无菌环境

摘要： 近100年熬死2名教授,究竟想证明什么?实验--验证科学真理的必要条件。因要验证的内容不同,所需的实验条件也不同。比方说,和生命科学相关的实验,对无菌环境的要求很高;而和半导体领域相关的实验,对实验设备本身的精密程度,要求就非常高……但有这么一项实验,它不但对实验器材要求简单,甚至在实验过程中有很长的一段时间,都是随随便便被摆在一边,一度没有人关注。

摘要： 工业无菌化低温灌装技术作为一种先进的饮料生产灌装技术,已被业内大型饮品生产企业所使用。生产中所采用的无菌水生产设备,几乎全部采用薄板式热交换器作为升热、预热、降温三个生产段的工艺设备,能耗较高。超大温差的流体流经设备时,会产生剧烈的冷热应力冲击,使得薄板式换热器的板片发生变形、密封胶垫泄露,甚至发生严重的泄漏,无菌环境遭到破坏。螺旋缠绕管换热器是一种换热管螺旋缠绕结构的间壁式换热器,此种类型的换热器具有换热高效、耐高温、耐高压、耐冷热应力冲击的特点,不仅能够节约能耗,而且能够耐受冷热应力的破坏,可以作为薄板式换热器在无菌水灭菌机组中的有效替代者。

摘要： 按照定制规格标准,在无菌环境中切配好的“净菜”,由一辆辆运输车从江苏苏冠冷链物流有限公司载出,送往江苏省宿迁市中心城区多家商超、企业、敬老院食堂。

摘要： 我国是世界上人口最多的国家,具有骨折流行病学特征,临床上处理骨折患者通常采用骨折内固定术治疗。随着科学的进步和医疗技术的发展,现代外科手术已经拥有较为完备的无菌环境,但术后感染依然无法避免。抗菌药物的使用和普及使术后感染在一定程度上得到了控制,但由于耐药菌株的数量和种类增加,术后感染问题愈发棘手。手术部位感染(surgery site infection,SSI)是骨折内固定术后最严重的并发症之一.

摘要： 发布日期:2021年1月19日,召回级别:Ⅱ级召回,召回产品:一次性息肉勒除器,涉及型号:多批次Captivator,CaptivatorⅡ,Captiflex,Sensation,召回原因:Boston Scientific公司收到投诉,反映受搬迁影响,特殊批次的一次性息肉勒除器的内包装袋可能存在密封不完整的情况,这会导致无菌屏障被打破致使装置处于非无菌环境。最常见的健康风险是由于要更换另外的装置导致的操作过程不太明显的延长。最严重的健康风险是使用无菌屏障被打破的息肉切除器可能感染。目前,所有报告的密封不完整的装置在使用前已被发现。Boston Scientific公司没有发现因此问题导致的患者不良后果。

摘要： Impress牙科在西班牙的第一家诊所位于巴塞罗那市中心一处狭小的空间内。整个诊所共3层,分别是主入口所在的首层空间以及夹层空间和地下室,项目由Raul Sanchez建筑事务所设计完成。诊所的主要病患为成长于高科技时代的年轻人,因此大幅度减少了面对面的问诊空间,转而提供线上的诊疗服务。在设计之初,设计师就摒弃了传统牙科诊所的空间特点(如白色色调和无菌环境等),致力于通过新颖的设计来表达其品牌理念和价值观。

摘要： 眼前的张桂梅,63岁了,脸色枯黄,脖子贴着膏药,额前有一撇刘海。2015年,她被诊断出骨瘤,额头长出了硬币大小的肿瘤,医生说要把头盖骨摘了换个塑料仪器才行,但必须常待在医院的无菌环境里。张桂梅想了想,这个疼痛能忍,算了,不治了,“我的时间是要给女高的”。华坪女高就像一个女人领导着的一支女子军队。

摘要： 止咳糖浆是家庭常备药物,因“良药不苦□”而深受患者欢迎。不过,止咳糖浆的服用和储存都有一些要注意的小细节細道吗?嘴与瓶□不要亲密接触止咳糖浆含糖量较高,一旦被打开,就失去了密闭的无菌环境,若使用和保存不当,十分容易被污染。因此,服用糖浆时,切忌把瓶□直接与嘴接触,而应当使用干净勺子。

