Ca2+

摘要： The hippocampus is involved in important brain functions such as learning and memory,spatial navigation,fear processing,and social behavior(Dudek et al,2016).The most prominent areas of the hippocampus are typically denoted as the dentate gyrus and the three areas of the cornu ammonis(CA1,CA2,and CA3).Discovered by Lorente de Nó(1934),the CA2 region of the hippocampus is a relatively small area interposed between CA3 and CA1 that forms the nexus linking the input of the entorhinal cortex to the output of CA1(Chevaleyre and Siegelbaum,2010).

摘要： 1.论文题目20字之内。2.作者与单位须对应,单位后加单位所在地省市和邮编,直辖市加城市和邮编。第一作者简介:姓名(出生年-),性别,学历,职称,研究方向为园林。*通信作者:姓名(出生年-),性别,学历,职称,研究方向为园林工程。3.基金项目格式:项目来源+项目编号,确无单独编号用项目批文的文号替代。例:中央高校基本科研业务费专项资金项目(2572014CA27)。

摘要： 故障现象一辆2018年生产的路虎极光,搭载PT204型发动机,VIN码为L2CCA2B80JG39****,行驶里程为67800km。据车主反映,该车一周前开始出现空调鼓风机有时转有时不转的异常现象,现在鼓风机则彻底不工作了,但其他功能未见异常。

摘要： CAX[Cation(Ca^(2+))/H^(+)exchanger]基因是重要的Ca^(2+)/H^(+)反向转运蛋白,负责细胞内Ca^(2+)浓度调节。为探讨十倍体长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum,2 n=70)中ThCAX1编码基因的序列信息和蛋白结构,以十倍体长穗偃麦草与普通小麦品种百农AK 58远缘杂交后代5 ES易位系为研究材料,分析了ThCAX1序列信息、蛋白结构和互作网络。结果表明,ThCAX1基因全长编码序列1695 bp,编码565个氨基酸,蛋白分子量59.39 kDa;遗传进化分析表明,该基因来源于十倍体长穗偃麦草5 E染色体短臂;蛋白信息预测结果显示,该蛋白为亲水性跨膜蛋白,含5个跨膜结构域,无信号肽,为非分泌性蛋白;二级结构含有25个α螺旋(α-helix)、7个延伸链(extended strand)和26个无规卷曲(random coil);ThCAX1共有10个蛋白参与互作,其中6个蛋白参与离子交换。

摘要： 以耐盐结缕草(Zoysia japonica Steud.)Z011和Z015和敏盐结缕草Z004和Z103为试验材料,利用非损伤微测技术和X射线能谱仪对结缕草在NaCl胁迫(200 mmol·L-1 NaCl)下不同根区Ca^(2+)、H+流的变化以及Ca^(2+)在根系的分布情况进行了分析。结果表明:在对照条件下,4个结缕草材料根尖分生区、伸长区和成熟区Ca^(2+)以外排为主,其中分生区的平均Ca^(2+)流速明显高于伸长区和成熟区,且耐盐结缕草分生区的平均Ca^(2+)流速明显高于敏盐结缕草;NaCl胁迫后,总体上看,耐盐结缕草3个根区的Ca^(2+)由外排变为内流,而敏盐结缕草仅根尖成熟区的Ca^(2+)由外排变为内流,耐盐结缕草较敏盐结缕草有更多的Ca^(2+)内流参与离子调控。耐盐结缕草Z011与其他3个材料的H+流有明显区别,在对照条件下,Z0113个根区的H+均为内流,而其他3个材料3个根区的H+为微弱内流或外排,且其平均H+流速明显低于Z011;NaCl胁迫后,Z0113个根区H+内流明显减弱,而其他3个材料3个根区H+的内流或外排也减弱,但差异不明显。扫描结果显示:总体上看,NaCl胁迫后,4个结缕草材料根系表皮、皮层和中柱中Ca^(2+)相对含量显著降低,且随着处理时间的延长表现为先降低再升高的趋势;同一材料根系表皮、皮层和中柱间的Ca^(2+)相对含量存在差异,但区隔作用不明显。综合分析结果表明:耐盐结缕草有更强的Ca^(2+)调控能力,分生区为Ca^(2+)参与NaCl胁迫下离子平衡的关键调控区域,结缕草根系对Ca^(2+)没有区隔作用或区隔不明显。另外,耐盐结缕草Z011可能具有不同于其他3个材料的H+调控机制。

