要因素。研究发现,HPV内吞过程可抑制细胞自噬,促进病毒感染,同时还可能通过调节自噬反应影响先天免疫应答和DNA损伤修复等途径维持病毒持续状态。现就自噬与HPV感染及病毒持续状态之间的研究进展作一综述,为探讨HPV持续状态的发生机制及建立新的治疗方案提供思路。

摘要： 目的 分析5-α氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗宫颈高危型HPV(hr HPV)持续感染的疗效和安全性。方法 回顾性纳入2013年4月至2018年4月就诊于首都医科大学附属北京友谊医院的225例宫颈hr HPV持续感染者的临床资料。按其是否接受ALA-PDT治疗分为治疗组135例和对照组90例。治疗组患者宫颈部位接受ALA-PDT治疗,7~10 d 1次,共3次,对照组未进行治疗。治疗后6、12个月进行随访,行宫颈脱落细胞HPV-DNA检测,分析比较两组患者宫颈hr HPV总清除率、各型hr HPV清除率及不良反应。结果 在末次治疗后6、12个月,治疗组宫颈hr HPV总清除率分别为57.78%(78/135)和87.41%(118/135),对照组宫颈hr HPV总清除率分别为33.33%(30/90)和51. 11%(46/90),治疗组宫颈hr HPV的总清除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6、12个月,治疗组HPV16清除率为90. 00%和96. 67%,对照组自然清除率27. 27%和45. 45%;治疗组HPV18清除率为88. 89%和100%,对照组自然清除率为25. 00%和37. 50%。治疗组主要不良反应为疼痛。结论 ALA-PDT治疗宫颈hr HPV持续感染安全、有效,且对HPV16、18疗效显著,临床可进一步推广。

摘要： 1犊牛腹泻发病原因及症状1.1病毒性腹泻犊牛病毒性腹泻主要分为牛病毒性腹泻病、牛传染性肠胃炎以及牛冠状病毒病。牛病毒性腹泻病是由牛病毒性腹泻病毒或黏膜病毒引起,具有较强的传染性。患病犊牛表现为先天缺陷、高热、先天性持续性感染、黏膜病等病症。感染牛的唾液、乳汁等均带有病毒,妊娠母畜能够通过羊膜直接传染给胎儿,使其持续感染。

摘要： 为了明确口蹄疫病毒持续感染和口蹄疫病毒基因变异之间的潜在关系,研究口蹄疫病毒结构蛋白VP1和非结构蛋白3ABC基因在持续感染动物体内的动态变化规律.用O/Akesu/58 FMDV以104ID50/mL剂量舌面穿刺接种5头中国黄牛.探杯定期采集实验牛咽喉部黏性液体(O/P液),分离到12株持续感染毒株.RT-PCR方法扩增了VP1和3ABC基因,克隆测序后分析发现VP1基因出现16个核苷酸位点的固定突变,造成两个位点氨基酸突变(I56→T、A210→E);非结构蛋白3ABC基因表现较为稳定,未发现固定位点的突变.系统发生树分析,持续感染毒株VP1和3ABC基因没有向其他基因型突变的趋势.我们推断口蹄疫的持续感染可能决定于感染最初的1～2个月间,在持续感染期病毒基本保持抗原性稳定存在于机体.

摘要： 目的:研究持续感染附红细胞体的仔猪,在出栏前的饲养全过程,其生长发育是否受到影响.方法:选同批产出严重感染附红体的仔猪233头,按常规分阶段饲养管理,观察各阶段生长发育性能.结果:持续感染附红细胞体的猪,在哺乳、育成、育肥不同阶段的各项生产指标,均达到了当前国内养猪生产的中上等水平,未显示感染附红细胞体后对其生长发育产生不良影响.结论:被猪附红细胞体持续感染的仔猪直至出栏,对生长发育未产生明显不良影响.

