重组人干扰素

摘要： 目的 探讨重组人干扰素联合阴道乳杆菌活菌胶囊治疗宫颈高危型HPV持续感染患者的效果.方法 选取2019年1月-2021年3月江西省宜丰县妇幼保健院收治的80例宫颈高危型HPV持续感染患者,采用随机数字表法分为对照组(40例)与研究组(40例).对照组给予重组人干扰素治疗,研究组在对照组的基础上予以阴道乳杆菌活菌胶囊治疗,两组均连续治疗3个月.比较两组治疗后临床效果,治疗前后阴道菌群状况、阴道微生物功能指标、阴道炎性反应及病原微生物情况.结果 治疗后,研究组临床总有效率高于对照组;与治疗前比较,治疗后研究组阴道菌群密集度及菌群多样性降低,且低于对照组;研究组阴道中乳杆菌数量增加,对照组阴道中乳杆菌数量减少,其中研究组多于对照组;与治疗前比较,治疗后两组过氧化氢、唾液酸酶、白细胞酯酶阴性率及pH值正常率均升高,其中研究组高于对照组;治疗后研究组肠杆菌水平降低,对照组患者肠杆菌水平升高,其中研究组比对照组低;与治疗前比,治疗后两组病原微生物、Nugent评分降低,其中研究组低于对照组(均P<0.05).结论 重组人干扰素联合阴道乳杆菌活菌胶囊治疗宫颈高危型HPV持续感染可有效缓解患者的临床症状,改善阴道微生物功能,优化阴道菌群分布,调节阴道微生态平衡,抑制阴道炎性反应,提高临床疗效.

摘要： 目的探讨不同剂量重组人干扰素(hIFN)对重症手足口病(HFMD)患儿中枢神经系统的保护作用。方法回顾性分析2015年3月至2019年10月中国人民解放军联勤保障部队第九○四医院收治的82例重症HFMD患儿的临床资料,按照治疗方法分为A组(常规抗病毒治疗,20例),B组(2μg/kg hIFN-α16联合常规抗病毒治疗,31例),C组(4μg/kg hIFN-α16联合常规抗病毒治疗,31例)。比较三组临床症状、疗效、免疫功能及血清学指标,记录治疗期间不良反应发生情况。结果C组皮疹消退时间、发热消退时间短于A、B组;B组皮疹消退时间、发热消退时间短于A组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,三组CD3^(+)、CD4^(+)高于治疗前,且C组高于A、B组,B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);三组CD8^(+)低于治疗前,且C组低于A、B组,B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组CRP、NSE、S-100P水平低于治疗前,且C组低于A、B组,B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高剂量hIFN可明显改善重症HFMD患儿临床症状、免疫功能,对中枢神经系统的保护更为显著,且安全性良好。

摘要： 目的:观察易黄汤联合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者的效果。方法:选取96例宫颈HR-HPV感染患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组采取重组人干扰素治疗,观察组在对照组基础上联合易黄汤治疗,比较两组治疗效果、治疗前后炎性因子[白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)]水平、病毒载量水平、中医证候积分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的70.83%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:易黄汤联合重组人干扰素治疗宫颈HR-HPV感染患者可提高治疗总有效率和IFN-γ水平,改善炎性因子水平,以及降低病毒载量水平和中医证候积分,其效果优于单纯重组人干扰素治疗。

摘要： 目的探讨激光治疗联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗宫颈低级别鳞状上皮内病变(cervical low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)合并高危人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取淄博市妇幼保健院2019年6月至2021年3月收治的100例LSIL合并高危HPV感染患者作为研究对象,将患者随机分为观察组与对照组(分组方法:随机数字表法),每组50例。对照组应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗,观察组在对照组基础上增加激光治疗,治疗3个月。对比两组患者宫颈病变治愈率、HPV转阴率与病毒载量、不良反应情况。结果观察组患者治愈率和总有效率高于对照组(P0.05)。结论对宫颈低级别鳞状上皮内病变合并高危人乳头瘤病毒感染患者应用激光联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗,能够提升患者治疗效果与治愈率,促进HPV转阴,降低病毒载量,且安全性较高。

