病毒载量

摘要： 目的探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体确证试验快速检测替代策略的适用性及可行性。方法收集2019年5月至12月昆明市第三人民医院检验科艾滋病确证实验室143例HIV感染待确定样本。采用快速检测替代策略(至少2种进口快速试剂和任意2种国产试剂)进行HIV抗体确证试验,满足4种快速检测试剂强阳性,报告“HIV-1抗体阳性”;若出现其中1种快速检测试剂弱阳性或者阴性,用免疫印迹法进行抗体补充试验,按试剂盒使用说明书提供的标准判别。同时检测143例样本血清HIV抗体S/CO值,抗凝血CD4^(+)T淋巴细胞绝对计数及血浆HIV病毒载量,统计分析快速检测替代策略阳性样本和不确定进行免疫印迹法抗体补充试验阳性样本间HIV抗体S/CO值、HIV病毒载量和CD4^(+)T淋巴细胞绝对计数差异。结果143例HIV感染待确定样本中107例样本快速检测替代策略结果阳性(替代阳性组);36例出现1种或以上快速检测试剂弱阳性及阴性,其中的30例试验结果为3种快速检测试剂阳性1种弱阳性,占比高达91%(30/33),用免疫印迹法进行抗体补充试验,33例结果阳性(免疫印迹法阳性组),3例结果为不确定,快速检测替代策略不确定而免疫印迹法阳性的33例选用的4种快速检测试剂阳性率加拿大麦美华生物科技有限公司(90.91%)和日本美艾利尔医疗有限公司(87.88%)远远高于韩国标准诊断股份有限公司(57.58%)和广州万孚生物技术股份有限公司(60.61%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.587,P<0.01;χ^(2)=8.250,P<0.01)。替代阳性组与免疫印迹法阳性组的S/CO值、HIV病毒载量和CD4^(+)T淋巴细胞绝对计数,差异均有统计学意义(Z=0.238,P<0.01;Z=0.403,P<0.01;Z=0.518,P<0.01)。结论我们的研究显示最终确诊的阳性样本中约有1/5在快速检测替代策略中检测结果不确定而二次采用免疫印迹法试验才确诊,而这1/5的样本快速检测替代策略3种阳性1种弱阳性的不确定结果占比很高,主要由于不同的快速检测试剂敏感度之间差异大,造成这样二次试验,这种情况发生浪费了大量的人力、物力,也极大地拖延了检测时长,我们建议采用快速检测替代策略时,在快速检测试剂的选择上应根据自身实践及文献研究综合选择一些敏感度、特异度及性价比更佳的试剂。

摘要： 目的探讨恩替卡韦(ETV)与替诺福韦酯(TDF)对于高病毒载量初治患者的疗效及应答不佳的处理方案。方法选取2016年6月—2021年7月广西医科大学第一附属医院感染性疾病科慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒治疗队列中符合入组条件的患者165例。入组患者为基线HBV DNA>6 lg拷贝/mL,使用ETV或TDF满48周的CHB初治患者,并采用荧光定量PCR法检测HBV DNA。统计48周治疗的病毒学应答率;Logistic回归分析影响48周HBV DNA40 U/L)的患者,48周治疗后89.2%(107/120)的患者HBV DNA30岁的患者相比(77.8%vs 47.2%,85.2%vs 66.7%),差异均无统计学意义。治疗48周后未获得完全病毒学应答即HBV DNA≥100拷贝/mL的患者,接受原方案延长治疗48周后,87.9%(29/33)的患者获得完全病毒学应答,转换或加用与原方案无交叉耐药位点一线核苷(酸)类似物(NUC)延长治疗48周后100%(9/9)的患者获得完全病毒学应答。结论年龄>30岁患者无论病毒载量高低、ALT是否正常,应及早抗病毒治疗,尤其是有肝硬化或者肝癌家族史患者;年龄≤30岁、ALT正常、病毒载量高的患者,在患者知情同意后可以考虑启动抗病毒治疗。对于治疗48周发生应答不佳的患者应及时转换或加用与原方案无交叉耐药位点的NUC一线药物。