摘要： 在缺氧(溶解氧DO在0-0.5mg/L之间)条件下,在非无菌环境的缺氧反应器连续处理模拟高氨发酵工业废水,同时采用批量培养方法考察了缺氧条件下起始有机物浓度、NH+4-N浓度、pH值对缺氧处理的影响.小试结果表明:在进水COD浓度30000-32000mg/L,进水负荷2.2-4.9kgCOD/(kgMLSS·d)时,COD去除率连续23天稳定在70﹪左右.批量试验表明:在缺氧条件下,酵母菌能适应高浓度有机物(COD浓度37062-141469mg/L),去除率达到79-96﹪,高浓度的氨氮(NH4+-N浓度1878-19916mg/L)也不会对菌体活性产生影响,COD去除率均达到了94﹪以上.当模拟废水的起始pH值在3-6之间变化时,COD去除率变化不大,为77-85﹪.随着C/N比的增加,COD的去除速率有上升的趋势,菌体合成系数下降然后趋于稳定,微生物比增长速率先增大后减小最后趋于恒定.

摘要： 本文提出了医院空调系统,特别是空调机组,由于自身问题而引起的二次污染.阐述其起因、危害以及目前各国标准相应条文,指出这些条文并不完善.我国即将颁布的《医院洁净手术部建筑技术规范》将提出更为严密的对策,以有效避免空调系统的二次污染,为无菌环境控制提供更为有效的保障.

摘要： 冻干粉针103车间C级区环境检测符合法定标准，但7月份工器具清洗间、配液间、洁净走道三个房间长菌数量有超趋势现象。进而连续七天对这三个房间进行擦拭取样监控。工器具清洗间、消毒液配制间分别对墙面、设备表面、地面各随机取两个点进行擦拭取样;对走道的墙面、地面各随机取两个点进行擦拭取样。由数据结果分析可知，三个房间墙面及设备表面长菌数量均在平均范围内，地面长菌数量超趋势。将问题锁定在三个房间地面长菌数量超趋势。经以上分析可以确认103车间灌装区域卸胶塞处地面及小车轮长菌的主要因素为洁净室建筑材料损坏，无小推车的使用、清洁操作规程。提出统计地面接缝不严密有缝隙处、破损处及鼓泡处数量，更换地坪，修改文件，增加小推车的使用、清洁操作规程的措施。地坪更换维修完成，地面平整光滑无接缝，连续15天擦拭取样，培养结果显示地面、小车轮长菌均低于平均水平。

摘要： 冻干粉针103车间C级区环境检测符合法定标准，但7月份工器具清洗间、配液间、洁净走道三个房间长菌数量有超趋势现象。进而连续七天对这三个房间进行擦拭取样监控。工器具清洗间、消毒液配制间分别对墙面、设备表面、地面各随机取两个点进行擦拭取样;对走道的墙面、地面各随机取两个点进行擦拭取样。由数据结果分析可知，三个房间墙面及设备表面长菌数量均在平均范围内，地面长菌数量超趋势。将问题锁定在三个房间地面长菌数量超趋势。经以上分析可以确认103车间灌装区域卸胶塞处地面及小车轮长菌的主要因素为洁净室建筑材料损坏，无小推车的使用、清洁操作规程。提出统计地面接缝不严密有缝隙处、破损处及鼓泡处数量，更换地坪，修改文件，增加小推车的使用、清洁操作规程的措施。地坪更换维修完成，地面平整光滑无接缝，连续15天擦拭取样，培养结果显示地面、小车轮长菌均低于平均水平。