摘要： 目的探讨重组人干扰素治疗传染性单核细胞增多症患儿的临床效果及对其免疫力的影响。方法选取2019年1月至2020年12月我院收治的90例传染性单核细胞增多症患儿,随机分为研究组(45例)和参照组(45例)。参照组采用更昔洛韦治疗,研究组在参照组基础上采用重组人干扰素治疗。对比两组患者的临床疗效、临床症状改善时间、住院时间及免疫功能指标。结果研究组的总有效率为93.33%,高于参照组的75.56%(P<0.05)。治疗后,研究组的住院时间、临床症状改善时间短于参照组,CD_(4)^(+)高于参照组,CD_(3)^(+)、CD_(8)^(+)低于参照组(P<0.05)。结论重组人干扰素治疗传染性单核细胞增多症患儿的疗效确切,可改善患儿的临床症状,缩短住院时间,增强患儿免疫功能。

摘要： 目的:探讨重组人干扰素联合常规三联雾化治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床价值。方法:选取2018年1月至2020年1月期间于广州市白云区妇幼保健院诊治的60例病毒性肺炎患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组。对照组30例,予以患儿基础治疗联合常规三联雾化,观察组30例,在对照组基础上加用重组人干扰素压缩雾化吸入,比较两组患儿临床症状消退时间、治疗前后血清炎症指标(肿瘤坏死因子–α、白细胞介素–6、白细胞介素–8),以及两组临床疗效和不良反应。结果:观察组咳嗽、喘憋、发热、肺啰音消退时间均短于对照组,临床治愈率高于对照组,治疗后各项血清炎症指标水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),两组治疗期间均未见不良反应。结论:重组人干扰素联合常规三联雾化治疗婴幼儿病毒性肺炎,可以加速患儿临床症状消退,更好地改善炎症反应,效果优于单纯三联雾化,安全性高。

摘要： 目的:探讨对宫颈糜烂患者开展保妇康栓联合重组人干扰素治疗的有效性及价值。方法:选择本院妇科在2018年10月至2021年10月收治的100例宫颈糜烂的患者作为研究对象,通过电脑随机分组的方式将其分成两组,对50例参照组患者开展单纯重组人干扰素治疗干预,对50例治疗组患者开展保妇康栓联合重组人干扰素治疗干预,对比两组宫颈糜烂患者的治疗效果差异。结果:治疗组宫颈糜烂患者干预后的中医症状评分、症状改善时间、宫颈糜烂面积均低于/短于/小于参照组宫颈糜烂患者(P0.05)。结论:妇科临床治疗中对宫颈糜烂患者开展保妇康栓联合重组人干扰素治疗的安全性及有效性均较高,患者的病症得到了明显的缓解,糜烂面积也显著减少,促进患者生活质量水平的提升。

摘要： 目的 探讨补肾柔肝方联合重组人干扰素治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的临床疗效及安全性。方法 选取2017年月至2019年12月石家庄市中医院收治的84例高危型HPV持续感染病人,按随机数字表法分为对照组和试验组各42例。对照组给予重组人干扰素阴道上药,试验组在对照组基础上给予补肾柔肝方颗粒。比较治疗后高危型HPV转阴率、临床疗效、不良反应、血清炎性因子C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)及外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞的表达及CD4+/CD8+比值的差异性。结果 治疗后试验组总转阴率83.34%(35/42)高于对照组总转阴率61.9%(26/42)(P0.05);治疗后两组病人外周血CD8+T细胞百分率低于治疗前,外周血CD4+细胞百分率、CD4+/CD8+比值高于治疗前(P<0.001),且治疗后试验组外周血CD8+T细胞百分率低于对照组,外周血CD4+细胞百分率、CD4+/CD8+比值高于对照组(P<0.001);治疗后两组病人的CRP、IL-6、PCT水平低于治疗前(P<0.001),且治疗后试验组的CRP、IL-6、PCT水平均低于对照组(P<0.001)。结论 补肾柔肝方联合重组人干扰素治疗高危型HPV持续感染的临床疗效显著,不良反应小,安全性高,且可提高机体免疫力,降低血清炎性因子水平。