摘要： @@猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是以母猪生殖障碍和仔猪严重呼吸困难导致的高死亡率为特征的一种高度接触性传染病。本病于1987年首次在美国发现,又称“蓝耳病”，已流行于世界许多国家和地区，在我国也呈地方流行，对养猪业构成巨大威胁。PRRSV基因组为单股，正链RNA，大小为15kb左右。含8个开放阅读框架(ORF)，其中ORF1位于病毒基因组5'端非编码前导序列之后，占基因组的80%，编码病毒RNA复制酶。ORF2～7位于基因组3'端，编码病毒结构蛋白。

摘要： 1、本文从病原与宿主的关系拮露集约化猪场猪病的生物学本质.2、各种"综合征"是2000年以来死猪的主因,这是新兴病毒协同致害的结果.而高致病性蓝耳病(也称作呼吸—繁殖障碍综合征)僅是其中之一.3、发生高致病性蓝耳病之后才对猪群免疫不足根治;而种源净化和生物安全的生产环境才是根治猪病的"安全养殖"之本.目前养猪业已具有明显的社会性——集约化的趋向对综合征的防治尤应倾心.4、本文为第三稿.一稿"综合征成因及趋向预测"于2005年"台湾现代养猪"刊载;二稿增加"对策",2007年中文核心期刊"猪与禽"刊用.此为三稿再增添"新兴病毒是新生疫病的主要病原"和"加强集约化养猪技术理论的研究"等内容.供动物传染病学分会研讨会议之用.

摘要： 目的:克隆表达牛分枝杆菌持续感染相关蛋白PCAA,并鉴定其免疫活性.方法:以牛分枝杆菌Vallee株基因组为模板,利用PCR方法扩增该菌株的环丙烷-分枝菌酸合酶pcaA基因,并克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,通过大肠杆菌BL21(DE3)表达重组融合蛋白,并利用Ni亲和层析的方法纯化出重组蛋白.再通过免疫印迹鉴定其免疫活性.结果:扩增出了牛分枝杆菌中pcaA基因并纯化出了重组的融合蛋白,通过免疫印迹发现,重组蛋白可与牛结核阳性血清发生特异性反应.结论:成功的表达了PCAA重组融合蛋白,并且鉴定出重组蛋白与牛结核阳性血清发生特异性免疫反应,为进一步研究牛分枝杆菌的致病机理与毒力开发奠定基础.

摘要： 目前猪瘟遍布全世界,根据OIE制定的《国际动物卫生法典》(2003年版),猪瘟被列为A类16种法定传染病之一,全世界现有50个国家和地区存在猪瘟.在我国按年饲养量接近10亿头计算,发病死亡按5-10﹪计,猪瘟每年给我国造成的经济损失近100亿,对我国养猪业的危害极其严重.通过实验证实,猪瘟兔化弱毒疫苗疫苗(HCLV)虽然效果优良,但由于各种原因,该病仍在我国不间断流行.为了调查我国猪瘟的流行病学数据,获得系统和完整猪瘟病毒流行株的遗传变异情况、基因多态性分布及其与病毒致病性和免疫原性的关系的研究资料,为消灭猪瘟提供技术指导,1995年来我们从全国26个省市自治区收集了并鉴定了258份猪瘟病料,开展了流行株病原学特性差异研究.通过对不同流行株的发病地区、单抗反应性、致病力、基因分型和持续感染动物模型的建立等抗原性差异方面的研究,初步建立了我国猪瘟部分流行株的数据库.阐明了我国猪瘟的流行特点具有遗传多样性现状,揭示了我国猪瘟流行的复杂态势,表明了猪群的随意流动是传播与扩散该病的重要原因;还表明我国猪瘟流行株在病原致病力及抗原特性方面具有复杂性和多样性,尽管如此免疫保护试验证明目前使用的HCLV完全能对各种毒力、各种抗原性的不同流行流行株提供有效的保护.另外通过毒力测定证明了我国猪瘟流行流行株有高、中、低3种毒力之分,采用低毒力流行株进行了猪瘟病毒胎盘垂直传播(持续感染)及水平传播的研究,在国内外首次人工复制并建立了猪瘟持续性感染动物模型.证实了在田间外表健康的持续性感染和不完全免疫猪是我国发生猪瘟的重要传染来源.为阐明我国猪瘟流行株病原学特性的多样性及差异性,尤其为免疫失败的原因提供了科学依据,本研究对我国猪瘟防制具有重要的指导意义.

