挥发酚

摘要： 4-氨基安替比林分光光度法是目前使用最多的挥发酚测定方法,该方法测定步骤较为烦琐,影响结果准确性、稳定性的因素较多。因此,本文探讨了试剂纯度、试剂加入顺序、萃取过程等因素对测定结果的影响。

摘要： 近年来,随着我国对生态环境保护重视度的提升,水环境保护、监测方面的法律条例得到了进一步完善与提升,也进一步明确了水环境各监测指标的检测方法与上限指标。挥发酚作为水中常见的污染物,此物质会对水环境和居民用水安全造成巨大影响,是水环境监测工作中的重要指标,所以本文主要针对水环境监测中挥发酚检测的必要性及监测方法展开论述。

摘要： 通过2021年能力验证计划,对上海市环境领域检测机构水中挥发酚的检测能力进行了比对和评价,制备了4个浓度水平样品,每两个样品组成一个样品对,采用单因素方差分析和t检验考察样品的均匀性和稳定性。136家机构参加本次能力验证计划,每个参加者发一组样品对,采用ZB和ZW,评价各检测机构的能力,经过初测和补测后,最终有129家测量结果为满意结果,满意率为94.9%;2家结果为有问题,占1.5%;5家结果不满意,占3.6%。统计结果表明,ZB和ZW能够更灵敏地识别出检测机构的随机误差和系统误差,少量实验室存在较大的系统误差或随机误差。结合实验室原始记录和现场核查,分析了有问题或不满结果可能存在的原因,为检测机构提升检测技术水平提供了参考。

摘要： 目的:本文采用流动注射分析仪测定地下水中挥发酚的含量,分析不确定度的来源,包括仪器测量重复性、标准物质、标准使用溶液稀释及配制、校准曲线拟合等因素,并对各个分量进行不确定度评估。方法:采用《水质挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法》(HJ 825—2017)对地下水中挥发酚含量进行检测。结果:当样品测量浓度为0.002 mg/L时,其标准不确定度为0.0004 mg/L。结论:在流动注射-4-氨基安替比林分光光度法对地下水中挥发酚含量的测定中,最大的不确定度分量是校准曲线的拟合,其次是仪器的测量重复性。

摘要： 常用测定固体中挥发酚含量的方法为分光光度法,由于此法的前处理中涉及显色时步骤较为繁琐,对于测定燃煤中低含量的挥发酚时准确度较低。为满足检测需求,建立全自动连续流动注射仪测定燃煤中挥发酚的测定方法。样品经碱性溶液提取,采用流动注射分析技术进行测定。与分光光度法比较,此法操作简单、准确度高,可以满足实验室快速分析检测的要求。

摘要： 采用流动注射检测仪测定土壤中的挥发酚含量,并研究前处理过程对实验结果的影响。20 g新鲜土壤样品中的挥发酚用200 mL 10 g/L氢氧化钠溶液超声提取,提取液过滤后采用流动注射检测仪测定土壤中的挥发酚含量。挥发酚的质量浓度在0~1.00 mg/L范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.999 9,检出限为0.085 mg/kg;测定结果的相对标准偏差为0.35%–0.89%(n=6)。用该法测定质控样,测定值均在标示值范围内。样品加标回收率为83.8%~103%。该方法适用于大批量土壤中挥发酚的测定。

摘要： 建立流动注射分光光度法测定中高盐水中的挥发酚。用流动注射分光光度法测定中高盐水中挥发酚时存在严重的基体干扰,在线蒸馏的流路长导致加热模块受热不均匀,基体干扰物质去除不理想。蒸馏过程中产生大量的二氧化碳和氯化氢气体在封闭的管路中无法释放到外界与蒸馏试剂磷酸反应,导致铁氰化钾缓冲溶液的pH值降低,及高温蒸馏过程中钙镁金属离子穿透水汽渗透膜导致检测结果的假阳性,双重干扰致使该方法的使用受到严重制约。采用油浴蒸馏测定馏出液中的挥发酚,质量浓度在0.002~0.250 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9998,样品的加标回收率为91.0%~117.0%,相对标准偏差小于3%(n=7),方法的检出限为0.001 mg/L。该方法可有效消除中高盐饮用水中挥发酚测定时的基体干扰。