摘要： 目的:探讨重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选取2018年12月-2021年12月东明县妇幼保健院计划生育服务中心收治的100例慢性宫颈炎合并高危HPV感染患者作为研究对象,根据患者入院单号尾数的奇偶性分为参照组与研究组,各50例。参照组采用保妇康栓进行治疗,研究组采用重组人干扰素进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组白带异常消失时间、腹部疼痛消失时间、高危HPV转阴时间以及住院时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组白细胞介素1、白细胞介素2、白细胞介素6及肿瘤坏死因子水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD3~+细胞分数、CD4~+细胞分数高于参照组,超敏C反应蛋白水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后HPV转阴率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危HPV感染患者的效果显著,能够有效降低患者炎症因子水平,增强免疫功能,缩短症状消失时间及高危HPV转阴时间,提高治疗效果。

摘要： 目的探讨对宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素治疗的临床效果。方法选取2019年5月—2021年5月廉江市中医院收治的58例宫颈HPV感染患者,随机分为常规组(采用常规疗法治疗)和研究组(在常规组基础上,采用重组人干扰素治疗),各29例。比较两组患者治疗总有效率、HPV转阴率、不良反应总发生率及免疫指标。结果研究组治疗总有效率(93.10%)高于常规组(62.07%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.031,P<0.05);研究组HPV转阴率高于常规组,不良反应总发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组外周血淋巴细胞、IgA、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论有效应用重组人干扰素后,能显著提高患者治疗总有效率及HPV转阴率,显著降低外阴瘙痒、腰部不适、胃肠道反应及头痛等系列不良反应发生率,有效改善免疫指标,提升宫颈HPV感染患者预后水平。

摘要： 目的：原核表达内含肽介导的重组人干扰素α2a(rhIFNα2a)融合蛋白,并检测其生物学活性.方法：从pBV220-IFN-α2a质粒中扩增rhIFNα2a基因,插入原核表达载体pTWIN1的内含肽Ssp DnaB基因下游的多克隆位点,构建重组表达质粒pTWIN1-rhIFNα2a,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE及Western blot分析,并对裂菌上清的生物学活性进行测定.结果：双酶切及测序结果显示,融合蛋白基因已克隆入表达载体中;rhIFNα2a的相对分子质量约为44300,表达量占全菌总蛋白的30％,在裂菌上清中的表达量为25％,可与人IFNα单克隆抗体特异性结合;裂菌上清具有明显的IFN抗病毒活性.结论：成功在大肠杆菌BL21(DE3)中表达了具有生物学活性的可溶性重组rhIFNα2a与内含肽Ssp DnaB融合蛋白,为利用基因工程手段大量生产IFNα2a提供了新的思路.

摘要： 本文比较了兰色葡聚糖和单克隆抗体亲和层析法纯化重组人干扰素β-1a(rHIFNβ-1a)的效果,结果分别获取了比活性最高可达1.3×108和1.5×108IU/mg的精制rHIFN-β.研究证明单克隆抗体亲和层析纯化rHIFN β-1技术操作简便,回收率高,更加适用于大规模生产的需要.

摘要： 目的:研究建立一种采用酵母菌较大量生产重组人干扰素β-1a的发酵工艺.rn 方法:比较不同诱导条件,筛选高表达菌种,连续进行较大量摇瓶和罐式发酵,确定发酵工艺.rn 结果:通过比较筛选出X33-1C+M#271-6-2菌株,用于摇床和发酵罐发酵培养;摇床培养最大量3000ml,粗制液活性达2.61x106IU/ml.发酵罐培养最大量3600ml,粗制液活性达1.6×106IU/ml.rn 结论:建立了一种酵母表达IFN-β-1a发酵工艺,为一步中试放大研究打下基础.

摘要： 目的：评价由北京三元基因工程有限公司研制开发的重组人干扰素α1b喷雾剂对治疗单纯疱疹的有效性和安全性。rn 方法：采用多中心、随机双盲、安慰剂对照。入选患者被随机分配入重组人干扰素α1b喷雾剂组或空白基质(安慰剂)组。每天外用4～6次,用药7天。rn 结果：(1)试验组与安慰剂对照组在开始结痂时间(2.24天：2.93天)、全部结痂时间(3.79天：5.15天)、开始脱痂时间(4.63天：5.97天)及全部脱痂时间(6.96天：8.81天)比较,试验组均明显优于安慰剂组,具有统计学意义,P0.05。(4)停药时(第8天)两组的痊愈率和有效率分别为试验组(83.5％、98.3％),对照组(77.4％、94.8％);试验结束时(第15天)两组的痊愈率和有效率均为100.0％。两组在各疗效评价时间点的差异均无统计学意义。rn 结论：重组人干扰素α1b喷雾剂治疗单纯疱疹,能够在早期促进局部损害结痂,使用简便,疗效确切。且安全性高,不良反应仅偶见于局部的瘙痒刺激症状,值得临床推广使用。单纯疱疹是皮肤科的常见病,系由人类单纯疱疹病毒(herpes virus hominis)所致。人是人类单纯疱疹病毒唯一的自然宿主,约70％～90％的成人曾感染过HSV I。rn 本试验对北京三元基因工程有限公司研制开发的重组人干扰素α1b喷雾剂治疗单纯疱疹的有效性和安全性进行临床评价,并与空白基质(安慰剂)进行对照。