摘要： 利用来源于同一猪场的2头猪瘟病毒(HCV)持续感染的带毒母猪,35头仔猪(包括13头死胎)和6头阴性对照猪,观察母猪的胎儿发育成活状况,仔猪HCV带毒率及HCV垂直传播对仔猪猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)免疫效力的干扰作用,同时进行水平传播试验和观察HCV持续感染对母猪繁殖功能的影响.结果表明:①HCV持续感染对其中一头母猪的胎儿发育有影响.14头仔猪中有3头死胎,仔猪个体瘦小;而对另一头猪母猪的胎儿发育没有明显影响.②HCV持续感染母猪可经过胎盘垂直传播病毒给仔猪.一头母猪的HCV垂直传播率为45％(5/11),另一头为86％(12/14).③吃初乳和接种HCLV不能阻止带毒仔猪的死亡.吃初乳、接种HCLV的9头带毒仔猪在45天内死亡4头,吃初乳,不接种疫苗的5头中3头死亡,而不带毒的8头仔猪(其中3头接种HCLV)在63天内全部健活.④免疫HCLV不能使带毒仔猪产生免疫保护力.接种疫苗的5头猪在强毒攻击后死亡4头.⑤垂直传播的HCV可发生水平传播,并引起感染猪的死亡.4头猪瘟抗体阴性猪混养后全部感染,3头死亡.⑥HCV持续感染可导致繁殖障碍.

摘要： 本发明涉及将宫颈组织或细胞学样品分类的方法，即通过使用反义E6或E7探针在宫颈组织样品上进行原位杂交测定，其中反义E6或E7探针能同时检测HPV？DNA和HPV？RNA；检测HPV核酸的存在；和基于HPV核酸表达将宫颈组织样品分类。

摘要： 本发明涉及一种持续抗感染复合骨粉及其制备方法和应用，包括以下步骤：取动物松质骨，经脱脂脱蛋白处理和煅烧处理，制成煅烧骨粉；将煅烧骨粉置于纳米银溶液中浸润，使纳米银附着在煅烧骨粉上，得到抗感染骨粉；将抗感染骨粉置于海藻酸钠溶液中，均匀浸润后干燥，得到带海藻酸钠的中间粉体；中间粉体上的海藻酸钠通过离子交联螯合二价阳离子，在抗感染骨粉上复合水凝胶薄膜，得到持续抗感染复合骨粉。本发明制备步骤简单方便，所得复合骨粉能极好地控制纳米银释放的速率，增加了复合骨粉的成骨能力并且达到了长效抗菌的作用。

摘要： 本实用新型公开了一种持续释放抗感染分趾消毒装置，包括足垫、吸水消毒条、第一微孔、束缚带、消毒囊、吸水消毒球、第二微孔，所述足垫内部设有吸水消毒条，所述足垫上表面设有第一微孔多个，所述足垫下表面无孔，所述足垫上端设有束缚带，所述束缚带内部设有消毒囊，所述消毒囊内部设有吸水消毒球，所述消毒囊两侧外表面设有第二微孔多个。本实用新型具有持续缓慢释放消毒液，预防治疗足部足趾及趾间感染，可用于脚气病治疗，也可用于下肢手术前后，预防足趾感染，同时柔软舒适，更贴合人体结构，不影响患者正常行走活动。

摘要： 本实用新型实施例公开了一种腹壁感染伤口持续冲洗引流装置，包括引流管主体及持续供液部，持续供液部与引流管主体连通并向引流管主体持续输送冲洗液；持续供液部包括供液袋体和出水管，出水管的一端连接在供液袋体底部并固定在供液袋体内，另一端与引流管主体的入水口连接，在供液袋体顶部设置有进水管座，在进水管座上设置有多个瓶身安装位，在每个瓶身安装位上对应安装有一个冲洗液提供瓶，供液袋体通过进水管座密封连接多个冲洗液提供瓶并吸纳贮存冲洗液提供瓶中的冲洗液。本实用新型通过设置供液袋体为引流管提供冲洗液，不需要多次更换就能保证冲洗液持续供应，保持持续冲洗引流，减轻医护人员负担，提高医护效率。