摘要： 使用德国SEAL公司AA3型连续流动分析仪(配备100cm光程的液体波导毛细管流通池,LWCC)测定水中挥发酚,实验结果表明,方法线性关系好,相关系数≥0.9995;灵敏度高,检出限为0.15μg/L;精密性高,相对标准偏差(RSD)仅0.62%;准确度高,标准物质测定相对误差(RE)<3%,加标回收率达93.8%~107.5%,满足挥发酚测定相关要求。另外,与4-氨基安替比林分光光度萃取法相比,连续流动分析法操作简单、快速高效、灵敏度高、检出限低、稳定性高、实验过程易重现及追溯等特点,使其在低浓度、大批量样品分析中具有明显优势。

摘要： 采用便携式流动注射法在线蒸馏测定各水体中的挥发酚类物质浓度,校准曲线相关系数为0.9999,方法检出限为0.0001mg/L。用浓度为0.002mg/L的挥发酚标准溶液和浓度为0.063mg/L的挥发酚标准物质分别进行连续10次测定,相对标准偏差分别为3.9%和0.9%,测定结果平均值分别为0.0021mg/L和0.0645mg/L,由此可知,结果重复性好,方法精密度高,测量值与标准值相符,方法准确度高。

摘要： 采用长光程-连续流动法检测城镇供水中挥发酚,标准曲线线性相关系数达到0.9999,含10.0μg/L和90.0μg/L挥发酚的纯水加标样品7次测定,相对标准偏差分别为1.4%和0.39%,城镇供水样品加标回收率在90.5%~109.1%,最低检测质量浓度为0.72μg/L,其测定值相对标准偏差为9.8%。长光程的应用,大大降低了最低检测质量浓度。长光程-连续流动法是测定城镇供水样品挥发酚的理想选择。

摘要： 本文介绍了对水中挥发酚进行快速检测的新技术.采用区带流动分析技术,通过使用Mo-biChem便携式化学分析仪,对水质中的挥发酚进行在线蒸馏预处理,快速检测,短时间内得出测试结果.检测结果表明,采用区带流动分析技术对水质挥发酚进行检测,具有良好的准确性和重复性,适用于现场应急的快速监测.

摘要： 目的：探讨宁波市不同初级水产品中挥发酚含量状况.方法：采用4-氨基安替吡啉萃取法测定水产品中的挥发酚.结果：水产品中的挥发酚平均含量浓度为海水养殖鱼0.129mg/kg,海捕鱼类0.169mg/kg,贝类0.144mg/kg,淡水养殖鱼挥发酚平均质含量浓度0.040mg/kg,海水产品的挥发酚含量浓度显著高于淡水产品,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：淡水养殖鱼中挥发酚含量本底值较低,安全卫生质量比较高.海水产品中挥发酚的本底值含量较高,对环境中挥发酚的蓄积程度较明显.应深入调查养殖和捕捞海域条件及环境,加强对酚污染的防治.

摘要： 挥发酚是当前土壤监测中的重要控制指标之一.文章讨论了土壤样品用水提取后,用蒸馏法进行前处理,蒸馏液用流动注射分析仪测定挥发酚的含量.结果证明样品前处理后与流动注射分析仪的有机结合,能够极大地提高土壤样品中挥发酚检测的效率,具有灵敏度高、精密度好的特点.以水质检测为基础,选用水质挥发酚标准样品进行检测,计算准确度和精密度,相对标准偏差为0.45％-2.5％,相对误差为0.54％-3.3％.土壤样品方法检出限为0.19μg酚;检测高中低实际土壤样品,标准偏差为(0.01-0.16)mg/kg,相对标准偏差为1.8％-3.0％;实际土壤样品加标回收率为89.5％-95.3％,准确度及精密度均符合质量保证要求,结果令人满意.同时方法中不使用有机试剂三氯甲烷,以减少对环境和人体的危害,为土壤中挥发酚的测定提供了新的方法和思路.

摘要： 医疗废水中挥发酚是重要的必测项目之一.医疗废水来源及成分较复杂,因此在水样采集保存、预蒸馏、显色等一系列过程中均要充分考虑测定过程干扰因子,做好关键环节控制,方能提高测定结果准确性和可靠性.