摘要： 目的:通过对比重组人干扰素-γ(rhIFN-γ)供试品与rhIFN-γ参考品和重组人干扰素-αa(rhIFN-α2a)参考品圆二色谱图形比较,进而验证他们的结构是否一致.方法:分别独立处理rhIFN-γ供试品和rhIFN-γ参考品三次,每次分别在190～240 nm波段(远紫外区)和250～320 nm波段(近紫外区)用圆二色谱测量,对得到的6组远紫外区数据和6组近紫外区数据,分波段进行相关性分析,然后对相关系数做统计分析;再通过同样方法,对rhIFN-γ供试品和rhIFN-α2a参考品圆二色谱图形对比分析.结果:rhIFN-γ供试品和rhFN-γ参考品在远紫外区和近紫外区圆二色谱图形没有差别;但rhIFN-γ供试品和rhIFN-α2a参考品在两个波段圆二色谱图形都有明显差别.结论:在远紫外区rhIFN-γ供试品和rhIFN-γ参考品圆二色谱图形的一致,说明两者二级结构比例相同,在近紫外区圆二色谱图形的一致,说明两者侧链生色团的排布相同,从而说明二者结构相同;而rhIFN-γ供试品和rhIFN-α2a参考品在远紫外区和近紫外区两者圆二色图形均不一致,说明二者在结构上不同.

摘要： 本文介绍应用0.1%维A酸乳膏和重组人干扰素α-2b软膏联合外用治疗扁平疣，取得满意疗效。重组干扰素a-2b乳膏有明显的免疫调节活性和抗病毒作用，可增强机体对HPV感染的防御性，且能增强自然杀伤(NK)细胞的活性及巨噬细胞的功能，抑制病毒DNA复制。维A酸类药物对维持上皮组织的正常角化过程有重要作用，能促进上皮细胞分化，使角化异常的上皮细胞恢复正常，同时可调节被HPV感染细胞的细胞周期，抑制其过度增殖，且有促使角质剥脱的作用，但已怀孕的育龄妇女禁用。两者交替外用，药物直接作用于患处，达到治疗扁平优的目的。此方法疗效确切，使用方便，患者痛苦小，易于接受。

摘要： 目的:探讨应用喜炎平、重组干扰素联合中药制剂治疗儿童手足口病226例临床效果.方法:选取我院收治的226例患儿,随机分为观察组和对照组.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予喜炎平静脉滴注;重组人干扰素压缩雾化吸入;中药制剂灌肠,观察期为5d.期间动态观察两组病人体温、口腔疱疹、手足臀部皮疹情况及住院时间.结果:观察组临床症状皆优于对照组,其有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:喜炎平、干扰素联合中药制剂可使手足口病患儿症状恢复快,住院时间短,安全性能好,值得临床推广应用.

摘要： 目的：表达并纯化人干扰素IFN-ε，并对其理化特性和生物学特性进行初步的研究。rn 方法：利用PCR技术以人基因组DNA为模板，获得目的片段的全基因序列后，克隆到原核表达载体PET32a+上，构建表达载体PET32a+/IFN-ε，转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达，产物的表达形式为包涵体。经过纯化复性后，获得高纯度的活性蛋白IFN-ε。对IFN-ε的理化性质和抗病毒活性、抑制肿瘤细胞增长活性、刺激细胞产生抗病毒蛋白的活性进行了鉴定。rn 结果: IFN-ε以包涵体形式表达，纯化后纯度大于95％，抗病毒活性为1.2×105IU/mg，能够抑制肿瘤细胞的生长，并能诱导细胞产生抗病毒蛋白MxA。rn 结论: 成功表达了人干扰素IFN-ε蛋白，并证明此蛋白具有抗病毒和抗细胞增殖的活性。