摘要： 【目的】研究黄蒲蒲公英和科根橡胶草2个品系种子萌发和根系生长对不同Ca^(2+)浓度的响应,分析其种子及根部对Ca^(2+)的响应特征。【方法】以新疆当地黄蒲蒲公英、科根橡胶草为材料,2020年设置室内试验。设0(CK)、0.04、0.08、0.12、0.16 mol/L 5个Ca^(2+)浓度处理。【结果】与CK相比,0.04 mol/L Ca^(2+)处理未显著影响黄蒲蒲公英和科根橡胶草的种子发芽率、发芽势、发芽指数,其余Ca^(2+)处理下的种子萌发参数均随着浓度增加呈降低趋势。根系参数与种子萌发参数表现一致,根系总长度、表面积、体积均随着Ca^(2+)浓度的增加逐渐降低,科根橡胶草的细根长度(直径(d)<0.5 mm)在0.04、0.08 mol/L Ca^(2+)浓度处理下大于黄蒲蒲公英。【结论】黄蒲蒲公英和科根橡胶草在不同的Ca^(2+)浓度处理下的根系生长适应性不同。尤其在0.04、0.08 mol/L Ca^(2+)浓度处理下科根橡胶草细根长度要大于黄蒲蒲公英,发芽率也要大于黄蒲蒲公英。

摘要： 1.论文题目20字之内。2.作者与单位须对应,单位后加单位所在地省市和邮编,直辖市加城市和邮编。第一作者简介:姓名(出生年-),性别,学历,职称,研究方向为园林。*通信作者:姓名(出生年-),性别,学历,职称,研究方向为园林工程。3.基金项目格式:项目来源+项目编号,确无单独编号用项目批文的文号替代。例:中央高校基本科研业务费专项资金项目(2572014CA27)。

摘要： 以西瓜品种8424种子和幼苗为试材,利用人工气候室进行亚低温处理(昼/夜18°C/12°C)20 d,研究外源褪黑素(MT)和Ca^(2+)浸种处理对亚低温条件下西瓜种子萌发,西瓜幼苗抗氧化酶SOD、POD和CAT等活性,渗透调节物质可溶性糖和脯氨酸含量的影响。结果表明,亚低温处理的西瓜种子发芽率和发芽势仅为46.5%和40.5%,外源100μmol·L^(-1)褪黑素和5 mmol·L^(-1)Ca^(2+)复合浸种处理西瓜种子发芽率和发芽势分别达到62.3%和58.5%。外源褪黑素和Ca^(2+)浸种处理显著提高了抗氧化酶SOD、POD、CAT和APX活性,促进了渗透调节物质可溶性糖和脯氨酸的积累,有效缓解亚低温对西瓜种子萌发和幼苗生长影响;褪黑素和Ca^(2+)复合浸种西瓜幼苗在出苗第20天时植株鲜质量达到8.21 g·株^(-1),达到对照处理的85.5%。综上,外源褪黑素和Ca^(2+)能通过提高西瓜幼苗抗氧化酶活性和渗透调节能力等,缓解亚低温的不良影响,促进西瓜幼苗生长。

摘要： 目的探究瞬时受体电位M2(transient receptor potential melastatin 2,TRPM2)通道对氧糖剥夺再灌注(oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)后小胶质细胞活化的影响及分子机制。方法采用线栓法建立小鼠大脑中动脉栓塞/再灌注模型(middle cerebral artery occlusion/reperfusion,MCAO/R),分为野生假手术组、TRPM2敲除假手术组、野生模型组和TRPM2敲除模型组,灌注切片,免疫荧光观察在体小胶质细胞形态。提取原代小胶质细胞,免疫荧光鉴定纯度,利用原代小胶质细胞建立(OGD/R)模型,将细胞分为野生对照组、野生模型组、野生模型+TRPM2通道抑制剂(ACA)组、TRPM2敲除对照组、TRPM2敲除模型组,使用免疫荧光观察OGD/R造模后小胶质细胞活化形态改变。在BV2细胞中建立OGD/R模型,将细胞分为空白对照组、模型组、模型+TRPM2通道抑制剂(ACA)组,利用活性氧检测试剂盒检测细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,使用酶联免疫吸附试剂盒检测细胞炎性因子分泌情况,钙成像检测细胞胞内钙含量。结果小鼠MCAO/R造模后,野生模型组在体小胶质细胞激活显著,TRPM2敲除模型组在体小胶质细胞激活受到抑制。原代小胶质细胞OGD/R造模后,野生模型组活化形态明显,TRPM2敲除模型组、野生模型+ACA组细胞活化受到抑制。BV2细胞OGD/R造模后,与空白对照组相比,模型组ROS水平上调(P<0.05),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)分泌量增多(P<0.05)、胞内钙含量升高(P<0.05);与模型组相比,模型+ACA组的ROS水平下降(P<0.05)、TNF-α和IL-6分泌量减少(P<0.05)、胞内钙含量降低(P<0.05)。结论TRPM2通过钙离子在OGD/R中调控小胶质细胞活化及炎性因子分泌量。