摘要： 一种膝关节感染用的可持续性消毒装置，包括股骨和胫骨基座，股骨与胫骨基座以关节方式交互连接，股骨内侧设有第一空腔，股骨右端开有与所述第一空腔连接的第一通道孔，第一通道孔内侧密封连接有第一输送管，股骨后侧平面上开有若干个与所述第一空腔连接的第一出水孔，胫骨基座内侧设有第二空腔，胫骨基座右端开有与所述第二空腔连接的第二通道孔，所述第二通道孔内侧密封连接有第二输送管，所述胫骨基座下端平面上开有若干个与所述第二空腔连接的第二出水孔，本实用新型结构简单，使得对患者关节处的消毒方便，方便对关节处感染进行控制，且本实用新型在安装后可以使得关节活动，避免患者关节处的肌肉萎缩，增加了再次置入人工膝关节的可能性。

摘要： 本发明公开了一种用于高危型HPV持续感染的提纯中药凝胶，该药物凝胶包含中药成分和水性凝胶载体；中药成分包含板蓝根、穿心莲、半枝莲、金钱草、莪术、黄柏、苦参、郁金、干姜、儿茶、白矾、冰片。中药成分和水性凝胶载体的重量比为1:1。各中药成分均采用经过提纯的中药提取物粉末。本发明还提供了该药物凝胶的用途，该药物凝胶用于制备阴道给药的药剂。本发明也提供了该药剂制备方法。本发明的凝胶采用提纯中药成分，具有安全有效、性状稳定、使用方便等优点，还解决了阴道内中药用药量不足的问题，同时克服了使用传统中药饮片存在的卫生、杂质、污染等问题。

摘要： 本发明提供了间充质干细胞在制备治疗HPV持续感染的药物中的应用。本发明惊奇的发现间充质干细胞单独施用即可使持续感染HPV一年以上的患者转阴，转阴率高且能够改善患者雌激素水平，疗效显著、安全可靠，在临床治疗HPV持续感染的药物研发中具有重要应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗HPV持续感染的复方药物，以质量分数计，包括以下组分：鱼腥草50‑100份、益母草50‑100份、黄芪50‑100份、女贞子50‑100份、墨旱莲50‑100份、补骨脂30‑60份、巴戟肉30‑60份、制附子30‑60份、人参30‑60份、泽泻30‑60份、茯苓30‑60份、苍术20‑50份、黄芩20‑50份、黄柏20‑50份、紫草30‑60份、丹皮30‑60份、三棱20‑50份、莪术20‑50份、炙甘草10‑30份，还说明了该复方药物的制备方法及应用，本发明适用于HPV持续感染的治疗药物技术领域，用于HPV持续感染的治疗，不仅对各种原因引起的宫颈HPV持续感染具有良好的防治功效，还能够快速缓解宫颈HPV持续感染引起的小腹疼痛、赤白带下等症状，同时调理人体气血状态，标本兼治，效果显著。

摘要： 本发明涉及一种诱导培养基及诱导获得癌细胞持续感染NDV的方法，诱导培养基是由以下成分组成：DMEM高糖培养基、胎牛血清、β‑巯基乙醇、维生素A、N2细胞培养添加剂、B27细胞培养添加剂。本发明可以显著提高癌细胞的诱导效率，对食管癌细胞EC9706诱导效率提升99.9倍，对胃癌细胞系BGC823诱导效率提升260.75倍。

摘要： 本发明公开了一种治疗HPV病毒持续感染的中药组合物及应用，属于中医药技术领域。本发明的中药组合物包括以下成分：乌药、小茴香、吴茱萸、肉桂、白花蛇舌草、败酱草、贯众、马鞭草、生薏苡仁、茯苓、生黄芪、女贞子、鸡血藤、白芷、白术、地锦草、生鸡内金和红景天。本发明的中药组合物可使宫颈HPV快速转阴，治疗有效率高，见效快，同时降低患者宫颈HPV病毒感染术后宫颈病变复发、进展风险。