摘要： 目的:观察易黄汤联合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者的效果。方法:选取96例宫颈HR-HPV感染患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组采取重组人干扰素治疗,观察组在对照组基础上联合易黄汤治疗,比较两组治疗效果、治疗前后炎性因子[白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)]水平、病毒载量水平、中医证候积分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的70.83%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:易黄汤联合重组人干扰素治疗宫颈HR-HPV感染患者可提高治疗总有效率和IFN-γ水平,改善炎性因子水平,以及降低病毒载量水平和中医证候积分,其效果优于单纯重组人干扰素治疗。

摘要： 目的分析不同病毒载量对乙型肝炎病毒(HBV)感染相关肝病患者肝功能、炎性因子和预后的影响。方法选择我院2019年8月至2021年4月收治的80例HBV感染相关肝病患者,以血清中HBV DNA拷贝数为依据,分为阴性组(0~10^(3) copies/mL,n=21)及低(10^(3)~10^(5) copies/mL,n=20)、中(10^(5)~10^(7) copies/mL,n=21)、高(>10^(7) copies/mL,n=18)拷贝组,对比四组患者的肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、炎性因子指标[肿瘤坏死因子-γ(INF-γ)、白介素-21(IL-21)]水平及预后。结果随着病毒载量增加,ALT、GGT、AST、INF-γ、IL-21水平逐渐升高,患者预后良好率逐渐降低(P<0.05)。结论HBV感染相关肝病患者肝功能指标、炎性因子水平随着病毒载量增加而升高,进而对预后产生影响。

摘要： 人乳头瘤病毒(HPV)是女性生殖道及皮肤黏膜常见致病菌,其感染率非常普遍,可引起鳞状上皮细胞增殖,在宫颈病变的发生发展中具有重要作用。现阶段,临床关于HPV感染与宫颈病变相关性的研究多集中在HPV分型、病毒载量及阴道菌群等方面。现本文结合HPV的生物学基础,对HPV感染与宫颈病变的相关性研究进展作一综述,以供参考。

摘要： 目的研究化学发光免疫分析法(CIA)在隐匿性乙型肝炎病毒(HBV)筛查中的价值。方法选取2019年5—12月于清远市妇幼保健院进行HBV筛查的患者60例,所有患者均采用CIA进行HBV五项检测进行初筛,将初筛中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)(-)、乙肝核心抗体(HBcAb)(+)样本进行复筛,并采用实时荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)法检测各样本中HBV DNA病毒载量,统计CIA检测情况以及HBsAg(-)、HBcAb(+)样本复筛及HBV DNA检测情况。结果60例HBV样本CIA结果检出HBsAg(+)15例,阳性率为25.00%,HBsAg(-)、HBcAb(+)样本39例。以HBV DNA检测结果作为金标准,ELISA检测灵敏度为46.67%,特异度为66.67%;CIA检测灵敏度为86.67%,特异度为91.67%;与ELISA比较,CIA检查灵敏度、特异度更高(χ^(2)=5.400、4.547,P=0.020、0.033)。结论CIA检测HBsAg具有较高的灵敏度,但当样本存在HBsAg(-)、HBcAb(+)的情况下,需进行复筛和FQ-PCR HBV DNA检测,以免造成漏诊的情况。

摘要： 目的:探讨高频电刀宫颈环切术(LEEP)联合重组人干扰素α-2b栓在高危型人乳头瘤病毒(HPV)合并宫颈癌前病变(CIN)患者中的应用效果。方法:选取2020年1—12月本院收治的86例高危型HPV合并CIN患者,按随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组予以LEEP,观察组加用重组人干扰素α-2b栓,于术后30d评价疗效。对比两组临床疗效、围术期相关指标、HPV病毒载量、并发症。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后切口愈合、阴道出血、阴道渗液时间短于对照组,且HPV病毒载量及并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LEEP联合重组人干扰素α-2b栓可减轻高危型HPV合并CIN患者临床症状,加快切口愈合,减少阴道出血与渗液,并降低HPV病毒载量,且无严重并发症,安全可行。