摘要： 旨在探究磷脂酶Cγ1(phospholipase Cgamma 1,PLCγ1)基因对绵羊早期胚胎体外发育的影响,为揭示PLCγ1基因在早期胚胎发育过程中的作用机制奠定基础。本研究选取包裹3层以上颗粒细胞的绵羊卵母细胞为试验材料,体外培养成熟后将其分为两组,利用显微注射技术将PLCγ1基因导入MⅡ期(减数第二次分裂中期)卵母细胞(n=127)中为试验组,以显微注射空载体pcDNA3.1-EGFP作为对照组(n=120),经48h后统计其卵裂率;并利用Ca^(2+)探针Rhod 2-AM监测MⅡ卵母细胞和显微注射后16、48、72、96、120h时各时期卵母细胞以及早期胚胎内Ca^(2+)波动。结果显示,PLCγ1基因显微注射后卵母细胞被激活,卵裂率为((19.67±0.2)%,P<0.01),桑椹胚发育率为((9.00±0.17)%,P<0.05);PLCγ1基因注射后,卵母细胞和早期胚胎不同发育时期有Ca^(2+)浓度变化,可观察发现Ca^(2+)主要分布在胞质中且注射48h时可达到峰值(P<0.01)。结果表明,PLCγ1基因可以引起绵羊卵母细胞发育过程中发生Ca^(2+)振荡,启动其卵裂,并促使早期胚胎的继续发育。

摘要： Ca2+信号转导在心肌细胞功能发挥中起着非常重要的作用.心肌细胞中的Ca2+信号转导主要发生于细胞膜，肌浆网及线粒体等亚细胞结构,前两者研究较为透彻，而线粒体Ca2+信号转导的过程尚存在较大争议。本文主要介绍了线粒体Ca2+信号转导过程中Ca2+进出线粒体的几条途径，包括其功能特点、作用方式和调控机制等，并进一步分析了线粒体与其相邻肌浆网之间的Ca2+信号转导过程。

摘要： Ca2+信号转导在心肌细胞功能发挥中起着非常重要的作用.心肌细胞中的Ca2+信号转导主要发生于细胞膜，肌浆网及线粒体等亚细胞结构,前两者研究较为透彻，而线粒体Ca2+信号转导的过程尚存在较大争议。本文主要介绍了线粒体Ca2+信号转导过程中Ca2+进出线粒体的几条途径，包括其功能特点、作用方式和调控机制等，并进一步分析了线粒体与其相邻肌浆网之间的Ca2+信号转导过程。

摘要： Ca2+信号转导在心肌细胞功能发挥中起着非常重要的作用.心肌细胞中的Ca2+信号转导主要发生于细胞膜，肌浆网及线粒体等亚细胞结构,前两者研究较为透彻，而线粒体Ca2+信号转导的过程尚存在较大争议。本文主要介绍了线粒体Ca2+信号转导过程中Ca2+进出线粒体的几条途径，包括其功能特点、作用方式和调控机制等，并进一步分析了线粒体与其相邻肌浆网之间的Ca2+信号转导过程。

摘要： Ca2+信号转导在心肌细胞功能发挥中起着非常重要的作用.心肌细胞中的Ca2+信号转导主要发生于细胞膜，肌浆网及线粒体等亚细胞结构,前两者研究较为透彻，而线粒体Ca2+信号转导的过程尚存在较大争议。本文主要介绍了线粒体Ca2+信号转导过程中Ca2+进出线粒体的几条途径，包括其功能特点、作用方式和调控机制等，并进一步分析了线粒体与其相邻肌浆网之间的Ca2+信号转导过程。

摘要： Ca2+信号转导在心肌细胞功能发挥中起着非常重要的作用.心肌细胞中的Ca2+信号转导主要发生于细胞膜，肌浆网及线粒体等亚细胞结构,前两者研究较为透彻，而线粒体Ca2+信号转导的过程尚存在较大争议。本文主要介绍了线粒体Ca2+信号转导过程中Ca2+进出线粒体的几条途径，包括其功能特点、作用方式和调控机制等，并进一步分析了线粒体与其相邻肌浆网之间的Ca2+信号转导过程。

摘要： 以切花菊品种‘神马’为材料,研究了高温胁迫下外源Ca2+对菊花光合系统及活性氧清除酶系统的影响,探讨了Ca2+在高温下的作用及可能的作用机制。结果表明,高温胁迫下外源Ca2+抑制了净光合速率(Pn)、最大光能转化效率(Fv／Fm)、实际量子效率(ΦPSⅡ)的大幅度降低,并使初始荧光(Fo)维持在较低的水平；Ca2+明显激活了高温胁迫下叶片超氧物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,降低了高温胁迫下膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的积累与相对电导率(REC)的增加,缓解了短期高温胁迫对菊花光合系统的破坏。

