空白值

摘要： 采用高效液相色谱法测定土壤中甲醛,探讨试验前处理过程中使用的试剂、耗材、玻璃器皿的洗涤,以及萃取流量、液体在环境中暴露时长等操作细节对空白值的影响。试验表明:衍生剂2,4-二硝基苯肼须纯化后使用;提取液应使用超纯水机现制水配制,且现配现用;石英砂须经高温灼烧后放置在干燥器中保存;玻璃器皿应在使用前烘干或者再次用纯水冲洗。采用固相萃取进行萃取浓缩时,盛装衍生液的三角瓶瓶口应全程密封,萃取过程操作时间应控制在20 min~40 min之间,过柱后空抽时间应控制在1 min内。优化操作后,空白样品中甲醛值可低于20μg/L。

摘要： 在当今社会,生活水平日益提高,人们对饮食的要求也越来越高。其中氮污染是造成水体富营养化、酸雨等环境问题的重要原因之一。总氮是评价水质标准的重要指标之一。本文以探究总氮实验影响因素为目的,通过展开碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法实验,辨析在实验过程中存在水质、试剂、实验环境、消解时间等多种因素的影响使得测定空白值偏高,在分析的过程中提出意见和建议,在实验数据的支持下,以此为更多的检测人员提供参考和借鉴。

摘要： 对于衡量水质,水中的总氮含量是非常重要的一个指标之一,因此水体当中的总氮含量的准确测定对于水质的发展来说有着非常重要的帮助。但是在进行实际测定的过程当中,因为存在着诸多干扰因素,因此测定结果的空白值容易出现偏高,直接影响着最终结果的准确性,这就需要采取更加有效的措施,做好分析,以减少空白值的出现。基于此,文章将会就水质总氮测定实验当中的空白值偏高的因素进行相关分析,希望能够对有关行业提供一定的帮助。

摘要： 总氮作为一项重要的营养元素指标,通常用于反应水体的富营养化状态.总氮的测定对环境监测工作有重要意义.碱性过硫酸钾氧化紫外分光光度法(HJ 636-2012)测定水中总氮时,经常出现空白值偏高或样品数据难以测准的现象.为此,从总氮测定过程出发,文章探讨了消解过程中的关键因素对总氮测定的影响,包括消解时间以及过硫酸钾纯度.

摘要： 总氮作为一项重要的营养元素指标,通常用于反应水体的富营养化状态。总氮的测定对环境监测工作有重要意义。碱性过硫酸钾氧化紫外分光光度法(HJ 636-2012)测定水中总氮时,经常出现空白值偏高或样品数据难以测准的现象。为此,从总氮测定过程出发,文章探讨了消解过程中的关键因素对总氮测定的影响,包括消解时间以及过硫酸钾纯度。

摘要： 三氯甲烷、四氯化碳是水的消毒副产物,在实验过程中可能导致空白值不稳定,为了有效提高数据准确度,本文对实验过程中消除空白值的几种方法做了比较研究.

摘要： 本文采用纳氏试剂法,选择不同浓度的酒石酸钾钠,研究其对氨氮测定空白值,加标回收率的影响.通过实验比较,选择空白值低,加标回收率高的酒石酸钾钠浓度.

摘要： 本文参考酸值测试标准DIN EN 12634-1998对市购的可生物降解聚酯进行了酸值测试.同时,对酸值测试过程中空白值对酸值测试结果的影响,以及影响空白值的因素进行了探讨.

摘要： 在排除其他因素影响下,对目前生态环境监测领域常用的5种过硫酸钾在测定水质总磷总氮实验中的空白值进行比较,并用有证标准样品进行验证,分别得出总磷总氮测定中最优的过硫酸钾.

摘要： 采用高频红外碳硫仪,通过对影响低碳、硫分析的若干关键问题进行探讨,提出了硅锰、硅铁中低碳、硫的分析方法及注意事项.