摘要： 冻干粉针103车间C级区环境检测符合法定标准，但7月份工器具清洗间、配液间、洁净走道三个房间长菌数量有超趋势现象。进而连续七天对这三个房间进行擦拭取样监控。工器具清洗间、消毒液配制间分别对墙面、设备表面、地面各随机取两个点进行擦拭取样;对走道的墙面、地面各随机取两个点进行擦拭取样。由数据结果分析可知，三个房间墙面及设备表面长菌数量均在平均范围内，地面长菌数量超趋势。将问题锁定在三个房间地面长菌数量超趋势。经以上分析可以确认103车间灌装区域卸胶塞处地面及小车轮长菌的主要因素为洁净室建筑材料损坏，无小推车的使用、清洁操作规程。提出统计地面接缝不严密有缝隙处、破损处及鼓泡处数量，更换地坪，修改文件，增加小推车的使用、清洁操作规程的措施。地坪更换维修完成，地面平整光滑无接缝，连续15天擦拭取样，培养结果显示地面、小车轮长菌均低于平均水平。

摘要： 冻干粉针103车间C级区环境检测符合法定标准，但7月份工器具清洗间、配液间、洁净走道三个房间长菌数量有超趋势现象。进而连续七天对这三个房间进行擦拭取样监控。工器具清洗间、消毒液配制间分别对墙面、设备表面、地面各随机取两个点进行擦拭取样;对走道的墙面、地面各随机取两个点进行擦拭取样。由数据结果分析可知，三个房间墙面及设备表面长菌数量均在平均范围内，地面长菌数量超趋势。将问题锁定在三个房间地面长菌数量超趋势。经以上分析可以确认103车间灌装区域卸胶塞处地面及小车轮长菌的主要因素为洁净室建筑材料损坏，无小推车的使用、清洁操作规程。提出统计地面接缝不严密有缝隙处、破损处及鼓泡处数量，更换地坪，修改文件，增加小推车的使用、清洁操作规程的措施。地坪更换维修完成，地面平整光滑无接缝，连续15天擦拭取样，培养结果显示地面、小车轮长菌均低于平均水平。

摘要： 血管穿刺置管是一项临床基本技能,操作的成功率取决于患者解剖结构、并发症及操作者水平等.随着可视化技术的发展,特别是超声技术在临床麻醉、重症医学中的使用,超声引导下血管穿刺的临床应用日趋增多.为进一步规范该技术应用,2012年,Intensive Care Medicine杂志发表了《超声引导下血管穿刺的国际循证建议》,对发表于1985年至2010年间检索到的229篇英文文献,通过循证医学方法予以评价,根据研究设计、结果一致性及证据直接性,进一步规范超声引导下血管穿刺.本文对该指南予以解读。有证据显示，新型超声技术和方法以及穿刺针可降低血管穿刺的并发症。而无菌技术是预防导管相关性感染的基础。使用超声引导下血管穿刺过程中，各项无菌措施应确保有条不紊的进行，包括对探头和电缆的无菌包裹，使用无菌凝胶。超声引导可能通过降低穿刺皮肤的次数与时间，降低中心静脉穿刺细菌污染的风险，降低穿刺区域血肿和静脉血栓形成风险。本建议通过规范超声引导下血管穿刺所有术语，对包括新生儿与儿童血管穿刺给予了建议。即新生儿和儿童常需要外周静脉置管。当表浅静脉难以寻及，穿刺或预计穿刺困难时，就应考虑使用超声引导下非表浅血管的穿刺置管。用超声探测表浅血管时，可能因探头压迫血管而使成像困难。此外，超声引导下经外周静脉行中心静脉置管，要求血管直径至少3mm。新生儿和儿童外周动脉细薄，推荐对此类患者常规使用超声引导下动脉置管。