摘要： 以切花菊品种‘神马’为材料,研究了高温胁迫下外源Ca2+对菊花光合系统及活性氧清除酶系统的影响,探讨了Ca2+在高温下的作用及可能的作用机制。结果表明,高温胁迫下外源Ca2+抑制了净光合速率(Pn)、最大光能转化效率(Fv／Fm)、实际量子效率(ΦPSⅡ)的大幅度降低,并使初始荧光(Fo)维持在较低的水平；Ca2+明显激活了高温胁迫下叶片超氧物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,降低了高温胁迫下膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的积累与相对电导率(REC)的增加,缓解了短期高温胁迫对菊花光合系统的破坏。

摘要： 以切花菊品种‘神马’为材料,研究了高温胁迫下外源Ca2+对菊花光合系统及活性氧清除酶系统的影响,探讨了Ca2+在高温下的作用及可能的作用机制。结果表明,高温胁迫下外源Ca2+抑制了净光合速率(Pn)、最大光能转化效率(Fv／Fm)、实际量子效率(ΦPSⅡ)的大幅度降低,并使初始荧光(Fo)维持在较低的水平；Ca2+明显激活了高温胁迫下叶片超氧物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,降低了高温胁迫下膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的积累与相对电导率(REC)的增加,缓解了短期高温胁迫对菊花光合系统的破坏。

摘要： 以切花菊品种‘神马’为材料,研究了高温胁迫下外源Ca2+对菊花光合系统及活性氧清除酶系统的影响,探讨了Ca2+在高温下的作用及可能的作用机制。结果表明,高温胁迫下外源Ca2+抑制了净光合速率(Pn)、最大光能转化效率(Fv／Fm)、实际量子效率(ΦPSⅡ)的大幅度降低,并使初始荧光(Fo)维持在较低的水平；Ca2+明显激活了高温胁迫下叶片超氧物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,降低了高温胁迫下膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的积累与相对电导率(REC)的增加,缓解了短期高温胁迫对菊花光合系统的破坏。

摘要： 以切花菊品种‘神马’为材料,研究了高温胁迫下外源Ca2+对菊花光合系统及活性氧清除酶系统的影响,探讨了Ca2+在高温下的作用及可能的作用机制。结果表明,高温胁迫下外源Ca2+抑制了净光合速率(Pn)、最大光能转化效率(Fv／Fm)、实际量子效率(ΦPSⅡ)的大幅度降低,并使初始荧光(Fo)维持在较低的水平；Ca2+明显激活了高温胁迫下叶片超氧物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,降低了高温胁迫下膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的积累与相对电导率(REC)的增加,缓解了短期高温胁迫对菊花光合系统的破坏。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 本发明涉及一种通过乙二醇醇解反应解聚消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。该发明还涉及一种再循环消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通过所述方法获得的再循环的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本发明提供了一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚M二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。提供了另一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚T二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。树脂共混物在固化之前具有相比于单独的间苯二酚二邻苯二甲腈树脂更有利的加工和固化特性，从而使得能够更易于制造。

摘要： 根据本发明，提供一种含有羟基当量为规定值以下的含酚性羟基的树脂的二次电池负极用树脂组合物。本发明的一个方式的二次电池负极用树脂组合物含有：羟基当量为300g/eq以下的含酚性羟基的树脂；和沸点温度或热分解温度超过上述含酚性羟基的树脂的自缩合温度的磷酸酯或磷酸衍生物。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够形成正极的非水系二次电池正极用粘结剂组合物，通过该正极可得到即使是在低温和低充电深度条件下实施了老化处理的情况下也具有优异的寿命特性的非水系二次电池。本发明的粘结剂组合物包含第1粘结材料，而且包含铁、以及钌和铑中的至少一者，铁以及钌和铑的合计含量相对于100质量份的第1粘结材料为5×10‑3质量份以下。

摘要： 本发明提供可提供使充放电容量密度和充放电循环特性进一步提高的锂离子二次电池的锂离子二次电池用碳材料、锂离子二次电池用负极合剂、锂离子二次电池用负极以及锂离子二次电池。上述锂离子二次电池的制造方法包括：混合工序，将含有酚醛树脂和二氧化硅粒子的树脂组合物混合而得到混合物；喷雾工序，将上述混合工序中得到的混合物喷雾而形成液滴；第一热处理工序，对上述喷雾工序中得到的液滴实施第一热处理而生成碳前体；以及，第二热处理工序，对上述第一热处理工序中得到的碳前体实施温度比第一热处理工序高的第二热处理而生成含有碳和由SiOx（0＜X＜2）表示的氧化硅的碳材料。