摘要： 慢性乙型肝炎治疗仍是当前医疗工作中的一大难题,尤其是乙型肝炎病毒的消除及抗肝纤维化这至关重要的两大难点,对所有医务工作者来说是颇为棘手之事.我们采用中药清肝解毒汤联合重组人干扰素a2b(莱福隆)治疗该病,取得较为满意疗效,现报告临床资料。

摘要： 采用光引发法制备了以聚苯乙烯(PS)为核心接枝不同厚度温敏型聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)毛发的两种微球PS-grafted-PNIPAM.微球的核心均为400nm,毛发长度分别为110nm和55nm.微球具有良好的单分散性,其低临界溶解温度(LCST)均为33°C.将微球作为复性助剂协助重组人γ-干扰素包涵体的体外复性,系统考察了复性液中PS-grafted-PNIPAM 微球的毛发层厚度、微球与rhIFN-γ浓度比以及复性温度对rhIFN-γ复性的影响.当初始rhIFN-γ浓度为50μg/mL时,微球协助复性后rhIFN-γ的活性浓度为稀释复性的21倍.

摘要： 本发明公开了一种重组人α-2b干扰素的编码基因，是如下1)或2)或3)的核苷酸序列：1)序列表中序列1所示的核苷酸序列；2)在高严谨条件下与序列表中序列1的核苷酸序列杂交且编码重组人α-2b干扰素的核苷酸序列；3)与序列表中序列1所示的核苷酸序列具有90％以上的同源性且编码重组人α-2b干扰素的核苷酸序列。本发明提供一种重组乳酸菌，是将上述的重组人α-2b干扰素的编码基因的DNA分子导入乳酸菌中，获得该重组乳酸菌。本发明还提供所述的重组乳酸菌在制备重组人α-2b干扰素中以及制备抗病毒、抗肿瘤药物中的应用，本发明还提供一种抗病毒、抗肿瘤的药物，其活性成分为上述的重组乳酸菌。

摘要： 本发明公开了犬重组干扰素α7及其制备方法与应用、含有犬重组干扰素α7的表达载体及宿主细胞，经密码子优化得到犬重组干扰素α7的核苷酸序列，利用毕赤酵母菌株表达系统表达含有本发明密码子优化了的犬重组干扰素α7基因的重组酵母工程菌，获得分泌表达的高活性犬重组干扰素α7，本发明方法制备得到的犬重组干扰素α7纯度高，纯化后蛋白浓度达到0.72mg/ml，1L重组酵母工程菌的蛋白产量达到138mg，重组蛋白在MDCK细胞上对VSV的抗病毒比活性可达1.43×106IU/mg，研究CaIFN‑α7在真核酵母系统中的表达、发酵和活性，对犬α干扰素早日实现工业化生产具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种重组人α－2b干扰素的编码基因，是如下1)或2)或3)的核苷酸序列：1)序列表中序列1所示的核苷酸序列；2)在高严谨条件下与序列表中序列1的核苷酸序列杂交且编码重组人α－2b干扰素的核苷酸序列；3)与序列表中序列1所示的核苷酸序列具有90％以上的同源性且编码重组人α－2b干扰素的核苷酸序列。本发明提供一种重组乳酸菌，是将上述的重组人α－2b干扰素的编码基因的DNA分子导入乳酸菌中，获得该重组乳酸菌。本发明还提供所述的重组乳酸菌在制备重组人α－2b干扰素中以及制备抗病毒、抗肿瘤药物中的应用本发明还提供一种抗病毒、抗肿瘤的药物，其活性成分为上述的重组乳酸菌。

摘要： 本发明公开了一种从重组鸡干扰素α复性液中纯化制备重组鸡干扰素α的方法，属于生物技术领域，其工艺流程包括重组鸡干扰素α复性液预处理、阳离子交换层析、及镍亲和层析。其特征在于重组鸡干扰素α复性液预处理：调节原液PH至3.0‑3.5。透析液体积/复性液体积＝40，透析时间12‑18h，透析在4°C环境下进行。阳离子交换层析洗脱速度为80‑100μg/mL。镍柱亲和层析：上样前，将阳离子交换层析洗脱液调节PH用1M NaOH调节至PH 7.平衡液PBS配比为：20mM NaH2PO4，0.5M NaCl,pH 7.4。洗脱液为PH 7.0，浓度500mM咪唑。洗脱速度为50‑100μg/mL。本发明方法制备的重组鸡干扰素α纯度＞99.0％，内毒素＜100EU/mL,生物学活性保持在纯化前的99％以上。在显著提升干扰素纯度以及明显去除内毒素的同时，很好的保持其生物学活性。