摘要： 酚污染正严重威胁着饮用水源地的供水安全,迫切需要开展挥发酚实时预警监测.本文从挥发酚在线监测系统构架、监测方法验证、在线监测功能完善、运行维护等方面介绍了挥发酚在线监测技术在苏州市饮用水源地的应用经验,以期进一步完善水源水预警监测体系.

摘要： 针对HJ503-2009,分光光度法测定水质中挥发酚时苯胺的干扰问题,本文提出了具体的解决方案并通过实验证明:苯胺浓度在1mg/L以下时,对该方法测定水中挥发酚没有干扰;苯胺浓度大于1mg/L小于10mg/L时,对该方法测定水中的挥发酚产生微弱的正干扰,可以通过调节水样的pH值来消除;苯胺的浓度大于等于10mg/L时,对该方法测定挥发酚产生较为显著的干扰,不适合采用光度法,建议采用仪器法进行测定.

摘要： 挥发酚是当前土壤监测中的重要控制指标之一.文章讨论了土壤样品用水提取后,用蒸馏法进行前处理,蒸馏液用流动注射分析仪测定挥发酚的含量.结果证明样品前处理后与流动注射分析仪的有机结合,能够极大地提高土壤样品中挥发酚检测的效率,具有灵敏度高、精密度好的特点.以水质检测为基础,选用水质挥发酚标准样品进行检测,计算准确度和精密度,相对标准偏差为0.45％～2.5％,相对误差为0.54％～3.3％.土壤样品方法检出限为0.19μg酚;检测高、中、低实际土壤样品,标准偏差为0.01～0.16mg/kg,相对标准偏差为1.8％～3.0％;实际土壤样品加标回收率为89.5％～95.3％,准确度及精密度均符合质量保证要求,结果令人满意.同时方法向着不用有机试剂的绿色环保方向发展,以减少对环境和人体的危害,为土壤中挥发酚的测定提供了新的方法和思路.

摘要： 传统方法测定生活饮用水中的挥发酚,操作过程复杂,效率极低,采用连续流动注射分析法可快速准确地进行测定.文章对连续流动注射分析方法的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与传统方法测量结果相近,符合要求,可用于生活饮用水中挥发酚含量的测定.

摘要： 目前在环境污染治理领域中最具有希望的技术是光催化,它已吸引了大量的关注与投资,在许多发达国家甚至已经形成规模.因此,近年来光催化领域里的理论研究不断创新,技术手段的更新发展更是日新月异.本课题组立足云南边疆地区,结合当地丰富的生物自然资源以及多年来在相关领域大量的研究成果,成功合成出了一批光催化活性好,成本低稳定性好且结构可调控的生物模板光催化剂.并以此为核心,试制出了一批工业废水光催化处理集成设备,例如高浓度工业废水三级串联式光催化反应设备,它已成功应用于亚麻污水,万寿菊废水,烟草废水及烟草薄片高浓度废液等几种典型高浓度、高氨氮工业废水,处理效果良好且稳定,COD和氨氮去除率均≥80％,再经生化、吸附等方法处理后,可作为工业回用水循环使用.同时,又针对煤化工工艺过程中产生的特殊高浓度工业废水—褐煤气化生化废水的光催化处理特别设计了一套特殊光催化处理工艺及光催化撬装设备.褐煤气化生化废水由于浓度高,氨氮含量高,COD高以及色度高,一直是煤化工企业污水治理的大难题.经过特制的光催化撬装设备处理后,可将COD从超过3000mg/L降至不足100mg/L,挥发酚含量从170mg/L降至不足0.05mg/L,且该套设备由于属于撬装设备,运行便利.目前,该套设备放置于云南先锋化工有限公司,已稳定运行超过一个月.

摘要： 本文主要论述油泥的主要来源及高级氧化技术在现场处理中的应用,对油泥的处理过程进行介绍,对处理前后的指标进行了分析,表明高级氧化技术可行.