摘要： 目的 探究血清半乳糖凝集素-4(GAL4)和白细胞介素-27(IL-27)在慢性丙型肝炎患者中的表达变化及临床意义。方法 选取39例慢性丙肝患者和30例健康人作为研究对象;酶联免疫吸附试验测定血清GAL4和IL-27浓度;荧光定量PCR测定外周血单个核细胞(PBMC)中GAL4和IL-27 mRNA的表达水平;记录研究对象的临床资料。Spearman相关分析法分析GAL4和IL-27与临床参数间的相关性。结果 慢性丙肝患者血清GAL4和IL-27以及PBMC中GAL4和IL-27mRNA均显著高于对照组(P<0.05);血清GAL4及GAL4 mRNA与AST和HCV RNA均呈显著负相关性。血清IL-27和IL-27 mRNA与HCV RNA呈显著负相关性,与ALB均呈显著正相关性。结论 外周血GAL4和IL-27水平在慢性丙肝患者中显著升高,并与病毒载量密切相关,或可成为反映慢性丙肝患者病毒活跃程度的标志物。

摘要： 口蹄疫是一种人畜共患的病毒性传染病,受侵害的主体是偶蹄类动物,如牛、羊、猪、鹿等。发病部位主要集中在口腔黏膜、蹄部以及乳房皮肤处,以高热、丘疹、水疱、溃烂、斑痂为一流行过程,如果无合并感染,成年动物1~3周均可自愈,幼畜常以急性心肌炎而告终。本病目前在全世界存在,各地猪场常年均有病毒载量,虽然猪口蹄疫被我国列为强制免疫的疫病之一,但各别猪场仍有本病流行。

摘要： 目的:探究与分析乙肝患者病毒载量与Th1及Th2类细胞因子的关系。方法:将2016年12月-2019年12月大连市公共卫生临床中心的100例乙肝患者选为观察组,将同时间段100名体检健康人员选为对照组。将两组的血清Th1类细胞因子(IL-2、IFN-γ、TNF-α)及Th2类细胞因子(IL-6、IL-10、IL-13)进行检测并比较,同时比较不同病毒载量乙肝患者的检测结果,采用Spearman秩相关分析上述血清指标与乙肝患者病毒载量的关系。结果:观察组的血清Th1及Th2类细胞因子均显著高于对照组(P<0.05);观察组中病毒载量较高患者的血清Th1及Th2类细胞因子均显著高于病毒载量较低的患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman秩相关分析显示,上述血清Th1及Th2类细胞因子均与乙肝患者病毒载量呈正相关(P<0.05)。结论:乙肝患者的血清Th1及Th2类细胞因子表达异常,且其表达水平与病毒载量密切相关,因此在乙肝患者中的检测价值较高。

摘要： 本文分析了国产HIV病毒载量试剂在临床中的应用。东北制药集团于2015年3月份获得河南疾病预防控制中心的招标采购(项目编号:豫财招标采购2015-26号)，采购人份为3600人份。这是国产H工V病载试剂的第一次大规模应用尝试。实验证明，国产试剂与进口试剂基本等效，都能够准确的反映抗病毒治疗药物对艾滋病患者体内病毒的抑制作用。随着国内技术的进步，国产HIV高敏载量试剂盒与进口试剂盒的差距逐渐缩小。国产试剂盒与进口试剂盒相比，对同一血液样本检测结果之间具有较好相关性和一致性。能够为临床辅助诊断和抗病毒药物的疗效观察提供科学依据。

