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静脉药物

静脉药物的相关文献在1995年到2023年内共计369篇,主要集中在药学、临床医学、预防医学、卫生学 等领域,其中期刊论文251篇、会议论文27篇、专利文献191666篇;相关期刊146种,包括中国卫生产业、护理管理杂志、海峡药学等; 相关会议24种,包括2016年《中国医院药学杂志》学术年会、中华医学会肠外肠内营养学分会第八届全国肠外肠内营养学术大会、2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周等;静脉药物的相关文献由671位作者贡献,包括赵庆峰、夏英华、毛燕君等。

静脉药物—发文量

期刊论文>

论文:251 占比:0.13%

会议论文>

论文:27 占比:0.01%

专利文献>

论文:191666 占比:99.86%

总计:191944篇

静脉药物—发文趋势图

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  • 会议论文
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排序:

年份

    • 廖秀娟; 黄晓英
    • 摘要: 目的根据某院静脉药物终浓度不合理医嘱,提出干预措施,为临床合理用药提供参考。方法收集整理2020年7月~2021年6月某院静配中心静脉药物终浓度不合理医嘱,分析具体原因。结果常见浓度不合理医嘱以电解质类、抗生素类、抗肿瘤药物为主,分别占23.79%、20.19%、11.64%,与药物溶解不完全、增加不良反应及不能达到有效浓度等有关。结论临床应根据药物理化性质,合理配置静脉药物终浓度,更好为患者提供药学服务。
    • 黄金路; 万丽丽; 郁静; 徐嵘; 陈燕; 干润; 杨全军; 张剑萍; 郭澄
    • 摘要: 新时代,我国明确提出要“加快药学服务转型,提供高质量药学服务”和“积极推进‘互联网+药学服务’健康发展”。在此背景下,静脉药物集中配置、麻醉药品和精神药品的药事管理,以及“互联网+药学服务”成为医疗机构药事管理和药学服务中需重点关注的3项工作。然而,药师在进行这3项工作时,都面临一定的法律风险。本文就其中需重点关注的法律风险点作一讨论。
    • 王丽萍
    • 摘要: 静配中心全称是静脉药物配置中心(PIVAS),具体指在满足国际标准、按照药物特性设计的操作环境中,通过药师审核的处方,由具有专业知识技能的药剂人员充分根据标准操作流程实施全静脉营养、抗生素以及细胞毒性药物等静脉药物的配置,给临床供应高质量产品以及药学服务的部门。
    • 王丽
    • 摘要: 目的 分析我院静脉药物配置中心医嘱调配错误事件并探究其干预策略.方法 以回溯性分析方法将医嘱调配错误事件进行分类统计分析.结果 1251例医嘱调配错误事件中包括溶剂不合理、给药频次不合理、浓度不当、超出加液量、低于加液量、配伍禁忌等,其中溶剂不合理、浓度不当、给药频次不合理、超出加液量为主要错误事件.结论 静脉药物配置中心为药师提供良好的药学服务平台,应充分运用药学专业知识,并协助医师进行合理用药,以提高用药合理性及安全性.
    • 赵美玲
    • 摘要: 目的 探究在静脉药物配置中心加强安全用药管理的应用效果.方法 选取2019年1~12月采取常规管理的500份静脉药物处方作为对照组,同时选取2020年1~12月采取常规管理+加强用药安全管理的500份静脉药物处方作为观察组.比较两组药物配置环节差错发生情况,用药安全事件发生情况,用药满意度.结果 干预后,观察组患者的药物配置环节差错发生率为1.80%低于对照组的7.40%,差异具有统计学意义(P<0.05).干预后,观察组用药安全事件发生率为2.40%低于对照组的8.20%,差异具有统计学意义(P<0.05).干预后,观察组患者的用药总满意度97.20%高于对照组的92.40%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在静脉药物配置中心用药管理中,通过加强安全用药管理能够有效降低药物配置中发生差错的几率,同时也能有效规避用药安全事件的发生,提升患者用药安全性及满意度,建议推广.