摘要： 本发明公开了犬重组干扰素α7及其制备方法与应用、含有犬重组干扰素α7的表达载体及宿主细胞，经密码子优化得到犬重组干扰素α7的核苷酸序列，利用毕赤酵母菌株表达系统表达含有本发明密码子优化了的犬重组干扰素α7基因的重组酵母工程菌，获得分泌表达的高活性犬重组干扰素α7，本发明方法制备得到的犬重组干扰素α7纯度高，纯化后蛋白浓度达到0.72mg/ml，1L重组酵母工程菌的蛋白产量达到138mg，重组蛋白在MDCK细胞上对VSV的抗病毒比活性可达1.43×106IU/mg，研究CaIFN‑α7在真核酵母系统中的表达、发酵和活性，对犬α干扰素早日实现工业化生产具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种重组人干扰素β1a基因、其表达载体和重组人干扰素β1a的制备方法。重组人干扰素β1a基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过将重组人干扰素β1a基因与质粒pSV2-dhfr连接构建质粒表达载体，并将所述质粒载体转入CHO-DHFR-细胞，构建基于真核细胞的表达系统。本发明还公开了在CHO细胞表达体系中生产所述重组人干扰素β1a蛋白的方法，并对各步骤进行了优化，产生的重组人干扰素β1a蛋白比活达到1.62×108IU/ml。

摘要： 本发明公开了一种重组人干扰素β1a基因、其表达载体和重组人干扰素β1a的制备方法。重组人干扰素β1a基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，通过将重组人干扰素β1a基因与质粒pSV2-dhfr连接构建质粒表达载体，并将所述质粒载体转入CHO-DHFR-细胞，构建基于真核细胞的表达系统。本发明还公开了在CHO细胞表达体系中生产所述重组人干扰素β1a蛋白的方法，并对各步骤进行了优化，产生的重组人干扰素β1a蛋白比活达到1.62×108IU/ml。

摘要： 本发明涉及一种长效重组人干扰素及其表达纯化方法、重组表达工程菌的构建，具体讲，涉及一种经过点突变的长效重组人干扰素，以及其表达纯化方法和重组表达工程菌的构建。所述的长效重组人干扰素具有SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3所示的任一氨基酸序列，编码长效重组人干扰素的核苷酸具有SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5或SEQ IDNO：6所示的核苷酸序列。本发明的长效重组人干扰素具有稳定性强，对人血清蛋白酶的抵抗性强的特点。

摘要： 本发明涉及一种分离重组人干扰素α1b异构体的纯化方法，包括如下步骤：采用反相高压制备液相色谱法对重组人干扰素α1b原液进行纯化；所述反相高压制备液相色谱法采用的流动相A包括缓冲体系、缓冲盐和有机溶剂，流动相B包括有机溶剂、流动相A和水；其中，所述有机溶剂选自乙腈(ACN)、EtOH(乙醇)和异丙醇(IPA)中的一种或多种。该纯化方法能够有效分离除去重组人干扰素α1b原液中的相关蛋白质、异构体，获得高纯度的重组人干扰素α1b。

摘要： 本发明涉及一种重组人干扰素的含量检测方法，包括如下步骤：构建重组人干扰素的峰面积‑浓度标准曲线；对待测样品进行亲和高效液相色谱检测，将检测结果带入所述重组人干扰素的峰面积‑浓度标准曲线进行计算，获得所述待测样品中重组人干扰素的含量；其中，所述亲和高效液相色谱检测采用的色谱柱包含填料，所述填料为偶联有重组人干扰素单克隆抗体的琼脂糖凝胶。上述重组人干扰素的含量检测方法，能够实现杂质的有效分离以及待测样品中重组人干扰素含量的准确检测。同时，该含量检测方法既可检测纯度较高的重组人干扰素样品，也可以检测成分复杂的重组人干扰素样品，且定量限低。