摘要： 目的：探讨带状疱疹(herpes zoster,HZ)患者疱液、血液中水痘-带状疱疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)DNA载量以及与血浆S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(Neuron Specific Enolase,NSE)的相关性,为临床早期评估HZ患者神经损伤,预防神经系统并发症提供理论依据. 方法：收集50例急性期HZ患者疱液、治疗前后外周血和20例正常人对照的外周血标本,采用实时荧光定量PCR方法检测病毒载量,酶联免疫方法(ELISA法)检测血清中S100β蛋白、NSE的浓度并做相关性分析.并随访1是否发生带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN). 结果：50例HZ患者疱液中均检测到VZV,平均374879.34±117681.59(copies/ml).治疗前18例血液中测出VZV,平均18974.45±28301.88(copies/ml);治疗后5例血液中测出VZV,平均239.91±872.25(copies/ml).正常对照组血液中未测出VZV.HZ组治疗前血浆S100β、NSE含量分别为161.62±21.47(pg/mL)、160.91±20.31(pg/mL);治疗后分别为63.29±13.62(pg/mL)、36.40±9.09(pg/mL);正常对照组分别为：48.86±5.14(pg/mL)、17.37±5.13(pg/mL).治疗前、后血浆S100β、NSE水平均较对照组升高(P＜0.05).治疗后血浆S100β、NSE水平均较治疗前降低(P＜0.05).随访月,6人发生PHN,发生率为12％.发生PHN患者疱液、血病毒载量及血浆S100β和NSE较非PHN高(P＜0.05).急性期HZ患者疱液VZVDNA载量与血浆S100β、NSE含量呈正相关(r=0.908,r=0.535,r=0.430,P＜0.05). 结论：急性期HZ患者疱液VZV DNA载量越高,血清S100β、NSE表达越高,在治疗前对于神经损伤的预测有一定的价值.急性期HZ患者常规治疗后VZV DNA载量越高、血清S100β、NSE表达越高者,可能更易发生神经损伤、PHN,对于在治疗后预测神经损伤、PHN的发生具有一定的价值.

摘要： 目的：探讨不同载量人乳头瘤病毒感染与宫颈癌前病变的相关性. 方法：收集中山市博爱医院2020年11月至2020年12月因宫颈病变行阴道镜活检或手术治疗的300例患者,根据病理诊断分为：宫颈炎组(126例)、HPV感染组(45例)、LSIL组(107例)、HSIL组(22例),根据HPV病毒载量,将其分为0～0.99、1.00～9.99、10.00～99.99、100.00～999.99、1000.00～5个高危型HPV病毒载量组,比较不同宫颈病变患者高危型HPV感染率及病毒载量,不同宫颈病变高危型HPV病毒载量分布,不同病毒载量患者SIL及HSIL发生危险度分析. 结果：宫颈炎、HPV感染、LSIL、HSIL的感染率呈递增趋势,SIL患者HPV病毒载量高于宫颈炎和HPV感染患者(P＜0.05),高危型HPV病毒载量在1.00～9.99、10.00～99.99时各组间差异无统计学意义(P＞0.05),病毒载量在100.00～999.99、1000.00～时HSIL发生率高于LSIL、宫颈炎(P＜0.05).当高危型HPV病毒载量在100.00～999.99、1000.00～时,HSIL危险度增加. 结论：高危型HPV病毒载量与宫颈癌及病变的发生有关,HPV病毒载量越高,发生宫颈癌及病变的风险越高.

摘要： 目的：利用呼肠孤病毒Ⅲ型(Reo-3)感染ICR小鼠,分析小鼠的临床体征、靶器官病毒载量及血清抗体水平的动态变化. 方法：通过动物体内适应试验增强病毒毒力,利用尾静脉注射与腹腔注射途径建立系统性感染ICR小鼠模型,观察动物临床体征,于感染0d、4d、7d、18d、25d、35d、72d、129d分别采集小鼠(2～3只小鼠)血液并剖检.47d、81d、103d随机对3只小鼠进行血液采集跟踪.采用实时qPCR方法检测靶器官病毒核酸量,ELISA方法检测血清抗体水平. 结果：病毒经过4次小鼠体内适应其毒力明显增强.小鼠攻毒后6d、7d、9d、10d、11d、16d出现死亡,实时qPCR结果显示,肝脏病毒载量最高,其次是心、脾、肺.多数器官病毒载量峰值出现在6～11d,129d后,多数靶器官检测阴性.血清抗体最早在18d达到阳性,25d达到峰值,并维持高抗体水平至试验结束. 结论：小鼠体内适应方法可以明显增强Reo-3毒力,该病毒感染可引起小鼠多器官炎症反应,并导致小鼠死亡.本研究为该病毒模型建立及致病机理研究提供了参考数据.