摘要： 血管穿刺置管是一项临床基本技能,操作的成功率取决于患者解剖结构、并发症及操作者水平等.随着可视化技术的发展,特别是超声技术在临床麻醉、重症医学中的使用,超声引导下血管穿刺的临床应用日趋增多.为进一步规范该技术应用,2012年,Intensive Care Medicine杂志发表了《超声引导下血管穿刺的国际循证建议》,对发表于1985年至2010年间检索到的229篇英文文献,通过循证医学方法予以评价,根据研究设计、结果一致性及证据直接性,进一步规范超声引导下血管穿刺.本文对该指南予以解读。有证据显示，新型超声技术和方法以及穿刺针可降低血管穿刺的并发症。而无菌技术是预防导管相关性感染的基础。使用超声引导下血管穿刺过程中，各项无菌措施应确保有条不紊的进行，包括对探头和电缆的无菌包裹，使用无菌凝胶。超声引导可能通过降低穿刺皮肤的次数与时间，降低中心静脉穿刺细菌污染的风险，降低穿刺区域血肿和静脉血栓形成风险。本建议通过规范超声引导下血管穿刺所有术语，对包括新生儿与儿童血管穿刺给予了建议。即新生儿和儿童常需要外周静脉置管。当表浅静脉难以寻及，穿刺或预计穿刺困难时，就应考虑使用超声引导下非表浅血管的穿刺置管。用超声探测表浅血管时，可能因探头压迫血管而使成像困难。此外，超声引导下经外周静脉行中心静脉置管，要求血管直径至少3mm。新生儿和儿童外周动脉细薄，推荐对此类患者常规使用超声引导下动脉置管。

摘要： 血管穿刺置管是一项临床基本技能,操作的成功率取决于患者解剖结构、并发症及操作者水平等.随着可视化技术的发展,特别是超声技术在临床麻醉、重症医学中的使用,超声引导下血管穿刺的临床应用日趋增多.为进一步规范该技术应用,2012年,Intensive Care Medicine杂志发表了《超声引导下血管穿刺的国际循证建议》,对发表于1985年至2010年间检索到的229篇英文文献,通过循证医学方法予以评价,根据研究设计、结果一致性及证据直接性,进一步规范超声引导下血管穿刺.本文对该指南予以解读。有证据显示，新型超声技术和方法以及穿刺针可降低血管穿刺的并发症。而无菌技术是预防导管相关性感染的基础。使用超声引导下血管穿刺过程中，各项无菌措施应确保有条不紊的进行，包括对探头和电缆的无菌包裹，使用无菌凝胶。超声引导可能通过降低穿刺皮肤的次数与时间，降低中心静脉穿刺细菌污染的风险，降低穿刺区域血肿和静脉血栓形成风险。本建议通过规范超声引导下血管穿刺所有术语，对包括新生儿与儿童血管穿刺给予了建议。即新生儿和儿童常需要外周静脉置管。当表浅静脉难以寻及，穿刺或预计穿刺困难时，就应考虑使用超声引导下非表浅血管的穿刺置管。用超声探测表浅血管时，可能因探头压迫血管而使成像困难。此外，超声引导下经外周静脉行中心静脉置管，要求血管直径至少3mm。新生儿和儿童外周动脉细薄，推荐对此类患者常规使用超声引导下动脉置管。

摘要： 血管穿刺置管是一项临床基本技能,操作的成功率取决于患者解剖结构、并发症及操作者水平等.随着可视化技术的发展,特别是超声技术在临床麻醉、重症医学中的使用,超声引导下血管穿刺的临床应用日趋增多.为进一步规范该技术应用,2012年,Intensive Care Medicine杂志发表了《超声引导下血管穿刺的国际循证建议》,对发表于1985年至2010年间检索到的229篇英文文献,通过循证医学方法予以评价,根据研究设计、结果一致性及证据直接性,进一步规范超声引导下血管穿刺.本文对该指南予以解读。有证据显示，新型超声技术和方法以及穿刺针可降低血管穿刺的并发症。而无菌技术是预防导管相关性感染的基础。使用超声引导下血管穿刺过程中，各项无菌措施应确保有条不紊的进行，包括对探头和电缆的无菌包裹，使用无菌凝胶。超声引导可能通过降低穿刺皮肤的次数与时间，降低中心静脉穿刺细菌污染的风险，降低穿刺区域血肿和静脉血栓形成风险。本建议通过规范超声引导下血管穿刺所有术语，对包括新生儿与儿童血管穿刺给予了建议。即新生儿和儿童常需要外周静脉置管。当表浅静脉难以寻及，穿刺或预计穿刺困难时，就应考虑使用超声引导下非表浅血管的穿刺置管。用超声探测表浅血管时，可能因探头压迫血管而使成像困难。此外，超声引导下经外周静脉行中心静脉置管，要求血管直径至少3mm。新生儿和儿童外周动脉细薄，推荐对此类患者常规使用超声引导下动脉置管。