摘要： 空白值的高低对原子荧光的强度测量有着重要的影响.本文根据实验经验和仪器的工作原理对影响空白值的因素进行了分析.为原子荧光光度计能更好的使用提供了一定的参考.保证了实验结果的准确可靠.通过以上分析可知：在使用原子荧光光度计进行实验的过程中，合适的负高压和灯电流的设定是获得数据可靠的基本条件。同时载流的选择和浓度的控制也对原子荧光的空白值有着不可忽视的影响。

摘要： 在水质检测中,总氮项目经常会出现空白值偏高的现象,本文拟通过以下几个方面分析其原因:实验室环境、实验器皿的洁净度、实验用水纯度、碱性过硫酸钾纯度、加入量、存储时间、消解过程等,从而对总氮的实验条件进行优化选择。

摘要： 本文就环境水质总氮监测过程导致空白值偏高的影响因素进行探讨，建议在条件允许的情况下，选用新制备的无氨水做空白试验。使用分析纯的过硫酸钾，且使用前须进行试剂的空白检验;过硫酸钾溶液最好现用现配，放置时间不能超过7天。加热时间要严格按照总氮的测定(HJ636-2012)要求操作。此外总氮分析应在无氨、无尘、通风良好的环境中进行，避免与氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮等实验项目同处一室进行分析;挥发酚、总硬度在测定中均使用挥发性较大的浓氨水，也应避开。试剂、玻璃应避开氨的交叉污染，最好专用。消解时高压灭菌锅的密封性、紫外分光光度计的稳定性等也可能对总氮的空白值产生影响，实验过程中应加以注意。

摘要： 酞酸酯类化合物(Phthalates,亦称邻苯二甲酸盐)是一类能起到软化作用的化学品，普遍应用于很多日常用品中，且随着时间推移从塑料制品中逸出。由于其使用量大，酞酸酯类化合物已经普遍检测到环境和生物样品中。研究表明，酞酸酯类化合物具有类似雌激素作用，影响人体的内分泌系统，干扰人体正常的荷尔蒙分泌。本文跟踪研究了在常规传统分析方法中酞酸醋类化合物空白值的来源，调查了吸附剂(无水硫酸钠，氧化铝，硅胶)，溶剂(二氯甲烷，正己烷)以及GC-MS进样口衬垫对酸酷类化合物空白值的影响。

摘要： 环境监测的空白值对环境监测结果有十分重要的影响,本文依据环境监测空白的定义及现状,指出空白在样品分类、概念定义、操作描述、结果计算时等存在的问题,并提出建议,以期为环境监测相关空白实验提供指导依据.

摘要： 从空白、校准、仪器等方面综述红外在硅钢中检测方法.硅钢作为一种新型合金,在电力、电子行业中获得广泛应用,硅钢中碳硫是有害元素,碳对硅钢的组织性能有重大不良影响,会影响硅钢的铁损,磁性等性能,硫对硅钢的危害不仅使钢产生热脆,而且对磁性也是有害的,优质钢碳含量(0.001％～0.005％)现如今精炼技术使钢中碳量减少到10-4％级,快速准确的检测方法,成为检测超低钢的技术瓶颈,根据IS09556国际标准研究认可下线为0.003％测试钢中10-4％成为国内外共同研究的课题,解决此问题有以下几方面要待解决和重视.1.空白值问题;2.仪器的检测精度;3.仪器的校准;4.样品的处理;5试验部分.

摘要： 从空白、校准、仪器等方面综述红外在硅钢中检测方法.硅钢中碳硫是有害元素,碳对硅钢的组织性能有重大不良影响,会影响硅钢的铁损,磁性等性能,硫对硅钢的危害不仅使钢产生热脆,而且对磁性也是有害的,快速准确的检测方法,成为检测超低钢的技术瓶颈,解决此问题有以下几方面要待解决和重视:(1)空白值问题;(2)仪器的检测精度;(3)仪器的校准;(4)样品的处理;(5)试验部分.

摘要： 影响原子荧光测定汞的因素较多,条件较为苛刻,而在食盐测定中降低汞的空白值是关系到检出数据的准确与否的关键.本文结合海光AFS3000原子荧光光度计测定食盐中总汞的工作经验,探究汞空白值的影响因素和相应对策.