摘要： 艾滋病检测的终极目标是帮助人们尽早发现、治疗疾病,保证个体健康生活.检测对于传染性疾病,除了上述的个体受益之外,还具有极其重要的公共卫生意义——早期发现传染源,阻断传播,保证公众健康生活.建立诊断后，检测病毒载量，对于病毒载量高的尽快转介治疗，控制病毒复制，减少传播。确证阳性后，进一步新发感染检测，新发感染者治疗效果更好，更有利于控制传播。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征是一种在全世界范围内严重危害养猪业的头号传染病.研究表明不同品种的猪对PRRSV的耐受性存在差异,感染后免疫应答的不同可以反应宿主抗病力的差异.本研究利用PRRSV WUH3对中国地方品种通城猪和大白猪进行了人工感染,通过比较通城猪和大白猪的临床症状、血清中病毒载量、细胞因子等,发现通城猪感染后临床症状较轻,病毒载量较低,病毒粒子复制速度较慢,细胞因子TNF-α和IFN-γ水平较高,而抑炎因子IL-10和IL-12p40的水平相对于大白猪上升的水平较低,这些结果说明通城猪相对于大白猪具有更强的抗病力.本研究为地方品种通城猪的抗病育种研究提供了依据和参考.

摘要： 目的：探索中医药干预患者CD4+计数与人口学资料、感染途径、分期、病毒的相关性.方法：采用回顾分析方法,对服用中药治疗满6月以上者,观察治疗前后CD4+计数与人口学资料、感染途径、分期、病毒的相关性.结果：吸毒感染者、文化程度为中学组的CD4+计数治疗前后有统计学差异,即治疗后CD4+计数下降;病毒载量在1万以上组有显著统计学意义,CD4+计数(平均数)下降明显.结论：中药治疗HIV/AIDS患者的CD4+计数变化与感染途径、文化程度、病毒载量有一定的相关性,与年龄、婚况、民族、疗程、分期无明显相关性.

摘要： 目的:分析中药扶正抗毒丸对HIV感染ⅡA期患者治疗效果.方法:采用治疗前后自身对照方法,从临床症状体征、免疫学和病毒学指标等方面来分析中药扶正抗毒丸干预对HIV感染ⅡA期患者治疗效果.结果:用中药扶正抗毒丸治疗12个月后,HIV感染ⅡA期患者临床症状体征明显改善,症状体征总积分下降,卡洛夫斯基积分上升,与治疗前比较有明显差异;CD4+T细胞计数稳定在一定范围,血浆HIV病毒载量略有上升,但与治疗前无明显差异(P＞0.05).结论:中药扶正抗毒丸治疗HIV感染,可以稳定ⅡA期患者CD4+T细胞计数和病毒载量,明显改善临床症状体征.

摘要： 目的:研究中药复方制剂扶阳解毒颗粒对艾滋病病毒抑制作用的临床疗效.方法:两个实验室使用基因扩增,100例感染者分两组,采用自身前后外周血液对照,服用颗粒剂至少12月;或者服用颗粒剂12月后,改服同一制剂的胶囊剂12月.结果:两组服用复方颗粒剂的病人,艾滋病病毒多数受到抑制;但是同一处方的胶囊剂对病毒没有抑制作用.结论:中药复方制剂还有需要解决的技术问题,但是有明显的临床疗效,具有抗病毒的临床使用价值.