    • 苗青叶
    • 摘要: 目的:研究静脉配置中心(PIVAS)护理工作中常见差错的分析与预防.方法:研究起止时间为2020年2月至2021年2月,对期间静脉药物配置中心的差错事件进行统计,分析常见差错及其原因,提出相关防控对策,以提升用药水平.结果:研究选取时间段内总计有35674例用药记录,其中发生护理差错的有75例差错,差错发生率为0.21%,护理差错类型为审核处方差错、打印标签差错、贴签差错、排药以及分拣差错、配送差错等.结论 静脉配置中心护理工作中对常见差错进行总结分析,有利于确定防控对策,进而降低护理风险,提升整体用药水平,综合应用价值显著.
    • 赵添
    • 摘要: 目的 分析精细化管理在静脉药物集中调配中心化疗药物调配中的应用及效果.方法 对我院2019年1月-2019年12月期间静脉药物集中调配中心化疗药物调配出现的问题进行回顾分析,并实施精细化管理,对比管理前后化疗药物调配不良事件发生率、管理前后化疗药物调配差错事件发生率、管理前后化疗药物调配差错事件发生率.结果 在实施精细化管理后化疗药物调配不良事件发生率为0.32%,明显低于精细化管理前化疗药物调配不良事件发生率,P<0.05;在实施精细化管理后化疗药物调配差错事件发生率为0.00%,明显低于精细化管理前化疗药物调配差错事件发生率,P<0.05;在实施精细化管理后本科室医务人员满意度、临床科室医务人员满意度、住院患者满意度,均高于精细化管理前,P<0.05.结论 静脉药物集中调配中心化疗药物调配中实施精细化管理,能够减少不良事件和差错事件的发生率,有效提升医务人员和患者的满意度,值得在临床上推广应用.
    • 夏红
    • 摘要: 目的:分析静脉药物调配技巧对成品输液质量以及效率的作用.方法:将我院2020年1月-2021年1月期间的6例静脉药物调配工作人员作为研究对象,将2020年1月-6月分为常规组,将2020年6月-12月分为观察组,常规组工作人员未实施成品输液质量管理,观察组工作人员实施成品输液质量管理,比较两组工作人员成品输液前后成品问题发生情况、静脉药物调配平均耗时,结果:观察组成品问题发生情况明显低于常规组,P<0.05;观察组平均耗时明显低于常规组,P<0.05.结论:静脉药物调配技巧能够提高成品输液质量和效率,可以考虑积极推广.
    • 胡梅; 左世芬
    • 摘要: 静脉药物调配中心肩负医院静脉药物调配的主要工作,是保障医院安全服务的重要一环。为保障静脉药物调配中心的有效工作,需要强化洁净管理工作,通过分析静脉药物调配中心可能造成污染的危险环节进行分析,应用严格的管理措施维护与管理净化程序,加强静脉药物调配中心的污染管理质量,保障配液无菌,为患者提供安全的静脉输液药物。该次研究就静脉药物调配中心洁净管理中的环境管理、人员管理、医用耗材管理、洁净层流台管理、洁净区清洁消毒管理、设备维护管理、废弃物管理等内容开展分析。
    • 刘江建
    • 摘要: 目的:分析静脉药物配置中心落实安全调配措施的实践及风险事件发生率。方法:我院于2020年后实施静脉药物配置安全调配措施,以2019-2020年静脉药物配置中心调配结果10000例作为对照组,2020-2021年静脉药物配置调配结果10000例作为实验组,对比实施安全调配措施前后静脉药物的调配风险事件发生率。结果:实验组细胞毒性药物调配差错率低于对照组;普通药物调配差错率低于对照组;实验组平均调配时间均低于对照组,P<0.05。结论:静脉药物配置中心管理中通过安全调配措施可显著降低静脉药物静脉药物的调配差错率,保障患者静脉用药的安全性。
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