摘要： 多环芳烃(PAHs)是一种常见的环境污染物,PAHs可以通过多种途径进入水体中,最近的研究表明地下水受到垃圾场淋溶液和表面径流渗透的污染越来越严重.液-液萃取法是地下水中PAHs检测的最常用的前处理方法,定量分析氮气对实验空白影响以及通过活性炭处理后的氮气的空白值是保证该方法准确度的关键,对此进行了深入研究,同时研究了该方法的检出限和加标回收率.实验结果表明，活性炭对三乐普氮和BOC普氮气体中的PAH有很明显的吸附效果；经活性炭净化后，BOC普氮氮吹背景值仍然低于三乐氮气，而且使用BOC普氮氮吹80mL正己烷得到的背景值较低，可满足空白值的要求。取5份5OOmL纯水(将PAHs标准储备液稀释50倍后取1mL加入基质)，14种PAHs的测定结果的相对标准偏差在1.2%-5.4%之间，回收率均大于80.0%.

摘要： 在总氮的测定过程中,空白值经常存在偏高的情况,加大了系统误差.因此,从试剂器皿影响、操作过程中的影响及环境影响等方面进行全面论述分析,结果表明影响空白实验值的因素有很多，其主要有用水不纯的影响、试剂不纯的影响、环境影响、实验分析人员的操作、污染的影响、器皿污染的影响等。在总氮的测定过程中，要想得到准确可靠的分析数据，首先须降低、控制分析空白。由上述实验得出水质总氮空白实验的最佳实验条件:碱性过硫酸钾试剂应选用AR级分析纯，存放时间不超过3天，最好现配现用。要时时保持实验室内的洁净环境，要严格把纯水、试剂等密闭盖好，实验用水和试剂必须存放在干燥、密闭的容器中，应避免阳光直射、热源、潮湿等不利因素，以防污染。所有需用的玻璃器皿和其它用具都应根据所测项目及要求的准确度选择适宜的洗涤方法，达到洗净仪器的目的。洗干净后用纯水淋洗3次，然后妥善保管以防新的污染。在操作过程中，实验分析人员应随时注意个人操作，应严格规范操作，尤其要注意消解过程中的消解时间、压力和温度，过硫酸钾氧化时的操作条件，吸光度测量时石英比色皿的差异等。

摘要： 本发明提供一种空白掩模和使用所述空白掩模的光掩模。所述空白掩模可以适用于在所述光掩模的制造之后通过在遮光膜或相移膜上形成具有相对于硬膜或遮光膜的图案的蚀刻选择性的保护膜来防止遮光膜或相移膜的图案的侧表面、顶表面以及底表面的厚度损失，以使得在光掩模的制造方法中在洗涤工艺和硬膜图案的去除工艺期间，当执行安置在硬膜之下的遮光膜或遮光膜图案的去除工艺时，可以防止在遮光膜下形成的相移膜或相移膜的损失，由此确保厚度均匀性。

摘要： 本发明属于两性离子纳米药物载体制备技术领域，公开了PH值响应两性离子的透明质酸空白胶束的制备方法。本发明选择以天然多糖透明质酸来制备新型两性纳米药物载体，利用透明质酸良好的生物相容性以及可降解性，解决药物在体内残留的问题。该方法操作简单易行、条件温和。本发明制备的透明质酸两性离子纳米药物载体空白胶束胶束状态稳定，形态为近似球形的纳米颗粒，胶束表面带有负电荷，具有较好的抗蛋白吸附性能。

摘要： 本发明涉及通过阵列形式的免疫测定检测样品中特定免疫球蛋白类型的抗原－特异性抗体的方法，所述免疫测定中多种结合配偶体Bnx结合在支持物的不同的离散的区域，每种情况下的Bnx包含能特异结合所检抗体的多种抗原，该方法包括将样品和携带标记的结合配偶体B2与支持物一起孵育，随后检测多个离散的区域上的标记，其中B2特异性结合于已经以抗原－特异性方式结合的某些免疫球蛋白类型的抗体。

摘要： 本实施方式涉及空白掩模等，上述空白掩模包括透光基板及位于上述透光基板上的遮光膜。遮光膜包括过渡金属、氧及氮中的至少一种。遮光膜表面的下述第一式的Mtr值为6以下：[第一式]Mtr＝|Rsk|×Rku。在上述第一式中，上述|Rsk|是Rsk值的绝对值。如上所述的空白掩模等可以提高在涂布抗蚀剂时抗蚀膜之间的附着力，且在去除抗蚀图案时可有效地去除残留在遮光膜表面上的抗蚀剂的量。