摘要： 目的:评价肯尼亚内罗毕地区HIV携带者和艾滋病(AIDS)受试者饮用Restore Plus颗粒冲剂(以下简称"RP")22个月后受试者免疫功能的改善情况.rn 方法:采用随机、对照、双盲的临床实验,将29～49岁的受试者71人随机分为2组:安慰剂组(n=30)和RP组(n=41),RP组服用RP(每次一包,8h一次),安慰剂组服用红糖制剂.每月随访受试者,评价生活质量.第6,12和22个月分析血常规、免疫学指标:CD+3,CD+4,CD+8细胞计数和HIV病毒载量.第12个月分析肝功能.rn 结果:与安慰剂组相比,服用RP的受试者食欲、体重、身体机能、低体温方面均有所改善.服用RP的受试者淋巴细胞、白细胞计数、CD+3和CD+8淋巴细胞计数增高,表明RP能强化体内免疫系统功能;RP组在开始阶段病毒量呈现升高,后期则持续下降.表明RP作用机制可能是:激活潜伏HIV病毒,同时强化人体免疫功能,最后通过自身免疫功能较彻底地清除体内HIV病毒;实验过程中未见明显的肝功能异常.rn 结论:服用RP将是HIV携带者和AIDS受试者可选的辅助治疗方案.

摘要： 本发明提供可用于诊断和监测治疗进展的、对干血斑检测HIV‑1病毒载量的新的和非显而易见的改进。

摘要： 本发明公开了调控GABAA受体的物质在调控昆虫虫媒病毒载量中的应用。本发明的实验证明，抑制GABAA受体基因表达的物质以及GABAA受体抑制剂可以降低昆虫的虫媒病毒载量，激活GABAA受体的物质可以提高昆虫的虫媒病毒载量，说明GABAA受体可以作为药物或者虫媒防控的靶点，减弱媒介昆虫携带病毒的能力，从而降低昆虫携带病毒的能力和阻断虫媒病毒在自然界中的传播。

摘要： 本发明属于微生物分子检测领域，尤其涉及一种用于黄病毒属快速分型及病毒载量检测的试剂盒。本发明提供的用于黄病毒属快速分型及病毒载量检测的试剂盒，包括黄病毒属的特异性引物及探针，所述黄病毒属的特异性引物及探针包括登革病毒特异性引物和探针、寨卡病毒特异性引物和探针、黄热病毒特异性引物和探针、基孔肯雅病毒特异性引物和探针。本发明提供的用于黄病毒属快速分型及病毒载量检测的试剂盒具有检测速度快、检测和定量结果准确，一次可同时检测3种不同种类的黄病毒属病原体及1种可引起类似临床症状的披膜病毒病原体，可及时发现和确诊黄病毒属病原体感染的可疑病例，提高黄病毒属病原体感染的检测准确率。

摘要： 本发明提供一种有效清除畜禽体内病毒载量的制作方法及饲料添加剂，其中，包括计算机分子模拟对接技术，还包括：通过PDB数据库选定若干种病毒蛋白质结构；通过计算机分子模拟对接技术模拟每种病毒蛋白质结构分别与若干种病毒囊膜结构上特征蛋白结合后，计算每一种模拟结合的结合力，筛选结合力的一组；通过该组数据来计算饲料添加剂的配比，作为该饲料添加剂的配比。本发明通过计算机分子模拟对接技术来模拟得到添加剂的配比，能高效阻止多种病毒对畜禽机体造成伤害，保证饲料添加剂的高效、性能稳定。能够有效降低饲料添加剂的使用成本，提高了研发效率。

摘要： 本发明涉及化合物(如乙酸格拉替雷和乙酸格拉替雷相关的活性物质和产品)的组合物、方法和用途，所述化合物诱导HLA‑E限制性淋巴细胞(如HLA‑E限制性CD8T细胞和/或NK细胞)，并降低被HIV感染的人的HIV病毒载量，特别地用于治疗HIV感染。已经用乙酸格拉替雷治疗了慢性感染SIV的猕猴。其中一只动物已经发展到AIDS阶段。我们每周三次注射18mg乙酸格拉替雷持续仅2周。令人惊讶地，观察到响应于治疗的对病毒载量的强烈影响。在乙酸格拉替雷治疗期间病毒血症降低了一个数量级。更令人惊讶的是，这种降低在停止治疗后仍然持续，在一只动物中几乎降低了两个数量级。与cART相比，这是一个重要结果，因为停止cART导致病毒载量在数天内反弹。这种降低与HLA‑E限制性CD8T细胞的活化相关，但与其他经典CD8+T细胞无关。