摘要： 一种同时检测烟用香精香料中挥发及半挥发酸、醇、酚的GC‑MS‑MS方法，其特征是：根据烟用香精香料种类的不同，烟用精油用有机溶剂直接提取；烟用酊剂、浸膏等经饱和磷酸二氢钠酸性缓冲液分散后再用有机溶剂涡旋提取。提取液经离心后取上清液，过有机相滤膜。目测滤液，若滤液澄清，可加入硅烷化试剂直接衍生；若滤液有较重颜色，则将滤液用DMSO稀释，经混合吸附剂净化后，加入硅烷化试剂进行衍生，最后采用GC‑MS‑MS进行分析。本发明的突出优点是：可同时定量分析烟用香精香料中挥发半挥发的酸类、醇类、酚类香味成分共118种，是一种高通量分析方法。操作简单，重复性好，准确度高，前处理简单，可对各种烟用香精香料样品进行快速分析。

摘要： 一种同时检测烟叶、烟丝中挥发及半挥发酸、醇、酚的GC‑MS‑MS方法，特征是：烟叶晾干粉碎经酸性缓冲液泡发并用溶剂涡旋提取，提取液经DMF稀释后加入混合吸附剂进行净化，离心后取上清液，过有机相滤膜。取滤液，加入硅烷化试剂进行衍生，最后采用GC‑MS‑MS进行分析。突出优点是：可同时准确定量分析烟草中挥发半挥发的酸类、醇类、酚类香气成分118种。采用酸性缓冲液浸泡，一方面使烟草中结合态的酸、醇、酚转化为游离态，可同时测定烟草中游离态和结合态的总量，提高定量准确度；另一方面降低烟碱溶出量，减少烟碱这一高含量物质对其它痕量成分的干扰。采用混合吸附剂对样品进行净化，操作简单重复性好，准确度高，可进行快速分析。

摘要： 本发明提出一种同时检测啤酒/麦汁中多种挥发性酚类异味的方法，属于啤酒技术领域，能够同时检测包括三种苯酚类物质和两种氯酚类物质在内的两大类共5种物质。该技术方案包括利用顶空固相微萃取联用气相色谱质谱技术同时检测啤酒中的苯酚类和氯酚类物质。本发明所提供的方法前处理简单，不需要手动萃取，自动化程度高，且不需要使用有毒有害试剂，安全可靠，灵敏度高，检出限较低，适用范围更广。

摘要： 一种同时检测烟用香精香料中挥发及半挥发酸、醇、酚的GC‑MS‑MS方法，其特征是：根据烟用香精香料种类的不同，烟用精油用有机溶剂直接提取；烟用酊剂、浸膏等经饱和磷酸二氢钠酸性缓冲液分散后再用有机溶剂涡旋提取。提取液经离心后取上清液，过有机相滤膜。目测滤液，若滤液澄清，可加入硅烷化试剂直接衍生；若滤液有较重颜色，则将滤液用DMSO稀释，经混合吸附剂净化后，加入硅烷化试剂进行衍生，最后采用GC‑MS‑MS进行分析。本发明的突出优点是：可同时定量分析烟用香精香料中挥发半挥发的酸类、醇类、酚类香味成分共118种，是一种高通量分析方法。操作简单，重复性好，准确度高，前处理简单，可对各种烟用香精香料样品进行快速分析。

摘要： 一种同时检测烟叶、烟丝中挥发及半挥发酸、醇、酚的GC‑MS‑MS方法，特征是：烟叶晾干粉碎经酸性缓冲液泡发并用溶剂涡旋提取，提取液经DMF稀释后加入混合吸附剂进行净化，离心后取上清液，过有机相滤膜。取滤液，加入硅烷化试剂进行衍生，最后采用GC‑MS‑MS进行分析。突出优点是：可同时准确定量分析烟草中挥发半挥发的酸类、醇类、酚类香气成分118种。采用酸性缓冲液浸泡，一方面使烟草中结合态的酸、醇、酚转化为游离态，可同时测定烟草中游离态和结合态的总量，提高定量准确度；另一方面降低烟碱溶出量，减少烟碱这一高含量物质对其它痕量成分的干扰。采用混合吸附剂对样品进行净化，操作简单重复性好，准确度高，可进行快速分析。