摘要： 本发明提供了一种空白安全芯片烧录方法、系统、空白安全芯片及存储介质，所述方法为预先采用密文密钥对烧录程序和待烧录内容加密得到外部密文，并采用加密公钥对密文密钥加密得到密钥密文后，将空白安全芯片上电运行ROM程序获取外部密文和密钥密文，通过固化在ROM内部的解密私钥解密密钥密文得到密文密钥，再通过密文密钥解密外部密文得到烧录程序和待烧录内容后，将解密私钥所在的ROM地址设为不可访问，执行烧录程序将待烧录内容写进空白安全芯片。本发明中外部密文的获取和解密在芯片内部进行，保证了明文在芯片外部不可见，将固化在ROM的解密私钥设为不可访问，有效降低解密私钥的泄露风险，提高空白安全芯片自身安全信息烧录的安全性和可靠性。

摘要： 在本发明提供的无线接收装置中的一空白符元侦测电路接收数据串流，根据该数据串流中数据符元的长度，分次撷取以得到多个撷取结果，将该多个撷取结果进行运算，以决定一现存最大差异量，并将产生该现存最大差异量对应于该数据串流中的位置，判断为最接近一空白符元的尾端的位置。

摘要： 本发明公开了一种频谱管理系统、空白频谱感知方法及空白频谱分配方法，涉及无线通信技术领域，本发明的系统包括频谱采集设备用于采集其所在区域的广播电视频谱的频谱信息；转发服务器用于收集频谱采集设备采集的频谱信息，并将频谱信息发送给目标设备；频谱管理服务器用于管理系统所在区域频谱信息，并通过空白频谱分配方法为可变频通信设备分配可用频段；数据库用于记录系统所在区域的频谱信息、广播电视基站信息和地形数据；可变频通信设备通过频谱管理服务器分配的可用频段进行相互通信；本发明能够动态感知空白频段，向设备分配合适的空白频段，提高频谱利用率，确保通信质量。

摘要： 本发明公开了一种水空白值的判断方法及装置，适用于对生化分析仪测得的反应杯水空白值是否异常进行判断，包括：获取测得的反应杯水空白值；获取反应杯在生化分析仪的擦拭阶测得的空杯值；将反应杯水空白值和空杯值根据判断条件进行比较，并根据比较结果确定反应杯水空白值是否异常。本发明通过判断公式比较反应杯水空白值与擦拭清洗位的测试值的关系，最终确定反应杯水空白值是否正常。能够保证参与吸光度计算的水空白值的正确性，从而避免仪器出现测试结果错误。这种水空白值的判断方法可靠、方便。

摘要： 本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种助熔剂中碳空白值的确定方法，该方法包括以下步骤：S1，称取特定质量的助熔剂，放入坩埚内，将坩埚放置在碳硫分析仪的待分析位置，运行碳硫分析仪，得到碳测得值；S2，重复S1若干次，测量获取不同质量的助熔剂所对应的碳测得值；S3，以助熔剂质量为横坐标X，碳测得值为纵坐标Y，拟合得到直线方程Y＝aX+b；S4，取助熔剂质量X＝0，对应的Y值即为助熔剂的碳空白值。该方法能够排除测量过程中坩埚浸熔出碳对空白值确定的干扰，得到更为准确的助熔剂碳空白值。

摘要： 本发明公开了一种水空白值的判断方法及装置，适用于对生化分析仪测得的反应杯水空白值是否异常进行判断，包括：获取测得的反应杯水空白值；获取反应杯在生化分析仪的擦拭阶测得的空杯值；将反应杯水空白值和空杯值根据判断条件进行比较，并根据比较结果确定反应杯水空白值是否异常。本发明通过判断公式比较反应杯水空白值与擦拭清洗位的测试值的关系，最终确定反应杯水空白值是否正常。能够保证参与吸光度计算的水空白值的正确性，从而避免仪器出现测试结果错误。这种水空白值的判断方法可靠、方便。