摘要： 本发明涉及生物分子检测领域，具体涉及HIV‑1病毒载量实时荧光定量PCR检测特异性引物对、试剂盒。本发明提供了精确、简便的用于人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV‑1)RNA定量检测的特异性引物对。利用一步法荧光定量RT‑PCR技术检测HIV‑1病毒载量。该操作既确保了扩增结果的准确性，灵敏度，又缩短了时间、减少了污染，提高了荧光定量PCR检测方法的简便性，可用于HIV‑1定量检测，并且作为临床对HIV‑1感染的辅助诊断方法和临床治疗效果的监测手段。

摘要： 本发明属于病毒诊断技术领域，特别涉及一种基于信号放大检测HCV病毒载量的方法，分别设计HCV病毒型别中HCV1b、HCV2a、HCV3a、HCV3b、HCV6b5种型别的特异性引物，检测样品、通用捕获引物和裂解液混合裂解，再加入检测探针缓冲液进行杂交，经放大分子溶液放大后依次加探针标记物和底物，完成捕获杂交后的信号放大，最后用化学发光检测信号获得样品中HCV病毒载量。本发明的敏感性在200‑300个HCV病毒拷贝才能检测到，对于临床患者的病毒载量的监测其敏感性是足够的，可有效避免测定结果假阳性的基础上，简便、快速地实现对样品中HCV‑RNA准确定量。

摘要： 本发明公开了调控GABAA受体的物质在调控昆虫虫媒病毒载量中的应用。本发明的实验证明，抑制GABAA受体基因表达的物质以及GABAA受体抑制剂可以降低昆虫的虫媒病毒载量，激活GABAA受体的物质可以提高昆虫的虫媒病毒载量，说明GABAA受体可以作为药物或者虫媒防控的靶点，减弱媒介昆虫携带病毒的能力，从而降低昆虫携带病毒的能力和阻断虫媒病毒在自然界中的传播。

摘要： 一种用于降低病毒性肺炎患者气管插管中病毒载量的装置，包括壳体，壳体内设置有带207nm深紫外LED灯珠的深紫外LED集成板，壳体上贯穿设置有透明的延长管，延长管的一端设置气管插管连接口，另一端设置呼吸机管路连接口，壳体可由上壳体和下壳体通过合页一和合页二连接组成，其中上壳体的下边沿设置有磁铁一和磁铁二，下壳体的上边沿设置有与磁铁一对应的磁铁三和与磁铁二对应的磁铁四，磁铁一和磁铁三之间形成正极开路，磁铁二和磁铁四之间形成负极开路，上壳体与下壳体均为不透光材料，延长管可为石英玻璃管；本发明可降低患者呼吸道内病毒载量，改善危重症患者的预后；同时降低交叉感染的风险，实现更有效的治疗、更安全的护理。

摘要： 本实用新型涉及医疗检测设备技术领域，且公开了全自动病毒载量检测工作站，包括工作站机体、固定安装在工作站机体内底壁的灭活箱、固定安装在工作站机体内底壁且位于灭活箱外侧的核酸提取箱以及固定安装在工作站机体顶部右侧的PCR检测设备。该全自动病毒载量检测工作站，通过样本存储箱能够采集的病毒样品进行存储，再启动智能移动挂车，在导向杆的导向下，使得智能移动挂车移动，将样本存储箱的病毒样品进行高温灭火处理，扫码机进行扫描，在伸缩装置和升降装置的前后移动以及上下移动之下，提取器伸入到样本存储箱进行提取，将提取器插入到转动孔中，定位旋转装置将提取器转动到PCR检测设备内，提取器进行滴定，PCR检测设备进行检测。