摘要： 本发明公开了一种快速检测牛至挥发性酚类物质浓度的试剂盒及其制备方法与应用。牛至挥发性成分中酚类物质主要为香芹酚和百里香酚，该方法基于香芹酚和百里香酚可以与黄色的FeCl3溶液发生显色反应，使溶液变为绿色，且绿色随酚类物质浓度越高而越深。但叶片中的叶绿素也会随之溶解于有机溶液中，使溶液显绿色，干扰显色结果。本发明按照一定比例加入稀盐酸后，使溶液呈现酸性，叶绿素在酸性条件下破解，使溶液显黄色，从而避免了叶绿素的影响。本发明试剂盒包括盒体、检测液、标准比色卡、试纸条等。本发明试剂盒可直接用于检测牛至挥发性酚类物质含量的高低。该方法检测过程简单、判别直观方便，试剂盒小而易携带，易于普及推广。

摘要： 本发明公开了一种基于气相色谱‑质谱仪同时测定熏肉中挥发性酚类物质的方法，包括以下步骤：S1样品制备，取烟熏肉样品放在真空冷冻干燥机中冷冻，将干燥的肉样磨碎混合制成干燥烟熏肉粉末，全部过样品筛；S2样品提取，在烟熏肉粉末中加入提取溶剂，震荡、浸提、离心后取上层清液，合并于容量瓶中，定容后混匀，得提取液；S3样品净化，采用通入CO2气体酸化处理后，加入氯化钠，用乙腈液液萃取净化处理，得待测液；S4色谱检测，采用气相色谱‑质谱对待测液进行检测；S5定量分析，选用外标法对挥发性酚类物质进行定量分析。本发明通过方法学验证后，准确度高、重复性较好，灵敏度高，能对不同类型烟熏肉多种挥发性酚类物质进行检测，且样品用量少、操作方便、分析速度快，适合于大批量烟熏肉的快速分析。

摘要： 本发明涉及废水检测技术领域，特别是涉及一种检测废水中挥发酚的方法，包括以下步骤：将废水通入蒸氨塔进行脱氨处理，取样，得到除去氨的废水样品；将得到的废水样品的pH调节至酸性，通过一体化蒸馏仪在线蒸馏，分离并除去废水中苯胺类化合物等不挥发酚，得到含有挥发酚物质的馏出溶液；向得到的馏出溶液中加入显色剂溶液，混合均匀得到变色的待测废水溶液，测定吸光度值，折算为苯酚计算废水中的挥发酚含量。本发明操作简便，快速且灵敏，检测准确度高。

摘要： 本实用新型属于煤炭焦油领域，涉及一种酚水池、焦油池上过滤挥发酚的环保设备。包括密封安装在酚水池或焦油池上方开口处的集气罩、与集气罩相连接的管路以及串接在管路上的离心风机；管路的一端与集气罩相连接，另一端连接有过滤器。酚水池或焦油池中溢出的有害气体，在离心风机的作用下从集气罩进入管道，输送至过滤器中。过滤器内有三层活性炭，每层活性炭都放置在一个金属筐内，作为一个独立单元可以从过滤器侧面抽出。每层活性炭下面都有一张整流格栅板，调整气体流向，并使通过蒸馏格栅板的气体流速分布均匀，可充分、均匀的吸收挥发酚等有害气体，过滤后的气体从过滤器顶部排出。该设备可有效的过滤酚水池、焦油池内挥发出来的有害气体。

摘要： 一种在线挥发酚水质分析仪，由进样阀组、多光耦定量模块、蒸馏模块、冷凝模块、吸收反应模块、吸光度检测模块、定容模块、智能控制模块、远程控制平台及若干电磁阀与蠕动泵组成；进样阀组包括两联六通阀；多光耦定量模块包括定量蠕动泵和多光耦检测器；蒸馏模块包括外部缠绕加热丝并带有温度传感器的蒸馏杯；冷凝模块包括风扇、蛇形冷凝管和馏出液导管；吸收反应模块包括外部贴有加热膜并与冷凝模块连接的吸收反应杯；吸光度检测模块包括光源和光电二极管；定容模块包括液位检测器；智能控制模块包括测控电路板、泵阀接口板和搭载控制系统的操作屏。该在线挥发酚水质分析仪能在采样点附近布设在线监测点位，现场实时抽取水样进行在线挥发酚监测。