摘要： 本发明涉及军队医疗领域，尤其涉及复杂战场环境构造无菌骨髓穿刺环境的综合系统。该综合系统包含贴身部分(2)和覆盖层(3)，贴身部分(2)的一侧包含内粘贴隔绝圈(5)，贴身部分(2)的另一侧包含外粘贴圈(6)，该综合系统包含一口部；该口部为大口径口部或者是定位消毒专用结构；在综合系统整体为医用塑料；内粘贴隔绝圈(5)为医用黏胶层，该医用黏胶层能够黏贴在皮肤上；外粘贴圈(6)能够和覆盖层(3)粘合；定位消毒专用结构包含定位消毒口(81)和定位消毒棉(82)；定位消毒棉(82)能够放置在定位消毒口(81)中。

摘要： 本发明涉及一种用于在无菌环境(110)中对无菌内窥镜(114)进行无菌处置的装置(100)，其包括用于接纳内窥镜(114)的无菌内窥镜护套(112)、以及线缆(118)，该内窥镜(114)可以通过该线缆(118)连接到控制单元。装置(100)进一步包括用于接纳该线缆(118)的至少一部分的无菌线缆护套(116)。该内窥镜护套(112)包括具有至少一个第一无菌翼(144、146)的第一无菌锁(142)，该第一无菌翼(144、146)在闭合状态中以无菌方式来屏蔽布置在该内窥镜护套(112)中的该内窥镜(114)。该线缆护套(116)包括具有第二无菌翼(150、152)的第二无菌锁(148)，该第二无菌翼(150、152)在闭合状态中以无菌方式来屏蔽布置在该线缆护套(116)中的线缆(118)和/或布置在该线缆(118)上的现有插入式连接器(156)。当线缆(118)、或插头连接器(156)被连接到内窥镜(114)时，发生第一无菌翼(144、146)从闭合状态到打开状态的移动、以及第二无菌翼(150、152)从闭合状态到打开状态的移动，以使得该线缆(118)与内窥镜(114)的直接耦合、或使用该内窥镜(114)的互补插入式连接器(138)来直接耦合连接到该线缆(118)的插入式连接器(156)是有可能的。

摘要： 本发明公开了一种将无菌包装的无菌物料从非无菌环境转移到无菌环境的系统及方法，所述系统包括RABs和与RABs相邻的隔离器；所述RABs的层流罩提供A级单向流，所述RABs的前端设有一物料传递窗，所述RABs的侧面有一废弃物排放口，所述RABs与所述隔离器连接处有一个鼠洞；所述隔离器的层流罩提供A级单向流。所述方法为物料具有至少一层无菌外包装，通过物料传递窗传递至RABs内的指定位置，在良好的A级单向流下进行自净，自净完成后拆除外包装并将袋内无菌物料转移至隔离器内。本发明适用于不能够进行湿热灭菌的物料的无菌传递；可以进行连续无菌转移；单次无菌转移耗时短。

摘要： 本发明提供一种使导入到包括树脂制部件的作业室内的过氧化氢在比以往短的时间内低浓度化的技术。本发明为一种包括树脂制部件的作业室的无菌环境维持方法，其包括：工序(a)，向作业室内导入过氧化氢；工序(b)，在工序(a)结束后经由过滤器向作业室内导入空气；工序(c)，在过滤器的前级或所述作业室内，对空气照射在160nm以上且小于200nm具有峰值波长的紫外线而生成臭氧，将臭氧导入作业室内；以及工序(d)，将导入到作业室内的臭氧分解成氧自由基。

摘要： 本发明涉及一种用于在无菌环境(110)中对无菌内窥镜(114)进行无菌处置的装置(100)，其包括用于接纳内窥镜(114)的无菌内窥镜护套(112)、以及线缆(118)，该内窥镜(114)可以通过该线缆(118)连接到控制单元。装置(100)进一步包括用于接纳该线缆(118)的至少一部分的无菌线缆护套(116)。该内窥镜护套(112)包括具有至少一个第一无菌翼(144、146)的第一无菌锁(142)，该第一无菌翼(144、146)在闭合状态中以无菌方式来屏蔽布置在该内窥镜护套(112)中的该内窥镜(114)。该线缆护套(116)包括具有第二无菌翼(150、152)的第二无菌锁(148)，该第二无菌翼(150、152)在闭合状态中以无菌方式来屏蔽布置在该线缆护套(116)中的线缆(118)和/或布置在该线缆(118)上的现有插入式连接器(156)。当线缆(118)、或插头连接器(156)被连接到内窥镜(114)时，发生第一无菌翼(144、146)从闭合状态到打开状态的移动、以及第二无菌翼(150、152)从闭合状态到打开状态的移动，以使得该线缆(118)与内窥镜(114)的直接耦合、或使用该内窥镜(114)的互补插入式连接器(138)来直接耦合连接到该线缆(118)的插入式连接器(156)是有可能的。

摘要： 本发明公开了一种具有无菌环境的吹塑机，包括具有中空腔体的隔离罩、可绕自身轴心线方向转动地设于隔离罩中的回转机构、多个间隔排列地绕设于回转机构侧部的吹塑站，吹塑站径向外凸地设于回转机构侧部，吹塑站的外侧周部与隔离罩的内侧周部之间间隔排列，吹塑机还包括分别与隔离罩连通的第一无菌气进气机构和第一抽气机构，第一无菌气进气机构包括多个间隔排列地绕设于隔离罩上的且用于向下吹气的进气口，进气口位于吹塑站沿回转机构径向方向外侧的上方，第一抽气机构包括多个间隔排列地绕设于隔离罩上的抽气口，抽气口位于吹塑站的下方，通过本发明够有效地引导无菌气以层流的方式进出隔离罩，提高无菌环境的可靠性，从而实现无菌吹塑。

摘要： 本发明提供一种无菌灌装隔离仓无菌环境实现并保持的方法，其包括向隔离仓内喷洒过氧乙酸溶液对隔离仓进行灭菌，再向隔离仓内通入第一汽化过氧化氢对隔离仓进行熏蒸处理，再向隔离仓内通入无菌干燥热风使隔离仓保持干燥的步骤。本发明通过向隔离仓内喷洒过氧乙酸溶液不仅能够对隔离仓进行初步灭菌杀毒，还能够去除隔离仓内残留的稳定剂，有效预防隔离仓内结垢的情况发生；本发明具有工艺简单、杀菌效果好、杀菌效率高、稳定性好的优点。

摘要： 本发明涉及一种无菌风保护的无菌操作箱及基于该无菌操作箱的无菌处理方法，经鼓风装置加压的空气通入洗气桶内的微孔曝气装置，水中曝气后空气中的微生物转移到水中产生无菌风，同时电催化杀菌盘在线消杀工作用水，经除湿装置除湿后的无菌风通过无菌操作箱，箱内气压高于箱外气压而使污染源被无菌风持续隔离，无菌操作箱内的无菌环境得以保持。

摘要： 本实用新型公开了一种无菌包装的无菌物料从非无菌环境转移到无菌环境的系统，所述系统包括RABs和与RABs相邻的隔离器；所述RABs的层流罩提供A级单向流，所述RABs的前端设有一物料传递窗，所述RABs的侧面有一废弃物排放口，所述RABs与所述隔离器连接处有一个鼠洞；所述隔离器的层流罩提供A级单向流。本实用新型的系统适用于不能够进行湿热灭菌的物料的无菌传递；可以进行连续无菌转移；单次无菌转移耗时短。

摘要： 本实用新型公开了一种基于无菌环境智控系统的微循环无菌工作舱，包括微循环灭菌智能控制设备，微循环灭菌智能控制设备使用一种无菌环境智控系统，无菌环境智控系统包括空气智能控制模块、水液智能控制模块和固体物料智控模块，空气智能控制模块、水液智能控制模块和固体物料智控模块均分为标配监测数据显示、智能报警无自控、智能报警自控调节、联网数据显示报警四个档次，微循环灭菌智能控制设备的两侧均固定安装有传递舱。本实用新型可以从源头上解决操作人员本身带来的微生物污染，在提高GXP合规性及产品质量的前提下，大大降低洁净车间的运行成本。